1. Укажите факторы, определяющие строение стенки кровеносных сосудов:
а) направление движения крови;
б) снижение объема кровеносного русла;
в) обмен веществ, дыхание;
г) скорость кровотока и давление крови.+
2. Укажите, какую из перечисленных функций НЕ выполняют вены:
а) дренажную;
б) обменную;+
в) депонирование крови;
г) эвакуацию продуктов обмена.
3. В состав стенки капилляра не входят:
а) эндотелий;
б) неклеточный компонент базальной мембраны;
в) гладкие миоциты;+
г) перициты.
4. Приведенная характеристика средней оболочки: "Между двумя эластическими мембранами слой имеет гладкомышечные клетки и эластические волокна в равных количествах" относится к:
а) венам мышечного типа;
б) артериям эластического типа;
в) артериям мышечного типа;
г) артериям смешанного типа.+
5. Гладкие миоциты во всех трех оболочках содержатся в:
а) артерии мышечного типа;
б) аорте;
в) вене мышечного типа;+
г) вене безмышечного типа.
6. Для стенке синусоидных капилляров характерно все, КРОМЕ:
а) прерывистая базальная мембрана;
б) перициты;
в) эндотелий;
г) гладкомышечные клетки.+
7. Из перечисленных тканей НЕ входят в состав эндокарда:
а) эндотелий;
б) поперечнополосатые мышечные волокна;+
в) гладкие миоциты;
г) рыхлая соединительная ткань.
8. Какая оболочка сердца развивается из миоэпикардиальной пластинки?
а) миокард;+
б) эндокард;
в) эпикард;
г) перикард.
9. Какие из перечисленных слоев НЕ входит в состав эндокарда:
а) мезотелиальный;+
б) эндотелиальный;
в) подэндотелиальный;
г) мышечно-эластический.
10. Укажите что НЕ характерно для типичных кардиомиоцитов:
а) центральное расположение ядра;
б) наличие вставочных дисков;
в) центральное расположение миофибрилл;+
г) боковые анастомозы.
11. Укажите, сосуд эластического типа:
а) в средней оболочке сосуда единичные мышечные клетки или группы;
б) в средней оболочке сосуда преобладают мышечные клетки;
в) в средней оболочке сосуда равное количество гладких мышечных клеток и эластических волокон;
г) в средней оболочке сосуда преобладают эластические окончатые мембраны, эластические волокна и в меньшем количестве гладкие миоциты.+
12. Капилляры, располагающиеся между двумя одноименными сосудами, образуют:
а) артериовенозные анастомозы;
б) шунты;
в) чудесную сеть;+
г) микроциркуляторное русло.
13. В стенке сердца различают несколько оболочек. По гистогенезу и тканевому составу сходен со стенкой сосуда:
а) эндокард;+
б) миокард;
в) эпикард;
г) перикард.
14. На препарате видны микроскопические сосуды, по которым кровь, минуя капилляры, изливается из артериол в венулы. Эти сосуды называются:
а) микроциркуляторное русло;
б) синусоидные капилляры;
в) артериовенозные анастомозы;+
г) чудесная сеть.
15. На препарате, окрашенном гематоксилином-эозином, в поле зрения видны артерия мышечного типа и одноименная вена. Артерию безошибочно можно определить по:
а) строению внутреннего слоя;
б) строению среднего слоя;
в) наличию внутренней и наружной эластических мембран;+
г) наружной оболочке сосудов.
16. Эндотелий сосудов развивается из:
а) мезодермы;
б) энтодермы;
в) мезенхимы;+
г) эктодермы.
17. Поперечнополосатая мышечная ткань сердца (миокард) имеет клеточное строение. Назовите источник развития миокарда:
а) миоэпикардиальная пластинка;+
б) мезодерма;
в) мезенхима;
г) эктодерма.
18. При изучении ультраструктуры кардиомиоцитов в них обнаружены хорошо развитые миофибриллы с темными и светлыми дисками, многочисленные митохондрии и вставочные диски. Клетки относятся к:
а) атипичной мышечной ткани;
б) типичной мышечной ткани;+
в) секреторным кардиомиоцитам;
г) водителям ритма (Р-клетки).
19. Скорость кровотока и обменные процессы в капиллярах регулируют:
а) эндотелиоциты;
б) базальная мембрана;
в) адвентициальные клетки;
г) перициты.+
20. Какова основная функция венул?
а) регуляция притока крови к органам и тканям.
б) обмен веществ между кровью и тканями.+
в) депонирование крови.+
г) дренажная функция.+
д) отток крови из капилляров.+
21. Отметьте типы гемокапилляров в соответствии с особенностями их строения?
