Концентрация кальция в плазме




 

32. Гормон альдостерон выделяется в:

1)мозговом веществе надпочечника

Коре надпочечника

3)щитовидной железе

4)околощитовидных железах

5)половых железах

33. Паратгормон выделяется в:

1) мозговом веществе надпочечника

2)коре надпочечника

3)щитовидной железе

Околощитовидных железах

5)половых железах

34. В эпифизе выделяется гормон:

1)кортизон

Мелатонин

3)тироксин

4)эритропоэтин

5)соматотропин

35. К стероидным гормонам можно отнести:

Кортизол

2)инсулин

3)глюкагон

4)катехоламины

5)серотонин

36. К группе гормонов - производных аминокислот относится:

1)окситоцин

2)эстрон

Адреналин

4)кальцитонин

5)тиролиберин

37. Объём выделяющейся мочи регулируется гипофизарным гормоном:

1)альдостероном

Вазопрессином

3)соматотропином

4)окситоцином

5)тироксином

38. Тиролиберин:

1)является гормоном щитовидной железы

2)регулирует энергетический обмен

3)является гормоном аденогипофиза

4)является моноамином

Стимулирует выработку тиротропина

39. Гормоны, циркулирующие в крови, осуществляют на клетки - мишени действие:

1) аутокринное

2)паракринное

3)нейросекреторное

Телекринное

5)изокринное

40. Увеличение секреции инсулина происходит при:

1)дегидратации организма

2)гипергидратации организма

3)гликемии ниже 3,6 мМоль/л

Гликемии выше 5,5 мМоль/л

5)кальцемии выше 6 мМоль/л

41. Периферический отдел анализаторов представлен:

1. глиальными клетками.

2. клетками Рэншоу.

3. интернейронами.

4. рецепторными клетками.

5. ганглиозными клетками.

42. Свойство рецепторов, обеспечивающее адаптацию к темноте:

1. высокая чувствительность.

2. функциональная мобильность.

3. высокая специфичность.

4. сенсибилизация.

5. кодирование.

43. В оптической системе глаза наибольшей преломляющей силой обладает:

1. хрусталик.

Роговица.

3. стекловидное тело.

4. жидкость передней камеры.

5. жидкость задней камеры.

44. Приспособление глаза к ясному видению предметов, удаленных на разное расстояние, обозначается как:

1. адаптация.

2. аккомодация.

3. сенситизация.

4. мобильность.

5. привыкание.

45. Корковая проекционная зона слухового анализатора располагается в:

1. теменной коре.

2. височной коре.

3. лобной коре.

4. затылочной коре.

5. постцентральной извилине.

46. В состав проводящих путей болевой чувствительности входят афферентные нервные волокна типа:

1. А-альфа и В.

2. А-бета и -гамма.

А-дельта и С.

4. В и С.

5. все перечисленное верно.

47. Эпикритическая боль:

1. быстро осознается.

2. легко локализуется.

3. длится только во время действия повреждающего стимула.

4. характеризуется быстрой адаптацией.

Все перечисленное верно.

48. Основной структурой мозга, интегрирующей болевые раздражения является:

1. полосатое тело.

2. продолговатый мозг.

Таламус.

4. гипоталамус.

5. гиппокамп.

49. В участках кожи, иннервируемых из того же сегмента спинного мозга, что и внутренние органы, в которых формируется патологический очаг может возникать:

1. местная боль.

2. проекционная боль.

3. иррадиирующая боль.

Отраженная боль.

5. фантомная боль.

50. При проведении импульсов болевой чувствительности синаптический контакт первого афферентного нейрона со вторым локализован в:

1. спинномозговом ганглии.

2. ядрах продолговатого мозга.

Задних рогах серого вещества спинного мозга.

4. боковых рогах серого вещества спинного мозга.

5. передних рогах серого вещества спинного мозга.

51. Наибольшей возбудимостью обладает:

1) секреторная ткань.

2)сердечная мышца.

3)поперечно-полосатая мышца.

Нерв.

5)гладкая мышца.

52. Возбудимость клетки на пике потенциала действия:

1) нормальная.

2)повышена.

Отсутствует.

4) понижена.

5)изменяется разнообразно.

53. Фаза деполяризации потенциала действия обусловлена пассивным транспортом:

1) ионов калия в клетку.

2)ионов хлора в клетку.

Ионов натрия в клетку.

4) всех вышеперечисленных ионов из клетки.

5)всех вышеперечисленных ионов в клетку.

54. Функциональная лабильность измеряется:

1) в секундах.

2) в милливольтах в секунду.

3) амплитудой потенциалов действия.
4) количеством потенциалов действия в секунду.

5) всем вышеперечисленным.

55. Тормозный эффект действия ацетилхолина в тормозном синапсе связан с:

1) активацией натриевых каналов.

2) инактивацией калиевых каналов.

3) активацией кальциевых каналов.

4) инактивацией натриевых каналов.

Активацией каналов для ионов хлора.

56. Инактивация ацетилхолина после возбуждения постсинаптической мембраны осуществляется в основном за счет:

1) гидролиза моноаминооксидазой.

2) полного связывания ацетилхолина рецепторами постсинаптической мембраны.

3) вымывания из синаптической щели.

4) обратного захвата аксонными терминалями.



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2016-02-12 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: