Вытекает из гетерогенности цитоплазмы яйцеклетки




Коллинеарность

Вырожденность

Неперекрываемость

Непрерывность

157. Генетический материал, характерный для прокариотической клетки

нуклеоид

158. Стадия митотического цикла, в которой наблюдается активность генов

интерфаза

159. Первый уровень компактизации хроматина

нуклеосомный

160. Какая ДНК определяет цитоплазматическую наследственность?

митохондриальная

161. Участки ДНК, свободные от контакта с нуклеосомой

линкерные

162. Стадия митотического цикла, в которой целесообразно изучать хромосомы

метафаза

163. Основное вещество хромосом

хроматин

164. Вид фибриллы, характерный для структурных компонентов хромосом

нуклеопротеидный

165. Гистоновый белок, который определяет нуклеомерный уровень компактизации

хроматина

Н1

166. Организм, у которого генетический аппарат клетки представлен кольцевой хромосомой

бактерия

167. Клетка с гаплоидным набором хромосом

зрелая половая

168. Набор хромосом, характерный для кариотипа

Диплоидный

169. Количество групп хромосом по Денверской классификации

170. Как обозначается длинное плечо хромосомы по Парижской классификации?

q

171. Как обозначается короткое плечо хромосомы по Парижской классификации?

р

172. Совокупность наследственного материала в гаплоидном наборе

геном

173. Хромосома, имеющая равные по длине плечи

метацентрическая

174. Хромосома, имеющая плечи неравной длины

5) субметацентрическая

175. Хромосома, имеющая одно плечо с крайним расположением центромеры

телоцентрическая

176. Хромосома, имеющая вторичные перетяжки, отделяющие участки хромосом

спутничная

177. Набор хромосом, характерный для генома

гаплоидный

179. Фаза митоза, во время которой происходит деспирализация хромосом и цитокинез

телофаза

180. Стадия мейоза, для которой свойственно образование бивалентных хромосом

зиготена

181. Стадия мейоза, для которой свойственен обмен одинаковыми участками гомологичных хромосом

пахитена

182. Фаза мейоза, в которой бивалентные хромосомы располагаются на экваторе клетки

метафаза І

183. Фаза мейоза, в которой гаплоидный набор хромосом располагается на экваторе клетки

метафаза ІІ

184. Фаза митоза, в которой содержание генетического материала равно 2п2с

телофаза

185. Набор хромосом в сперматогониях

диплоидный

186. Генетический материал клетки в профазе митоза 2п4с

187. Период митотического цикла, для которого характерно восстановление клеточной структуры и рост клетки

Постмитотический

188. Что способствует уменьшению длины хромосомы в профазе митоза?

Конденсация

189. Результат сперматогенеза

Зрелых сперматозоида

190. Комплекс, инициирующий митотический цикл

Циклин D-Cdk4,6

191. Период митотического цикла, в котором активен комплекс Циклин Е – Cdk2

Пресинтетический

192. Компонент клетки, который подвергается самоконтролю во время митотического цикла

хромосома

193. Период митотического цикла, в котором активен комплекс Циклин D – Cdk4,6

2) постмитотический

194. Комплекс, который начинает митотический цикл

циклин D-Cdk 4,6

 

195. Период митотического цикла, в котором происходит самоудвоение молекулы ДНК

S

196. Период митотического цикла, в котором активен циклин В-Cdk1

М

197. Комплекс, который активен во второй половине G1 – периода

циклин E -Cdk2

198. Фаза митоза, в которой происходит активация АPF

анафаза

199. Комплекс, который вводит клетку в премитотический период

циклин В - Cdk1

200. Фаза митотического цикла, в которой формируется веретено деления

метафаза

201. Единица мутации

мутон

202. Наследственная изменчивость, которая приводит к появлению новых признаков, не свойственных родителям