а) синусоидные.+
б) висцеральные (фенестрированные).+
в) мышечного типа.
г) безмышечного типа.
д) соматические.+
е) смешанные
22.Как классифицируют вены?
а) мышечно-эластические.
б) мышечные.+
в) синусоидные.
г) фенестрированные.
д) безмышечные.+
23. Какие из перечисленных вен относятся к венам мышечного типа с сильным развитием мышечных элементов?
а) плечевая вена.
б) бедренная вена.+
в) вены костей.
г) верхняя полая вена.
24. Каковы структурные особенности клеток пучка Гиса?
а) мало миофибрилл.+
б) отсутствие Т-трубочек.+
в) отсутствие митохондрий.
г) содержат много гликогена.+
д) много миофибрилл
25. "Чудесная" сеть капилляров:
а) синусоидные капилляры, расположенные между артериолами и венулами.
б) сеть капилляров расположенная между двумя артериолами.+
в) сеть капилляров расположенная между двумя венулам.+
г) фенестрированные капилляры.
26. Какие из перечисленных структур входят в состав гемокапилляра?
а) эндотелий.+
б) базальная мембрана.+
в) перициты.+
г) адвентициальные клетки.+
д) гладкомышечные клетки.
е) миоэпителиальные клетки;
ж) леммоциты.
27. Для капилляров, образующих гистогематические барьеры, характерно:
а) прерывистая базальная мембрана;
б) прерывистый эндотелий;
в) неравномерный диаметр просвета;
г) снижение или отсутствие пиноцитоза;+
д) многочисленные фенестры.
28. Артерии эластического типа отличаются от других типов следующим:
а) наличием внутренней эластической мембраны;
б) наличием гладких миоцитов в адвентиции;
в) преобладанием в средней оболочке эластических мембран;+
г) радиальным расположением миоцитов;
д) слабовыраженной адвентицией.
29. Проницаемость кровеносных капиллляров зависит от:
а) биологически активных веществ тучных клеток;
б) интенсивности пиноцитоза в эндотелиоцитах;
в) структуры базальной мембраны;
г) сократительной активности перицитов;
д) строения эндотелиальной выстилки
30.Предсердный натрийуретический фактор (атриопептин):
а) секретируется при снижении артериального давления;
б) мишени - клетки синтезирующие альдестерон;+
в) вызывает расширение капилляров;
г) вырабатываются предсердными кардиомиоцитами;+
д) мишени – клетки собирательных трубочек почки.+
31.Гематоэнцефалический барьер образован:
а) непрерывным эндотелием и ножками отростков олигодендроглиоцитов;
б) ножками отростков астроцитов;+
в) непрерывным эндотелием;+
г) фенестрированным эндотелием;
д) эндотелием капилляров синусоидного типа.
32.Морфологические характеристики нижней полой вены:
а) наличие клапанов;
б) толщина наружной оболочки превосходит толщину остальных оболочек;+
в) во внутренней части наружной оболочки присутствуют продольные пучки гладкомышечных клеток;+
г) выражен подэндотелиальный слой;+
д) клапаны образованы внутренней и средней оболочками.
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ССС.
1.Первичные кровеносные сосуды зародыша закладываются в:
а) эктодерме;
б) энтодерме;
в) мезенхиме желточного мешка;+
г) спланхнотоме.
2. Формирование сосудистой системы сердца по магистральному типу завершается:
а) к 1 году жизни;
б) к 2 годам жизни;
в) к 5-6 годам;+
г) к 7 годам.
3. Формирование сердца полностью завершается:
а) к 5 годам жизни;
б) к 10 годам;
в) в пубертатном периоде;
г) к 27-30 годам.+
4. У новорожденного кардиомиоциты:
а) бедны саркоплазмой и миофибриллами;+
б) хорошо развиты саркоплазма и миофибриллы;
в) саркоплазма развита хорошо, много митохондрий, мало миофибрилл;
г) митохондрий мало, миофибриллы развиты хорошо.
5. Дифференцировка проводящей системы сердца у ребенка заканчивается к:
а) моменту рождения;
б) 1 году;
в) 2 годам;
г) 3 годам.+
КРОВЕТВОРЕНИЕ
1. Установите последовательность этапов эмбрионального кроветворения:
2. лимфоидно-миелоидный;
3. желточный;
4. гепато-лиенальный;
2-3-1
2. Установите последовательность этапов формирования клеток крови:
1. диффенцирующиеся клетки;
2. полустволовые;
3. унипотентные;
4. стволовые;
5. зрелые;
6. бласты.
