1. служит матрицей для синтеза белка
2. доставляет аминокислоты к рибосомам
3. переносит информацию из ядра к рибосомам
4. служит местом для сборки полипептидной цепи
Общие вопросы генетики
1. МОНОМЕРОМ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ
1) нуклеосома
2) нуклеотид
3) полипептид
4) аминокислота
2. НАУКА О НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ОРГАНИЗМОВ (ТЕРМИН ВВЕДЁН В НАУКУ В 1906г. АНГЛИЙСКИМ УЧЕНЫМ БЭТСОНОМ)
1) биология
2) геномика
3) генетика
3. ПАРНЫЕ ГЕНЫГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ НАЗЫВАЮТ
1) аллельными
2) сцепленными
3) рецессивными
4) доминантными
4. СОВОКУПНОСТЬ ПРИЗНАКОВ И СВОЙСТВ ОРГАНИЗМА НАЗЫВАЕТСЯ
1) фенотипом
2) генофондом
3) генотипом
5. СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ПОПУЛЯЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) генотипом
2) фенотипом
3) генофондом
6. ОРГАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ОДИНАКОВЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫВ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ, НАЗЫВАЮТСЯ
1) гетерозиготным
2) гомозиготным
3) гемизиготными
7. ОРГАНИЗМЫ, ДАЮЩИЕ ОДИН ТИП ГАМЕТ ПО АЛЛЕЛЬНОЙ ПАРЕ ГЕНОВ НАЗЫВАЮТСЯ
1) гомозиготный
2) гетерозиготный
3) полиморфный
8. СВОЙСТВО ОРГАНИЗМОВ ПЕРЕДАВАТЬ ПРИ РАЗМНОЖЕНИИ СВОИ ПРИЗНАКИ И ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ ПОТОМСТВУ
1) размножение
2) дискретность
3) наследственность
4) изменчивость
9. ВСЯ МАССА ДНК КЛЕТКИ
1) генофонд
2) генотип
3) фенотип
4) геном
10. УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, В КОТОРОМ РАСПОЛОЖЕН ГЕН
1) локус
2) гетерохроматин
3) эухроматин
11. ХРОМОСОМЫПАРНЫЕ, ОДИНАКОВЫЕ ПО РАЗМЕРУ, ФОРМЕ, НАБОРУ ГЕНОВ
1) аутосомы
2) половые хромосомы
3) гомологичные хромосомы
4) негомологичные хромосомы
12. ОДНО ИЗ ВОЗМОЖНЫХ СТРУКТУРНЫХ СОСТОЯНИЙ ГЕНА
1) аллель
2) вариант
3) хромосома
13. ЕДИНИЦА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ
1) ген
2) мутон
3) репликон
4) хромосома
14. ГЕНЫ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В ОДИНАКОВЫХ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ И ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗЛИЧНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ПРИЗНАКА
1) доминантные
2) рецессивные
3) аллельные
4) гомологичные
5) неаллельные
15. ГЕНЫ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В РАЗНЫХ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ИЛИ В НЕГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ; ОПРЕДЕЛЯЮТ РАЗВИТИЕ РАЗНЫХ ПРИЗНАКОВ
1) негомологичные
2) аллельные
3) неаллельные
4) доминантные
5) рецессивные
16. ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В УЧАСТКАХ У-ХРОМОСОМЫ, НЕГОМОЛОГИЧНЫХ X-ХРОМОСОМЕ, ОПРЕДЕЛЯЮТ РАЗВИТИЕ ПРИЗНАКОВ, НАСЛЕДУЕМЫХ ТОЛЬКО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ
1) аутосомные
2) аллельные
3) сцепленные
4) голандричнские
17. ВЗАИМОИСКЛЮЧАЮЩИЕ, КОНТРАСТНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОДНОГО ПРИЗНАКА
1) аналогичные
2) альтернативные
3) доминантные
4) рецессивные
18. СКРЕЩИВАНИЕ ОСОБИ С НЕИЗВЕСТНЫМ ГЕНОТИПОМ С ОСОБЬЮ ГОМОЗИГОТНОЙ ПО РЕЦЕССИВНОМУ ПРИЗНАКУ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГЕНОТИПА ИСПЫТУЕМОГО
1) альтернативное
2) изучающее
3) анализирующее
19. СКРЕЩИВАНИЕ ПОТОМКОВ С ОДНИМ ИЗ РОДИТЕЛЕЙ
1) панмиксия
2) анализирующее скрещевание
возвратное скрещивание
20. ОРГАНИЗМЫ, НЕ ДАЮЩИЕ РАСЩЕПЛЕНИЯ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ С ТАКИМИ ЖЕ ПО ГЕНОТИПУ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ГОМОЗИГОТНЫМИ ПО ДАННОМУ ПРИЗНАКУ
1) гибриды
2) чистые линии
3) гетерозиготы
4) дигетерозиготы
21. ОРГАНИЗМ, В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ КОТОРОГО НАХОДЯТСЯ ОДИНАКОВЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ОДНОГО ПРИЗНАКА. ТАКОЙ ОРГАНИЗМ ДАЕТ ОДИН ТИП ГАМЕТ И НЕ ДАЕТ РАСЩЕПЛЕНИЕ В ПОТОМСТВЕ
1) гoмозиготы
2) гетерозиготы
3) гибриды
22. ОРГАНИЗМ, В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ КОТОРОГО НАХОДЯТСЯ РАЗНЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ОДНОГО ПРИЗНАКА. ТАКОЙ ОРГАНИЗМ ДАЕТ ДВА ТИПА ГАМЕТ И РАСЩЕПЛЕНИЕ В ПОТОМСТВЕ
1) гетерозиготы
2) гомозиготы
3) чистые линии
23. СКРЕЩИВАНИЕ ОСОБЕЙ, КОТОРЫЕ РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО ОДНОМУ ИЛИ БОЛЬШЕМУ ЧИСЛУ АЛЛЕЛЕЙ, ПО ЧИСЛУ ИЛИ СТРОЕНИЮ ХРОМОСОМ
1) анализирующее скрещевание
2) гибридизация
3) возвратное скрещевание
4) близнецовый метод
24. ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ, ОБРАЗОВАВШИЙСЯ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ГЕНЕТИЧЕСКИ РАЗЛИЧАЮЩИХСЯ ФОРМ
1) гибрид
2) чистые линии
3) гомозигота
4) мутант
25. СКРЕЩИВАНИЕ ДВУХ ОРГАНИЗМОВ, ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА ПО ОДНОЙ ПАРЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ
1) моногибридное скрещевание
2) дигибридное скрещевание
3) полигибридное скрещевание
4) анализирующее скрещевание
26. СКРЕЩИВАНИЕ ДВУХ ОРГАНИЗМОВ ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА ПО ДВУМ ПАРАМ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ
1) моногибридное скрещевание
2) дигибридное скрещевание
3) полигибридное скрещевание
возвратное скрещевание
27. СКРЕЩИВАНИЕ, ПРИ КОТОРОМ У РОДИТЕЛЬСКИХ ОСОБЕЙ УЧИТЫВАЕТСЯ БОЛЕЕ ДВУХ ПАР АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ
1) моногибридное скрещевание
2) полигибридное скрещевание
3) дигибридное скрещевание
4) возвратное скрещевание
анализирующее скрещевание
28. ПРЕОБЛАДАЮЩИЙ ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ПРОЯВЛЯЕТСЯ КАК В ГОМОЗИГОТНОМ ТАК И ГЕТЕРОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ
1) рецессивный признак
доминантный признак
29. ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ПОДАВЛЯЕТСЯ У ГЕТЕРОЗИГОТ И ПРОЯВЛЯЕТСЯ ТОЛЬКО В ГОМОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ
1) рецессивный признак
2) доминантный признак
30. У ЧЕЛОВЕКА ГЕН, ВЫЗЫВАЮЩИЙ НАСЛЕДСТВЕННУЮ ГЛУХОНЕМОТУ (д) РЕЦЕССИВЕН ПО ОТНОШЕНИЮ К ГЕНУ НОРМАЛЬНОГО СЛУХА (Д), КАКОЕ ПОТОМСТВО МОЖНО ОЖИДАТЬ ОТ БРАКА ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РОДИТЕЛЕЙ
1) все дети глухие
2) все дети имеют нормальный слух
75% вероятности рождения детей с нормальным слухом, 25% вероятность рождения глухих детей
31. ОХОТНИК КУПИЛ ЧЕРНУЮ СОБАКУ С КОРОТКОЙ ШЕРСТЬЮ И ХОЧЕТ БЫТЬ УВЕРЕН, ЧТО ОНА НЕ НЕСЕТ ГЕНОВ КОФЕЙНОГО ЦВЕТА И ДЛИННОЙ ШЕРСТИ, КАКОГО ПАРТНЕРА ПО ГЕНОТИПУ И ФЕНОТИПУ НАДО ПОДОБРАТЬ ДЛЯ СКРЕЩИВАНИЯ, ЧТОБЫПРОВЕРИТЬ ГЕНОТИП КУПЛЕННОЙ СОБАКИ
1) ААВВ
2) АаВв
3) аавв
4) ААвв
32. ГЕНЫЯВЛЯЮТСЯ АЛЛЕЛЬНЫМИ, ЕСЛИ ОНИ РАСПОЛОЖЕНЫ
1) в одной хромосоме
2) в одинаковых локусах гомологичных хромосом
3) в разных локусах негомологичных хромосом
4) в разных локусах гомологичных хромосом
33. ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ
1) содержит одинаковые аллельные гены, образует два типа гамет, дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью
2) содержит одинаковые аллельные, гены образует один тип гамет, не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью
3) содержит разные аллельные гены, образует два типа гамет, не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью
4) содержит разные аллельные гены, образует два типа гамет, дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью
34. ОСОБЬ С ГЕНОТИПОМ Вв
1) гомозиготна по рецессивному признаку
2) гомозиготна по доминантному признаку
3) гетерозиготна, образует два типа гамет
4) образует один тип гамет
35. ОСОБЬ С ГЕНОТИПОМ DD
1) гомозиготна по рецессивному признаку, образует один тип гамет
2) гомозиготна по доминантному признаку, образует один тип гамет
3) гетерозиготна, образует два типа гамет
36. ТРЕТИЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ ДЕЙСТВУЕТ В ТОМ СЛУЧАЕ, КОГДА
1) гены, контролирующие разные признаки, локализованы в одной хромосоме
2) гены, контролирующие разные признаки, лежат в разных парах хромосом
37. ЧИСТОТА ГАМЕТ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
1) кроссинговером
2) независимым расхождением хромосом во время мейоза
3) нерасхождением хромосом
38. ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ГИБРИДОВ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ (ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ), АНАЛИЗИРУЕМЫХ ПО ОДНОЙ ПАРЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ, НАБЛЮДАЕТСЯ РАСЩЕПЛЕНИЕ И ПОЯВЛЯЕТСЯ 25% ОСОБЕЙ С РЕЦЕССИВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ
1) закон единообразия гибридов первого поколения закон независимого наследования признаков
2) закон расщепления
3) закон сцепленного наследования
39. У ЧЕЛОВЕКА ГЕН, ВЫЗЫВАЮЩИЙ НАСЛЕДСТВЕННУЮ ГЛУХОНЕМОТУ (д) РЕЦЕССИВЕН ПО ОТНОШЕНИЮ К ГЕНУ НОРМАЛЬНОГО СЛУХА (Д). ОТ БРАКА ГЛУХОНЕМОЙ ЖЕНЩИНЫС НОРМАЛЬНЫМ МУЖЧИНОЙ РОДИЛСЯ ГЛУХОНЕМОЙ РЕБЕНОК. ОПРЕДЕЛИТЕ ГЕНОТИПЫРОДИТЕЛЕЙ.
1) мама - ДД, папа - ДД
2) мама - Дд, папа - Дд
3) мама - дд, папа - ДД
4) мама - Дд, папа - дд
мама - дд, папа – Дд
40. У ЧЕЛОВЕКА НЕКОТОРЫЕ ФОРМЫБЛИЗОРУКОСТИ (К) ДОМИНИРУЮТ НАД НОРМАЛЬНЫМ ЗРЕНИЕМ (к), А ЦВЕТ КАРИХ ГЛАЗ (Б) НАД ГОЛУБЫМ (б). ГЕНЫОБЕИХ ПАР НЕ СЦЕПЛЕНЫ. КАКОЕ ПОТОМСТВО МОЖНО ОЖИДАТЬ ОТ БРАКА ГЕТЕРОЗИГОТНОГО МУЖЧИНЫС ЖЕНЩИНОЙ ИМЕЮЩЕЙ ГОЛУБЫЕ ГЛАЗА И НОРМАЛЬНОЕ ЗРЕНИЕ
1) все дети кареглазые и имеют нормальное зрение
2) все дети страдают близорукостью, цвет глаз - голубой
3) 50% вероятности рождения детей кареглазых и страдающих близорукостью, 50% голубоглазых с нормальным зрением
вероятность рождения детей с карими глазами и нормальным зрением - 25%; с голубыми глазами и нормальным зрением - 25%; 25% вероятность рождения детей с близорукостью и карими глазами, и 25% вероятность того, что у детей будут голубые глаза и близорукость
41. КАКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НАСЛЕДУЮТСЯ ПО АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ
1) дальтонизм, полидактилия
2) фенилкетонурия, полидактилия, альбинизм
3) синдактилия, гемофилия
4) близорукость, гемофилия, ихтиоз
42. ДЛЯ АУТОСОМНО - РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО
1) признак проявляется в гомозиготном состоянии, родители, как правило, фенотипически здоровы
2) признак проявляется у лиц мужского пола
3) вероятность проявления признака в потомстве 75 %
4) при близкородственных браках снижается вероятность проявления признака в потомстве
43. СОГЛАСНО ПРАВИЛУ ЧИСТОТЫГАМЕТ
1) пары аллелей расходятся по гаметам с равной вероятностью
2) гаметы свободны от генетического груза
3) хромосомы равномерно расходятся по половым клеткам при митозе
4) гаметы свободны от возможных мутаций.
