Патолого-анатомическое исследование (аутопсия) проводится организациями государственной патолого-анатомической службы в целях выяснения характера патологических изменений в органах и тканях человека и установления причины смерти.
Патолого-анатомическое исследование проводится, как правило, с согласия хотя бы одного совершеннолетнего члена семьи умершего, а при отсутствии таких членов семьи – с согласия его близких родственников или законного представителя. Порядок проведения
патологоанатомического исследования и перечень случаев, при которых проводится обязательное патологоанатомическое исследование, определяются Министерством здравоохранения Республики Беларусь.
Статья 53. Независимая медицинская экспертиза
При несогласии граждан с заключением медико-реабилитационной экспертной комиссии, военно-врачебной экспертизы по их заявлению проводится независимая медицинская экспертиза соответствующего вида.
Экспертиза признается независимой, если проводящие ее эксперт либо члены комиссии не находятся в служебной или иной зависимости от организации или комиссии, проводящих медицинскую экспертизу, а также от государственных органов, организаций, должностных лиц и граждан, заинтересованных в результатах независимой экспертизы.
При проведении независимой медицинской экспертизы гражданам предоставляется право выбора экспертного учреждения и экспертов.
При несогласии граждан с заключением окончательное решение по результатам медицинской экспертизы выносится судом.
Положение о независимой медицинской экспертизе утверждается Советом Министров Республики Беларусь.
ГЛАВА 9
ОБЕСПЕЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ, ИЗДЕЛИЯМИ
МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКОЙ
Статья 54. Порядок обеспечения лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и медицинской техникой
Производство, реализация и применение лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники разрешаются только после прохождения государственной регистрации и сертификации в порядке, определяемом Советом Министров Республики Беларусь.
Для проведения научно-исследовательских работ и клинических испытаний допускается применение, а для выставочной деятельности – ввоз лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, не зарегистрированных в Республике Беларусь, с разрешения Министерства здравоохранения Республики Беларусь.
При амбулаторном лечении обеспечение лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения осуществляется за счет средств граждан, юридических лиц, а также за счет средств республиканского и местных бюджетов в случаях, предусмотренных законодательством Республики Беларусь.
Порядок льготного обеспечения граждан лекарственными средствами в пределах перечня основных лекарственных средств, а также изделиями медицинского назначения и медицинской техникой определяется законодательством Республики Беларусь.
Перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецептам или без рецепта врача, порядок выписки рецептов и отпуска гражданам лекарственных средств устанавливаются Министерством здравоохранения Республики Беларусь.
При стационарном лечении в государственных учреждениях здравоохранения граждане обеспечиваются лекарственными средствами в пределах перечня основных лекарственных средств за счет средств республиканского или местных бюджетов. Перечень основных лекарственных средств определяется Министерством здравоохранения Республики Беларусь.
Статья 55. Порядок ввоза, вывоза, хранения и уничтожения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Ввоз, вывоз, хранение и уничтожение лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники осуществляются в порядке, определяемом Советом Министров Республики Беларусь.
Статья 56. Государственный контроль за производством, хранением, реализацией и качеством лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Государственный контроль за производством, хранением, реализацией и качеством лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники осуществляется в порядке, определяемом законодательством Республики Беларусь.
ГЛАВА 10
ПРАВА, ОБЯЗАННОСТИ И СОЦИАЛЬНАЯ ЗАЩИТА МЕДИЦИНСКИХ И
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РАБОТНИКОВ