Що призводить до фосфорилювання специф1чних б т -
KiB (крок 5), наслщком чого е змша ((ызюлопчноТ функ
Цп (крок 6), наприклад, утворення нових мембранних
Канал1в для iohib кальщю, що призводить до зростан-
Ня сили серцевих скорочень.
Вторинний посередник цАМФ розпадаеться т д
впливом ферменту фосфод1естерази до неактивно)'
Форми 5'-АМФ.
Деяю гормони (натршуретичний) взаемод1ють
З гальм1вними G-бтками, що призводить до зниження
активное^ мембранних ферменлв адентатциклази,
Зменшення функцм кл1тини.
Роздш 6. Гуморальна регулящя вкцеральних функцм. Роль гормоыв
Т Д1Я ГОРМОН1В НА КЛ1ТИНИ-М1ШЕН1
УТВОРЕННЯМ ВТОРИННИХ
ПОСЕРЕДНИК1В - Д1АЦИЛГЛ1ЦЕРОЛУ
ТА 1Н03ИТ0Л-3-Ф0СФАТУ
Гормон утворюе комплекс i3 рецептором мембрани —
ГР (крок 1) (рис. 6.4) i через G-б то к (крок 2) активуе
Фосфолтазу С, прикртлену до внутршньоУ поверхж
Рецептора (крок 3).
ГПд впливом фосфолтази С, яка пдрол1зуе мемб-
PaHHi ф осф олтщ и (фосфатидилшозитолб1фосфат),
Утворюються два вторинних посередники — д1ацил-
Глщерол (ДГ) та 1Ф3 (крок 4).
Вторинний посередник 1Ф3 мобт1зуе вихщ южв Са2+
З м1тохондрш та ендоплазматичного ретикулуму (крок
5), яю поводяться як вторинж посередники. 1они Са2+
Разом з ДГ (лтщ ний вторинний посередник) активу-
Ють фермент протешкшазу С (крок 6), яка фосфорилюе
Б тки i викликае змшу ф1зюлопчних функцш клп-ини-
M iiu e H i.
Д1я гормон|’в за допомогою систем "кальцш —
кальмодулж", який виступае в рол1 вторинного
Посередника. Кальцш при проникненж в кл1тину
Зв'язуеться з кальмодулшом i активуе його. Активова-
Ний кальмодулш, у свою чергу, тдвищуе активжсть
ПротеУнкшази, яка призводить до фосфорилювання
Бтк1в, змши функцш кл1тини.
■ Д1Я ГОРМОН1В НА ГЕНЕТИЧНИЙ
АПАРАТ КЛ1ТИНИ
Жиророзчинж стероТдж гормони проходять кр1зь
мембрану кл1тини-м1шеш (крок 1) (рис. 6.5), де
Зв'язуються з бтками-рецепторами цитоплазми.
Утворений комплекс ГР (крок 2) дифундуе в ядро
I зв'язуеться 3i специф1чними дтянками ДНК хромо-
Соми (крок 3), активуючи процес транскрипцм шляхом
Утворення мРНК (крок 4). мРНК переносить матрицю
В цитоплазму, де забезпечуе процеси трансляцм на
Рибосомах (крок 5), синтез нових бшмв (крок 6), що
Призводить до змши ф1зюлопчних функцш.
Жиророзчинж тиреоУдж гормони — тироксин i три-
Йодтиронш — проникають в ядро, де зв'язуються
З бтком-рецептором, який являе собою протеши, що
Знаходяться на хромосомах ДНК. Ц1 рецептори контро-
Люють функцш як промоутер1в, так i оператор1в гежв.
Гормони активують генетичж мехажзми, що зна
Ходяться в ядр1, завдяки чому продукуеться понад 100
Ти т в кл1тинних бмюв. Багато з них е ферментами, що
Тдвищують метабол1чну активжсть кл1тин оргажзму.
Одноразово прореагувавши з внутршньокл1тинними
рецепторами, тиреоУдж гормони забезпечують конт
Роль експресм гена на демлька тижжв.
РЕГУЛЯЦ1Я СЕКРЕЦИ ГОРМОН1В
Регулящя секрецм гормон1в здшснюеться юлькома меха-
жзмами:
D Завдяки контуру регуляцм, який мае зворотний
Зв’язок, що передае шформацто про концентрацю
в KpoBi параметр1в гомеостазу (концентрацю глю
Кози, ioHiB, величину осмотичного тиску тощо), як1
Регулюються саме цими гормонами.
G-бток
Рецептор
Мембрана к^тини
Цитоплазма
Активац1я
Фосфолтази С
Фосфолтщи
Д1ацилглщерол
Активац1я протеТнюнази С
>
Фосфорилювання бтшв
Вившьнення Са2*
З ендоплазматичного
Ретикулуму
А - субодиниця G-бтка
Г - гормон
Ф1зюлопчш функци
■ I РИС. 6.4. Механизм d iiгормона зутворенням вторинних внутр!шньокл1тинних посереднимв ДГ, 1ФГ
ГТФ - гуанжтрифосфат, ГДФ - гуанждифосфат, 1Ф3 - Ыозитол-З-фосфат
Загальна характеристика гуморальноТ регуляци 137
Жиророзчинж гормони: ПозаЫтинна р'дина
СтероТдж тиреоТдш
РИС. 6.5 Мехашзм дп жиророзчинних стеро)'дних та тиреоУдних гормонов на генетичний апарат кл/тини
В Завдяки контуру регуляцП, який мае зворотний
Зв’язок, що передав безпосередньо шформацю
Про концентрацю гормона в «poei, яка е регульо-
Ваним параметром, до органа-виробника.
В Шляхом регуляцП кшькосп рецептор1в до гормона
У кл1 тинах-м1 шенях.
ЕЭ Шляхом стимуляци автономно! нервовоУ системи (на-
Прикпад, при стреа штини мозкового шару наднир-
Ниюв починають видтяти адренал1н i норадреналЫ).
■ РЕГУЛЯЦ1Я СЕКРЕЦИ ГОРМОН1В ЗАВДЯКИ
НЕГАТИВНОМУ ЗВОРОТНОМУ ЗВ’ЯЗКУ
Це найпоширежший принцип регуляци секрецм гор-
Мошв, де регульованими параметрами е параметри
Гомеостазу або концентрац1я гормона в кровк 1н-
Формац1я каналом зворотного зв'язку передаеть-
Ся до ендокринних залоз, яKi зменшують секрещю
Конкретного гормона. В основ1 такоУ саморегуляцм
Лежить негативний зворотний зв'язок, бо гормони
Опосередковано (через регульоваш параметри) або
Безпосередньо (якщо Ух концентращя е регульованим