А. Галеновые препараты
Б. Новогаленовые препараты
В. Спиртовые извлечения из растительного сырья
Г. Фитопрепараты
2. При получения настоек отсутствует стадия:
А. Подготовка лекарственного растительного сырья и экстрагента
Б. Экстрагирование лекарственных веществ из растительного материала
В. Очистка извлечения
Г. Фильтрация извлечения
Д. Стандартизация готового продукта
3. Для экстракции используют этанол в концентрации:
А. 40-95 %
Б. 30-70 %
В. 40-70 %
Г. 30-95 %
4. Из сильнодействующего сырья готовят извлечения в концентрации:
А. 1:10
Б. 1:5
В. 1:20
Г. 1:15
5. Из несильнодействующего сырья готовят извлечения в концентрации:
А. 1:10
Б. 1:5
В. 1:20
Г. 1:15
6. Если количество действующих веществ в настойках выше установленного предела или большей биологической активности:
А. Настойки разбавляют добавлением чистого экстрагента
Б. Настойки забраковывают
7. Хранят настойки при температуре:
А. 8 – 15°С
Б. Выше 15°С
В. Ниже 8°С
Г. 12-15°С
8. При появлении осадка в настойках (при соблюдении условий хранения):
А. Настойки отфильтровывают и стандартизуют
Б. Настойки не используют
9. Концентрированные вытяжки из лекарственного растительного сырья называются:
А. Настойки
Б. Экстракты
В. Фитопрепараты
Г. Новогаленовые препараты
Д. Галеновые препараты
10. В зависимости от применяемого экстрагента не бывает группы экстрактов:
А. Водные
Б. Водно-спиртовые
В. Спиртовые
Г. Эфирные
Д. Масляные
11. Густые экстракты содержат влаги:
А. Более 15 %
Б. Не более 20%
В. Не более 25%
Г. Не более 10%
12. Сухие экстракты содержат влаги:
А. 0%
Б. 5%
В. Не более 5%
Г. Не более 10%
Д.
13. Настойка пустырника готовится на спирте концентрации:
А. 40%
Б. 70%
В. 20%
Г. 90%
Д. 95%
14. Стандартизацию настоек не проводят по содержанию:
А. Действующих веществ
Б. Экстрактивных веществ
В. Этанола
Г. Тяжелых металлов
Д. Воды
15. В зависимости от состава желатиновой массы различают капсулы:
А твердые с крышечкой
Б мягкие яйцевидные
В тубатины
16. Форма капсул не может быть:
А цилиндрическая
Б сферическая
В коническая
Г сферическая с удлиненной шейкой
Д шарообразная
Е овальная
17. В состав желатиновых капсул не входит:
А Желатин
Б Глицерин
В Вода
Г Пластификаторы
Д Красители
Е Ланолин
Ж Ароматизаторы
З Консерванты
18. Желатиновые капсулы не получают способом:
А Погружения
Б Капельный
В Выливания
Г Прессования
19. Микрокапсулы – это:
А Дозированная лекарственная форм, состоящая из лекарственного вещества, заключенного в оболочку
Б Мельчайшие частицы твердого, жидкого или газообразного вещества, заключенного в оболочку.
20. Аэрозоли представляют собой:
А Двухфазные системы
Б Однофазные системы
21. Для производства аэрозолей не используют вспомогательные вещества:
А Растворители
Б Пропелленты
В ПАВ
Г Скользящие
Д Корригенты
Е Пленкообразователи
Ж Консерванты
З Антиоксиданты
22. Нормативной документацией предусмотрен диаметр таблеток:
А От 3 до 25 мм
Б От 7 до 14 мм
В От 4 до 30 мм
23. Высота таблетки от ее диаметра составляет:
А 20-30 %
Б 10-20 %
В 30-40 %
Г 40-50 %
24. К таблеткам предъявляются требования, кроме:
А Средняя масса
Б Точность дозирования
В Сыпучесть
Г Прочность
Д Распадаемость
Е Растворение
25. В производстве таблеток используют вспомогательные вещества, кроме:
А Разбавители
Б Консерванты
В Разрыхлители
Г Скользящие
Д Смазывающие
Е Корригирующие
26. Препараты, в которых две или несколько доз активного вещества освобождаются через несколько определенных промежутков времени, называются:
А Препаратами повторного действия
Б Препаратами поддерживающего действия
27. Рецепты на ветеринарные лекарственные формы выписывает:
А Ветеринарный врач
Б Врач-терапевт
28. Для лечения животных используют вспомогательные вещества:
А синтетические
Б полусинтетические
В природные
29. Лекарственные формы, применяемые только в ветеринарии:
А Сборы
Б Порошки
В Настои
Г Эмульсии
Д Кашки
Е Мази
Ж Аэрозоли
30. В суспензиях и эмульсиях для животных сильнодействующие и ядовитые вещества:
А Могут быть прописаны
Б Не могут быть прописаны
31. Масса пилюль для животных составляет:
А Строго не нормируется
Б 0,5-1,5 г
В 1-3 г
32. Дозированная лекарственная форма, предназначенная для внутреннего применения крупным животным:
А Гранулы
Б Болюсы
В Кашки
Г Брикеты
33. Масса гранул:
А До 0,05 г
Б 0,05-1,0 г
В 0,5 – 1,0
34. Кашки бывают:
А Густые
Б Сухие
В Жидкие
35. Первый принцип гомеопатии:
А Подобное лечится подобным.
Б Необходимость испытания действия веществ в больших дозах на здоровых людях для выявления вызываемых ими болезненных симптомов.
36. Сырье для изготовления гомеопатических препаратов:
А Синтетическое
Б Полусинтетическое
В Минеральное
37. Десятичные разведения обозначаются:
А Х
Б Цифра с Х
В С
Г Цифра и С
38. Сотенные разведения обозначаются:
А Х
Б Цифра с Х
В D
Г Цифра и С
39. Низкие разведения в гомеопатической практике::
А 3х
Б 6х
В 12х
Г 30х
Д 60х
40. Рецепты на гомеопатические лекарственные препараты оформляются:
А Rp.:, название препарата на латинском языке в именительном падеже, разведение, количество лекарственного препарата, лекарственная форма
Б Название препарата на латинском языке в родительном падеже, разведение, количество лекарственного препарата, лекарственная форма
В Название препарата на латинском языке в именительном падеже, разведение, количество лекарственного препарата, лекарственная форма
Г Название препарата на латинском языке в именительном падеже, разведение, лекарственная форма.
41. В качестве растворителей для приготовления гомеопатических растворов не применяют:
А воду очищенную
Б воду для инъекций
В глицерин
Г спирт этиловый
Д спирт метиловый
42. Для получения 1х (Д1) разведения берут:
А 1,0 г лекарственного вещества 99 г растворителя