4-2-3-6-1-5
3. Установите последовательность этапов дифференцировки клетки в ходе эритропоэза:
1. Ретикулоцит;
2. Эритроцит;
3. Базофильный эритробласт;
4. Проэритробласт;
5. Оксифильный эритробласт;
6. Полихроматофильный эритробласт.
4-3-6-5-1-2.
4. Установите последовательность этапов дифференцировки клеток в ходе гранулоцитопоэза:
1. метамиелоцит;
2. промиелоцит;
3. миелобласт;
4. палочкоядерный гранулоцит;
5. миелоцит;
6. сегментоядерный гранулоцит.
3-2-5-1-4-6.
5. Установите последовательность изменений формы ядра в ходе гранулоцитопоэза:
1. бобовидное;
2. сегментированное;
3. округлое;
4. палочковидное.
3-1-4-2.
6. Установите последовательность этапов формирования тромбоцитов:
1. Промегакариоцит;
2. Стволовая клетка;
3. Мегакариоцит;
4. Мегакариобласт;
5. Унипотентная клетка;
6. Тромбоцит.
2-5-4-1-3-6.
7. Установите последовательность этапов формирования моноцитов:
1. Стволовая;
2. Унипотентная;
3. Промоноцит;
4. Полустволовая;
5. Монобласт;
6. Моноцит.
1-4-2-5-3-6
8. Установите последовательность этапов лимфопоэза:
1. Средний лимфоцит;
2. Лимфобласт;
3. Малый лимфоцит;
4. Стволовая клетка;
5. Пролимфоцит;
6. Большой лимфоцит.
4-2-5-6-1-3
9. В печени эмбриона образуется все, КРОМЕ:
а) эритроцитов;
б) тромбоцитов;
в) гранулоцитов;
г) агранулоцитов.+
10. В постнатальном периоде в селезенке формируются:
а) эритроциты;
б) нейтрофилы;
в) эозинофилы;
г) базофилы;
д) тромбоциты;
е) моноциты;
ж) лимфоциты.+
11. Функциональные свойства стволовой клетки:
а) унипотентность;
б) способность делится в течение всей жизни организма;+
в) подвижность;
г) синтез биологическиактивных веществ;
д) полипотентность;+
е) фагоцитоз;
ж) способность к дифференцировке.+
12. В процессе лимфопоэза с клеткой происходят следующие изменения:
а) ядро пикнотизируется;+
б) нарастает оксифилия цитоплазмы;
в) уменьшается объем цитоплазмы;+
г) утрата органелл;
д) сегментирование ядра.
13. Способность дифференцированных клеток преобразовываться в бластные формы характерно для:
а) моноцитопоэза;
б) эритропоэза;
в) гранулоцитопоэза;
г) тромбоцитопоэза;
д) лимфоцитопоэза.+
14. Специфическая зернистость появляется в гранулоците на стадии:
а) промиелоцита;
б) миелобласта;
в) метамиелоцита;
г) миелоцита;+
д) палочкоядерного гранулоцита;
е) сегментоядерного гранулоцита
15. Неспецифическая зернистость появляется в гранулоците на стадии:
ж) промиелоцита;+
з) миелобласта;
и) метамиелоцита;
к) миелоцита;
л) палочкоядерного гранулоцита;
м) сегментоядерного гранулоцита
16. В норме в периферической крови встречаются клетки эритроидного ряда:
а) проэритробласт;
б) ретикулоцит;+
в) базофильный эритробласт;
г) эритроцит;+
д) полихроматофильный эритробласт;
е) оксифильный эритробласт.
17. В норме в периферической крови могут встречаться клетки гранулоцитарного ряда:
а) промиелоцит;
б) сегментоядерный гранулоцит;+
в) метамиелоцит;+
г) палочкоядерный гранулоцит;+
д) стволовая клетка;
е) миелобласт;
ж) миелоцит.
18. В норме в периферической крови встречаются клетки лимфоидного ряда:
а) пролимфоцит;
б) малый лимфоцит;+
в) большой лимфоцит;
г) лимфобласт;
д) средний лимфоцит.+
19. По способности к регенерации гемоциты относятся к одному из следующих типов популяций:
а) стационарному;
б) обновляющемуся;+
в) растущему;
г) пролиферирующему.
20.Центральный отдел системы крови:
а) кровь;
б) кроветворные органы;+
в) внесосудистые лейкоциты;
г) сердце.
