Прямое скрещивание | Обратное скрещивание | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PP | Черное тело ♀ | Серое тело ♂ | Серое тело ♀ | Черное тело ♂ | ||||||||||||||||||||||||||||||
F1 | ♀ и ♂ серые | ♀ и ♂ серые | ||||||||||||||||||||||||||||||||
PF1 | Cерое тело ♀ | Серое тело ♂ | Cерое тело ♀ | Серое тело ♂ | ||||||||||||||||||||||||||||||
F2 |
|
|
В первом поколении (F1) в прямом и обратном скрещивании наблюдается единообразие особей по признаку окраски тела (и самки и самцы серые). Резонно предположить, что признак наследуется по ядерному аутосомному типу. Родительские особи гомозиготны.
Во втором поколении (F2) и в прямом, и в обратном скрещивании наблюдается расщепление на два класса у обоих полов: особи с серым телом и особи с черным телом. Серая окраска тела преобладает над черной.
Гипотеза Н0: моногенное отличие по признаку окраски тела (3:1).
Прямое скрещивание | Обратное скрещивание |
Серые: Черные: | Серые: Черные: |
|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
n – число степеней свободы n=1 p – вероятность случайности отклонения 0,02<p<0,05 | n – число степеней свободы n=1 p – вероятность случайности отклонения 0,2<p<0,3 |
По можно судить о случайности отклонения от предполагаемой гипотезы. Поскольку выборка была небольшой (много мух было на стадии куколок, много мух утонуло в разжижившемся корме), отклонение не является случайным. Также в разных пробирках было разное количество мух, поэтому можно провести анализ по отдельной пробирке, а именно: пробирка 1 в обратном скрещивании. Анализ по самцам:
Фенотип | Количество |
Серые | |
Черные | |
∑ |
В этом случае очевидно, что расщепление идет 3:1. Поэтому на основе этих данных, а также на основе работ студентов предыдущих лет, можно с уверенностью сделать обоснование аллелизма: полное доминирование, расщепление по фенотипу 3:1 во втором поколении.
Обозначение гена: А – серое тело Схема скрещивания
а – черное тело
А>а
Выводы:
1) По признаку окраски тела наблюдается моногенное отличие
2) Взаимодействие аллелей в данной паре генов по типу полного доминирования
3) Ядерный аутосомный тип наследования
2) Наследование признака окраски глаз (красные/белые):
Прямое скрещивание | Обратное скрещивание | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PP | Красные глаза ♀ | Белые глаза ♂ | Белые глаза ♀ | Красные глаза ♂ | ||||||||||||||||||||||||||||||
F1 | ♀ и ♂ красные глаза | ♀ красные глаза ♂ белые глаза | ||||||||||||||||||||||||||||||||
PF1 | Красные глаза ♀ | Красные глаза ♂ | красные глаза ♀ | белые глаза ♂ | ||||||||||||||||||||||||||||||
F2 |
|
|
В первом поколении (F1) в прямом скрещивании наблюдается единообразие по признаку окраски глаз (у всех особей красные глаза). В обратном скрещивании наблюдается крисс-кросс наследование (у самок красные глаза, у самцов – белые). Следовательно, ген сцеплен с полом и находится в Х-хромосоме. Самцы – гетерогаметный пол, а самки – гомогаметный. Если есть крисс-кросс, то гомогаметный пол гомозиготен по рецессивной аллели в обратном скрещивании.
Во втором поколении (F2) в прямом скрещивании наблюдается единообразие у самок (красные глаза) и расщепление на два фенотипических класса у самцов с преобладанием красноглазых особей. В обратном скрещивании расщепление наблюдается у обоих полов с преобладанием красноглазых особей.