5) гаметы не несут с собой поврежденных хромосом
Взаимодействие генов
1. В РЕЗУЛЬТАТЕ МНОГОКРАТНЫХ МУТАЦИЙ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ЛОКУСА ХРОМОСОМ ОБРАЗУЮТСЯ
1) неаллельные гены
2) множественные аллели
3) сцепленные гены
4) кроссоверные гаметы
5) некроссоверные гаметы
2. ФОРМА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, ПРИ КОТОРОЙ ГЕНЫОДНОЙ ПАРЫДОПОЛНЯЮТ ДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ ДРУГОЙ ПАРЫНАЗЫВАЕТСЯ
1) эпистаз
2) полимерия
3) плейотропия
к омплементарность
3. ПРИМЕРОМ КОДОМИНИРОВАНИЯ В НАСЛЕДОВАНИИ СИСТЕМ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ АЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ
1) IА и IВ локуса АВО 1-й хромосомы
2) IА и IВ локуса АВО 9-й хромосомы
3) С, Д и Е системы резус-фактора 1- й хромосомы
4) системы НLА 6-й хромосомы
4. ПОЛИМЕРИЯ - ЭТО
1) присутствие в одном генотипе двух доминантных (в гомо- или гетерозиготном состоянии) или рецессивных (в гомозиготном состоянии) генов из разных аллельных пар приводит к появлению нового варианта признака
2) доминантный ген (в гомо- или гетерозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары
3) рецессивный ген (в гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары
на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар
5. ПРИ СВЕРХДОМИНИРОВАНИИ
1) гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (гетерозисом)
2) гетерозиготы менее жизнеспособны
3) другие неаллельные гены усиливают действие данного доминантного гена
4) доминантный ген в гетерозиготном состоянии не проявляет себя
6. ДОМИНАНТНЫЙ ЭПИСТАЗ - ЭТО
1) присутствие в одном генотипе двух доминантных (в гомо- или гетерозиготном состоянии) или рецессивных (в гомозиготном состоянии) генов из разных аллельных пар приводит к появлению нового варианта признака.
2) на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар.
3) доминантный ген (в гомо- или гетерозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары
4) рецессивный ген (в гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары
7. ВЫБЕРИТЕ ФОРМЫВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ
1) домирование
2) комплементарность
3) кодоминирование
4) сверхдоминирование
8. КОДОМИНИРОВАНИЕ - ЭТО
1) важно не количество доминантных аллелей в генотипе, присутствие хотя бы одного из них редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам
2) на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар
3) гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие
9. ВЫБЕРИТЕ ФОРМУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОЙ ВОЗМОЖНО НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКА СОГЛАСНО ЗАКОНАМ МЕНДЕЛЯ, И ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ ГЕТЕРОЗИГОТ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ 1:3
1) сверхоминирование
2) неполное доминирование
3) кодоминирование
4) полное доминирование
10. ПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ - ЭТО
1) доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена. У гибридов первого поколения наблюдается промежуточное наследование, а во втором поколении — расщепление по фенотипу и генотипу одинаковое
2) доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном
3) доминантный ген (в гомо- или гетерозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары
4) один ген полностью подавляет проявление другого гена (признак наследуется по законам Менделя), при этом гомозиготы по доминантному признаку и гетерозиготы фенотипически неотличимы