По изменению состояния гена по происхождению по месту нахождения генетического материала
прямые обратныеспонтанныеиндуцированныеядерные цитоплазматические
переход гена от дикого переход гена возникают искусственно затрагивают затрагивают генетический
типа к новому состоянию от мутантного естественным вызываются хромосомы ядра материал митохондрий,
(так в природе возникают состояния путём под действие действием пластид.
множественные аллели) к дикому факторов окружающей факторов окружающей
среды среды
по характеру изменения
Генные геномные хромосомные
изменения внутри гена изменения числа хромосом изменения структуры хромосом
* изменения расположения нуклеотидов * полиплоидия - кратное * инверсия – переворот какого – либо участка хромосомы
в молекуле ДНК; увеличение числа хромосом на 180 0;
* внедрение в молекулу ДНК одного или кратное гаплоидному; * дупликация - удвоение какого – либо участка хромосомы;
нескольких лишних нуклеотидов ДНК; * анеуплоидия – явление, при * делеция - утрата хромосомой какого – либо участка
(это инверсии); котором клетки организма содержат (последствия от тяжёлого заболевания - до смерти);
* нуклеотиды ДНК меняются местами, или изменённое число хромосом, * утрата - отрыв концевой части хромосомы;
замена одного нуклеотида на другой некратное гаплоидному; * транслокация – перемещение участка одной хромосомы
(имеющий иное азотистое основание); * моносомия – отсутствие в хромо- на другую негомологичную хромосому.
* выпадение одного или нескольких сомном наборе диплоида одной
нуклеотидов из молекулы ДНК. хромосомы;
* нуллисомия – отсутствие в хромо-
сомном наборе диплоида двух хром-м;
* трисомия – наличие дополнительной хромосомы.
Взаимодействие генов
Это явление действия нескольких генов, приводящее к появлению признака, отсутствующего у родителей, или усиливающее проявление признака.
взаимодействие аллельных генов взаимодействие неаллельных генов
аллельные гены - это гены, расположенные в гомологичных хромосомах и неаллельные гены - это гены, расположенные в разных хромосомах
отвечающие за развитие одного признака. и отвечающие за развитие разных признаков.
1. Полное доминирование - взаимодействие генов, при котором доминантный 1. Комплементарность - взаимодействие неаллельных генов, при котором
аллель (ген) полностью подавляет рецессивный (1 з-н Менделя) один доминантный ген дополняет действие другого доминантного гена.
(А) - ген жёлтой окраски семян гороха, (а) - ген зелёной окраски семян гороха лат. «комплемент» - дополнение.
Р АА × аа Пример: наследование окраски цветков у душистого горошка:
жёлт. зел. Р ААвв × ааВВ
F1 Аа все жёлтые. белые белые
2. Неполное доминирование - взаимодействие генов, при котором у гетерозигот F1 АаВв каждый в отдельности ген не даёт пурпурную
проявляется промежуточный признак - между пурпурные окраску, она получается при сочетании дом. генов
доминантным и рецессивным. А и В другие примеры:
Причина неполного доминирования: доминантный ген утратил свою силу и F2 пурпурные и белые - наследование цвета кокона у тут.шелкопряда;
проявляется что – то промежуточное. 9: 7 - окраски зёрен у ржи.
(А) - ген красной окраски лепестков цветка, (а) - ген белой окраски. 2. Эпистаз - взаимодействие неаллельных генов, при котором гены
Р АА × аа Р2 Аа × Аа одной аллельной пары подавляют проявление генов
кр. бел. роз. роз. другой аллельной пары
F1 Аа F2 АА 2Аа аа ~ явление, противоположное комплементарности
розов. кр. роз. кр. ~ ген, подавляющий действие другого гена называется
Примеры: - наследование цвета шерсти у крупного рогатого скота, супрессором, или ингибитор или, эпистатичный ген;
- наследование брахидактилии - укорочение фаланг пальцев у человека подавляемый ген называется гипостатичным геном;
(АА) – нормальная длина пальцев, (Аа) - брахидактилия, эпистаз может быть рецессивным и доминантным.
(аа) - множественные нарушения в развитии и гибель человека. Примеры: - доминантный эпистаз- наследования окраски тыквы.
3. Кодоминирование - взаимодействие генов, при котором у гетерозигот в (W) - ген белой окраски, (w) - окрашенные плоды
фенотипе проявляются оба признака – доминантный и (Y) - ген жёлтой окраски, (y) - ген зелёной окраски
рецессивный и может проявится третий признак, или Р WW YY × ww yy
отсутствие доминантно – рецессивных отношений белая зелёная
(кодоминирование - иначе отсутствие). Оба аллеля вместе F1 WwYu белая, т.к. ген W подавляет действие гена Y
определяют какой – то признак. - наследование окраски оперения у кур и масти у лошадей.
Причина кодоминирования: доминантный ген утратил свою силу и проявляется - рецессивный эпистаз наследования окраски шерсти мышей;
другой признак. - у человека необычное наследование антигенов группы АВО
Примеры: - наследование групп крови у человека: при отсутствии выработки некоторых ферментов. Это
~ группы крови у человека определяются геном, который тяжёлое наследственное заболевание, при котором ген
представлен тремя аллелями: А, В и О гена I; ингибитор препятствует выработке нужного фермента.
~ возникают следующие комбинации аллелей: 3. Полимерия - взаимодействие неаллельных генов, при котором
ОО, или I O I O - I группа на проявление количественного признака (рост, вес,.
АА и АО, или I A I A и I A I O - II группа плодовитость, урожайность, интенсивность окраски)
ВВ и ВО, или I В I В и I В I O - III группа оказывает влияние одновременно несколько генов.
АВ, или I A I В - IV группа ~ чем больше в генотипе оказывается доминантных
~ IV группа объясняется наличием в генотипе двух доминантных генов, обуславливающих этот признак, тем ярче этот
аллелей А и В, между которыми нет дом – рец отношений. признак выражается.