Гипотеза H0: моногенное отличие по признаку окраски глаз (расщепление 3:1 в прямом скрещивании по всем особям (выщепление рецессивного признака у гетерогаметного пола) и расщепление 1:1 по самцам; расщепление 1:1 у самок и самцов в обратном скрещивании по фенотипу)
|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
По общей совокупности: n – число степеней свободы n=1 p – вероятность случайности отклонения p<0,01 По самцам: n – число степеней свободы n=1 p – вероятность случайности отклонения p<0,01 | По самкам: n – число степеней свободы n=1 p – вероятность случайности отклонения p<0,01 По самцам: n – число степеней свободы n=1 p – вероятность случайности отклонения 0,1<p<0,2 |
Видим, что во всех вариантах отклонение от гипотезы неслучайно. Это связано с тем, что выборка была небольшой (много мух было на стадии куколок, много мух утонуло в разжижившемся корме), поэтому нет статистического соответствия. Но ссылаясь на работы студентов предыдущих лет, на фундаментальные работы Моргана и его учеников, а также на то, что в обратном скрещивании произошел крисс-кросс,можно сделать обоснование аллелизма: полное доминирование, расщепление по фенотипу 3:1 по всем особям в прямом скрещивании и 1:1 у самок и самцов в обратном скрещивании. Исходные родительские формы: ♀ - гомозиготны (прямое – по доминантному аллелю, обратное - по рецессивному, ♂ - гемизиготны (прямое – по рецессивному аллелю, обратное – по доминантному)
Введу обозначение гена: B – красные глаза –
b – белые глаза
B>b
Схема скрещивания
Прямое скрещивание Обратное скрещивание
Выводы: 1) моногенное наследование признака окраски глаз
2) Взаимодействие аллелей данной пары генов по типу полного доминирования
3) Ген сцеплен с Х-хромосомой.
3) Наследование признака формы крыльев (округлые/срезанные):
Прямое скрещивание | Обратное скрещивание | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PP | Округлые крылья ♀ | Срезанные крылья ♂ | Срезанные крылья ♀ | Округлые крылья ♂ | ||||||||||||||||||||||||||||||
F1 | ♀ и ♂ Округлые крылья | ♀ Округлые крылья ♂ Срезанные крылья | ||||||||||||||||||||||||||||||||
PF1 | Округлые крылья ♀ | Округлые крылья ♂ | Округлые крылья ♀ | Срезанные крылья ♂ | ||||||||||||||||||||||||||||||
F2 |
|
|
В первом поколении (F1) в прямом скрещивании наблюдается единообразие по признаку формы крыльев (у всех особей округлые крылья). В обратном скрещивании наблюдается крисс-кросс наследование (у самок округлые крылья, у самцов – срезанные). Следовательно, ген сцеплен с полом и находится в Х-хромосоме. Самцы – гетерогаметный пол, а самки – гомогаметный. Если есть крисс-кросс, то гомогаметный пол гомозиготен по рецессивной аллели в обратном скрещивании.
Во втором поколении (F2) в прямом скрещивании наблюдается единообразие у самок (округлые крылья) и расщепление на два фенотипических класса у самцов с преобладанием красноглазых особей. В обратном скрещивании расщепление наблюдается у обоих полов с преобладанием красноглазых особей.
Гипотеза H0: моногенное отличие по признаку формы крыльев (расщепление 3:1 в прямом скрещивании по всем особям (выщепление рецессивного признака у гетерогаметного пола) и расщепление 1:1 по самцам; расщепление 1:1 у самок и самцов в обратном скрещивании по фенотипу)
|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
По общей совокупности: n – число степеней свободы n=1 p – вероятность случайности отклонения p<0,01 По самцам: n – число степеней свободы n=1 p – вероятность случайности отклонения p<0,01 | По самкам: n – число степеней свободы n=1 p – вероятность случайности отклонения p<0,01 По самцам: n – число степеней свободы n=1 p – вероятность случайности отклонения 0,2<p<0,3 |
Видим, что во всех вариантах отклонение от гипотезы неслучайно(с натяжкой можно сказать, что в обратном скрещивании отклонение от гипотезы на основе анализа по самцам случайно). Это связано с тем, что выборка была небольшой (много мух было на стадии куколок, много мух утонуло в разжижившемся корме), поэтому нет статистического соответствия. Но ссылаясь на работы студентов предыдущих лет, на фундаментальные работы Моргана и его учеников, а также на то, что в обратном скрещивании произошел крисс-кросс,можно сделать обоснование аллелизма: полное доминирование, расщепление по фенотипу 3:1 по всем особям в прямом скрещивании и 1:1 у самок и самцов в обратном скрещивании.
Введу обозначение гена: С – Округлые крылья
с – Срезанные крылья
С>с
Схема скрещивания
Прямое скрещивание Обратное скрещивание
Выводы: 1) моногенное наследование признака окраски глаз
2) Взаимодействие аллелей данной пары генов по типу полного доминирования
3) 3) Ген сцеплен с Х-хромосомой.
II) Анализ совместного наследования признаков.