А. Воспроизводимость;
Б. Правильность;
В. Чувствительность;
Г. Селективность;
Д. Все перечисленное.
51. К ауксохромным группам относятся:
1. ─NH2
2. ─ОН
3. ─О─СНз
4. ─N═О
5. ─N(CH3)2
52. К хромофорным группам относятся:
1. >С = С<
2. >С = О
3. ─N = N ─
4. ─N(CH3)2
5. ─N=О
53. Тонкослойная хроматография (ТСХ) используется в ХТА:
1. Разделения анализируемых веществ;
2. Предварительной идентификации;
3. Отделения от метаболитов и балластных веществ;
4. Для оценки результатов фармакологических проб;
5. Количественного определения (денситометрически).
54. Механизм разделения, лежащий в основе тонкослойной хроматографии:
A. Распределение между газовой фазой и твердым сорбентом;
Б. Различная сорбционная способность веществ;
B. Распределение между жидкостью (под давлением) и твердой фазой;
Г. Распределение между газовой фазой и высококипяшей жидкостью;
Д. Обмен ионами между веществом и сорбентом.
55. Rf в тонкослойной хроматографии – это:
A. Константа, определяющая поведение вещества на хроматограмме;
Б. Величина, характеризующая хроматографическую подвижность вещества, равная отношению длины пробега анализируемого вещества кдлине пробега растворителя;
B. Отношение растворимости вещества в подвижной и неподвижной фазах.
56. ГЖХ, как правило, используется при ХТА для:
1. Разделения анализируемых веществ;
2. Предварительной идентификации;
3. Отделения от метаболитов и балластных веществ;
4. Количественного определения.
57. Процесс, протекающий при разделении веществ методом ГЖХ:
A. Разделение смеси веществ, протекающее на твердом тонком слое сорбента под воздействием (в основном) адсорбционного механизма при движении подвижной жидкой фазы;
Б. Разделение смеси веществ в парообразном состоянии, протекающее на сорбционной колонке с неподвижной жидкой фазой под воздействием (в основном) абсорбционного механизма при движении подвижной газовой фазы;
B. Разделение смеси веществ, протекающее на сорбционной микроколонке под воздействием (в основном) сорбционного механизма при движении подвижной жидкой фазы, подающейся под высоким давлением.
58. Механизм разделения, лежащий в основе ГЖХ:
A. Распределение между газовой фазой и твердым сорбентом.
Б. Различная сорбционная способность веществ на пластинке
B. Распределение между жидкостью (под давлением) и твердой фазой
Г. Распределение между газовой фазой и высококипящей жидкостью
Д. Обмен ионами между веществом и сорбентом
59. В ГЖХ неподвижной фазой является:
A. Силикагель;
Б. Твердый носитель;
B. Жидкость, нанесенная на твердый носитель;
Г. Газ;
Д. Пористый газ.
60. Качественное обнаружение компонентов хроматографируемой смеси в газожидкостной хроматографии проводят по:
A. Площади пика
Б. Времени удерживания
B. Высоте пика
Г. Коэффициенту емкости
Д. Разрешению Rs и фактору разделения α.
61. Из предложенных веществ в группу «летучих» ядов входят:
1. Уксусная кислота;
2. Антипирин;
3. Фенол;
4. Амидопирин;
5. Этиленгликоль.
62. Из предложенных веществ в группу «летучих» ядов входят:
1. Крезол;
2. Дихлорэтан;
3. Пропанол;
4. Антипирин;
5. Изоамиловый спирт.
63. В группу «летучих» ядов входят все, кроме:
1. Хлороформа;
2. Уксусной кислоты;
3. Фосфорной кислоты;
4. Дихлорэтана;
5. Анилина.
64. При перегонке с водяным паром:
1. Температура кипения вещества снижается;
2. Устраняется опасность термического разложения вещества;
3. Вещество перегоняется при температуре меньше 100°;
4. Вещество разлагается;
5. Не происходит подгорания органических веществ.
65. При перегонке взаимонерастворимых веществ с водяным паром общее давление паров смеси (Робщ.) равно:
A. Робщ. = Рводы
Б. Робщ. = Рвещества
B. Робщ. = Рвещества + Рводы
Г. Робщ. = Рвещества – Рводы
Д. Робщ. = Рводы – Рвещества
66. Особенностями азеотропных смесей являются следующие:
1. Перегоняются при постоянной температуре;
2. Перегонка происходит в процессе повышения температуры;
3. Могут быть разделены простой перегонкой;
4. Могут быть разделены фракционной перегонкой;
5. Не разделяются при перегонке.
67. Селективные переносчики используются при перегонке с водяным паром для:
A. Полноты отгонки высококипящего вещества;
Б. Повышения температуры кипения;
B. Повышения устойчивости вещества;
Г. Образования азеотропной смеси;
Д. Более полного растворения в воде.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вещество Селективный переносчик
68. Этиленгликоль в А. Гексан
69. Уксусная кислота б Б. Гептан
В. Бензол
Г. Толуол
Д. Щавелевая кислота
70. При сборке прибора для дистилляции в последнюю очередь к колбе с объектом присоединяют:
A. Холодильник;
Б. Холодный парообразователь;
B. Приёмник;
Г. Горячий парообразователь;
Д. Аллонж.