рекомбинативная

203. Отсутствие двух гомологичных хромосом в кариотипе

нуллисомия

204. Отсутствие одной хромосомы в кариотипе

моносомия

205. Наличие лишней хромосомы в кариотипе

трисомия

206. Мутация, которая появляется в половых клетках

генеративная

207. Фомула полиплоидии

2n+1

208. Формула трисомии

2n+1

209. Формула моносомии

2n-1

210. Замена, которая приводит к генным мутациям

нуклеотидная

211. Генная мутация, при которой замена нуклеотида в триплете превращает его в бессмысленный триплет

нонсенс

212. Процесс репарации

восстановление повреждения

213. Антимутационный барьер на молекулярном уровне

репарация

214. Свойство гена, которое является антимутационным барьером на молекулярном уровне

повторяемость

215. Свойство генетического кода, которое относится к естественным антимутационным барьерам

вырожденность

216. Вид репарации, который осуществляется до репликации

мисмэтч

217. Вид репарации, который осуществляется после репликации

фоторективация

218. Вид репарации, который включается, если в организме не срабатывает дорепликативная репарация

рекомбинативная

219. Фермент световой репарации

фотолиаза

220. Вид репарации, который включается при множественных повреждениях молекулы ДНК

SOS

221. Фактор, который может привести к разрывам цепей ДНК

радиация

222. Процесс, к которому приводит проверка сверочных точек в S-периоде

репарация

223. Уровень компактизации хроматина, который определяет структуру, построенную

по типу соленоида

нуклеомерный

224. Уровень компактизации хроматина, который определяет структуру петлевых

доменов

хромонемный

225. Уровень компактизации хроматина, представленный петлями фибрилл дезоксинуклеопротеида, скрепленных негистоновыми белками

хромомерны й

226. Сочетание нуклеотидов, которое характерно для эухроматина

А-Т

227. Сочетание нуклеотидов, которое характерно для гетерохроматина

Г-Ц

228. Хроматин, который характеризуется наличием уникальных фракций нуклеотидных последовательностей

эухроматин

229. Хроматин, который характеризуется наличием повторяющейся фракции нуклеотидных последовательностей

гетерохроматин

230. Уровень компактизации хромомерного уровня

петлевой домен

231. У человека одна из двух Х-хромосом плотно упакована и на стадии интерфазы

находится при ядерной мембране в виде телец Барра.

Какой из перечисленных видов хроматина соответствует этому?

факультативный гетерохроматин

232. Хроматин, который находится в околоцентромерных и теломерных участках хромосом

конститутивный гетерохроматин

233. Хромосомное нарушение, определяемое по Денверской классификации

количественное

234. Инверсия второго сегмента первого района длинного плеча четвертой хромосомы

46, ХY, inv 4q1.2

235. Делеция третьего сегмента второго района короткого плеча второй хромосомы

1)46, ХХ, del 2р 2.3

236. Патологический тип хромосомы

телоцентрический

237. Классификация, которая позволяет определить структурные изменения хромосом

парижская

238. Классификация, которая позволяет определить количественные изменения хромосом

денверская

239. Кариотип аутосомного синдрома

47, ХХ, 21+

240. Кариотип со структурными нарушениями хромосом

3) 46, ХХ, 5р-

241. Как записать следующий символ: второй сегмент первого района короткого плеча пятой хромосомы?

1) 5р 1.2

242. Классификация, которая разделяет хромосомы по размерам и соотношению плеч

денверская

243. Болезнь, при которой необходимо изучение кариотипа

хромосомная

244. Пластинка, которая используется для изучения кариотипа

метафазная

245. Деление, которое способствует поддержанию постоянства кариотипа и генетической преемственности в клеточных поколениях

митоз

246. Деление, которое способствует поддержанию постоянства кариотипа и обеспечению перекомбинации генетического материала

