V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
V2: П ервичные иммунодефициты
I:
S: первичные иммунодефициты с дефектом фагоцитарной системы:
-:синдром Луи-Барра
-:болезнь Брутона
+:хронический гранулематоз
-:синдром Стивенса-Джонсона
I:
S: первичные иммунодефициты с дефектом гуморального иммунитета:
-:синдром Луи-Барра
+:болезнь Брутона
-:хронический гранулематоз
-:синдром Стивенса-Джонсона
I:
S: Тяжелые комбинированные иммунодефициты:
+:синдром Луи-Барра
+:Синдром Вискотта-Олдриджа
-:хронический гранулематоз
-:Болезнь Брутона
I:
S: Недостаточность кислород-зависимого механизма фагоцитоза наблюдается при:
-:синдроме Луи-Барра
-:синдроме Вискотта-Олдриджа
+:хроническом гранулематозе
-:синдроме Чегиак-Хигаши
I:
S: Недостаточность кислород-независимого механизма фагоцитоза наблюдается при:
-:синдроме Луи-Барра
-:синдроме Вискотта-Олдриджа
-:хроническом гранулематозе
+:синдроме Чегиак-Хигаши
I:
S:Хронический гранулематоз характеризуется недостаточностью следующих системы радикалообразования:
+:НАДФН-оксидазы
-:миелопероксидазы
-:митохондриальной системы окисления
-:системы образования АФК в ЭПР
I:
S:Болезнь Брутона характеризуется:
+:недостаточностью антителообразования
-:недостаточностью С3 компонента комплемента
-:недостаточностью фагоцитарной системы
-:нарушением клеточного иммунитета
I:
S: При синдроме Чегиак-Хигаши, помимо дефекта фагоцитраной системы выявляется:
+:альбинизм
-:телеангиэктазы
-:атаксия
-:тромбоцитопения
I:
S: При синдроме Луи-Барра, помимо дефекта иммунной системы выявляется:
-:альбинизм
+:телеангиэктазы
+:атаксия
-:тромбоцитопения
I:
S: При синдроме Вискотта-Олдриджа, помимо дефекта иммунной системы выявляется:
-:альбинизм
-:телеангиэктазы
-:атаксия
+:тромбоцитопения
I:
S: При синдроме Незелофа не наблюдаются
-:нарушение дифференцировки Т-лимфоцитов
-:снижение фагоцитарных показателей
-:тромбоцитопения
+:нарушение антителообразования
V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
V2: Аутоиммунные заболевания
I:
S:К органоспецифическим аутоиммунным заболеваниям относятся:
+:тиреоидит Хашимото
-:СКВ
-:антифосфолипидный синдром
+:тяжелая миастения
I:
S:К органонеспецифическим аутоиммунным заболеваниям относятся:
-:тиреоидит Хашимото
+:СКВ
+:антифосфолипидный синдром
-:тяжелая миастения
I:
S:К секвестрированным антигенам относятся:
-:АГ 1 класса МНС
-: АГ 2класса МНС
+:тиреоглобулин
+:миелин
I:
S: Аутоиммунные заболевания могут развиваться при появлении:
+:аутоТк
+:аутоАТ
-:повышении активности Тs
-:понижении активности Тк
I:
S:При СКВ выявляются:
+:антинуклеарные АТ
+:АТ к лейкоцитам, тромбоцитам
-:АТ к тиреоглобулину
-:антифосфолипидные АТ
I:
S:Перекрестно-реагирующие АГ наиболее часто являются идентичными c:
+:белком А стафилококков
+:белком М стрептококков
-:Vi-аг сальмонелл
-:АГ бруцелл
I:
S:К аутоиммунным заболеваниям относятся:
+:болезнь Шегрена
+:болезнь Бехчета
-:болезнь Лайела
-:синдром Стивенса-Джонсона
I:
S:при болезни Крона поражается:
+:ЖКТ
-:легкие
-:моче-половая система
-:кожа
I:
S:Наиболее часто при синдроме Гудпасчера поражаются:
+:почки
+:легкие
-:печень
-:поджелудочная железа
I:
S:Основные клинические проявления тяжелой миастении:
+:повышенная утомляемость поперечно-полосатых мышц
-:клонические судороги
-:нервные расстройства
-:поражение ЖКТ
I:
S:При тяжелой миастении выявляются:
+:антитела к ацетилхолиновым рецепторам
-:антинуклеарные антитела
-:антифосфолипидные антитела
-:антитела к миоглобину
I:
S:Клинические проявления тяжелой миастении:
+:птоз, диплопия
+:системная мышечная слабость
-:судороги
-: нервные расстройства
I:
S:При синдроме Гудпасчера выявляются:
+:антитела к базальным мембранам
-:антинуклеарные антитела
-:антифосфолипидные антитела
-:антитела к миоглобину
-:антитела к ацетилхолиновым рецепторам
V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
V2: СПИД
I:
S:Геном вируса СПИДа включает:
+:2 нити РНК
+:обратную транскриптазу
-:1 нить РНК
-:1 нить ДНК
-:2 нити ДНК
I:
S:Специфическим ферментов ретровирусов является:
+:обратная транскриптаза
-:ДНК-полимераза
-:интеграза
+:ревертаза
-:Tag-полимераза
I:
S:Основные источники ВИЧ:
+:больной СПИД
+:вирусоноситель
-:больные птицы
-:зараженные продукты
-:зараженная вода
I:
S:Капсид ВИЧ состоит из:
+:р24
+:р17
-:gp 120
-:gp41
I:
S:Суперкапсид ВИЧ состоит из:
-:р24
-:р17
+:gp 120
+:gp41
I:
S: Продромальный период ВИЧ-инфекции характеризуется следующими клиническими признаками и присоединившимися инфекционными заболеваниями:
+:подъемом температуры
+:генерализованным лимфаденитом
-:пневмоцистной пневмонией
-:криптококкозом
I:
S: Латентный период ВИЧ инфекции характеризуется:
+:отсутствием клинических симптомов
+:генерализованным лимфаденитом
-:кандидозом полости рта
-:герпетическими высыпаниями на коже и слизистых
I:
S: Антиретровирусная терапия направлена на:
-:уничтожение РНК вируса
-:уничтожение ДНК вируса
+:контроль за репликацией вируса
-:повышение иммунитета
I:
S:Основными лабораторными признаками ВИЧ являются:
+:Ат к gp120
+:Ат к gp41
-:АТ к р17
-:АТ к р24
I:
S:Основными симптомами больных СПИДом независимо от стадии заболевания являются:
+:генерализованный лимфаденит
+:субфебрильная температура
-:герпетические высыпания
-:опухолевые и предопухолевые заболевания
I:
S:Наличие АТ к gp120 и gp41 выявляется с помощью следующих методов:
+:ИФА
-:ПЦР
-:методом проточной цитофлуориметрии
-:методом розеткообразования
I:
S:ИРИ в предтерминальную и терминальную стадии СПИДа составляет:
+:1\2
-:1\1
-:2\1
-:1\3
I:
S:Заболевания, не характерные для стадии пре-СПИДа:
+:пневмоцистная пневмония
+:саркома Капоши
-:кандидоз
-:герпетические высыпания
I:
S:Основное значение в эпидемии ВИЧ-инфекции играет:
+:ВИЧ-1
-:ВИЧ-2
-:ВИЧ-3
-:ВИЧ-4
I:
S:Вирус СПИДа относится к семейству:
+:Retroviridae
-:Orthomyxoviridae
-:Paramyxoviridae
-:Rhabdoviridae
I:
S:ВИЧ уничтожает в основном следующие клетки:
+:Тh1
-:В-лимфоциты
-:Тк
-:моноциты
I:
S:Наиболее часто при СПИДе развиваются следующие опухолевые заболевания:
+:саркома Капоши
+:нонходжинская лимфома
-:тимома
-:рак молочной железы
I:
S:Ученые, впервые выделившие и описавшие вирус СПИДа:
+:Роберт Галло
+:Люк Монтанье
-:Дмитрий Ивановский
-:Роберт Пол