Перечень вопросов задания №1.
Исследованием закономерностей наследственности и изменчивости занимается наука: А - селекция; Б - физиология; В - экология; Г - генетика.
Свойство родительских организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству называют: А - изменчивостью; Б - наследственностью; В - приспособленностью; Г - выживаемостью.
Для изучения закономерностей наследования растениями и животными признаков в ряде поколений используют метод: А - гибридологического анализа; Б - фенологических наблюдений; В - химического анализа; Г - водных культур.
4. Закон Г.Менделя о единообразия гибридов первого поколения объясняется тем, что гибриды: А - живут в одинаковых условиях среды обитания; Б - имеют одинаковый генотип; В - тесно связаны со средой обитания; Г - все имеют одинаковый возраст.
5. Признак, который проявляется в первом гибридном поколении и подавляет проявление противоположного признака, называют: А - доминантным; Б - рецессивным; В - промежуточным; Г - ненаследственным.
6. Особи, в потомстве которых не происходит расщепление и исследуемые признаки сходны с родительскими, называют: А - доминантными; Б - рецессивными; В - гомозиготными; Г - гетерозиготными.
7. Совокупность генов, получаемых потомством от родителей, называют: А - фенотипом; Б - гомозиготой; В - гетерозиготой; Г - генотипом.
8. Сформулированное Г.Менделем положение: «У гибридной особи половые клетки чисты - содержат по одному гену из каждой пары» представляет собой: А - закон доминирования; Б - гипотезу чистоты гамет; В - закон расщепления; Г - закон независимого наследования.
9. Аллельные гены в процессе мейоза оказываются в: А - разных гаметах, так как располагаются в гомологичных хромосомах; Б - одной гамете, так как располагается в одной хромосоме; В - одной гамете, так как не расходятся в мейозе; Г - одной гамете, так как сцеплены с полом.
10. Для изучения роли среды в формировании у человека различных физических и психических качеств используется метод: А - цитогенетический; Б - генеалогический; В - биохимический; Г - близнецовый.
11. При скрещивании особи гомозиготной по доминантному признаку с особью рецессивной по данному признаку в первом поколении: А - все потомство имеет только доминантный признак; Б - все потомство имеет только рецессивный признак; В - происходит расщепление в соотношении 3 (доминантных): 1 (рецессивных); Г - происходит расщепление в соотношении 9:3:3:1.
12. При изучении наследственности человека не используется метод: А - цитогенетический; Б - генеалогический; В - гибридологического анализа; Г - близнецовый.
13. Утрата белковой молекулой своей структуры называется? А – регенерация; Б – денатурация; В – ренатурация; Г – репликация.
14. Изменчивость признаков у особей, связанную с изменением генотипа, называют: А - модификационной; Б - ненаследственной; В - мутационной; Г - определенной.
15. Материальной основой наследственности являются? А – гены, расположенные в хромосомах; Б - молекулы АТФ, содержащие богатые энергией связи; В - молекулы белка, которые характеризуются многофункциональностью; Г - хлоропласты и митохондрии.
16. Тип наследственных изменений, для которого характерно кратное увеличение числа хромосом в клетках, называют: А - гетерозисом; Б - нормой реакции; В - модификацией; Г - полиплоидией.
17. Гибридизация и искусственный отбор - основные методы: А - изучения наследственности растений и животных; Б - изучения изменчивости организмов; В - выведения новых сортов растений и пород животных; Г - получения мутаций.
18. Аденину в молекуле ДНК комплементарен? А - цитозин; Б - урацил; В - тимин; Г - гуанин.
19. Половые клетки имеют? А - диплоидный набор хромосом; Б - триплоидный набор хромосом; В - гаплоидный набор хромосом; Г - не имеют хромосом.
20. Гемофилия – заболевание, которое проявляется в несвертываемости крови. Отвечающий за гемофилию ген расположен в половых хромосомах и чаще всего болезнь проявляется у мужчин, так как ген находится в: А – Y-хромосоме, а гемофилия – рецессивный признак; Б – Х-хромосоме, а гемофилия – рецессивный признак; В – Y-хромосоме, а гемофилия – доминантный признак; Г – Х-хромосоме, а гемофилия – доминантный признак.
21. Генетика занимается изучением: А - процессов жизнедеятельности организмов; Б - классификации организмов; В - закономерностей наследственности и изменчивости организмов; Г - взаимосвязей организмов и среды обитания.
22. Диплоидными являются клетки? А - соматические; Б - сперматозоиды; В – яйцеклетки; Г – гаметы.