71. При разборке прибора для дистилляции в первую очередь от колбы с объектом отсоединяют:
A. Приёмник;
Б. Холодильник;
B. Аллонж;
Г. Парообразователь;
Д. Водяную баню.
72. При дистилляции «летучих» ядов нельзя применять минеральную кислоту, так как это приводит к таким нежелательным последствиям, как:
1. Переоткрытие синильной кислоты;
2. Гидролиз солей синильной кислоты и ее потери;
3. Недооткрытие фенола;
4. Переоткрытие фенола;
5. Разложение алкилгалогенидов.
73. При перегонке «летучих» ядов первый дистиллят собирают в:
A. Пустой приемник;
Б. Раствор серной кислоты;
B. Раствор гидроксида натрия;
Г. Раствор щавелевой кислоты;
Д. Дистиллированную воду.
74. При наличии фенола в дистилляте отмечаются характерные признаки:
1. Молочновидное помутнение;
2. Запах сивушных масел;
3. Розовые капли на дне приемника;
4. Бесцветные капли на дне приемника;
5. Запах карболовой кислоты.
75. Исследование на изоамиловый спирт проводят:
1. При помутнении дистиллята;
2. При наличии капель на поверхности дистиллята;
3. При наличии капель на дне дистиллята;
4. При наличии специфического запаха дистиллята;
5. В обязательном порядке.
76. При наличии какого вещества (веществ) дистиллят представляет собой прозрачный бесцветный раствор:
1. Изоамиловый спирт;
2. Ацетон;
3. Хлороформ;
4. Метанол;
5. Четыреххлористый углерод.
77. При наличии какого вещества (веществ) на дне дистиллята имеются капли:
1. Ацетон;
2. Четыреххлористый углерод;
3. Метанол;
4. Хлороформ;
5. Изоамиловый спирт.
78. Положительное химико-токсикологическое значение имеет реакция обнаружения синильной кислоты:
A. Образование берлинской лазури;
Б. Образование роданида железа;
B. Образование цианида серебра.
79. Положительное судебно-химическое значение имеют реакции обнаружения формальдегида с:
1. Резорцином в щелочной среде;
2. Кодеином в серной кислоте;
3. Нитратом серебра;
4. Хромотроповой кислотой;
5. Реактивом Фединга.
80. Реакции конденсации формальдегида, имеющие положительное судебно-химическое значение, проводятся в присутствии:
A. Гидроксида натрия;
Б. Разбавленной азотной кислоты;
B. Разбавленной серной кислоты;
Г. Концентрированной серной кислоты;
Д. Гидроксида аммония.
81. При нагревании уксусной кислоты с солями кальция и последующей конденсацией с о-нитробензальдегидом образуется:
A. Окись какодила;
Б. Сложный эфир;
B. Индиго;
Г. Индофенол;
Д. Йодоформ.
82. Реакцией, позволяющей обнаружить этиловый спирт в присутствии других спиртов (метилового, изоамилового), является реакция:
А. Этерификации;
Б. Окисления;
В. Взаимодействия с ароматическими альдегидами;
Г. Образования йодоформа;
Д. Образования этилнитрита.
83. Реакцией, позволяющей обнаружить изоамиловый спирт присутствии других спиртов (метилового, этилового), является реакция:
A. Этерификации;
Б. Окисления;
B. Образования алкилнитрита;
Г. С ароматическими альдегидами;
Д. Образования йодоформа.
84. Для обнаружения метанола в присутствии других спиртов (этилового, изоамилового) может быть использована реакция:
А. Этерификации;
Б. Образования йодоформа;
В. Окисления;
Г. С ароматическими альдегидами;
Д. Образования метилнитрита.
85. Реакцию Комаровского (конденсация с ароматическими альдегидами) можно использовать для обнаружения:
1. Метанола;
2.Фенола;
3. Изоамилового спирта;
4. Синильной кислоты;
5. Уксусной кислоты.
86. Какие реакции можно использовать для обнаружения формальдегида в присутствии этанола:
A. Йодоформную пробу;
Б. С бромной водой;
B. С салициловым альдегидом;
Г. Образования индиго;
Д. С хромотроповой кислотой.
87. Хлороформ дает положительный результат во всех реакциях, кроме реакции:
A. Отщепления хлорид-иона;
Б. С реактивом Несслера;
B. С реактивом Фелинга;
Г. Образования изонитрила;
Д. Фудживара.
88. Реакциями доказательства ацетона в дистилляте являются:
1. Реакция образования йодоформа;
2. Реакция с нитропруссидом натрия;
3. Реакция образования индиго;
4. Реакция с фурфуролом;
5. Реакция с бромной водой.
89. В отличие от этанола ацетон даёт реакцию образования йодоформа:
1. При сильном нагревании;
2. Без нагревания;
3. Со слабой щелочью;
4. С 5 % раствором гидроксида натрия;
5. При резком охлаждении.
90. Реакция отличия четыреххлористого углерода от хлороформа:
A. Образования изонитрила;
Б. С реактивом Фелинга;
B. С реактивом Несслера;
Г. С резорцином;
Д. С пиридином.
91. Реакциями обнаружения фенола являются реакции:
1. Этерификации;
2. С бромной водой;
3. С резорцином;
4. С хлоридом железа (III);
5. С кодеином.