мейоз

247. Генетический материал клетки после редукционного мейотического деления

2) 1n2с

248. Генетический материал клетки после эквационного мейотического деления

1) 1n1с

249. Мужская половая клетка, генетический материал которой равен 2n4с

4) сперматоцит І порядка

250. Генетический материал полярных телец І порядка

2) 1n2с

251. Женская половая клетка, генетический материал которой равен n2с

4) овоцит ІІ порядка

252. Фаза мейоза, при которой генетический материал клетки равен nс

5) телофаза ІІ

253. Зона гаметогенеза, где клетки делятся путем митоза

размножения

254. Зона гаметогенеза, где происходит репликация ДНК

2) роста

255. Генетический материал полярных телец ІІ порядка

1n1с

256. Период митотического цикла, в котором неправильная сегрегация хромосом останавливает деление клетки

3) постмитотический

257. Период митотического цикла, для которого свойственно накопление ДНК-полимеразы, циклинов Е и А, Cdk 2

3) пресинтетический

258. Фактор, предотвращающий преждевременный цитокинез

4) митозстимулирующий

259. Какой из перечисленных белков активно синтезируется в G2-периоде?

тубулин

260. Белок, который подает сигнал о контактном торможении клеток

кадгерин

261. Комплекс, который необходим для предупреждения преждевременной цитотомии

циклин В – Cdk 1

262. Фаза митоза, в которой происходит разрушение MPF

анафаза

263. Фаза митоза, в которой происходит распад циклин В-Cdk1

анафаза

264. Фаза митоза, в которой отсутствие связи микротрубочек с кинетохорами хромосом останавливает деление клетки

метафаза

265. Фактор, который способствует разделению хромосом на хроматиды

митозстимулирующий

266. Действие, характерное для эпидермального фактора роста

митогенное

267. Изменение генетического материала, которое происходит при анеуплоидии

количество

268. Процесс, который приводит к комбинативной изменчивости

гаметогенез

269. Мутация, которая относится к внутрихромосомным аберрациям

инверсия

270. Аберрация, которая относится к межхромосомным

транслокация

271. Синдром, который вызван хромосомной мутацией

«кошачьего крика»

272. Синдром, причиной которой является генная мутация

Марфана

273. Мутация, при которой участок хромосомы поворачивается на 180 градусов

инверсия

274. Мутация, которая приводит к гибели плода во время эмбрионального развития

летальная

275. Мутация с потерей какого-либо участка хромосомы, которая приводит к уменьшению генетического материала

делеция

276. Мутация с удвоением какого-либо участка хромосомы, которая приводит к увеличению генетического материала

дупликация

277. Генная мутация, при которой аденин заменяется на гуанин

транзиция

278. Фермент, который распознает дочерние нити ДНК при мисмэтч-репарации

метилаза

279. Фермент, который восстанавливает фосфодиэфирную связь однонитевых разрывов ДНК

лигаза

280. Цепь, которая восстанавливается при рекомбинативной репарации

дочерняя

281. Функция в отношении нуклеотидов, выполняемая ферментом нуклеазой во время эксцизионной репарации

вырезание

282. Функция в отношении сахарофосфатной группы модифицированного основания, выполняемая в эксцизионной репарации ферментом фосфодиэстеразой

отщепление

283. Репарация, при которой осуществляется восстановление неспаренных оснований

мисмэтч

284. Ошибка, которая может происходить во время работы ДНК-полимеразы при репликации

А-G

285. Какая из перечисленных ДНК-полимераз участвует в репарации?

δ

286. Фермент, который распознает разнообразные повреждения оснований в процессе эксцизионной репарации

гликозилаза

287. Фермент, который характеризуется нарушением своего синтеза при пигментной ксеродерме

нуклеаза

288. Болезнь, к которой приводит нарушение процесса репарации

прогерия

289. СОСТАВ ХРОМАТИНА

40 % ДНК

гистоновые белки

негистоновые белки

290. ВИДЫГЕТЕРОХРОМАТИНА

облигатный факультативный

291. ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ЭУХРОМАТИНА

окраска светлая

в интерфазе активен

структурных генов много

292. ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ГЕТЕРОХРОМАТИНА

окраска светлая

структурных генов нет

в интерфазе не активен

293. УРОВНИ КОМПАКТИЗАЦИИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА КЛЕТКИ