23. «Гибриды первого поколения при дальнейшем размножении дают расщепление, примерно четвертую часть потомства составляют особи с рецессивными признаками» – это формулировка: А – закона Моргана; Б – первого закона Менделя; В – второго закона Менделя; Г – правила Менделя.
24. Причина расщепления признаков при дальнейшем размножении гибридов состоит в: А – разнообразии условий обитания; Б – различной жизнеспособности организмов; В – наличии различных генотипов у потомков; Г – наличии различных фенотипов у потомков.
25. Признак, который у гетерозиготной особи внешне не проявляется, называют: А – рецессивным; Б – доминантным; В – промежуточным; Г – модификацией.
26. Особи, в потомстве которых происходит расщепление, называют: А – гомозиготными; Б – доминантными; В – рецессивными; Г – гетерозиготными.
27. Совокупность внешних и внутренних признаков организма называют: А – генотипом; Б – фенотипом; В – гетерозиготой; Г – гомозиготой.
28. Гипотеза чистоты гамет Г.Менделя гласит, что: А – у гибридной особи половые клетки содержат по одному гену из каждой пары; Б – у любой особи в клетках содержится по паре генов; В – у гибридной особи в каждой клетке содержится по паре генов, отвечающих за тот или иной признак; Г – у гибридной особи половые клетки содержат по паре генов, отвечающих за формирование одного признака.
29. Скрещивание особи с неизвестным генотипом с особью, имеющей рецессивный по данному признаку генотип, называют: А – моногибридным; Б – дигибридным; В – анализирующим; Г – отдаленным.
30. Изменчивость признаков, не связанную с изменением генотипа особи, называют: А – модификационной; Б – мутационной; В – полиплоидией; Г – гетерозисом.
31. Перевод нуклеотидной последовательности и-РНК в аминокислотную называют? А - транскрипция; Б - репликация; В - трансляция; Г - регуляция.
32. Метод изучения наследования признаков в ряду поколений человека называют: А – генеалогическим; Б – цитогенетическим; В – близнецовым; Г – биохимическим.
33. Структура молекулы белка, образующая глобулу? А - первичная; Б - вторичная; В - четвертичная; Г - третичная.
34. Гены, расположенные в хромосомах, представляют собой: А – вещество, содержащее богатые энергией связи; Б – материальные основы наследственности; В – вещества, которые ускоряют химические реакции в клетке; Г – полипептидную цепь, выполняющую многие функции в клетке.
35. Изменения, которые возникают в хромосомах под воздействием факторов внешней или внутренней среды, представляют собой: А – модификации; Б – адаптации; В – мутации; Г – норму реакции.
36. Наследственность – это свойство организмов: А – взаимодействовать со средой обитания; Б – реагировать на изменения окружающей среды; В – передавать свои признаки и особенности развития потомству; Г – приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития.
37. Для изучения характера наследования нескольких признаков рядом поколений растений и животных проводят скрещивание: А – моногибридное; Б – анализирующее; В – полигибридное; Г – близкородственное.
38. «Расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков» – это формулировка: А – первого закона Менделя; Б – закона Моргана; Г – второго закона Менделя; Д – третьего закона Менделя.
39. Появление в первом гибридном поколении особей с одинаковым генотипом является проявлением: А – закона расщепления; Б – закона независимого наследования; В – правила единообразия; Г – закона сцепленного наследования.
40. Здоровая женщина имеет кариотип: А - 46; ХА; Б - 46; XX; В - 45; XO; Г - 47; XXY.
41. Явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме – это проявление: А – правила единообразия; Б – закона независимого наследования; В – закона Моргана; Г – закона расщепления.
42. Появление в потомстве особей с разными генотипами является проявлением: А – закона сцепленного наследования; Б – закона расщепления; В – з кона независимого наследования; Г – правила единообразия.
43. Выберите изображение гомогаметного пола: А – ХY; Б – ХХ; В – ХО; Г – ХХY.
44. Фенотип – это совокупность: А – генов, получаемых потомством от родителей; Б – внешних и внутренних признаков организма; В – реакций организма на воздействие среды; Г – факторов среды, воздействующих на организм.
45. Расщепление по фенотипу в соотношении 1:2:1 происходит в случае промежуточного характера наследования, когда: А – гетерозиготные особи внешне отличаются от гомозиготных; Б – гетерозиготные особи внешне не отличаются от гомозиготных; В – все особи оказываются гетерозиготными; Г – все особи оказываются гомозиготными.
46. Совместно наследуются гены, расположенные в: А – одной хромосоме; Б – разных хромосомах; В – одной клетке; Г – разных клетках.
47. Причиной перекомбинации признаков в потомстве является: А – митоз; Б – оплодотворение; В – конъюгация и перекрест хромосом; Г – скрещивание.
