Экзаменационный билет №1
Гены, контролирующие у человека серповидно-клеточную анемию и В-талассемию, близко сцеплены в хромосоме. Муж и жена дигетерозиготны и наследовали оба мутантных аллеля от разных родителей. Расстояние между генами 3 морганиды.
Определите относительную вероятность для их будущих детей иметь эти наследственные заболевания.
М.П. Зав. кафедрой_______________
государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Кафедра: Биологии. Факультет: Лечебный. Дисциплина: «Биология»
Экзаменационный билет №2
Гены, контролирующие развитие серповидно-клеточной анемии и сфероцитоза (аутосомно-доминантный признак), локализованы в негомологичных хромосомах.
Какова вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, где у одного родителя имеется серповидно-клеточная анемия, а у другого – сфероцитоз? У гомозигот серповидно-клеточность обычно приводит к смерти в раннем возрасте. У гетерозигот наблюдается серповидно-клеточная анемия, однако жизнеспособность практически не снижается.
М.П. Зав. кафедрой_______________
государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Кафедра: Биологии. Факультет: Лечебный. Дисциплина: «Биология»
Экзаменационный билет №3
Предполагают, что одна из форм сахарного диабета (ювенильная форма) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Пигментная ксеродерма также аутосомно-рецессивный признак. Неаллельные гены локализованы в негомологичных аутосомах.
Какова вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, где родители дигетерозиготны?
М.П. Зав. кафедрой_______________
государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Кафедра: Биологии. Факультет: Лечебный. Дисциплина: «Биология»
Экзаменационный билет № 4
В нормальной α-цепи гемоглобина в положении 114-120 имеются следующие аминокислоты:
114 Про - 115 Ала - 116 Глу - 117 Фен - 118 Тре - 119 Про - 120 Про.
У двух близких родственников был обнаружен вариант гемоглобина (Нв-Грэди), в котором в альфа- цепи содержались три дополнительные аминокислоты:
114 Про - 115 Ала - 116 Глу - 117 Фен - 118 Тре - 119 Глу - 120 Фен - 121 Тре -122 Про-123 Про.
Объясните возникновение аномального гемоглобина. Определите, какие изменения в молекуле ДНК привели к этому?
М.П. Зав. кафедрой_______________
государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Кафедра: Биологии. Факультет: Лечебный. Дисциплина: «Биология»
Экзаменационный билет №5
У человека косолапость (Р) доминирует над нормальным строением стопы (р), а нормальный обмен углеводов (0) над сахарным диабетом (о). Женщина, имеющая нормальное строение стопы и нормальный обмен углеводов вышла замуж за мужчину, имеющего косолапость. От этого брака родилось двое детей, у одного из них развилась косолапость, а у другого – сахарный диабет.
Какие генотипы и фенотипы детей еще возможны в данной семье?
М.П. Зав. кафедрой_______________
государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Кафедра: Биологии. Факультет: Лечебный. Дисциплина: «Биология»
Экзаменационный билет №6
У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
М.П. Зав. кафедрой_______________
государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Кафедра: Биологии. Факультет: Лечебный. Дисциплина: «Биология»
Экзаменационный билет №7
В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, а глухота – признак рецессивный, и обе пары генов находятся на разных хромосомах?
М.П. Зав. кафедрой_______________
государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Кафедра: Биологии. Факультет: Лечебный. Дисциплина: «Биология»