хроматидный

хромонемный

нуклеосомный

294. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН

4) факультативный гетерохроматин

7) генетическая неактивная Х-хромосома у самки

295. ДЕНВЕРСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ПОЗВОЛЯЕТ

изучить кариотип человека

разделить хромосомы на 7 групп

определить количественные изменения хромосом

296. ПАРИЖСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ПОЗВОЛЯЕТ

выявить в хромосомах делеции

выявить в хромосомах дупликации

определить изменения структуры хромосом

297. ТИПЫХРОМОСОМ

телоцентрические

метацентрические

акроцентрические

298. СТРУКТУРЫГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ

ген

хроматин

хромосома

299. СТРУКТУРЫГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ПРОКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ

кольцевая хромосома

кольцевая молекула ДНК

300. МЕСТО ЛОКАЛИЗАЦИИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА КЛЕТКИ

ядро

митохондрия

301. СТАДИИ ДЕЛЕНИЯ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТОК

кариокинез

цитокинез

302. ВО ВРЕМЯ МЕЙОЗА В АНАФАЗЕ II К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ОТХОДЯТ

однохроматидные хромосомы

дочерние хромосомы

303. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ООГЕНЕЗА

начинается у эмбриона

фаза формирования отсутствует

хорошо выражена фаза роста

304. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СПЕРМАТОГЕНЕЗА

происходит в семенниках

выражена фаза формирования

результате образуется 4 гаметы

305. ПОСЛЕДСТВИЯ НЕЗАВИСИМОГО РАСХОЖДЕНИЯ ХРОМОСОМ ВО ВРЕМЯ АНАФАЗЫII

генетическое разнообразие

наследственная изменчивость

независимое распределение гомологичных хромосом

306. В СПЕРМАТОЗОИДАХ ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖАТСЯ

гетерогаметные хромосомы

гаплоидный набор хромосом

У-половая хромосома

307. ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ MPF ОБЕСПЕЧИВАЕТ

конденсацию хромосом

распад ядерной оболочки

предупреждение преждевременной цитотомии

308. ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ АPF ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ

деконденсация хромосом

разделение цитоплазмы

309. КЛЕТКА ВСТУПАЕТ В МИТОЗ ПРИ НАЛИЧИИ

3) опоры

6) митогенов

310. ПРОТЕИНКИНАЗЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ СИНТЕЗ БЕЛКОВ ДЛЯ РОСТА КЛЕТКИ И РЕПЛИКАЦИИ

Циклин D - Cdk4

Циклин D – Cdk6

Циклин E – Cdk2

311. ФАЗЫ, СОБЫТИЯ КОТОРЫХ АКТИВИЗИРУЮТСЯ ДЕЙСТВИЕМ MPF

профаза

метафаза

прометафаза

312. ИНГИБИТОРЫ, ПРЕПЯТСТВУЮЩИЕ ОБРАЗОВАНИЮ КОМПЛЕКСОВ ЦИКЛИН Д- CDK4,6

р15

р16

313. ГЕННЫЕ МУТАЦИИ

транзиция

трансверсия

314. ТРАНСЛОКАЦИИ МОГУТ БЫТЬ

реципрокные

нереципрокные

робертсоновские

315. ВИДЫИНВЕРСИЙ

парацентрические

перицентрические

316. ТРАНЗИЦИЯ – ЭТО ЗАМЕНА

А на Г

одного пуринового основания на другое

одного пиримидинового основания на другое

317. РЕКОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ВОЗНИКАЕТ В ПРОЦЕССЕ