48. Гемофилия – заболевание, для которого характерна несвертываемость крови, проявляется у женщин в том случае, когда: А – в каждой Х-хромосоме имеется ген гемофилии; Б – ген гемофилии имеется в одной Х-хромосоме; В – один ген гемофилии находится в Х-хромосоме, а другой в аутосомной хромосоме; Г – оба гена гемофилии расположены в двух аутосомных хромосомах.
49. Сущность генеалогического метода изучения наследственности человека заключается в: А – исследовании набора хромосом; Б – исследовании развития признаков у близнецов; В – прослеживании за наследованием признаков в ряду поколений; Г – выявлении закономерностей распространения мутаций в популяции людей.
50. Мутации, связанные с изменением числа, формы, размера хромосом: А – более крупные, чем генные и часто вызывают гибель организма; Б – менее значительные, чем генные и повышают жизнеспособность организма; В – едва заметны и безвредны для организма; Г – крупные изменения, повышающие жизнеспособность организма.
51. Нормой реакции называют: А - комбинативную изменчивость; Б - многочисленные рецессивные мутации; В - пределы модификационной изменчивости того или иного признака; Г - крупные мутации; возникающие в хромосомах.
52. Фенотип формируется под воздействием: А - только генотипа; Б - только условий среды; В - генотипа и условий среды; Г - ферментов и процессов обмена в клетках.
53. Явление взаимодействия неаллельных генов сопровождается новообразованием при скрещивании и служит доказательством: А - автономности действия генов в организме; Б - зависимости действия генов от среды обитания; В - независимости действия генов от среды обитания; Г - целостности генотипа.
54. Какую часть информации, в среднем, получает ребёнок от своей бабушки? А - 100 %; Б - 75 %; В - 50 %; Г - 25 %.
55. У кареглазого мужчины и голубоглазой женщины родились 6 кареглазых девочек и 2 голубоглазых мальчика. Ген карих глаз (А) доминирует. Каковы генотипы родителей? А - Отец Аа, мать Аа; Б - Отец аа, мать Аа; В - Отец аа, мать АА; Г - Отец Аа, мать аа.
56. Чистой линией называется потомство: А - не дающее расщепления; Б - полученное только от гетерозиготных родителей; В - пара особей, отличающихся одним признаком; Г - особи одного вида.
57. Организм с генотипом ААВВСс образует гаметы: А - ABC и ABB; Б - ААВВСС и ААВВСс; В - ABC и АВс; 4 - А; В; С; с.
58. Девочки, родившиеся от отца-дальтоника и здоровой (не носительницы) матери, будут нести ген дальтонизма с вероятностью: А - 25%; Б - 50%; В - 75%; 4 - 100%.
59. Доминантный аллель - это: А - пара одинаковых по проявлению генов; Б - один из двух аллельных генов; В – ген, подавляющий действие другого аллельного гена; Г - подавляемый ген.
60. Границы фенотипической изменчивости называются? А - вариационным рядом; Б - вариационной кривой; В - нормой реакции; Г - модификацией.
61. Профилактическим методом предупреждения наследственных заболеваний в будущей семье является: А - исследование генетического аппарата одного из родителей; Б - генеалогическое исследование родителей; В - близнецовый метод; Г - отмена лекарств во время беременности.
62. Хромосомную теорию наследственности создал: А - Г. Мендель; Б - Т. Морган; В - Ч. Дарвин; Г - Р. Вирхов.
63. Существует два основных механизма действия антибиотиков на бактерии. Первый - это подавление синтеза муреина, основного компонента клеточной стенки бактерий. Антибиотики же второй группы: А - избирательно действуют на транскрипцию бактериальных генов; Б - препятствуют конъюгации бактерий; В - блокируют синтез белка на прокариотических рибосомах; Г - блокируют синтез белка на эукариотических рибосомах.
64. Геном человека состоит из: А - 22 пар гомологичных хромосом; Б - из 23 хромосом; В - 23 пар гомологичных хромосом; Г - пары половых хромосом.
65. Генотип ВВСс образует гаметы: А - В; С и е; Б - ВС и Вс; В - ВВ и Сс; Г - ВВС и ВВс.
66. Фенотипическое проявление рецессивного признака в последующих поколениях подтверждает закон: А - неполного доминирования; Б - сцепленного наследования; В - независимого наследования; Г - единообразия гибридов.
67. Участок молекулы ДНК, несущий информацию об одной молекуле белка - это: А- ген; Б - фен; В - геном; Г - генотип.
