Влияния растений друг на друга, опосредованные абиотическими факторами внешней среды. Возникают благодаря перекрыванию фитогенных полей расположенных по соседству растений. Подразделяются на конкуренцию и аллелопатию.
Конкуренция развивается либо из-за исходной ограниченности ресурсов местообитания, либо в результате уменьшения их доли, приходящейся на каждое растение, вследствие перенаселённости. Конкуренция ведёт к снижению потребления ресурсов растением и, как следствие, уменьшению скорости роста и запасания веществ, а это, в свою очередь, приводит к снижению количества и качества диаспор. Различают внутри- и межвидовую конкуренцию.
Внутривидовая конкуренция влияет на показатели рождаемости и смертности в ценопопуляции, определяя тенденцию к поддержанию её численности на определённом уровне, когда обе величины уравновешивают друг друга. Такая численность называется предельной плотностью и зависит от количества ресурсов местообитания. Внутривидовая конкуренция асимметрична— неодинаково влияет на разные особи. Суммарная фитомасса ценопопуляции остаётся постоянной в достаточно большом диапазоне значений плотности, тогда как средняя масса одного растения при загущении начинает неуклонно снижаться— закон постоянства урожая (C=dw, где C— урожай, d— плотность ценопопуляции и w— средняя масса одного растения).
Межвидовая конкуренция также широко распространена в природе, поскольку абсолютное большинство фитоценозов (кроме некоторых агроценозов) являются многовидовыми. Многовидовой состав обеспечивается тем, что каждый вид имеет характерную только для него экологическую нишу, которую и занимает в сообществе. При этом ниша, которую вид мог бы занять при отсутствии межвидовой конкуренции— фундаментальная, сужается до размеров реализованной. В фитоценозе дифференциация экологических ниш происходит за счёт:
ñ разной высоты растений
ñ разной глубины проникновения корневой системы
ñ контагиозного распределения особей популяции (отдельными группами / пятнами)
ñ разных сроков вегетации, цветения и плодоношения
ñ неравной эффективности использования растениями ресурсов местообитания
При слабом перекрывании экологических ниш может наблюдаться сосуществование двух ценопопуляций, при сильном же более конкурентноспособный вид вытесняет из местообитания менее конкурентноспособный. Сосуществование двух сильно конкурирующих видов также возможно за счёт динамичности среды, когда тот или иной вид получает временное преимущество.
Аллелопатия — влияние растений друг на друга и на другие организмы путём выделения в среду активных метаболитов как при жизни растения, так и при разложении его остатков. Аллелопатическая активность того или иного вида обуславливается определённым набором химических веществ различной природы, качественный и количественный состав которого существенно зависит от внешних условий. Аллелопатически активные вещества выделяются как надземными органами (главным образом листьями), так и подземными в основном тремя способами:
ñ активное выделение через железы или гидатоды
ñ вымывание атмосферными осадками
ñ выделение посредством разложения опада микроорганизмами
Сумма выделений различных растений в фитоценозе— его биохимическая среда. Так как состав выделений не постоянен, можно говорить о существовании аллелопатического режима фитоценоза, наряду с водным, воздушным и др.
Структура фитоценоза
В зависимости от специфики исследований в понятии «структуре биоценоза» В.В.Мазингом выделяются три направления, разработанные им для фитоценозов.
1. Структура, как синоним состава (видовая, конституционная). В этом смысле говорят о видовой, популяционной, биоморфологической (состав жизненных форм) и других структурах ценоза, имея ввиду лишь одну сторону ценоза— состав в широком смысле. В каждом случае проводится качественный и количественный анализ состава.
2. Структура, как синоним строения (пространственная, или морфоструктура). В любом фитоценозе растения характеризуются определенной приуроченностью к экологическим нишам и занимают определенное пространство. Это относится и к остальным компонентам биогеоценоза. Между частями пространственного расчленения (ярусы, синузии, микрогруппировки и др.) можно достаточно легко и точно провести границы, можно нанести их на план, вычислить площадь, а затем, например, рассчитать ресурсы полезных растений или кормовые ресурсы животных. Только на основе данных по морфоструктуре можно объективно определить точки постановки тех или иных экспериментов. При описании и диагностики сообществ всегда проводится изучение пространственной неоднородности ценозов.