мейоза

гаметогенеза

созревания генеративных клеток

318. ОСОБЕННОСТИ ФОТОРЕАКТИВАЦИИ

одноэтапный процесс

нуждается в энергии видимого света

прямое возвращение к исходному состоянию

319. ХАРАКТЕРНО ДЛЯ РЕПАРАЦИИ ДНК

ликвидация поврежденных генетических структур

осуществляется специальными ферментами

находится под контролем генов

320. РЕПАРАЦИЯ – ЭТО

2) один из антимутагенных барьеров

4) процесс восстановления повреждений в ДНК

321. ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ПОСТРЕПЛИКАТИВНОЙ РЕПАРАЦИИ

исправляются только дочерние цепи ДНК

репарация происходит с помощью неповрежденной ДНК

322. ЗНАЧЕНИЕ РЕПАРАЦИИ

сохраняет структуру гена

предотвращает возникновение мутаций

обеспечивает целостность структуры ДНК

323. ДЕЙСТВИЕ АПОПТАЗЫ

приводит к фрагментации ДНК

расщепляет хромосомы в линкерных участках

324. ДЕЙСТВИЕ ДНК-ПРОТЕИНКИНАЗЫ

активирует белок р53

ингибирует белок Mdm 2

распознает двухцепочечные разрывы молекулы ДНК

325. ВИДЫКАСПАЗ

сериновые

цистеиновые

326. Какое из перечисленных свойств живого организма изучает генетика?

наследственность

327. Аллели гена расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и отвечают за альтернативные признаки.

Какой из перечисленных генов отвечает данным характеристикам?

2) аллельный

328. Гены расположены в разных локусах гомологичных хромосом или в разных хромосомах, отвечают за развитие разных признаков.

Какой из перечисленных генов отвечает данным характеристикам?

неаллельный

329. У особи аллельные гены разные, один доминантный, другой рецессивный.

Каков его генотип?

гетерозигота

330. Скрещивание, при котором родительская особь с неизвестным генотипом скрещивается с рецессивной гомозиготной особью

анализирующее

331. Скрещивание, при котором родительские особи отличаются по одной паре альтернативных признаков

моногибридное

332. Особь анализируется по генам а и в, расположенным в одной хромосоме на расстоянии 5 морганид.

Какое из перечисленных наследований вероятно?

1) сцепленное с аутосомой

333. Особь анализируется по генам а и в, расположенным в одной хромосоме на расстоянии более 50 морганид.

Какой из перечисленных типов наследования вероятен?

4) независимое

334. Совокупность всех признаков и свойств организма

2) фенотип

335. Условие, характерное для менделирования признака

4) моногенность

336. Совокупность всех наследственных факторов

генотип

337. Какая из групп крови по системе АВО имеет генотип ІАІВ?

ІY

338. Генотип І группы крови по системе АВО

ІОІО

339. Какое из перечисленных определений характерно для пенетрантности?

количественный показатель развития признака

340. Форма взаимодействия аллельных генов

кодоминирование

341. Признак человека как пример рецессивного эпистаза

4) бомбейский феномен

342. Генотип ІY группы крови по системе АВО

3) ІАІВ

343. Множественный аллелизм генов

4) помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели

344. Форма взаимодействия неаллельных генов

2) комплементарность

345. Признак человека как пример неполного доминирования

4) микрофтальмия

346. Какое из перечисленных определений характерно для экспрессивности?

степень проявления генетически детерминируемого признака

347. Какое из перечисленных определений характерно для плейотропии?

зависимость проявления нескольких признаков от действия одного гена

348. Какое из перечисленных определений характеризует онтогенез?

индивидуальное развитие особи

349. Срок беременности в неделях, характерный для эмбрионального периода

со 2 по 8-ю

350. Срок беременности в неделях, характерный для плодного периода

с 9 по 40-ю

351. Гены с материнским эффектом

функционируют в яйцеклетке до оплодотворения

352. Клетки, мутации в которых могут привести к гаметопатиям

половые клетки родителей

353. Полярность яйцеклетки

вытекает из гетерогенности цитоплазмы яйцеклетки

354. Событие, которое происходит первым в антенатальном онтогенезе

эмбриогенез

355. В каких клетках возникают мутации генов с материнским эффектом?

1) половых клетках самок

356. Период постнатального онтогенеза человека

5) репродуктивный

357. Период антенатального онтогенеза человека

1) фетальный

358. Какой из перечисленных периодов входит в антенатальный онтогенез человека?

1) эмбриональный

359. Экзогенные врожденные пороки развития

возникают под влиянием тератогенных факторов

360. Мультифакториальные врожденные пороки развития

развиваются под влиянием экзогенных и генетических факторов

361. Системные врожденные пороки развития

в пределах одной системы

362. Тератогенные факторы

вредные факторы, вызывающие пороки развития плода

363. Тератогенез

возникновение пороков развития

364. Биологический тератогенный фактор

4) цитомегаловирус

365. Какой из перечисленных факторов среды является тератогенным?

1) алкоголь

366. Причина возникновения врожденных пороков развития

5) тяжелые металлы

367. Заболевание беременной женщины, которое может привести к рождению детей с врожденными пороками развития

4) эпилепсия

368. Лекарственный препарат, который тератогенен в ранние сроки беременности

3) варфарин

369. Какой из перечисленных лекарственных препаратов является тератогенным?

4) противосвертывающий

370. Характеристика популяции

генетическая

371. Демографический фактор популяции

половой состав

372. Частота родственных браков у демов

80-89 %

373. Какой брак характерен для инбридинга?

близкородственный

374. Совокупность всех генов популяции

генофонд

375. Генетический фактор популяции

3) полиморфизм

376. Частота родственных браков у изолятов

4) 90-95 %

377. Случайный брак

3) аутбредный

378. Популяция, для которой характерна панмиксия

4) идеальная

379. Численность людей, характерная для демов

2) от 1.500 до 4.000

380. Скрещивание родительских особей, при котором наблюдается единообразие в F1 по фенотипу и генотипу

1) АА х аа

381. Какие из перечисленных гамет образует особь с генотипом ааввсс?

5) авс

382. У особи с генотипом АаВв гены Ав/аВ расположены на расстоянии 6 морганид.

Какое из перечисленных сочетаний % кроссоверных гамет является вероятным?

3) 3 % Ав; 3 % аВ

383. Расщепление по фенотипу, которое наблюдается в F2 при скрещивании гибридов первого поколения между собой при неполном доминировании

4) 1: 2: 1

384. Расстояние между генами а и В, если между ними наблюдается 10 % кроссинговера

3) 10

385. Гены АВс/авС расположены в гомологичных хромосомах в сцепленном состоянии.

Какое из перечисленных сочетаний типов гамет является вероятным для особи с генотипом АаВвСс?

5) 50% АВс, 50% авС

386. Отец болен гемофилией, мать здорова и происходит из здоровой семьи.

Какова вероятность рождения больных дочерей в данной семье?

5) 0%

387. Женщина больна дальтонизмом.Сколько у нее аллелей гена дальтонизма?

4) 2

388. Мужчина болен дальтонизмом.Сколько у него аллелей гена дальтонизма?

5) 1

389. Отец здоров, а мать больна гемофилией.

Какова вероятность рождения больных сыновей в данной семье?

5) 100%

390. Ген наследуется по вертикали, проявляет своё действие в каждом поколении у АА и Аа, независимо от пола.

Какой из перечисленных типов наследования является вероятным?

4) аутосомно-доминантный

391. Ген наследуется по горизонтали, проявляет своё действие только в гомозиготном состоянии, независимо от пола.

Какой из перечисленных типов наследования является вероятным?

5) аутосомно-рецессивный

392. Вероятность рождения больного ребенка в семье, где мать здорова, отец с полидактилией (аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 50 %) и гетерозиготен.

2) 25 %

393. Вероятность рождения больного ребенка в семье, где мать здорова, отец с катарактой (аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 60 %) и гетерозиготен.