68. Генотип - это совокупность: А - всех генов популяции; Б - всех генов организма; В - генов, расположенных на половых хромосомах; Г - генов всех видов, образующих биоценоз
69. Т. Морган для своих экспериментов использовал: А - горох; Б - белых мышей; В - мушку дрозофилу; Г - крупный рогатый скот.
70. Дигетерозигота (АаВв) образует: А - 2 типа гамет; Б - 8 типов гамет; В - 4 типа гамет; Г - 3 типа гамет.
71. Хранителем наследственности в клетке являются молекулы ДНК, так как в них закодирована информация о: А - первичной структуре белков; Б - составе молекулы АТФ; В - строении триплета; Г - строении аминокислот.
72. В эукариотической клетке: А - РНК и белки синтезируются в цитоплазме; Б - РНК и белки синтезируются в ядре; В - РНК синтезируется в ядре, белки - в цитоплазме; Г - РНК синтезируется в цитоплазме, белки - в ядре.
73. Выберите правильную последовательность передачи информации в процессе синтеза белка: А - ДНК → информационная РНК → белок; Б - ДНК → транспортная РНК → белок; В - рибосомная РНК → транспортная РНК → белок; Г - матричная РНК → ДНК → транспортная РНК → белок.
74. Какое из перечисленных соединений образуется во время транскрипции? А - РНК-полимераза; Б – ДНК; В - р-РНК; Г - белок.
75. В многоклеточном организме - несколько сотен типов клеток, отличающихся по виду и функциям: нервные, эпителиальные и т.д. Их отличия определяются: А - различной генетической информацией, локализованной в их ядре; Б - различным количеством хромосом в разных клетках; В - отсутствием некоторых генов; Г - транскрипцией разных участков ДНК.
76. Генетический код - это: А - последовательность нуклеотидов ДНК, содержащая информацию о белках; Б - последовательность нуклеотидов ДНК, содержащая всю генетическую информацию организма; В - способ установления соответствия между нуклеотидами нуклеиновых кислот и аминокислотами белков; Г - то же, что принцип комплементарности, только в применении к белкам.
77. Кодоны (они же триплеты) находятся в: А - и-РНК; Б - т-РНК; В - в ДНК; Г - в таблице генетического кода.
78. Молекулы, «знающие» генетический код в клетке, т.е. служащие переводчиками с языка нуклеиновых кислот на язык белков – это: А - и-РНК и т-РНК; Б - т-РНК и РНК-полимераза; В – ДНК; Г - ядро.
79. Не является свойством генетического кода: А – однозначность; Б - избыточность (вырожденность); В – комплементарность; Г - универсальность.
80. В каком случае показано анализирующее скрещивание: А - аавв х аавв; Б - АаВв х аавв; В - ААВв х ААВВ; Г - ааВВ х аавв.
81. Стоп-кодоны названы так потому, что: А - на них прекращается транскрипция; Б - кодируют особую концевую аминокислоту; В – длиннее, чем обычные кодоны; Г - не кодируют ни одной аминокислоты.
82. Не является принципом репликации ДНК: А - триплетность; Б - антипараллельность; В - комплементарность; Г - полуконсервативность.
83. Что из перечисленного не является необходимым для репликации ДНК: А - нуклеотиды; Б - ДНК-полимераза; В - ядрышко; Г - АТФ.
84. Выберите неверное утверждение. Репликация ДНК: А - идет без участия белков, когда есть достаточное количество нуклеотидов; Б - осуществляется специальными белками и ферментами; В - возможна в пробирке, если в нее поместить все компоненты, участвующие в этом процессе в клетке; Г - идет одновременно на двух цепях родительской молекулы, так что каждая служит матрицей для синтеза новой цепочки.
85. Идея триплетности генетического кода была впервые высказана: А - Фрэнсисом Криком; Б - Маршаллом Ниренбергом; В - Гобиндом Кораной; Г - Георгием Гамовым.
86. В семье здоровых родителей родился мальчик; больной гемофилией. Каковы генотипы родителей (ген гемофилии h): А - мать xhxh, отец xhy; Б - мать xhxh, отец XHY; В - мать ХНХН, отец XHY; Г - мать xhxh, отец XHY.
87. Независимое наследование двух генов наблюдается в том случае, ecли они располагаются: А - в любых хромосомах; Б - в гомологичных хромосомах; В - в половых хромосомах; Г - в негомологичных хромосомах.
88. У родителей, имеющих 1(0) группу крови, может родиться ребенок, имеющий группу крови: А - 1(0); Б - 2 (А); В - 3 (В); Г - IV (AB).
89. Ген, проявляющийся у гетерозиготы в фенотипе, называется: А - аллельным; Б - сцепленным; В - рецессивным; Г - доминантным.
90. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти - доминантный это формулировка закона: А -единообразия первого поколения; Б - расщепления; В - независимого распределения генов; Г -сцепленного наследования.
91. Какие из перечисленных признаков человека определяются аллельными генами? А - высокий рост и склонность к полноте; Б - высокий рост и удлинённые руки; В - высокий рост и карие глаза; Г - высокий рост и низкий рост.
92. У особи, имеющей генотип АаВВСс, может быть гамета: А - АВВ; Б - ВСс; В - АаВ; Г - аВс.
93. По фенотипу организма можно безошибочно определить его генотип при условии: А - признак этого фенотипа доминантный; Б - взаимодействия генов; В - признак этого фенотипа рецессивный; Г - промежуточного наследования признаков.
94. Укажите тригетерозиготу: А - АаВвСсее; Б - ааВВссЕе; В - АаВВСсЕЕ; Г - ААВвСсЕе.
95. Сущность закона независимого наследования признаков состоит в том, что: А – гены, находящиеся на одной и той же хромосоме, наследуются вместе; Б - при скрещивании двух гомозиготных организмов, различающихся по одной паре признаков, новое поколение гибридов будет единообразным; В - расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков; Г - виды и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами в наследственной изменчивости.
96. Хромосомы, по которым самки и самцы отличаются друг от друга, называются: А - половыми; Б - гомологичными; В - аутосомными; Г - гаплоидными.
97. Расположение генов, отвечающих за разные признаки, в одной и той же хромосоме является цитологической основой: А - закона гомологических рядов в наследственной изменчивости; Б - гипотезы чистоты гамет; В - закона независимого наследования признаков; Г - закона сцепленного наследования.
98. Какое следует ожидать соотношение потомков по фенотипу от скрещивания ККОо x ККОо? А - 1: 1; Б - 3:1; В - 1:1:1:1; Г - 9:3:3:1.
99. По закону расщепления Г. Менделя расщепление признаков у гибридов наблюдается в: А - F1; Б - F2; В - F3; Г - F4.
100. Очередность стадий в митозе? А - телофаза, профаза, анафаза, метафаза; Б - профаза, анафаза, метафаза, телофаза; В - профаза, метафаза, анафаза, телофаза; Г - метафаза, телофаза, профаза, анафаза.
101. Какие из перечисленных признаков человека определяются неаллельными генами? А - карие глаза и серые глаза; Б - карие глаза и голубые глаза; В - карие глаза и черные глаза; Г - арие глаза и большие глаза.
102. Генотип гомозиготной особи может быть обозначен: А - СС; Б - Вв; В - Аа; Г - Дд.
103. Причиной появления потомков с перекомбинированными признаками родителей является: А - локализация генов в одной и той же хромосоме; Б - преобладание доминантных генов над рецессивными; В - взаимодействие генов; Г - перемещение генов в разные гомологичные хромосомы в процессе мейоза.
104. Укажите простую гетерозиготу: А - АаВВСс; Б - АаВВСС; В - АаВвСс; Г - ААВвСс.
105. Назовите физический мутаген? А - ультразвук; Б - токоферол; В - тетрациклин; Г - цистеин.
106. Хромосомный набор человека слагается из: А - 42 аутосомы и 4 половые хромосомы; Б - 46 аутосом; В - 44 аутосомы и 2 половые хромосомы; Г - 46 аутосом и 2 половые хромосомы.
107. Дерматоглифический метод основан на исследовании? А - ушей; Б - кожного рисунка концевых фаланг пальцев рук; В - глаз; Г - ног.
108. Какое следует ожидать соотношение потомков по фенотипу от скрещивания СсЕЕ X ссее? А - 1:1; Б - 3:1; В - 1:1:1:1; Г. 9:3:3:1.
109. Место гена на хромосоме называется: А - геном; Б - локус; В - аллель
Г - оперон.
110. После митоза число хромосом в соматических клетках человека равно? А - 46; Б - 15; В - 23; Г -30.
111. Организм, в котором содержатся одинаковые аллели одного гена - это: А - гомозигота; Б - гемизигота; В - гетерозигота; Г - зигота.
112. Мутации, связанные с изменением структуры гена; называется: А - генные; Б - хромосомные; В - геномные; Г - индуцированные.
113. Увеличение числа отдельных хромосом в кариотипе называется: А - полисомия; Б - анеуплодия; В - полиплоидия; Г - гоносомия.
114. Утрата участка хромосомы или гена называется: А - дупликация; Б - инверсия; В - делеция; Г - транслокация.
115. Заболевания с наследственной предрасположенностью, причиной которых является совокупное действие мутаций в нескольких локусах хромосом - это: А - наследственные; Б - моногенные; В - хромосомные; Г - мультифакториальные.