21.Раскройте содержание понятия «гемопоэтический дифферон»:
а) гистогенетический ряд клеток от стволовых клеток крови до ее ближайших потомков;
б) гистогенетический ряд клеток от стволовых клеток крови до ее созревающих (дифференцирующихся) потомков;
в) гистогенетический ряд клеток от стволовых клеток крови до ее зрелых (дифференцированных) потомков.+
г) Совокупность зрелых клеток.
22.При микроскопии в строме кроветворного органа человека обнаружены мегакариоциты. Это орган:
а) селезенка;
б) лимфатический узел;
в) тимус;
г) красный костный мозг.+
23.У больного в результате заболевания желудка нарушен процесс всасывания железа. Будет нарушен:
а) лимфопоэз;
б) тромбоцитопоэз;
в) эритропоэз;+
г) гранулопоэз.
24.В каких участках красного костного мозга преимущественно осуществляется тромбоцитопоэз?
а) около эндоста.
б) в непосредственном контакте с синусоидными капиллярами.+
в) диффузно.
г) в центре костномозговой полости.
25. Сколько стадий включает современная схема кроветворения?
а) 2.
б) 4.
в) 3.
г) 6.+
д) 5.
26.. Какие клетки образуется на шестой стадии современной схемы
кроветворения?
а) унипотентные морфологически распознаваемые, пролиферирующие клетки.
б) полипотентные клетки-предшественницы (стволовые).
в) созревающие клетки (не способные к митозу).
г) зрелые клетки, способные к выходу в кровь.+
27. Под действием каких факторов происходит превращение полустволовых клеток кроветворной ткани в унипотентные клетки-предшественники?
а) факторов внешней среды.
б) специфических факторов - поэтинов.+
в) нейрогормонов.
г) иммуноглобулинов.
д) медиаторов.
28. Какие морфологические изменения сопровождают созревание клеток эритроцитарного ряда?
а) уменьшение размеров клетки и ядра, исчезновение ядра.+
б) сначала увеличение, а затем уменьшение в клетках содержания РНК.
в) накопление гемоглобина и рост оксифилии цитоплазмы.+
г) сегментация ядра.
29. Какие морфологические изменения сопровождают созревание клеток гранулоцитарного ряда?
а) исчезновение ядра.
б) накопление в цитоплазме специфической зернистости.+
в) изменение формы ядра от округлой до сегментированной.+
г) накопление гемоглобина.
30. Какие морфологические изменения возникают при созревании
мегакариоцитов?
а) уменьшение размеров клетки.
б) увеличение размеров клетки.+
в) полиплоидизация и сегментация ядра мегакариоцита.+
г) исчезновение ядра.
31. Из каких предшественников образуются тромбоциты?
а) нейтрофильных гранулоцитов.
б) монобластов.
в) миелобластов.
г) мегакариоцитов.+
КРОВЕТВОРНЫЕ ОРГАНЫ
1. В состав гемо – тимусного барьера входит все, КРОМЕ:
а) эндотелиальные клетки капилляров;
б) базальная мембрана капилляров;
в) гладкие миоциты;+
г) перикапиллярное пространство.
2. Для общего плана строения кроветворных органов не характерны признаки:
а) наличие фолликулов;+
б) наличае ретикулярной ткани;
в) наличае бластных форм клеток;
г) наличае синусоидных капилляров.
3. Лимфатический узел НЕ выполняет функцию:
а) лимфопоэз;
б) депонирование лимфы;
в) защитную;
г) эндокринную.+
4. В составе мозговых тяжей лимфатического узла встречаются клетки, кроме:
а) лимфоциты;
б) эритроциты;+
в) макрофаги;
г) плазматические клетки.
5. Укажите, какие клетки ограничивают синусы лимфатического узла:
а) эндотелиоциты;
б) береговые клетки (ретикулоэндотелиоциты);+
в) адвентициальные клетки;
г) лимфоциты.
6. Укажите, какие из перечисленных органов кроветворения не относятся к лимфоидной системе:
а) тимус;
б) красный костный мозг;+
в) селезенка;
г) лимфатический узел.
7. В состав реактивного центра лимфатического узла не входят:
а) лимфобласты;
б) ретикулярные клетки;
в) малые лимфоциты;+
г) большие лимфоциты.
8. Т-зависимая зона лимфатического узла располагается в:
а) реактивном центре;
б) мозговом веществе;
в) вокруг воротного синуса;
г) паракортикальной зоне.+
9. Укажите последовательность пути тока лимфы в лимфатическом узле:
1. краевой (подкапсулярный)
2. промежуточный мозговой синус;
3. воротный синус;
4. приносящие лимфатические сосуды;
5. промежуточный корковый синус;
6. выносящие лимфатические сосуды
10. Лимфоток в лимфатическом узле идет:
а) по лимфатическим сосудам;
б) вокруг кровеносных сосудов;
в) по синусам лимфатических узлов;+
г) по мякотным шнурам.