4) 30 %

394. Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного взаимодействия двух доминантных генов Д и Е.

Какой из перечисленных генотипов вероятен для людей с нормальным слухом?

3) ДдЕе

395. Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного взаимодействия двух доминантных генов Д и Е.

Какой из перечисленных генотипов вероятен для глухих людей?

4) ддЕЕ

396. Доминантный эпистаз обусловлен действием эпистатического гена (I), подавляющего действие другого доминантного гена, синтезирующего пигмент (С).

Какое из перечисленных сочетаний генотипов соответствует генотипу окрашенных кур?

2) ССіі

397. Родители имеют ІІ и ІІІ группы крови и гомозиготны. Какая из перечисленных групп крови ожидаема у детей?

5) IY

398. Какой из перечисленных антигенов ожидаем для ІІ группы крови по системе АВО?

1) А

399. Какое из перечисленных антител ожидаемо для ІІ группы крови по системе АВО?

2) β

400. В Х-хромосоме человека человека имеются два (условно обозначенные Н и А) доминантных гена, продукты которых участвуют в свертывании крови. Такую же роль играет доминантно-аутосомный ген Р. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии.

Какой из перечисленных ответов правильно определяет форму взаимодействия между генами ХА, ХН и Р?

3) комплементарность

401. Групы крови системы АВО у человека кодируются двумя доминантными ІА, ІВ аллелями и одним рецессивным ІО аллелем.

какая из перечисленных форм взаимодействия генов ожидаема для IY группы крови?

4) кодоминирование

402. Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из которых находится в хромосоме 2, а другой в хромосоме 5.

Какой из перечисленных ответов правильно определяет форму взаимодействия между этими генами?

4) комплементарность

403. Белая окраска шерсти мышей (альбинизм) обусловлена рецессивным аллелем гена (а) независимо от гена В доминантного или в рецессивного.

Какое из сочетаний генотипов точно соответствует генотипам альбиносов?

5) ааВВ

404. Какой из перечисленных клеточных механизмов онтогенеза нарушается при гипоплазии органа?

4) пролиферация

405. Какое из перечисленных нарушений ожидаемо при отсутствии апоптоза?

2) синдактилия

406. Ребенок родился со спинным мозгом, расщепленным по средней линии.

Что из перечисленного является причиной данной патологии?

4) торможение и полная остановка пролиферации

407. Какой из клеточных механизмов онтогенеза нарушается при таком пороке развития, как «волчья пасть»?

4) пролиферация клеток

408. Какой из клеточных механизмов онтогенеза нарушается при гетеротопии органа?

4) миграция

409. Какая из перечисленных патологий ожидаема при нарушени миграции клеток?

5) гетеротопия

410. Ребенок родился с «заячьей губой» или расщелиной губы.

Какой из перечисленных клеточных механизмов онтогенеза нарушается в данном случае?

4) пролиферация

411. Какой из перечисленных генов первым активизируется в онтогенезе?

5) с материнским эффектом

412. В процессе онтогенеза в клетках организма происходит смена активно функционирующих генов. Примером являются гены гемоглобина.

Какой из перечисленных гемоглобинов первым синтезируется в онтогенезе?

4) эмбриональный

413. Одним из регуляторов генетической активности является разный химический состав цитоплазмы клеток зародыша.

Что определяет гетерогенность цитоплазмы клеток зародыша?

5) ооплазматическая сегрегация

414. Гладкий мозг или отсутствие извилин и борозд больших полушарий является врожденным пороком развития.

Какой из клеточных механизмов онтогенеза нарушается в данном случае?

4) миграция

415. Какая из перечисленных функций характерна для гомеозисных генов?

5) выбор и поддержание определенного пути развития клетки

416. Какой из перечисленных пороков ожидаем для гаметопатий?

5) наследственные синдромы

417. Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?

4) расщелины губы и неба

418. Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?