116. Хромосомы кариотипа человека, определяющие все признаки, кроме половой принадлежности, называются: А - мезосомы; Б - аутосомы; В - пероксисомы; Г - хроматиды.
117. Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения сахарного диабета? А - заместительная терапия; Б - хирургическое вмешательство; В - витаминотерапия; Г - диетотерапия.
118. По какому типу наследуется полидактилия? А - аутосомно-доминантный; Б - аутосомно-рецессивный; В - сцепленный с полом рецессивный; Г - сцепленный с полом доминантный.
119. По какому типу наследуется альбинизм? А - аутосомно-доминантный; Б - аутосомно-рецессивный; В - сцепленный с полом рецессивный; Г - сцепленный с полом доминантный.
120. Наследственное заболевание, при котором в организме больного не усваивается лактоза (молочный сахар) называется: А - фенилкетонурия; Б - серповидно-клеточная анемия; В - галактоземия; Г - фруктозурия.
121. Наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови у больного, называется: А - альбинизм; Б - гемофилия; В - фенилкетонурия; Г - талассемия.
122. По какому типу наследуется дальтонизм? А - аутосомно-доминантный; Б - аутосомно-рецессивный; В - сцепленный с полом рецессивный; Г - сцепленный с полом доминантный.
123. Метод антропогенетики, основанный на прослеживании признака в ряду поколений, называется: А - генеалогический; Б - биохимический; В - цитологический; Г - близнецовый.
124. Метод изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях, подошвенных поверхностях стоп, называется: А - генеалогический; Б - близнецовый; В - цитологический; Г - дерматоглифический.
125. Братья и сестры пробанда: А - сибсы; Б - аллели; В - свойственники; Г - близнецы.
126. Мономером ДНК является: А - нуклеотид; Б - углевод; В - азотистое основание; Г - триплет.
127. Три нуклеотида в молекуле РНК, комплементарные триплету, называются: А - кодон; Б - триплет; В - антикодон; Г - нуклеотид.
128. Комплекс белков ДНК и РНК называется: А - хромосома; Б - хроматин; В - ген; Г - гетерохроматин.
129. Набор хромосом клетки называется: А - генотип; Б - фенотип; В - кариотип; Г - генофонд.
130. Хромосома состоит из? А - центромеры; Б - хроматиды; В - веретен деления; Г - микротрубочек.
131. Тип наследования, при котором развитие признака контролируется несколькими генами: А - плейотропия; Б - политения; В - полиплоидия; Г - полимерия.
132. Для профилактики мультифакториальных заболеваний наиболее существенен: А - расчет теоретического риска передачи заболевания потомству; Б - формирование групп риска для каждого конкретного заболевания; В - кариотипирование; Г - выявление признаков дизморфогенеза.
133. В результате действия тератогенных факторов развиваются: А - генные мутации; Б - анэуплоидия; В - структурные перестройки хромосом; Г - фенокопии.
134. Мономерами белков являются? А - ДНК и рРНК; Б - моносахариды; В - аминокислоты; Г - нуклеотиды.
135. Сколько видов аминокислот входит в состав белков? А - 5; Б - 15; В - 20; Г - 30.
136. Мономером ДНК является? А - аминокислота; Б - нуклеотид; В - белок; Г - нуклеоид.
137. Рибоза входит в состав? А - и-РНК; Б - белка; В - ДНК; Г - аминокислоты.
138. Макроэлементом является? А - йод; Б - селен; В - углерод; Г - золото.
139. Мутации, происходящие в клетках тела? А - спонтанные; Б - генеративные; В - соматические; Г - вегетативные.
140. Для аутосомно-рецессивного типа наследования характерно? А - родители фенотипически здоровы; Б - родители гомозиготные носители; В - инбридинг не влияет на частоту гена; Г - несвойственно накопление гена в популяции.
141. Цитозин комплементарен? А - аденин; Б - урацил; В - гуанин; Г - тимин.
142. Носитель наследственной информации? А - вакуоль; Б - ядро; В - ЭПС; Г - лизосома.
143. Период репродуктивной способности организма? А - эмбриональный; Б - постэмбриональный; В - ювенильный; Г - пубертатный.
144. Наследственное нарушение обмена мочевой кислоты, приводящее к отложению в тканях уратов; это: А - гипертония; Б - подагра; В - фруктозурия; Г – галактоземия.
145. Основоположник закона сцепления? А - Мендель; Б - Вирхов; В - Морган; Г - Чаусов.
