Порядок применения вакцины




2.1. Вакцину применяют с профилактической целью цыплятам однодневного возраста, однократно, в неблагополучных по болезни Марека хозяйствах.

2.2. Непосредственно перед проведением прививок пеналы с вирусвакциной осторожно вынимают из сосуда Дьюара так, чтобы жидкий азот не разбрызгивался и полностью стекал в сосуд. Затем из пенала, свободного от азота, извлекают необходимое количество ампул и быстро размораживают, погружая их в воду комнатной температуры. Пеналы с оставшимися ампулами немедленно погружают обратно в сосуд Дьюара с жидким азотом.

2.3. Работать с жидким азотом можно только в матерчатых перчатках и защитных очках.

2.4. После размораживания ампулы вскрывают и вакцину переносят шприцем во флаконы с разбавителем, соблюдая правила асептики. Затем ампулу 2-3 раза ополаскивают разбавителем, который также переносят во флакон.

В одном флаконе содержащем 80 мл разбавителя, разводят 400 доз вакцины, содержащем 120 мл - 600 доз и содержащем 160 мл -800 доз. Флаконы с разведенной вакциной немедленно помещают в сосуд с тающим льдом, предохраняя от действия прямых солнечных лучей.

Во время прививок флаконы с вакциной постоянно легко взбалтывают (без образования пены), чтобы воспрепятствовать оседанию клеток на дно флакона. При таких условиях вакцина активна в течение 1,5 часов. Одномоментно размораживают и разводят вакцину в количестве, необходимом на 1,5 часа работы.

2.5. Разведенную вакцину вводят внутримышечно в область бедра в объеме 0,2 мл каждому цыпленку (1000 ФОЭ/гол).

Шприцы и иглы стерилизуют кипячением в дистиллированной воде в течение 10-15 минут.

2.6. Вакцина не вызывает у цыплят клинически выраженной реакции и поствакцинальных осложнений.


 

Иммунитет у привитых цыплят вырабатывается на 21-28 день. Лечебными свойствами вакцина не обладает.

Вакцинированных цыплят в течение первых 3 недель содержат изолированно от птицы других возрастных групп, в противном случае в условиях неблагополучного хозяйства должный эффект не достигается.

2.7. Наряду с профилактической вакцинацией в неблагополучных по болезни Марека хозяйствах проводят комплекс ветеринарно-санитарных мероприятий, предусмотренных временной инструкцией по борьбе с болезнью Марека (нейролимфоматозом) птиц, утвержденной Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 25 января 1974 г.

2.8. В случае несоответствия вакцины указанным в настоящем Наставлении требованиям, а также при наличии осложнений после вакцинации применение данной серии вакцины прекращают и об этом немедленно сообщают Всесоюзному государственному научно-контрольному институту ветеринарных препаратов МСХ СССР (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5-а), а также биопредприятию, изготовившему вакцину. Одновременно во ВНГКИ доставляют (в жидком азоте) три ампулы вакцины, разбавитель к ней и сопроводительный документ, в котором указывают дату вакцинации, количество привитой и заболевшей птицы, характер осложнений, режим хранения вакцины, а также описывают эпизоотическую обстановку хозяйства.

 

Ветеринарное законодательство, Т. 3. С. 201-202.

 

 

ВРЕМЕННОЕ НАСТАВЛЕНИЕ ПО ПРИМЕНЕНИЮ СУХОЙ

КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ВИРУСВАКЦИНЫПРОТИВ БОЛЕЗНИ МАРЕКА

ИЗ ШТАММА ФС-126 ВИРУСА ГЕРПЕСА ИНДЕЕК

(Утверждено Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 5 августа 1980 г.

Взамен временного наставления от 11 января 1974 г.).

Общие положения

1.1. Сухая культуральная вирусвакцина против болезни Марека изготовлена из авирулентного штамма герпеса индеек, выращенного в культуре фибробластов куриных, утиных или перепелиных эмбрионов. Она представляет собой аморфную, белого или светло-коричневого цвета, гомогенную массу. Биологическая активность вакцины должна быть не ниже 2 х 10'5 ФОЭ в мл.

1.2. Вакцина расфасована по 1 или 2 мл в герметически закрытые ампулы (емкостью 6 мл) или флаконы (емкостью 10-20 мл).

Ампулы (флаконы) с вакциной упакованы в коробки. В каждой коробке находятся ампулы (флаконы) с вакциной только одной серии с одинаковым количеством иммунизирующих доз. На каждой ампуле (флаконе) должна быть надпись с указанием наименования биопрепарата, номера серии, количества иммунизирующих доз, даты изготовления, срока годности, а на коробке с ампулами (флаконами)- этикетка с указанием предприятия, изготовившего вакцину, наименование биопрепарата, количества ампул (флаконов) и количества иммунизирующих доз биопрепарата в каждой ампуле (флаконе), номера серии и госконтроля, даты изготовления, срока годности препарата и условий температурного режима хранения.

Одновременно с вакциной предприятие-изготовитель отпускает разбавитель, расфасованный во флаконы по 80, 120, 160 мл.

1.3. За иммунизирующую дозу вакцины принимается не менее 2000 ФОЭ, разведенных в 0,2 мл разбавителя.

1.4. В хозяйствах и других предприятиях (организациях)-потребителях вирусвакцину хранят не более месяца в темном помещении при температуре от 0° до 6°С.

Вакцина, подвергшаяся воздействию температуры ниже 0° и выше 6°С, к применению не пригодна.

1.5. Транспортируют сухую вирусвакцину всеми видами транспорта в специальных термоконтейнерах (ТКМ) или рефрижераторах при температуре от 0° до 6°С, с сопровождающими, прошедшими инструктаж по транспортировке биопрепарата.

1.6. Вакцину в ампулах (флаконах), имеющих поврежденную укупорку, трещины, с подтаявшим содержимым, а также разведенную, но не использованную в течение 1,5 часов выбраковывают и обезвреживают кипячением в течение 15 минут.



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2016-04-15 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: