Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов




Тема 7.

1. К группе бета-лактамидов относится:

А. Канамицина моносульфат

Б. Стрептомицина сульфат

В. Амикацина сульфат

Г. Цефалотина натриевая соль

Д. Гентамицина сульфат

 

2. Природным пенициллином является:

А. Оксациллина натриевая соль

Б. Клоксациллина натриевая соль

В. Ампициллина натриевая соль

Г. Феноксиметилпенициллин

Д. Карбенициллина динатриевая соль

 

3. Метадигидротиазиновое кольцо содержит:

А. Феноксиметилпенициллин

Б. Цефалотина натриевая соль

В. Стрептомицина сульфат

Г. Оксациллина натриевая соль

Д. Канамицина моносульфат

 

4. Тиазолидиновое кольцо содержит:

А. Цефалотина натриевая соль

Б. Канамицина сульфат

В. Феноксиметилпенициллин

Г. Стрептомицина сульфат

Д. Канамицина моносульфат

 

5. Полусинтетическими пенициллиноми являются:

А. Стрептомицина сульфат

Б. Феноксиметилпенициллин

В. Амикацина сульфат

Г. Ампициллина натриевая соль

Д. Карбенициллина динатриевая соль

 

6. К соответствующим группам антибиотиков относятся:

А. Канамицина сульфат 1. Цефалоспорины
Б. Цефалексин 2. Полусинтетические пенициллины
В. Оксациллина натриевая соль 3. Аминогликозиды, производные стрептидина
Г. Стрептомицина сульфат 4. Аминогликозиды, производные 2-дезоксистрептамина
Д. Феноксиметилпенициллин 5. Природные пенициллины

 

7. По химическому строению гликозидами являются:

А. Стрептомицина сульфат

Б. Феноксиметилпенициллин

В. Бензилпенициллина натриевая соль

Г. Оксациллина натриевая соль

Д. Амикацина сульфат

 

8. Первичную алифатическую аминогруппу содержат:

А. Феноксиметилпенициллин

Б. Ампициллин

В. Стрептомицина сульфат

Г. Цефалексин

Д. Бензилпенициллина натриевая соль

 

9. Производными 6-аминопенициллановой кислоты являются:

А. Бензилпенициллина натриевая соль

Б. Цефалотина натриевая соль

В. Амоксициллин

Г. Цефалексин

Д. Амикацина сульфат

 

10. Солью азотсодержащего органического основания является:

А. Цефалексин

Б. Феноксиметилпенициллин

В. Стрептомицина сульфат

Г. Бензилпенициллина натриевая соль

Д. Оксациллина натриевая соль

 

11.К аминогликозидам производным стрептидина относится:

А. Канамицина моносульфат

Б. Гентамицина сульфат

В. Стрептомицина сульфат

Г. Амикацина сульфат

Д. Феноксиметилпенициллин

 

12. В сахарной части молекулы стрептомицина сульфата содержатся сахара:

А. 6-глюкозамин

Б. 3-глюкозамин

В. L-стрептоза

Г. D-глюкоза

Д. N-метил- L-глюкозамина

 

13. К аминогликозидам, производным 2-дезоксистрептамина относится:

А. Канамицина моносульфат

Б. Цефалексин

В. Оксациллина натриевая соль

Г. Стрептомицина сульфат

Д. Феноксиметилпенициллин

 

14. К полусинтетическим аминогликозидам относится:

А. Оксациллина натриевая соль

Б. Стрептомицина сульфат

В. Феноксиметилпенициллин

Г. Канамицина сульфат

Д. Амикацина сульфат

 

15. Очень мало растворим в воде:

А. Цефалексина натриевая соль

Б. Стрептомицина сульфат

В. Бензилпенициллина натриевая соль

Г. Феноксиметилпенициллин

Д. Оксациллина натриевая соль

 

16. Легко растворимы в воде:

А. Феноксиметилпенициллин

Б. Стрептомицина сульфат

В. Бензилпенициллина натриевая соль

Г. Ампициллин

Д. Оксациллина натриевая соль

 

17. Растворимость цефалексина в разведенных кислотах обусловлена структурным фрагментом:

А. Амидной группой

Б. Гетероатомом азота

В. Алифатической аминогруппой

Г. Метадигидротиазиновым кольцом

Д. Бета-лактамной группой

 

18. Растворимость ампициллина в растворах щелочей обусловлена:

А. Имидной группой

Б. Карбоксильной группой

В. Аминогруппой

Г. Фенольным гидроксилом

Д. Амидной группой

 

19. Амфолитами являются:

А. Цефалексин

Б. Феноксиметилпенициллин

В. Стрептомицина сульфат

Г. Бензилпенициллина натриевая соль

Д. Ампициллин

 

20. Укажите лекарственные вещества, в анализе которых используется метод УФ-спектроскопии:

А. Феноксиметилпенициллин

Б. Цефалексин

В. Бензилпенициллина калиевая соль

Г. Оксациллина натриевая соль

Д. Канамицина моносульфат

 

21. Общей реакцией подлинности на пенициллины и цефалоспорины является реакция:

А. Образование азокрасителя

Б. Гидроксамовая

В. Образование ауринового красителя

Г. С реактивом Фелинга

Д. Комплексообразования с меди (II) сульфат

 

22. Образование осадка с пикриновой кислотой характерно для:

А. Феноксиметилпенициллина

Б. Бензилпенициллина новокаиновой соли

В. Бензилпенициллина натриевой соли

Г. Бензатина бензилпенициллина

Д. Цефалотина натриевой соли

 

23. Гидролитическое расщепление щелочью указанных ниже лекарственных веществ связано с наличием в их молекуле соответствующего структурного элемента:

 

А. Цефалотина натриевая соль 1. Амидная связь
Б. Оксациллина натриевая соль 2. Лактонное кольцо
В. Феноксиметилпенициллина 3. Бета-лактамное кольцо
Г. Цефалексин 4. Имидная связь/группа
Д. Бензилпенициллина натриевая соль 5. Сложно-эфирная связь

 

24. Получение гидроксаматов железа (III) или меди (II) возможно для:

А. Амикацина сульфата

Б. Канамицина сульфата

В. Стрептомицина сульфата

Г. Феноксиметилпенициллина

Д. Цефалексина

 

25. Фиолетовое окрашивание с хромотроповой кислотой образуют:

А. Оксациллина натриевая соль

Б. Феноксиметилпенициллин

В. Ампициллин

Г. Стрептомицина сульфат

Д. Карбенициллина динатриевая соль

 

26. С диазореактивом реагирует:

А. Ампициллин

Б. Амоксициллин

В. Стрептомицина сульфат

Г. Бензилпенициллина калиевая соль

Д. Канамицина моносульфат

 

27. На основании приведенных химических структур лекарственных веществ укажите те, которые дают реакцию с нингидрином:

 

А.
Б.
В.
Г.
Д.

28. Стрептомицина сульфат можно отличить от бензилпенициллина натриевой соли по:

А. Гидроксамовой реакции

Б. Растворимости в воде

В. Внешнему виду

Г. Реакции с хромотроповой кислотой

Д. Мальтольной реакции

 

29. Феноксиметилпенициллин можно отличить от бензилпенициллина натриевой соли по:

А. Реакции с реактивом Марки

Б. Растворимости в воде

В. Реакции с хромотроповой кислотой

Г. Гидроксамовой реакции

Д. Реакции на ион натрия

 

30. Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде, при взаимодействии с реактивом Фелинга без предварительного гидролиза дает красный осадок. Можно предположить, что это:

А. Цефалотина натриевая соль

Б. Оксациллина натриевая соль

В. Стрептомицина сульфат

Г. Бензилпенициллина натриевая соль

Д. Феноксиметилпенициллин

 

31. Эта реакция протекает за счет наличия в структуре молекулы:

А. Спиртового гидроксила

Б. Бета-лактамной группы

В. Гуанидиновой группы

Г. Альдегидной группы L-стрептозы

Д. Амидной группы

 

32. Лекарственное вещество белого цвета, легко растворимо в воде, при взаимодействии с нингидрином дает фиолетовое окрашивание. Можно предположить что это:

А. Цефалотина натриевая соль

Б. Оксациллина натриевая соль

В. Феноксиметилпенициллин

Г. Бензилпенициллина натриевая соль

Д. Ампициллина натриевая соль

 

33. Эта реакция протекает за счет наличия в структуре молекулы:

А. Спиртового гидроксила

Б. Бета-лактамной группы

В. Гуанидиновой группы

Г. Остатка тиазолидина

Д. Остатка фенилглицина

 

34. Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде, при взаимодействии с α-нафтолом и гипобромитом натрия дает красное окрашивание. Можно предположить, что это:

А. Стрептомицина сульфат

Б. Оксациллина натриевая соль

В. Цефалексин

Г. Бензилпенициллина натриевая соль

Д. Феноксиметилпенициллин

 

35. Эта реакция протекает за счет наличия в структуре молекулы:

А. Остатка гуанидина

Б. β-лактамной группы

В. Остатка L-стрептозы

Г. Остатка тиазолидина

Д. Амидной группы

 

36. Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде, при нагревании с натрия гидроксидом и последующим добавлением хлороводородной кислоты и раствора железа (III) хлорида образуется фиолетовое окрашивание. Можно предположить что это:

А. Цефалотина натриевая соль

Б. Оксациллина натриевая соль

В. Бензилпенициллина калиевая соль

Г. Стрептомицина сульфат

Д. Феноксиметилпенициллин

 

37. Эта реакция протекает за счет наличия в структуре лекарственного средства:

А. Спиртового гидроксила

Б. Бета-лактамной группы

В. Гуанидиновой группы

Г. Остатка L-стрептозы

Д. Амидной группы

 

38. Количественное определение лекарственных средств по НД проводят соответствующими методами:

А. Феноксиметилпенициллин 1. Йодометрический метод
Б. Стрептомицина сульфат 2. Спектрофотометрия в УФ области спектра
В. Бензилпенициллина натриевая соль 3. Гравиметрический
Г. Цефалексин 4. Микробиологический
Д. Бензилпенициллина новокаиновая соль 5. Нитритометрический

 

39. Сумму пенициллинов в полусинтетических пенициллинах по НД определяют методом:

А. Йодометрии

Б. Броматометрии

В. Гравиметрии

Г. Нейтрализации после щелочного гидролиза

Д. УФ-спектрофотометрии

 

40. Для количественного определения феноксиметилпенициллина используют методы:

А. Броматометрический

Б. Йодометрический

В. Нитритометрический

Г. УФ-спектрофотометрии

Д. Микробиологический

 

41. Для количественного определения феноксиметилпенициллина методом кислотно-основного титрования в неводной среде используют растворитель и титрант:

А. Уксусный ангидрид

Б. Диметилформамид

В. Уксусную кислоту ледяную

Г. Метоксид лития

Д. Хлорную кислоту

 

42. Для количественного определения бензилпенициллина натриевой соли используют методы:

А. Гравиметрический

Б. Йодометрический

В. Микробиологический

Г. Нитритометрический

Д. Алкалиметрический

 

43. Количественное определение оксациллина натриевой соли проводят методами:

А. Нейтрализации (после щелочного гидролиза)

Б. УФ-спектрофотометрии

В. Фотоэлектроколориметрическим

Г. Нитрометрии

Д. Гравиметрии

 

44. Метод фотометрии на основе реакций образования азокрасителя используют для количественного определения:

А. Феноксиметилпенициллина

Б. Цефалексина

В. Бензилпенициллина калиевой соли

Г. Стрептомицина сульфата

Д. Амоксициллина

 

45. Для количественного определения цефалексина-стандарта методом кислотно-основного титрования в неводной среде используют растворитель и титрант:

А. Уксусную кислоту ледяную

Б. Метоксид натрия

В. Хлорную кислоту

Г. Диметилформамид

Д. Раствор натрия гидроксида

 

46. Реакция образования мальтола лежит в основе фотометрического определения:

А. Стрептомицина сульфата

Б. Феноксиметилпенициллина

В. Канамицина моносульфата

Г. Цефалексина

Д. Ампициллина тригидрата

 

47. Испытание на пирогенность проводят для лекарственных средств:

А. Стрептомицина сульфата

Б. Феноксиметилпенициллина

В. Ампициллина

Г. Канамицина сульфата

Д. Амоксициллина

Ответы:

07-001 Г 07-011 В 07-021 Б 07-031 Г 07-041 Б,Г
07-002 Г 07-012 В,Д 07-022 Б,Г 07-032 Д 07-042 А,Б,В
07-003 Б 07-013 А 07-023 А–3,5 Б–3 В–3 Г–3 Д-3 07-033 Д 07-043 А,Б,В
07-004 В 07-014 Д 07-024 Г,Д 07-034 А 07-044 Д
07-005 Г,Д 07-015 Г 07-025 Б,В 07-035 А 07-045 А,В
07-006 А–4 Б–1 В–2 Г–3 Д-5 07-016 Б,В,Д 07-026 Б 07-036 Г 07-046 А
07-007 А,Д 07-017 В 07-027 В,Г 07-037 Г 07-047 А,Г
07-008 Б,Г 07-018 Б 07-028 А,Г,Д 07-038 А–1,2,4 Б–4 В–1,3,4 Г–1,4 Д-1,3,5    
07-009 А,В 07-019 А,Д 07-029 А,Б,В,Д 07-039 Г    
07-010 В 07-020 А,Б,В,Г 07-030 В 07-040 Б,Г,Д    

 

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2016-04-11 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: