Можно получать с помощью физических, химических и генетических средств.
Из физических чаще всего исп-ся: температурные воздействия, облучение гамма-лучами, механические воздействия (прививки, декапитация – удаление точки роста стебля) дают хорошие результаты у растений, обладающих способностью к регенерации.
Генетические методы: получение полиплоидов в результате межвидовых скрещиваний.
Химические методы: колхицин J вызывает удвоение числа хромосом у растений. Используется также эфир, хлороформ, закись азота, нафталин и пр.
Идентификация: отбор растений с видимыми изменениями, вызванными действием колхицина, к которым относятся крупные темно-зеленые семядоли с утолщенным подсемядольным коленом или утолщенный короткий колеоптиль у однодольных, гофрированные с нарушением жилкования, утолщенные темно-зеленые листья.
Косвенные методы определения плоидности: размеры цветка, бутонов, колосьев, пыльников, пыльцевых зерен, число микроспор и т.д. Отбор тетраплоидов успешен при определении размеров пыльцевых зерен и числу микроспор на экзине пыльцы, т.к этот метод не зависит от условий выращивания.
Проводится идентификация тетраплоидов по размеру замыкающих клеток устьиц, число хлоропластов их в 2 раза больше, чем у диплоидов, и они расположены в два ряда. Такой отбор можно производить практически на всех с/х культурах.
38. Гаплоидия. Методы получения и идентификации. Возможности использования гаплоидов в селекции.
гаплоид- организм, содержащий в соматических клетках полный для данного вида набор негомологичных хромосом n. Внешне растения мельче(меньше клетки и ядра). мейоз у них нарушен, тк хромосомы не имеют гомологов.
Гаплоиды представляют большой интерес для генетиков и селекционеров, тк рецесивные аллели у них не закрыты доминантными аллелями, что способствует их выявлению. При удвоении у гаплоида числа хромосом получают диплоидную особь, гомозиготную по всем генам, что при обычном скрещивании получить не возможно.
методы: метод андрогенеза, при котором гаплоиды получают из пыльцевых зерен(табак пшеница)
метод опыления неродственной пыльцой(на пестик пшеницы наносят пыльцу кукурузы, стимулирует деление гаплоидной яйцеклетки
метод бульбозум, в качестве опылителя для ячменя используют пыльцу бульбозум 2н=14. при это происходит нормальное оплодотворение, но в зиготе хромосомы больбозум элиминируются, а гаплоидный зародыш дает начало гаплоидному растению ячменя.
39. Анеуплоиды, их характеристика и возможности использования в генетике и селекции.
Анеуплоид- это организм с увеличенным или уменьшенным, не кратным гаплоидному числу хромосом. (нулисомики 2н-2, моносомики 2н-1, трисомики 2н+1, 2н+2)
Моносомики- диплоидные организмы у которых не хватает одной хромосомы
Нулисомики у большинства растений не выживают., получают их при самоопылении моносомиков, у этих растений отсутствуют оба гамолога определенной хромосомы.
Моно и нуле сомики используются генетиками для локализации генов на определенных хромосомах. Моно сомики легче всего получить у растений с высокой плоидностью.
у моносомиков как правило понижена фертильность. тк мужские гаметы н-1 почти не выживают, а из яйцеклеток только половина.
Трисомики получают скрещивая триплоиды с диплоидами. трисомики выживают у растений с небольшим чеслом хромосом(томаты 2н-24)
40. Понятие генома и аллополиплоидии. Работы Г.Д. Карпеченко по созданиюRaphanobrassica.
Гено́м — совокупность наследственного материала, заключенного в клетке организма. Геномсодержит биологическую информацию, необходимую для построения и поддержания организма.
Аллополиплоид-организм возникший в результате объединения хромосомных наборов разных видов.(рафанабрасика первый такой организм) оба вида имеют диплоидное число хромосом 18 и относятся к разным родам., растения в результате скрещивания стерильны. однако в результате скрещивания спонтанно объединились гаметы с нередуцированным числом хромосом. 2н=36(18+18)
41. Нехромосомная наследственность. Отличия от ядерной. Механизмы нехромосомной наследственности.
Явление нехромосомной наследственности было открыто в 1909 г. Немецкими ботаниками К.Корренсом и Э.Бауром при изучении наследования пестролистности у растений. Первоначальное название этого типа наследственности – «материнская наследственность». Ее суть заключается в том, что некоторые признаки и свойства наследуются только от одного из родителей, а именно по материнской линии. Поскольку у высших растений цитоплазма зиготы происходит в основном от женской гаметы(яйцеклетки), а мужская гамета (спермий) представлена главным образом хромосомным материалом, объяснение феномена материнской наследственности сводилось к тому, что некоторые наследственные факторы расположены не в ядре, а в цитоплазме. Отсюда и синонимы материнской наследственности: цитоплазматическая, нехромосомная, внеядерная, экстрахромосомная, неменделевское наследование.
С момента открытия цитоплазматической наследственности было ясно, что это явление не противоречит принципам менделизма и ядерной наследственности. Морган, создатель хромосомной теории наследственности, считал, что участие цитоплазмы в наследственности не является альтернативой существования хромосомной системы генов.
На современном этапе развития генетики уже на новом молекулярном уровне показано, что в клетке существуют две генетические системы, которые функционально связаны, и что носителем наследственных свойств в цитоплазме, как и в ядре, являются дискретные, самореплицирующиеся структуры, сохраняющие физическую и генетическую непрерывность в ряду клеточных поколений.
Наиболее полно изучены три формы цитоплазматической наследственности: пластидная, митохондриальная и цитоплазматическая мужская стерильность(ЦМС)