146. Скрещивание особей, различающихся по одной паре признаков? А - моногибридное; Б - дигибридное; В - гибридное; Г - полигибридное.
147. Органоиды, участвующие в синтезе белка? А - рибосомы; Б - лизосомы; В - комплекс Гольджи; Г - центриоли.
148. Расщепление по фенотипу согласно 3 закону Менделя? А - 9:3:3:1; Б - 3:2:2:3; В - 9:2:2:1; Г - 1:1:1:1.
149. Скрещивание особей, различающихся по двум парам признаков? А - моногибридное; Б - дигибридное; В - полигибридное; Г - гибридное.
150. Наследственное заболевание, сопровождающееся накоплением в организме больного фенилаланина и продуктов его обмена, называется? А - фенилкетонурия; Б - галактоземия; В - анемия Кули; Г - фруктозурия.
151. Скрещивание особей, различающихся по 10 парам признаков? А - моногибридное; Б - дигибридное; В - полигибридное; Г - гибридное.
152. Гаметы особи с генотипом Аавв? А - Аа и Вв; Б - Ав и ав; В - только Ав; Г - только ав.
153. Вид мутаций, передающийся из поколения в поколение? А - соматические; Б - генеративные; В - генные; Г - геномные.
154. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Патау? А - 47 хх 21+; Б - 47 ху 13+; В - 47 хху; Г - 45 хо.
155. К какому типу болезней относится гипертония? А - моногенные; Б - мультифакториальные; В - хромосомные; Г - ненаследственные.
156. Системное наследственное заболевание, характеризующееся поражением желёз внешней секреции, тяжёлыми нарушениями функций органов дыхания и желудочно-кишечного тракта? А - гипертония; Б - подагра; В - фруктозурия; Г - муковисцидоз.
157. Исследование плода перед родами путем введения специального волоконно-оптического прибора через брюшную стенку беремен ной женщины в полость матки? А - фетоскопия; Б – кордоцентез; В – биопсия; Г – амниоцентез.
158. Метод получения пуповинной крови плода для дальнейшего исследования? А - фетоскопия; Б – кордоцентез; В – биопсия; Г – амниоцентез.
159. Задачей близнецового анализа является? А - определение характера наследственности признака; Б - определение частоты встречаемости аллеля в популяции; В - определение ступени наследуемости признака; Г - определение наличия патологии по другим признакам.
160. Для Х-сцепленного доминантного типа наследования характерно? А - частота заболеваний мужчин и женщин одинакова; Б - мужчина передает сыну заболевание в 50% случаев; В - больной отец передает заболевание 50% дочерей; Г - женщина передает свое заболевание 25% дочерей и сыновей.
161. Скрещивание особей, различающихся по 1 паре признаков? А - моногибридное; Б - дигибридное; В - гибридное; Г - полигибридное.
162. Половые хромосомы в кариотипе мужчины? А - ХУ; Б - ХО; В - ХХ; Г -УО.
163. Кратное увеличение числа хромосом? А - анеуплоидия; Б - инбридинг; В - полиплоидия; Г- аутбридинг.
164. В эукариотической клетке: А - РНК и белки синтезируются в цитоплазме; Б - РНК и белки синтезируются в ядре; В - РНК синтезируется в ядре, белки - в цитоплазме; Г - РНК синтезируется в цитоплазме, белки - в ядре.
165. Для какого синдрома характерны укороченные конечности, маленький череп, плоская широкая переносица, узкие глазные щели, нависающая складка верхнего века, умственная отсталость? А - синдром Патау; Б - синдром Лежена; В - синдром Шерешевского Тернера; Г - фенилкетонурия.
166. Для больных каким синдромом характерны узкие плечи и широкий таз, высокий голос, бесплодие? А - синдром Патау; Б - синдром Лежена; В - синдром Шерешевского Тернера; Г - синдром Клайнфельтера.
167. В МГК путем кариотипирования обследовали новорожденного с аномалиями черепа и конечностей. Установили наличие трех аутосом 18 пары. Какое заболевание наиболее вероятно у ребенка? А - синдром Дауна; Б - синдром Патау; В - сндром Шерешевского-Тернера; Г - сндром Лежена.
168. В МГК обратились здоровые супруги, сын которых болен фенилкетонурией. Супруги встревожены здоровьем следующего ребенка. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Какова вероятность рождения второго ребенка с фенилкетонурией? А - 25%; Б - 30%; В - 50%; Г - 100%.
169. Врожденный порок развития, характеризующийся полным отсутствием органа? А – дисхрония; Б – эктопия; В – агенезия; Г – аплазия.