11. Укажите, в каких структурах селезенки проходит центральная артерия:
а) в капсуле;
б) в трабекулах;
в) в белой пульпе (мальпигиевом тельце);+
г) в красной пульпе.
12. Т-зависимая зона селезенки находится в:
а) реактивном центре;
б) маргинальной зоне;
в) мантийной зоне;
г) периартериальной зоне.+
13. Укажите, в каком из перечисленных кроветворных органов отсутствуют лимфоидные фолликулы:
а) в селезенке;
б) в красном костном мозге;+
в) в лимфатических узлах;
г) в миндалинах.
14. На препарате представлено несколько лимфоидных фолликулов из разных кроветворных органов. Лимфоидный фолликул селезёнки можно определить по:
а) размеру;
б) реактивному центру;
в) наличию центральной артерии;+
г) расположению в паренхиме селезенки.
15. Первичные лимфоидные узелки:
а) Преимущественно встречаются в лимфатических узлах плодов;+
б) Состоят из античенпредставляющих клеток, Т- и В-лимфоцитов;
в) Под влиянием антигенов преобразуются во вторичные;+
г) В центральной части содержат значительное количество лимфобластов;
д) Имеют больший диаметр, чем вторичный.
16. Укажите последовательность пути тока крови в красной пульпе селезенки.
1. Селезеночная артерия;
2. Пульпарные артерии;
3. Трабекулярные артерии;
4. Центральные артерии;
5. Кисточковые артериолы;
6. Эллисоидные (гильзовые)ткапилляры.
17. Селезенка является поставщиком железа для красного костного мозга. Источником железа в селезенке является:
а) лимфоидный фолликул;
б) синусные капилляры;
в) погибшие в селезенке эритроциты;+
г) параартериальная зона.
18. Кисточковые артерии селезенки располагаются в:
а) капсуле;
б) трабекулах;
в) белой пульпе;
г) красной пульпе.+
19. Укажите, какая ткань лежит в основе стромы долек тимуса:
а) соединительная;
б) ретикулярная;
в) ретикуло-эпителиальная;+
г) миелоидная.
20. Какие кроветворные органы относятся к центральным?
а) лимфатические узлы.
б) тимус.+
в) селезенка.
г) красный костный мозг.+
д) лимфатические фолликулы слизистой оболочки пищеварительного тракта.
21. Какие процессы происходят в красном костном мозге
а) образование эритроцитов, гранулоцитов, тромбоцитов, моноцитов.+
б) образование предшественников лимфоцитов.+
в) превращение предшественников Т - лимфобластов в Т-лимфоциты.
г) размножение Т- и В-лимфоцитов и специализация их в эффекторные клетки.
22. Какие процессы происходят в периферических органах кроветворения
взрослого человека?
а) превращение предшественников Т-лимфобластов в Т-лимфоциты.
б) образование эритроцитов, гранулоцитов, тромбоцитов.
в) образование В-лимфоцитов и предшественников Т-лимфоцитов.
г) антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т и В лимфоцитов.+
23. Какие клетки присутствуют в дольке вилочковой железы?
а) макрофаги.+
б) В-лимфобласты.
в) Т-лимфобласты.+
г) эпителиоретикулярные клетки.+
д) фибробласты.
е) Т- лимфоциты.+
24. Какие клетки вилочковой железы образуют и выделяют тимозин?
а) эпителиоретикулярные.+
б) макрофаги.
в) фибробласты.
г) Т-лимфоциты.
25. Каковы морфологические признаки возрастной инволюции вилочковой
железы?
а) разрастание эпителиальной ткани.
б) уменьшение количества лимфоцитов.+
в) развитие жировой и соединительной ткани.+
г) увеличение количества лимфоцитов.
д) накопление тканевых базофилов.
26. Каковы морфологические признаки акцидентальной инволюции вилочковой железы?
а) развитие соединительной и жировой ткани.
б) выход Т-лимфоцитов в кровь.+
в) массовая гибель Т-лимфоцитов.+
г) разрастание эпителиальной стромы.+
д) фагоцитоз макрофагами неизмененных лимфоцитов.
27. К какому типу строения относят органы кроветворения и иммуногенеза?
а) слоистые.
б) паренхиматозные.+
в) трубчатые.
г) железистые.
28. Чем образована строма органов кроветворения и иммуногенеза?
а) капсулой и прослойками соединительной ткани.+
б) ретикулярной или эпителиоретикулярной тканью.+
в) костной тканью.
29. Чем по строению отличается мазок красного костного мозга от его среза?
а) присутствуют только клетки крови на разных стадиях развития.+
б) выявляются ретикулярные клетки и синусоидные капилляры.
в) выявляются жировые клетки и клетки эндоста.
30. Где образуются предшественники лимфоцитов?
а) в тимусе.
б) в селезенке и лимфатических узлах.
в) в лимфатических фолликулах пищеварительного канала.
г) в красном костном мозге.+
31. Слоистые эпителиальные тельца Гассаля находятся в:
а) красном костном мозге.
б) мозговом веществе долек тимуса.+
в) корковом веществе долек тимуса.
г) мозговом веществе лимфатических узлов.
д) лимфоидных фолликулах селезенки.
32. Что происходит в тимусе?
а) антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т- лимфоцитов.+
б) образование В - лимфоцитов.
в) образование тромбоцитов и моноцитов.
г) антигензависимая дифференцировка Т- лимфоцитов.
33. Что происходит в лимфатических узлах?
а) антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т и В- лимфоцитов.+
б) образование моноцитов.
в) образование нейтрофильных гранулоцитов.
г) антигеннезависимая пролиферация В - лимфоцитов.
34. Что происходит с лимфой при прохождении ее через лимфатический узел?
а) очищается.+
б) обогащается лимфоцитами.+
в) в ней уменьшается число лимфоцитов.
г) в нее попадают гранулоциты и тромбоциты.
35. В организм ввели антитела против тимозина. Дифференцировка каких клеток нарушится в первую очередь?
а) моноцитов;
б) В-лимфоцитов;
в) Т-лимфоцитов;+
г) макрофагов;
д) гранулоцитов.
36. Главный комплекс гистосовместимости (МНС). Верно все, КРОМЕ:
а) молекулы МНС I и II классов экспрессируются во всех клетках +
б) участие в активации Т-клеток;
в) взаимодействуют с молекулами CD4 и CD8;
г) определяют биологическую индивидуальность организма;
д) разные классы молекул участвуют в стимуляции разных субпопуляций.
37. Т- и В-лимфоциты попадают в ткань лимфоузла преимущественно из:
а) артериол;
б) гемокапилляров;
в) посткапиллярных венул;+
г) приносящих лимфатических сосудов;
д) лимфатических капилляров.
38. Эффекторные клетки при клеточном иммунитете:
а) В-лимфоциты;
б) Т-лимфоциты цитотоксические;+
в) Т-лимфоциты супрессоры;
г) Т-лимфоциты хелперы;
д) плазмоциты.
39. В-клетки памяти образуются в:
а) паракартикальных зонах;
б) периартериальных зонах;
в) мозговых тяжах;
г) центрах размножения;+
д) красной пульпе.
40. Гормоны, вырабатываемые в тимусе:
а) тимопоэтин;+
б) тафтсин;
в) тимозины;+
г) спленин.
41. Гормоны, вырабатываемые в селезенке:
а) тимопоэтин;
б) тафтсин;+
в) тимозины;
г) спленин.+
42. Мигрирующие из тимуса Т-лимфоциты заселяют:
а) центр размножения лимфатических фолликулов;
б) область вокруг артерий в пульпе селезенки;+
в) периферию лимфатических фолликулов;
г) паракортикальную зону лимфатического узла.+
43. Установите соответствие!
Функции различных структур лимфатического узла.
Структуры: Функции:
1 Центры размножения а) дифференцировка В-лимфоцитов
в плазмоциты
2 Мозговые тяжи б) пролиферация В-лимфоцитов;
3 Синусы в) активация цитотоксических
Т-лимфоцитов;
4 Поскапилярные венулы г) место поступления лимфоцитов
в паренхиму:
д) фильтрация лимфы.
1б; 2а; 3д; 4г.
44. Установите соответствие!
Орган Структуры
1.Тимус а) лимфатические фолликулы с
центральной артерией;
2 Лимфоузел б) лифатические фолликулы,
мозговые тяжи, синусы;
3 Селезенка в) корковое и мозговое вещество без
лимфатических фолликулов;
1в; 2б; 3а.
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ.
1. Дифференцировка лимфатических узлов заканчивается к:
а) концу первого года жизни;
б) 6-7 годам жизни;
в) 12 годам жизни;+
г) моменту полового созревания.
2. Красный костный мозг становится основным органом кроветворения:
а) с 6 месяца внутриутробного развития;+
б) к моменту рождения;
в) к 1 году жизни;
г) на 12 неделе эмбрионального развития.
3. Максимальных размеров вилочковая железа достигает к:
а) моменту рождения;
б) 7 годам жизни;
в) 11-13 годам жизни;+
г) моменту полового созревания.
4. Оформление фолликулярного аппарата лимфатических узлов идет в:
а) эмбриональном периоде;
б) течение 1 года жизни;+
в) период полового созревания;
г) течение 2 года жизни.
5. Интенсивное образование новых лимфоидных фолликулов происходит в возрасте:
а) на 1 году жизни;
б) в возрасте 4-8 лет;+
в) в период полового созревания;
г) на 2 году жизни.
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
1. Базофильные эндокриноциты передней доли гипофиза секретируют:
а) ТТГ, ФСГ, ЛГ;+
б) АДГ;
в) СТГ;
г) окситоцин.
2. Источник развития эпифиза:
а) эпителиальная ткань;
б) нервная ткань;+
в) мезенхима;
г) соединительная ткань.
3. На препарате щитовидной железы видны крупные фолликулы с плоским эпителием. Функция железы:
а) умеренно повышена;
б) понижена;+
в) нормальная;
г) резко повышена.
4. Аденогипофиз развивается из:
а) эпителия ротовой полости;+
б) мезодермы;
в) эпителия глотки;
г) мезенхимы.
5. В нейрогипофизе вырабатываются гормоны:
а) окситоцин;
б) вазопрессин;
в) антидиуретический гормон;
г) не вырабатываются.+
6. При удалении всех паращитовидных желез развивается:
а) гипокалиемия;
б) гиперкальциемия;
в) гипокальциемия;+
г) гиперкалиемия.
7. Оксифильные клетки аденогипофиза вырабатывают гормоны:
а) окситоцин;
б) соматотропный;+
в) лактотропный;+
г) тиреотропный;
д) гонадотропный;
е) кортикотропные.
8. В ядрах переднего отдела гипоталамуса вырабатываются гормоны:
а) СТГ;
б) либерины;
в) статины;
г) вазопрессин;+
д) окситоцин;+
е) ТТГ.
9. На препарате щитовидной железы мелкие фолликулы, выстланные цилиндрическим эпителием, содержат пенистый коллоид. Функция железы:
а) умеренно пониженная;
б) нормальная;
в) повышенная;+
г) резко пониженная.
10. Структурно-функциональной единицей щитовидной железы является:
а) ацинус;
б) фолликул;+
в) долька;
г) саркомер.
11. В ядрах среднего отдела гипоталамуса синтезируются:
а) либерины;+
б) статины;+
в) вазопрессин;
г) окситоцин;
д) мелатонин;
е) адреналин.
12. Источником развития надпочечников является:
а) энтодерма;
б) мезенхима;
в) целомический эпителий;+
г) симпатические ганглии;+
д) мезодерма;
13. Гормон, регулирующий активность эндокриноцитов щитовидной железы, секретируется клетками гипофиза:
а) базофильными гонадотропоцитами;
б) оксифильными;
в) базофильными тиреотропоцитами;+
г) хромофобными.
14. Функции эпифиза:
а) стимулирует рост вилочковой железы;
б) блокирует секрецию нейрогипофиза;
в) тормозит развитие половой системы;+
г) ускоряет развитие половой системы.
15. К эндокринным железам со смешанной секрецией относятся:
а) гипофиз;
б) паращитовидная;
в) поджелудочная железа;+
г) гонады;+
д) надпочечники;
е) эпифиз.
16. В передней доле гипофиза различают клетки:
а) хромофобные;+
б) хромофильные;+
в) суданофобные;
г) азурофильные.
17. В эксперименте у эмбриона удален гипофизарный карман. Нарушится развитие долей:
а) задней;
б) передней;+
в) средней;+
г) всех долей.
18. Действие вазопрессина (ВП) или антидиуретического гормона (АДГ):
а) усиливает тонус гладкомышечных клеток артериол, что приводит к понижению артериального давления;
б) воздействуя на почки, обеспечивает обратное всасывание жидкости, отфильтрованной в мочу из крови;+
в) усиливает тонус гладкомышечных клеток артериол, что приводит к повышению артериального давления;+
г) снижает тонус гладкомышечных клеток артериол.
19. Действие окситоцина:
а) вызывает сокращение мышечной оболочки семя выводящих путей;+
б) вызывает сокращение миоэпителиальных клеток в концевых отделах слюнных желез, приводящее к выбросу слюны в протоки;
в) вызывает сокращение миоэпителиальных клеток в концевых отделах молочной железы, приводящее к выбросу молока в протоки; +
г) мышечной оболочки матки во время родов;+
д) вызывает расслабление клеток мышечной оболочки матки во время родов.
20. Промежуточная доля гипофиза синтезирует гормоны:
а) лактотропный;
б) липотропный;+
в) меланоцитостимулирующий;+
г) мелатонин;
д) либерины;
е) статины.
21. Укажите глиальные клетки нейрогипофиза:
а) танициты;
б) питуициты;+
в) аденоциты;
г) пинеалоциты.
22. Паренхима долек эпифиза образована клетками:
а) пинеалоцитами;+
б) интерстициальными клетками;+
в) питуицитами;
г) плазмоцими.
23. Гормоны, вырабатываемые эпифизом:
а) меланоцитостимулирующий гормон;
б) соматотропный гормон;
в) мелатонин,+
г) пинеальный антигонадотропный пептид,+
д) аргинин-вазотоцин;+
е) либерины и статины.
24. Клетки щитовидной железы, вырабатывающие кальцитонин:
а) парафолликулярные эндокриноциты;+
б) паратироциты;
в) пинеалоциты;
г) соматотропоциты;
д) питуициты.
25. Действия кальцитонина:
а) гипокальциемическое;+
б) гиперкальциемическое;
в) гипокалиемическое;
г) гиперкалиемическое.
26. Паренхиму околощитовидной железы образуют клетки:
а) паратироциты;+
б) парафолликулярные;
в) интерстициальные;
г) пинеалоциты.
27. Гормон, вырабатываемый околощитовидными железами:
а) соматостатин;
б) паратгормон (паратирин);+
в) мелатонин;
г) пролактин.
28. Действие гормона околощитовидных желез:
а) стимулирует реабсорбцию кальция в почечных канальцах; +
б) снижает реабсорбцию кальция в почечных канальцах;
в) увеличивает содержание и функциональную активность остеобластов и остеоцитов в костной ткани;
г) стимулирует белковый синтез.
д) увеличивает содержание и функциональную активность остеокластов в костной ткани;+
29. Гормоны коркового вещества надпочечника:
а) АКТГ;
б) кортикостероиды;+
в) адреналин и норадреналин;
г) пролактин.
30. Гормоны мозгового вещества надпочечника:
а) АКТГ;
б) кортикостероиды;
в) адреналин;+
г) норадреналин;+
д) лютеинизирующий гормон.
31. Гормоны аденогипофиза НЕ оказывают действие на:
а) щитовидную железу;
б) паращитовидную железу;+
в) клубочковую зону коры надпочечника;+
г) яичник.
д) сетчатую зону коры надпочечника.
32. Укажите стероидные гормоны:
а) тироксин;
б) кортизон;+
в) эстрогены;+
г) АКТГ;
д) пролактин.
33. Катехоламины вырабатываются:
а) передней долей гипофиза;
б) мозговым веществом надпочечника;+
в) тироцитами щитовидной железы;
г) задней долей гипофиза.
34. Укажите мишени ТТГ:
а) С-клетки щитовидной железы;
б) хромаффинные клетки надпочечников;
в) клетки, синтезирующие йодсодержащие гормоны;+
г) паратироциты.
35. Эндокринные клетки лежат параллельными тяжами и содержат значительное количество элементов гладкой эндоплазматической сети, множество липидных включений. В ответ на стимуляцию гипофизарным тропным гормоном клетки секретируют:
а) минералокортикоиды;
б) катехоламины;
в) глюкокортикоиды;+
г) гонадолиберин.
36. Каковы особенности строения фолликулов при гиперфункции щитовидной железы?
а) увеличение размеров фолликулов.
б) увеличение высоты тироцитов.+
в) уменьшение размеров фолликулов.+
г) уплощение тироцитов.
д) повышение сродства коллоида к красителям.
37. Какие гормоны, вырабатываемые тироцитами, поступают в кровь?
а) монойодтирозин;
б) дийодтирозин.
в) тироглобулин.
г) кальцитонин;
д) соматостатин.
е) Тироксин;+
ж) трийодтиронин.+
38. Какие гормоны вырабатывают парафолликулярные эндокриноциты щитовидной железы?
а) монойодтирозин;
б) дийодтирозин.
в) тироглобулин.
г) кальцитонин;+
д) соматостатин.+
е) тироксин;
ж) серотонин.+
39. Каково функциональное значение эпифиза?
а) ингибирующее влияние на половые функции.+
б) участие в регуляции содержания ионов калия крови.+
в) участие в регуляции содержания глюкозы крови.
г) регуляция биоритмов организма.+
д) участие в регуляции содержания ионов кальция в крови.
40. Какими клетками образована паренхима околощито