3. Структура, как синоним совокупностей связей между элементами (функциональная). В основе понимания структуры в таком смысле лежит изучение взаимоотношений между видами, в первую очередь изучение прямых связей— биотический коннекс. Это изучение цепей и циклов питания, обеспечивающих круговорот веществ и раскрывающих механизм связей трофических (между животными и растениями) или топических (между растениями— конкуренция за питательные вещества в почве, за свет в надземной сфере, взаимопомощь).
Все три аспекта структуры биологических систем тесно взаимосвязаны на ценотическом уровне: видовой состав, конфигурация и размещение структурных элементов в пространстве являются условием для их функционирования, то есть жизнедеятельности и продуцирования растительной массы, а последнее, в свою очередь, в значительной степени определяет морфологию ценозов. И все указанные аспекты отражает условия среды, в которых формируется биогеоценоз.
Фитоценоз состоит из ряда структурных элементов. Различают горизонтальную и вертикальную структуру фитоценоза. Вертикальная структура представлена ярусами, выделяемыми по визуально определяемым горизонтам концентрации фитомассы. Ярусы состоят из «разновысотных» растений. Примерами ярусов являются 1-й древесный ярус, 2-й древесный ярус, напочвенный покров, мохово-лишайниковый ярус, ярус подлеска и др. Число ярусов может различаться. Эволюция фитоценозов идёт в направлении увеличения числа ярусов, так как это ведёт к ослаблению конкуренции между видами. Поэтому в более древних лесах умеренного пояса Северной Америки число ярусов (8—12) больше, чем в аналогичных более молодых лесах Евразии (4—8).
Горизонтальная структура фитоценоза формируется благодаря наличию пологов деревьев (под которыми формируется среда, несколько отличная от среды в межпологовом пространстве), неоднородностям рельефа (которые обуславливают изменение уровня грунтовых вод, различную экспозицию), видовым особенностям некоторых растений (размножающихся вегетативно и образующих моновидовые «пятна», изменение среды одним видов и реагирование на это другими видами, аллелопатические воздействия на окружающие растения), деятельности животных (например, формирование пятен рудеральной растительности на пороях грызунов).
Закономерно повторяющиеся пятна (мозаики) в фитоценозе, различающиеся составом видов или их количественным соотношением, называются микрогруппировками, а такой фитоценоз— мозаичным.
Неоднородность может также носить случайный характер. В этом случае она называется пестротностью.
2. Сукце́ссия — последовательная необратимая и закономерная смена одного биоценоза (фитоценоза, микробного сообщества и т.д.) другим на определённом участке среды во времени.
Теорию сукцессий изначально разрабатывали геоботаники, но затем стали широко использовать и другие экологи. Одним из первых теорию сукцессий разработал Ф. Клементс и развил В.Н.Сукачёв, а затем С.М.Разумовский.
Термин введён Ф. Клементсом для обозначения сменяющих друг друга во времени сообществ, образующих сукцессионный ряд (серию), где каждая предыдущая стадия (серийное сообщество) формирует условия для развития последующего. Если при этом не происходит вызывающих новую сукцессию событий, то ряд завершается относительно устойчивым сообществом, имеющим сбалансированный при данных факторах среды обмен. Такое сообщество Ф. Клементс назвал климакс. Единственным признаком климакса в смысле Клементса—Разумовского является отсутствие у него внутренних причин для изменения. Время существования сообщества ни в коем случае не может являться одним из признаков.
Классификация
Существует множество классификаций сукцессий, по показателям, способным меняться в ходе сукцессии или по причинам смен:
ñ по масштабу времени (быстрые, средние, медленные, очень медленные),
ñ по обратимости (обратимые и необратимые),
ñ по степени постоянства процесса (постоянные и непостоянные),
ñ по происхождению (первичные и вторичные),
ñ по тенденциям изменения продуктивности (прогрессивные и регрессивные),
ñ по тенденции изменения видового богатства (прогрессивные и регрессивные),
ñ по антропогенности (антропогенные и природные),
ñ по характеру происходящих во время сукцессии изменений (автотрофные и гетеротрофные).