2) анофтальмия

419. Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?

3) заячья губа

420. Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?

5) дефекты нервной трубки

421. Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?

3) волчья пасть

422. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?

5) крипторхизм

423. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?

5) кривошея

424. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?

5) синдактилия

425. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?

4) ахондроплазия

426. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?

2) фокомелия

427. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?

4) тазовая почка

428. Какой эволюционный фактор поддерживает полиморфность (гетерогенность) популяции?

2) миграция

429. Какое из перечисленных последствий характерно для кровнородственных браков в популяции?

2) повышение гомозиготности

430. Пример естественого отбора против гетерозигот в популяции

4) резус-конфликт

431. Какое из перечисленных заболеваний характерно для генетического груза популяции?

2) гемофилия

432. Какой эволюционный фактор своим отсутствием сохраняет постоянство частот генов в популяции?

1) мутация

433. Фактор, который увеличивает приспособленность особей в популяции

4) плодовитость

434. Вид естественного отбора, который сохраняет крайние варианты с элиминированием промежуточных или средних вариантов

4) дизруптивный

435. РЕЦЕСИВНЫЕ ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С Х-ХРОМОСОМОЙ

2) гемофилия

5) дальтонизм

 

436. ДОМИНАНТНЫЕ ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С Х- ХРОМОСОМОЙ

2) витамин Д устойчивый рахит

4) атрофия зрительного нерва

437. ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С У- ХРОМОСОМОЙ

3) синдактилия

438. ДОМИНАНТНЫЕ ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С 9-ХРОМОСОМОЙ

2) группы АВО-системы

4) дефект ногтей и коленной чашечки

439. ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, МЕНДЕЛИРУЮЩИЕ ПО АУТОСОМНО- ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ

1) полидактили я

5) группы АВО-системы

6) группы МN-системы

7) дефект ногтей и коленной чашечки

440. ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, МЕНДЕЛИРУЮЩИЕ ПО АУТОСОМНО- РЕЦЕССИВНОМУ ТИПУ

2) пятипалость

4) алкаптонурия

9) фенилкетонурия

441. ГЕНОТИПЫГРУПП КРОВИ ДЕТЕЙ, ЕСЛИ РОДИТЕЛИ ИМЕЮТ ІІ И ІIІ ГРУППЫ(ГЕТЕРОЗИГОТЫ).

4) ІВІВ

6) ІАІВ

442. ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, НАСЛЕДУЕМЫЕ ПО ТИПУ НЕПОЛНОГО ДОМИНИРОВАНИЯ

1) цистинурия

2) анофтальмия

6) серповидно-клеточная анемия

443. ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, НАСЛЕДУЕМЫЕ ПО ТИПУ ПОЛИМЕРИИ

1) вес

2) рост

5) умственные способности

444. ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, НАСЛЕДУЕМЫЕ КОМПЛЕМЕНТАРНО

1) слух

7) половые признаки

8) синтез гемоглобина

445. ФОРМЫВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

5) кодоминирование

7) сверхдоминирование

8) полное доминирование

9) неполное доминирование

446. ФОРМЫВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

1) эпистаз

2) полимерия

6) комплементарность

10) множественный аллелизм

447. МУТАЦИИ ГОМЕОЗИСНЫХ ГЕНОВ

4) приводят к развитию крыла из зачатка глаз

6) приводят к замене ткани головы на ткани гениталий

7) вызывают развитие дополнительных ног на месте антенны

448. ОНТОГЕНЕЗ – ЭТО

развитие особи от оплодотворенной яйцеклетки до смерти

полный цикл индивидуального развития особи

449. ПЕРИОДЫАНТЕНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА

6) эмбриональный

7) плодный

450. ПЕРИОДЫПОСТНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА

5) репродуктивный

6) дорепродуктивный

7) пострепродуктивный

451. ГЕНЫ«РОСКОШИ»

5) функционируют в отдельных типах клеток



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-07-31 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: