У свою чергу активуе фермент протешкшазу А (крок 4),




Що призводить до фосфорилювання специф1чних б т -

KiB (крок 5), наслщком чого е змша ((ызюлопчноТ функ­

Цп (крок 6), наприклад, утворення нових мембранних

Канал1в для iohib кальщю, що призводить до зростан-

Ня сили серцевих скорочень.

Вторинний посередник цАМФ розпадаеться т д

впливом ферменту фосфод1естерази до неактивно)'

Форми 5'-АМФ.

Деяю гормони (натршуретичний) взаемод1ють

З гальм1вними G-бтками, що призводить до зниження

активное^ мембранних ферменлв адентатциклази,

Зменшення функцм кл1тини.

Роздш 6. Гуморальна регулящя вкцеральних функцм. Роль гормоыв

Т Д1Я ГОРМОН1В НА КЛ1ТИНИ-М1ШЕН1

УТВОРЕННЯМ ВТОРИННИХ

ПОСЕРЕДНИК1В - Д1АЦИЛГЛ1ЦЕРОЛУ

ТА 1Н03ИТ0Л-3-Ф0СФАТУ

Гормон утворюе комплекс i3 рецептором мембрани —

ГР (крок 1) (рис. 6.4) i через G-б то к (крок 2) активуе

Фосфолтазу С, прикртлену до внутршньоУ поверхж

Рецептора (крок 3).

ГПд впливом фосфолтази С, яка пдрол1зуе мемб-

PaHHi ф осф олтщ и (фосфатидилшозитолб1фосфат),

Утворюються два вторинних посередники — д1ацил-

Глщерол (ДГ) та 1Ф3 (крок 4).

Вторинний посередник 1Ф3 мобт1зуе вихщ южв Са2+

З м1тохондрш та ендоплазматичного ретикулуму (крок

5), яю поводяться як вторинж посередники. 1они Са2+

Разом з ДГ (лтщ ний вторинний посередник) активу-

Ють фермент протешкшазу С (крок 6), яка фосфорилюе

Б тки i викликае змшу ф1зюлопчних функцш клп-ини-

M iiu e H i.

Д1я гормон|’в за допомогою систем "кальцш —

кальмодулж", який виступае в рол1 вторинного

Посередника. Кальцш при проникненж в кл1тину

Зв'язуеться з кальмодулшом i активуе його. Активова-

Ний кальмодулш, у свою чергу, тдвищуе активжсть

ПротеУнкшази, яка призводить до фосфорилювання

Бтк1в, змши функцш кл1тини.

■ Д1Я ГОРМОН1В НА ГЕНЕТИЧНИЙ

АПАРАТ КЛ1ТИНИ

Жиророзчинж стероТдж гормони проходять кр1зь

мембрану кл1тини-м1шеш (крок 1) (рис. 6.5), де

Зв'язуються з бтками-рецепторами цитоплазми.

Утворений комплекс ГР (крок 2) дифундуе в ядро

I зв'язуеться 3i специф1чними дтянками ДНК хромо-

Соми (крок 3), активуючи процес транскрипцм шляхом

Утворення мРНК (крок 4). мРНК переносить матрицю

В цитоплазму, де забезпечуе процеси трансляцм на

Рибосомах (крок 5), синтез нових бшмв (крок 6), що

Призводить до змши ф1зюлопчних функцш.

Жиророзчинж тиреоУдж гормони — тироксин i три-

Йодтиронш — проникають в ядро, де зв'язуються

З бтком-рецептором, який являе собою протеши, що

Знаходяться на хромосомах ДНК. Ц1 рецептори контро-

Люють функцш як промоутер1в, так i оператор1в гежв.

Гормони активують генетичж мехажзми, що зна­

Ходяться в ядр1, завдяки чому продукуеться понад 100

Ти т в кл1тинних бмюв. Багато з них е ферментами, що

Тдвищують метабол1чну активжсть кл1тин оргажзму.

Одноразово прореагувавши з внутршньокл1тинними

рецепторами, тиреоУдж гормони забезпечують конт­

Роль експресм гена на демлька тижжв.

РЕГУЛЯЦ1Я СЕКРЕЦИ ГОРМОН1В

Регулящя секрецм гормон1в здшснюеться юлькома меха-

жзмами:

D Завдяки контуру регуляцм, який мае зворотний

Зв’язок, що передае шформацто про концентрацю

в KpoBi параметр1в гомеостазу (концентрацю глю­

Кози, ioHiB, величину осмотичного тиску тощо), як1

Регулюються саме цими гормонами.

G-бток

Рецептор

Мембрана к^тини

Цитоплазма

Активац1я

Фосфолтази С

Фосфолтщи

Д1ацилглщерол

Активац1я протеТнюнази С

>

Фосфорилювання бтшв

Вившьнення Са2*

З ендоплазматичного

Ретикулуму

А - субодиниця G-бтка

Г - гормон

Ф1зюлопчш функци

■ I РИС. 6.4. Механизм d iiгормона зутворенням вторинних внутр!шньокл1тинних посереднимв ДГ, 1ФГ

ГТФ - гуанжтрифосфат, ГДФ - гуанждифосфат, 1Ф3 - Ыозитол-З-фосфат

Загальна характеристика гуморальноТ регуляци 137

Жиророзчинж гормони: ПозаЫтинна р'дина

СтероТдж тиреоТдш

РИС. 6.5 Мехашзм дп жиророзчинних стеро)'дних та тиреоУдних гормонов на генетичний апарат кл/тини

В Завдяки контуру регуляцП, який мае зворотний

Зв’язок, що передав безпосередньо шформацю

Про концентрацю гормона в «poei, яка е регульо-

Ваним параметром, до органа-виробника.

В Шляхом регуляцП кшькосп рецептор1в до гормона

У кл1 тинах-м1 шенях.

ЕЭ Шляхом стимуляци автономно! нервовоУ системи (на-

Прикпад, при стреа штини мозкового шару наднир-

Ниюв починають видтяти адренал1н i норадреналЫ).

■ РЕГУЛЯЦ1Я СЕКРЕЦИ ГОРМОН1В ЗАВДЯКИ

НЕГАТИВНОМУ ЗВОРОТНОМУ ЗВ’ЯЗКУ

Це найпоширежший принцип регуляци секрецм гор-

Мошв, де регульованими параметрами е параметри

Гомеостазу або концентрац1я гормона в кровк 1н-

Формац1я каналом зворотного зв'язку передаеть-

Ся до ендокринних залоз, яKi зменшують секрещю

Конкретного гормона. В основ1 такоУ саморегуляцм

Лежить негативний зворотний зв'язок, бо гормони

Опосередковано (через регульоваш параметри) або

Безпосередньо (якщо Ух концентращя е регульованим



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-03-30 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: