Рефлекторные дуги спинномозговых рефлексов бывают двухнейронные и терхнейронные (без вставочного).
Также они бывают моносинаптическими(1 переключение) и полисинаптическими (2 и более)
Необходимы: лягушка, инструменты для вскрытия, штатив с лапкой, фильтровальная бумажка.
Ход работы: готовим спинальное животное
1) Устанавливаем роль рецепторного звена. На кожу лапки лягушки апплицируем бумажку с кислотой. Наблюдаем ответную реакцию.
Помещаем бумажку на обнаженный участок мышц. Ответной реакции нет.
Вывод:
2) Устанавливаем роль афферентного звена. Наблюдаем ответную реакцию на раздражение на одной из конечностей. На второй конечности препарируем седалищный нерв и помещаем под него вату смоченную хлоридом калия. Наблюдаем отсутствие ответной реакции
Вывод:
3) Роль эфферентного звена. Перерезка седалищного нерва. На конечности, проводимость которой была восстановлена после предыдущего опыта, перерезаем седалищный нерв, удаляя тем самым и афферентное и эфферентное звено рефлекторной дуги.
Вывод:
4) Устанавливаем роль центрального звена. Вновь наблюдаем рефлекторную реакцию на сохраненной конечности. Затем полностью разрушаем спинной мозг. Рефлексы на обеих конечностях отсутствуют.
Вывод:
Механизмы синаптического проведения.
В синапсах возбуждающего типа проведение нервных импульсов начинается с деполяризации пресинаптической мембраны, которое связано с усилением ионной проницаемости для ионов Ca+. В область медиаторного депо выделяется значительное кол-во медиатора по нейротрубочкам и нейрофиламентам. Один пузырек (везикула) содержит 1 квант медиатора. Это например 6000 молекул ацетил-холина. Медиатор проникает в синаптическую щель и медленно диффундируя через нее, связывается со специализированными рецепторами постсинаптической мембраны по принципу ключ к замку.
Проникновение медиатора в синаптическую щель, его связывание с рецепторным белком осуществляется с участием ферментов. Например в холинэргических синапсах фермент – ацетилхолинэстераза. Один пузырек с медиатором способен вызвать локальное возбуждение небольшого участка постсинаптической мембраны (то есть локальный потенциал). Суммация локальных потенциалов способствует развитию возбуждающего постсинаптического потенциала. В постсинаптическую мембрану вмонтированы рецепторы (спец)например адрено-рецепторы, холинорецепторы, опиатные рецепторы. Иногда рецепторы постсинаптической мембраны могут менять свои конформационные свойства, видоизменяясь и приспосабливаясь к определенному веществу.
Рецептор постсинаптической мембраны одновременно действует как ионный канал, обеспечивая транспорт ионов. При процессах возбуждения осуществляется усиление ионной проницаемости для ионов Na+ и Ca+, что способствует развитию деполяризации постсинаптической мембраны. Поскольку 1 пузырек с медиатором способен вызвать возбуждение только небольшого участка постсин. мембраны, необходима суммация таких локальных возбуждений, в результате которой развивается возбуждающий постсинаптический потенциал(ВПСП), который достигается путем деполяризации.
ТОРМОЖЕНИЕ.
В синапсах тормозного типа после деполяризации пресинаптической мембраны, также вызванной усилением проницаемостью для кальция, медиатор тормозного типа проникает в синаптическую щель и связывается с рецепторами постсин. Мембраны. Медиатор тормозного типа способствует усилению ионной проницаемости для калия и хлора, в результате чего возникает гиперполяризация постсинаптической мембраны.(в отличие от возбуждения)
Суммация локальных ответов на постсинаптической мембране способствует развитию тормозного постсинаптического потенциала (ТПСП).
Свойства синапсов
Синаптическая задержка – это время, которое необходимо для прохождения медиатора через синаптическую щель. (1мс)
Пресинаптическое торможение – развивается в результате расходования медиатора в медиаторном депо, также в рез-те воздействия каких либо веществ(амфетамин препятствует пресинаптическому высвобождению, резерпин препятствует запасанию медиатора)
Постсинаптическое торможение. Известно огромное количество веществ, которые препятствуют связыванию медиаторов с рецепторами (феноксибензамин- в адринэргических синапсах, галоперидол – адреноблокатор, яд кураре –растительного происхождения нейротоксин, блокирует нервно-мышечные синапсы на уровне концевых пластин, атропин – блокатор парасимпатической НС, апоморфин – воздействует на рвотный центр ствола Г.мозга, лобелин – на дыхательный центр, кардиозол – воздействует на двигательную кору, яды змей)