Если классифицировать сукцессии на основе протекающих процессов, то можно выделить две основные группы: эндогенные, происходящие в результате функционирования сообществ, и экзогенные, происходящие в результате внешнего воздействия. Движущей силой эндогенных сукцессий является несбалансированный обмен сообществ.
Первичные
Широко известным примером первичной сукцессии является заселение застывшей лавы после извержения вулкана или склона после схода лавины, уничтожившей весь профиль почвы. Сейчас подобные явления редки, но каждый участок суши в какое-то время прошёл через первичную сукцессию.
Первичные сукцессии развиваются параллельно с почвообразованием под влиянием постоянного попадания извне семян, отмирания неустойчивых к экстремальным условиям сеянцев и лишь с определённого времени— под влиянием межвидовой конкуренции. Развитие того или иного серийного сообщества и его смена обусловлены в основном содержанием азота в почве и степенью разрушения её минеральной части.
Вторичные
В качестве примера вторичной сукцессии обычно приводят ельник, уничтоженный пожаром. На занимаемой им ранее территории сохранилась почва и семена. Травяное сообщество образуется уже на следующий год. Дальше возможны варианты: во влажном климате доминирует ситник, затем он сменяется малиной, она— осиной; в сухом климате преобладает вейник, он сменяется шиповником, шиповник берёзой. Под покровом осинового или берёзового леса развиваются растения ели, со временем вытесняющие лиственные породы. Восстановление темнохвойного леса происходит примерно за 100 лет. Восстановление климаксных дубрав в Московской области обычно не происходит, поскольку лес вновь вырубается. Подробно вторичные сукцессии после пожаров в лесотундре и северной тайге рассмотрены в работах А.П.Тыртикова Так после пожаров в редкостойных лесах и редколесьях на гарях через несколько десятилетий развиваются березняки травяные. Они сменяются смешанными зеленомоховыми лесами через 120—150 лет после пожара. Редкостойные смешанные сфагновые леса сменяют смешанные зеленомоховые леса через 200—250 лет после пожара. Редколесья на сфагновых болотах формируются на месте редкостойных сфагновых лесов через 250—300 лет. А через 300—350 лет кустарничково-лишайниковые тундры сменяют редколесья на сфагновых болотах.
В известной работе Ю. Одума описан также специфический тип вторичной сукцессии— циклическая сукцессия. Эта сукцессия имеет отличительную черту— в недрах сообщества зреют предпосылки для отката сообщества к более примитивному типу (например, посредством формирования огнеопасной среды). Одумом показано на примере калифорнийской чапарали. Для России аналогичный тип растительности— «харгонат» описан А.В.Беликович
3.Почитайте учебник, там не только достаточно материала, но и все очень ясно и четко сформулированно
Билен №7
1.Смотри билет №6 вопрос 1
2.Смотри билет №6 вопрос 2
3.Смотри билет №6 вопрос 3
Билет №8
Смотри билет №7
Билет №9
1.Смотри билет №6 вопрос 1
2.Процесс первоначального формирования растительного покрова называется также сингенетической сукцессией. Думаю что данного пояснения достаточно и вы сами способны об этом поведать ^_^
3.Почитайте учебник, там не только достаточно материала, но и все очень ясно и четко сформулированно
Билет №10
1.Повторяющийся вопрос
2.Сукцессия автогенная—сукцессия эндогенетическая, эндоэкогенез, эндодинамическая сукцессия, упорядоченный процесс развития сообщества, связанный с изменениями во времени и пространстве видовой структуры и протекающих в ней процессов; саморегулирующаяся сукцессия, которая может изменить физическую среду сообщества. Сукцессия автогенная происходит одновременно с сукцессией аллогенной. Остальное смотрим в Билете №6 вопрос
3.Есть в учебнике в достаточном объеме)
Билет №11
1.Вопрос был мной оговорен ранее
2. Горизонтальная структура. Мозаичность. Комплексность.
Обычно фитоценоз не бывает совершенно одинаковым на всем своем протяжении. В лесу отличают участки под кронами деревьев и более осветленные, на болотах – кочки и пространства между кочками, в степях – дерновины ковыля со всеми связанными с ними растениями и участки между ними (дерновинами) и т. д. Такие участки, различающиеся друг от друга по особенностям строения растительного покрова, называются микроценозами (Быков, 1953), или микрофитоценозами (Лавренко, 1959). А. А. Гроссгейм (1929) называл их микроассоциациями, П. Д. Ярошенко (1953, 1961) – микрогруппировками, а Н.В. Дылис - парцеллами. Все эти структурные части сообщества, а также вертикальные – ярусы, биогеогоризонты, и более мелкие структурные образования, можно назвать и ценоэлементами.
Ценоэлемент – неконкретизированное обозначение любой структурной части или элемента растительности (Трасс, 1970).
В лесной и биогеоценологии наибольшее признание, как основной ценоэлемент при изучении горизонтальной неоднородности ценозов получила парцелла. Этот термин был предложен учеником В.Н. Сукачева Н.В. Дылисом (1969, 1978 и др.).
Парцеллы – это структурные части горизонтального расчленения сообщества, обособленные друг от друга на всю вертикальную толщу сообщества (т.е. включающие не только растения, но и животных, почвы особенности нано рельефа и вариации микроклимата) (Дылис, Уткин и Успенская, 1964).
3.Ответ на вопрос есть в учебнике. Смысла оговоравивать его здесь еще раз не вижу.
Билет №12
1.Морфологическая и пространственная структура
Любые сообщества, независимо от местоположения или состава присутствующих в нем видов, обладают некоторыми признаками, которые существенно облегчают их анализ и сопоставление друг с другом. К таким признакам относят соотношение организмов с определенными типами внешнего строения и пространственную организацию сообщества.
Общие сведения, определенные типы внешнего строения организмов, возникшие как приспособления к условиям местообитаний, называются жизненными формами.
Жизненные формы у растений и животных очень разнообразны. Так, наиболее распространенные жизненные формы растений деревья, кустарники, травы.
О характерных чертах растительного сообщества, например, можно судить по соотношению присутствующих здесь жизненных форм. Ведь число жизненных форм, входящих в биоценоз организмов, обычно гораздо меньше числа образующих его видов, а преобладание тех или иных форм характеризует общие условия жизни организмов. Набор жизненных форм, их соотношение определяют морфологическую структуру сообщества. По преобладающим (доминирующим) жизненным формам растительности, например, определяется принадлежность сообщества к тому или иному типу (лесу, лугу).
Разные жизненные формы, сосуществующие в сообществе, как правило, обособлены пространственно. Это выражается в горизонтальном и вертикальном расчленении фитоценоза на отдельные элементы, каждый из которых играет свою роль в накоплении и преобразовании вещества и энергии. Такое расчленение характеризует пространственную структуру сообщества.
Подземная ярусность представляет собой как бы зеркальное отражение надземной: корни наиболее высоких растений (деревьев) проникают глубже всех, корни низких (трав, кустарников) располагаются у поверхности почвы или прямо в подстилке. Наибольшая масса корней находится в верхних слоях почвы.
Животное население биоценоза, связанное с растениями, также распределено по ярусам. Например, микрофауна почвенных животных наиболее богата в подстилке. Достаточно четко приурочены к ярусам определенные группы насекомых. Разные виды птиц строят гнезда и кормятся в разных ярусах – на земле (трясогузка), в кустарниках (малиновка, соловей), в кронах деревьев (грачи, сороки).
По горизонтали сообщество также расчленяется на отдельные элементы – микрогруппировки, расположение которых отражает неоднородность условий жизни. Особенно хорошо это видно в структуре наземного (напочвенного) покрова – в наличии «мозаики» из различных микрогруппировок растений (например, кочки или куртины трав; светолюбивые травы в «окнах» сомкнутых крон, теневыносливые травы – под кронами деревьев (пятна мхов или голого грунта).