170. К врачу-генетику обратился юноша 18 лет. У него узкие плечи, широкий таз, высокий рост, оволосение по женскому типу, высокий тембр голоса. Имеет место умственная отсталость. На основании этого был поставлен предварительный диагноз – синдром Клайнфельтера. Какой метод медицинской генетики даст возможность подтвердить этот диагноз? А - биохимический; Б - цитогенетичсекий; В - популяционный; Г - генеалогичесий.
171. Структура молекулы белка, образующая за счет пептидных связей? А - первичная; Б - вторичная; В - четвертичная; Г - третичная.
172. Молекулу жира образуют? А - спирты; Б - аминокислоты; В - нуклеотиды; Г - нуклеиновые кислоты.
173. Ферменты по химической природе являются? А - белками; Б - жирами; В - углеводами; Г - нуклеиновыми кислотами.
174. Парные хромосомы, имеющие одинаковые размеры и форму, являются? А - гомологичными; Б - тетраплоидными; В - негомологичными; Г - диплоидными.
175. Жизненным циклом клетки называется период? А - от синтетической стадии до предсинтетической стадии; Б - от синтеза ДНК до синтеза ДНК; В - роста, синтеза белка и АТФ; Г - от деления до деления.
176. Назовите период интерфазы, во время которого происходит удвоение ДНК? А - пресинтетический; Б - синтетический; В - постсинтетический; Г - метафаза.
177. В процессе митоза из одной материнской клетки образуются? А - 1 дочерняя клетка; Б - 2 дочерних клетки; В - 8 дочерних клеток; Г - 16 дочерних клеток.
178. Сколько полноценных сперматозоидов в ходе сперматогенеза? А - один; Б - два; В - три; Г - четыре.
179. Половые клетки организма называют? А - гаметы; Б - соматические клетки; В - хромосомы; Г - кариотип.
180. К врачу обратилась девушка 18 лет с жалобами на отсутствие менструаций. Во время обследования выявлены такие признаки: рост 140 см, короткая шея с характерными складками кожи («шея сфинкса»), широкие плечи, узкий таз, отсутствие вторичных половых признаков, недоразвитие яичников. какой предварительный диагноз можно установить? А - синдром Дауна; Б - трисомия Х; В - синдром Патау; Г - синдром Шерешевского-Тернера.
181. Количество структур белковой молекулы? А - 1; Б - 2; В - 3; Г - 4.
182. Удвоение ДНК называется? А - трансляция; Б - транскрипция; В - репликация; Г - гликолиз.
183. Синтез и-РНК с использованием ДНК в качестве матрицы? А - трансляция; Б - транскрипция; В - репликация; Г - гликолиз.
184. Процесс синтеза белка с использованием и-РНК в качестве матрицы? А - транскрипция; Б - репликация; В - трансляция; Г - регуляция.
185. Генетическая природа синдрома Клайнфельтера? А - трисомия по 21 хромосоме; Б - трисомия по 18 хромосоме; В - моносомия хо; Г - трисомия хху.
186. Синдром "кошачьего крика" - это результат хромосомной мутации? А - инверсии; Б - транслокации; В - дупликации; Г - делеции.
187. Какие заболевания называют мультифакториальными? А - с наследственной предрасположенностью; Б - инфекционные; В - наследственные; Г - паразитарные.
188. Расположение генов, отвечающих за разные признаки, в одной и той же хромосоме является цитологической основой: А - закона гомологических рядов в наследственной изменчивости; Б - гипотезы чистоты гамет; В – закона независимого наследования признаков; Г - закона сцепленного наследования.
189. Какое следует ожидать соотношение потомков по фенотипу от скрещивания ККОО x ККОО? А - 1: 1; Б - 3:1; В - 1:1:1:1; Г - 9:3:3:1.
190. Закон Харди-Вайнберга имеет формулу? А - p2+2pq+q2=1; Б - p+q=1; В - p2+2pq+q2=1 и p+q=1; Г - p2-2pq-q2=1 и p+q=1.
191. Гетерозиготными называются организмы? А - несущие только рецессивные гены; Б - образующие несколько типов гамет; В - несущие только доминантные гены; Г - образующие один тип гамет.
192. Из зиготы разовьется девочка, если в ней окажется хромосомный набор? А - 44 аутосомы + ХХ; Б - 23 аутосомы + Х; В - 44 аутосомы + ХУ; Г - 22 аутосомы +У.
193. Какой кариотип характерен для синдрома Трипло-Х? А - 45 хо; Б - 46 хх 5р-; В - 47 хх 21+; Г - 47 ххх.
194. Формула кариотипа 47 ху 18+ характерна для синдрома? А - Патау; Б - Трипло-Х; В - Клайнфельтера; Г - Эдвардса.
195. Фенилк