Морфологическая и пространственная структура сообщества является показателем разнообразия условий жизни организмов, богатства и полноты использования ими ресурсов среды. В определенной мере они характеризуют также устойчивость сообществ, то есть их способность противостоять внешним воздействиям...
2.Смотри Билет №6 вопрос 1
3.Читайте учебник друзья мои там есть всё.
Билет №13.
1.Сформировавшееся растительное сообщество не является чем-то застывшим и неподвижным, оно динамично по своей природе. Прежде всего изменяется внешний вид фитоценоза (аспект). Внешний вид сообщества может изменяться в зависимости от фенологических фаз видов, составляющих данный фитоценоз. Смена внешнего вида сообщества, связанная с фенологическими циклами растений, наглядно показывает, что виды, составляющие его, экологически разнокачественны. В связи с изменением метеорологических условий в разные годы внешний вид данного фитоценоза также будет различен. Это вызывается более пышным развитием одних видов в сложившихся условиях и угнетенным состоянием других.
Аспект фитоценоза может меняться в связи с коренным изменением внешних условий: изменение климата на данной территории (в историческом масштабе), изменение почвенно-грунтовых условий (заболачивание, засоление), влияние деятельности человека и т. д. Это приводит к глубокой перестройке сообщества, к смене одного сообщества другим- сукцессии. Наряду с подвижностью фитоценозов наблюдается и их определенная устойчивость. Будучи раз нарушено деятельностью человека, растительное сообщество возвращается более или менее полно к своему исходному типу. Изучение растительных сообществ (их видового состава, приуроченность к определенным почвам и т. д.) позволяет правильно применить то или иное мелиоративное мероприятие, установить ценность сенокосных, пастбищных и лесных угодий.
Растительное сообщество вместе с обитающими в нем другими организмами образует биоценоз. Биоценозы существуют в тесной связи с окружающей их средой. Устойчивую систему, включающую биоценоз и их среду обитания, называют экологической системой (экосистема) или биогеоценозом. В каждой экологической системе его компоненты связаны круговоротом веществ.
2.Синузия - пространственно и экологически обособленная часть растительного сообщества, состоящая из видов растений одной или нескольких экологически близких жизненных форм. Основная системная единица фитоценоза. Рюбель 1917 год. Общего определения нет. Синузии делятся на унион- ядро характерных видов в синузии, имеющее определенный состав жизненных и экологических форм. Устойчивые и сезонные (эфемеры).
3.К.п.- активная реакция почвенного раствора, определяющаяся по соотношению катионов и анионов. Диапазон - от 3 до 11. Кислый - торф, щелочные - солончак. Определяет особенности минерального питания растений. На кислых поглощение затруднено, активность почв. микроорганизмов мала, разложение органики, нитрификация и фиксация азота затруднена. Почвы бедные. Сильнощелочные также неблагоприятны.
Группы растений:
1) Ацидофилы- любят кислую- щавель.
2) Базифилы- нейтралы и слабощелочные- мать-и-мачеха.
3) Безразличные- им пофиг. Кэп. Пример- овсяница и др. мелкие злаки.
На солончаках трава не растет L
Билет №14.
1.Фитоценоз состоит из ряда структурных элементов. Различают горизонтальную и вертикальную структуру фитоценоза. Вертикальная структура представлена ярусами, выделяемыми по визуально определяемым горизонтам концентрации фитомассы. Ярусы состоят из «разновысотных» растений. Примерами ярусов являются 1-й древесный ярус, 2-й древесный ярус, напочвенный покров, мохово-лишайниковый ярус, ярус подлеска и др. Число ярусов может различаться. Эволюция фитоценозов идёт в направлении увеличения числа ярусов, так как это ведёт к ослаблению конкуренции между видами. В лесах ярусы образованы растениями отдельных жизненных форм (по Серебрякову), выделяют следующие ярусы:
· ярус A — древостой (ярус деревьев);
· ярус B — подлесок (ярус кустарников);
· ярус C — травяной (ярус травянистых растений);
· ярус D — мохово-лишайниковый ярус.
На нек. лугах можно выделить- низкотравье, среднетравье и высокотравье.
2. По причинам сукцессии:
· автогенные - изменения фитоценозов вызываются внутренними по отношению к фитоценозу причинами (взаимоотношения растений, отношения растений к условиям среды, и т.д.)
· аллогенные - изменения фитоценозов вызываются внешними по отношению к фитоценозу причинами.
Два типа автогенных и аллогенных сукцессий. Аллогенные сукцессии разделяются на гологенез и гейтогенез. Гологенез - сукцессии, являющиеся следствием процессов развития ландшафтов, обусловленных как природными, так и антропогенными причинами (например, формирование речной поймы, строительство водохранилищ и т.д.). Гейтогенез - сукцессии, обусловленные внешними факторами, которые не вязаны с общими тенденциями развития ландшафта и имеют, главным образом, антропогенную природу.
Последовательный ряд постепенно и закономерно сменяющих друг друга в сукцессии сообществ называется сукцессионной серией.
Иерархичность в организации сообществ проявляется и в иерархичности сукцессионных процессов: более крупные преобразования биоценозов складываются из более мелких. Даже в стабильных экосистемах с хорошо отрегулированным круговоротом веществ постоянно осуществляется множество локальных сукцессионных смен, поддерживающих сложную внутреннюю структуру сообществ.
3. З.- это повышенное содержание в почве легкорастворимых солей, оказывающее неблагоприятное действие на растения даже в малых концентрациях. Чаще это ионы натрия и хлора. Плохое водоснабжение, синтез белков, подавлен рост и микроорганизмы. Встречается в резко засушливом климате, где ток воды восходящий. Источники- минерализованные грунтовые воды. Растения по отношению к засоленности:
- Галофиты- солелюбы- редкие растения солончаков (растут все же, гады)- солерос и сарсазан.
- Гликофиты- неженки, соль не любят. Это тундровики, луговики и лесники. Ну, можно привести багульник, арктоус и какой-нить ягель.
- Солеустойчивые- растут при слабом засолении. Типчак, ковыль.
Резких границ нет.э
Билет №17
1.Флористический состав - это полная совокупность видов растений, встречающихся в пределах конкретного растительного сообщества, важнейший конституционный признак, во многом определяющий структуру и функции сообщества. Говорит об экологических условиях, в которых находится сообщество, о его истории, степени и характере его нарушенности и т.д.
Флористический состав характеризуется рядом показателей. Первый - это видовое богатство, то есть общее количество видов, свойственное фитоценозу. Этот показатель может изменяться в пределах от 1 (монодоминантные одновидовые сообщества) до 1000 и более видов (некоторые тропические леса). По остроумному замечанию Р. Маргалефа (Margalef, 1994), видовое богатство в любом случае можно расположить между двумя крайними ситуациями: модель «Ноев ковчег» - видов очень много, но каждый представлен всего одной парой особей, и «чашка Петри» - микробиологическая культура, в которой представлено огромное число особей одного вида. Видовое богатство - это самая простая мера альфа-разнообразия, то есть биотического разнообразия на уровне фитоценоза.
При всем интересе к показателю степени видового богатства очевидно, что использование его в сравнительно-аналитических построениях во многих случаях некорректно. Так, к примеру, несравнимы в отношении видового богатства маленькое болотце и участок тропического леса. Поэтому в геоботанике гораздо чаще используется показатель видовой насыщенности - число видов, отнесенное к единице площади. Но здесь следует отметить тот факт, что для того, чтобы определить видовую насыщенность фитоценоза, необходимо в любом случае знать его видовое богатство.
Если выявлять видовое богатство с помощью вписанных друг в друга квадратных или круглых площадок увеличивающегося размера, то, как правило, с ростом площади учетной единицы будет увеличиваться число выявленных в фитоценозе видов. Если построить из полученных значений кривую, то она довольно хорошо будет отражать зависимость увеличения числа видов от размера учетной площадки. Как правило, такая кривая вначале будет резко подниматься вверх, а потом постепенно переходит на плато. Начало перехода на плато будет показывать, что на площадке данного размера уже выявлено подавляющее число видов в фитоценозе. Как правило, чем богаче видами фитоценоз, тем меньше размер площадки, при котором кривая уходит на плато.
Для того чтобы возможно полнее охарактеризовать флористический состав фитоценоза, сначала переписывают все растения, стоя в одной точке границы описываемого участка. После того как будут отмечены все растения, включая и самые малозаметные, видимые из точки наблюдения, медленно передвигаются вдоль границы, записывая новые растения, еще не попавшие в список. Обойдя весь участок. делают его пересечение по диагонали, продолжая вписывать растения. Такой способ записи обеспечивает полноту списка и сохраняет описываемый участок от вытаптывания исследователем.
При однократном учете видового состава обычно нельзя получить полного списка видов, характеризующих фитоценоз. Некоторые виды имеют кратковременный период вегетации, покоясь остальную часть года в виде семян или подземных органов; другие виды поздно начинают свое развитие и не попадают в списки, составленные при весеннем описании фитоценоза. Поэтому для получения более полных сведений о флористическом составе сообщества необходимо составлять списки растений два-три раза в течение вегетационного периода.
2. Природные зоны — это крупные подразделения географической оболочки Земли, закономерно и в определенном порядке сменяющие друг друга в зависимости от климатических факторов, главным образом от соотношения тепла и влаги. Смена зон происходит в меридиональном направлении, от полюсов к экватору.
Сообщества бывают зональные и азональные (незональные). Зональные занимают в пределах зоны плакорные местообитания - выровненные, хорошо дренируемые водораздельные пространства с супесчаными и суглинистыми почвами без болотообразовательных процессов. Только в этих местообитаниях в полной мере проявляется зависимость биоценозов, в первую очередь фитоценозов, от климата данной зоны.
Сообщества за пределами плакоров зоны получили название азональных. Среди них выделяются интразональные и экстразональные. Под интразональными понимаются сообщества, распространенные в одной или нескольких зонах на отдельных участках. Их существование определяется в основном почвенно-грунтовыми условиями, отличающимися от плакорных. Примеры интразональных сообществ- сообщества верховых болот и сосняков на песчаных почвах в лесной зоне, солончаков и солонцов в степной и пустынной зонах, луговые сообщества пойм. Нередко интразональные сообщества преобладают над зональными, однако интразональные сообщества всегда формируются под ведущим влиянием зональных географических условий.
Экстразональными называются сообщества зоны, по каким-либо причинам встречающиеся за пределами этой зоны. Они образуют, как правило, небольшие по площади включения в соседней зоне, приуроченные к нетипичным для нее условиям, например незначительные участки возникающих полынных формаций в Белорусском Полесье на карбонатно-кальциевых солончаках, балочные дубравы в зоне степей, Кунгурская лесостепь на карбонатных породах в южной тайге и т. д. Экстразональные сообщества никогда не занимают плакорных обитаний в той зоне, в которой они распространены.
3. Кальций - макроэлемент. Известь. Нужен для ОВ, в составе клеточных оболочек.. Улучшает структуру почвы, упрочняет частицы, снижает кислотность, способствует накоплению гумуса, и вообще няка. Во влажных почвах кальция мало- вымывается. В степи много. Растения по отношению к кальцию:
1. Кальцефилы-извращенцы. Венерин башмачок, ветреница лесная.
2. Кальцефобы-гомофобы- белоус, сфагновые.
3. Безразличные-би- пупавка красильная.
На меловых отложениях развивается особая атмосфера- меловая флора.
Билет №16
1.Смотри Билет №6 вопрос 1
2.Смотри Билет №6 вопрос 1
3.Ответ на данный вопрос обширно описан в учебнике.
Билет №17
1. Ценотипы -фитосоциальные классы (Высоцкий, 1915), фитосо-циальные типы (Сукачев, 1926)-совокупность видов с одинаковыми биоэкологическими возможностями занимать то или иное наиболее устойчивое положение в биоценозе. Известны классификации цено-типов I. Pavillard (1919), В. Н. Сукачева (1924), F. E. Clements (1936), Л. Г. Раменского (1938), Т. А. Работнова (1978).
Приводим нашу классификацию (1966), охватывающую цепотипы не только растений, но также животных и микроорганизмов:
I. Кондоминанты - их двух-, многовидовые популяции составляют главные слои сообщества.
II. Доминанты - популяция каждого из них образует главный слой сообщества, является наиболее продуктивной, оказывает наибольшее влияние на среду и в большей степени, чем другие, определяет важнейшие особенности сообщества.
По своим биоморфологическим свойствам доминанты и кондоми-нанты подразделяются:
1) на патулекторы - доминируют в редком стоянии (напр., Pistacia vera, Ferula assafoetida);
2) на дензекторы - доминируют в сравнительно густом стоянии и при этом не связаны сетью корневищ (напр., Picea obovata, Artemisia terrae-albae);
3) на коннекторы - доминируют при тесном сплетении корневищами, столонами (напр., Phragmites communis);
4) на терректоры - доминируют, располагаясь на поверхности почвы (напр., Sphagnum squarrosum, Cetraria islandica);
5) на предоминанты - животные, способные доминировать в том или ином биогоризонте биоценоза; иногда флюктуирующие, сезонные;
6) на гифекторы - доминируют при сплетении таломных нитей (многие грибы);
7) на микробекторы - доминируют в скоплении клеток (напр., бактерии);
8) на сестонекторы - доминируют в планктоне.
III. Субдоминанты - их популяции образуют второстепенные слои сообществ. Субкондоминанты составляют слои совместно друг с другом. И те и другие в большей или меньшей степени зависят от преобразованной кондоминантами или доминантами среды сообщества, но вместе с тем и сами изменяют ее. Разделяются на такие же биоморфологические группы, как и доминанты (патулекторы, дензекторы, коннекторы и пр.).
IV. Эзодомннанты - их популяции являются наиболее значительными в консорциях доминантов или субдоминантов, а также в микроценозах. В соответствии с этим эзодоминанты разделяются: 1) на консорбенты (напр., Usnea barbata в консорции сибирской ели - фитоконсорбент; Gastropacha pini - сосновый шелкопряд, в консорции обыкновенной сосны - зооконсорбент, или инфлюент), 3) на доминуленты (напр., Dicranum rugosum).
V. Ингредиенты - остальные участники сообществ, их главных и второстепенных слоев; ассектаторы - не случайные и адвентикаторы - случайные в сообществе.
По своему положению в синценогенезе кондоминанты, доминанты и субдоминанты могут быть климаксовыми (напр., Stipa Lessingiana), проклимаксовыми (Calligonum sp. sp.), аклимаксовыми (Phragmites australis), проценозными (напр., Chamaenerium angustifolium, Ceratocarpus arenarius). Естественно, что вид, проявляющий себя в качестве доминанта или субдоминанта в одном сообществе, может быть ингредиентом в другом.
Взято из источника порекомендованного нам самим Баландиным:
1. Быков Б.А. 'Экологический словарь' - Алма-Ата: 'Наука', 1983 - с.216
2.Смотри Билет №6 вопрос1
3.Ответ на этот вопрос дан в учебнике. Большего говорить и не надо.
Билет №18
1.Смотри Билет №6 вопрос 1 <-------(господи как я за**ался это писать)
2.Смотри Билет №6 вопрос 2
3.Вопрос рассмотрен в учебнике.
Билет №19
1.Смотри билет №6 вопрос 1
2.Смотри билет №6 вопрос 2
3.Ответ на вопрос дан в учебнике.
Билет №20
1.Смотри Билет №4 вопрос 1
2.Вопрос был оговорен мной ранее так что смотрите. (извините что без ссылки, сил уже нет)
3.Ответ дан в учебнике.