Сущность метода осадительного титрования




Осадительное титрование - метод титриметрического анализа, основанный на применении титрантов, образующих с определяемым веществом малорастворимые соединения.

Титрование ведут до прекращения выпадения осадка. В этот момент количество титранта, израсходованного на титрование, эквивалентно количеству определяемого вещества.

Метод Мора.

Сущность данного метода состоит в прямом титрировании жидкости раствором нитрата серебрас индикатором хроматом калия до побурИндикатором является раствор хромата калия КгСг04, дающий с ионами серебра красно-бурый осадок хромата серебра Ag2Cr04. Исходным веществом для определения титра рабочего раствора является хлорид натрия NaCl или хлорид калия КС1.

Метод Мора позволяет определять количество хлоридов или бромидов, йодиды этим методом не определяют, так как выпадающий в осадок йодид серебра. ения белого осадка.

 

Метод Фольгарда.

Метод Фольгарда основан на применении в качестве осадителя титрованного раствора, содержащего роданид-ионы SCN-:

 

Ag+ + SCN- = AgSCN↓.

 

Метод Фольгарда основан на реакции образования роданида серебра:

Ag++ Br- → AgBr↓

Ag++ SCN- → AgSCN↓

Fe3+ + 3SCN- → Fe(SCN)3

Образующийся роданид железа (III) Fe(SCN)3 окрасит раствор в красный цвет.

В отличие от метода Мора при методе Фольгарда присутствие кислоты не только не вредит титрованию, но, наоборот, способствует получению более точных результатов. Кислота подавляет гидролиз соли железа и ослабляет желтую окраску раствора железоаммонийных квасцов. Не мешает и присутствие в растворе солей Ва2+, Рb2+ и Вi3+.

Комплексонометрия.

Комплексонометрия (трилонометрия) — титриметрический метод, основанный на реакциях образования комплексных соединений ионов металлов с этилендиаминтетрауксусной кислотой и другими аминополикарбоновыми кислотами (комплексонами). Большинство ионов металлов взаимодействуют с комплексонами практически мгновенно с образованием растворимых в воде малодиссоциированных соединений постоянного состава. Метод позволяет определять практически все катионы и многие анионы. Комплексонометрия является составной частью комплексиметрии (хелатометрии).

Физико-химические методы анализа.

Это связи между составом исследуемого вещества и каким либо физико-химическим свойством.

Преимуществом является быстрота исполения и т.д

Оптические методы анализа

Суть методов основывается на взаимодействии вещества со средой,а средой выступало электро-магнитные волны оптического диапозона.

Фотометрический анализ.

Основан на сравнении интенсивности двух световых потоков, прошедший через стандпртный и исследуемые растворы.

Это совокупность методов молекулярно-абсорбуционного спектрального анализа, основаных на избирательном поглощении электро-магнитного излучение в видимой

Колорометрический – называется метод анализа, основанный на сранение качественного и количественного изменения потоков видимого света,при прохождении через исследуемый раствор, и раствор сравнения.

Визуально-колорометрический метод.

Метод стандартных связей (серий)

Сущность колорометрического определения сводится к тому, что интенсивность окраски исследуемого вещества исследуемого раствора сравнивается визуально с интенсивностью окраски стандартных растворов

Электрохимический метод анализа

Потенциометрия и потенциометрическое титрование.

Электрохимические методы анализа основаны на электрохимических процессах, протекающих на границе двух фаз (электрод-раствор).

Разделяются на прямые и косвенные методы.

В прямых методах физическое свойство исследуемой системы является критерием содержания определяемого вещества.

В косвенных методах (титрирование) определённые свойства служат указателем (подобно индикатору) конца реакции взаимодействия анализируемого вещества или его заместителя с титрантом.

Классифицируются электрохимические методы на основе физических свойств системы, интенсивность которого измеряется. В основе потенциометрии лежит определение активности вещества основанное на измерении потенциала.Потенциометрическоетитрированиеосновано на определении точки эквивалентности по результату потенциометрических измерений.

Полярография.

Метод основан на измерении силы тока, возникающего при эликтролизе растворов, с применением рабочего электрода очень маленького размера.

Чаще всего ртутного капающего

Амперометрическое титрирование.

Этот метод имеет те же теоритические основы что и метод полярографии. Основным моментом является выбор потенциала для титрирования, который должен соответствовать предельному току одного и двух участников химической реакции.

Кулонометрия.

Метод основан на измерении количества электричества, необходимого для полного окисления или восстановления определяемого вещества, и в расчете его количества на основе закона Фарадея.

Используются два метода кулонометрии.

Прямая кулонометрия – (постоянный потенциал) основан на измерении количества электричества, необходимого для полного электро-превращения определяемого вещества.

Кулонометрическое титрирование – (при постоянном силе тока) оброзование на электроде промежуточного вещества, которое химически взаимодействует с находящимся в растворе определяемым веществом.

Хроматографические методы анализа.

Метод разделения смеси веществ, основанный на различиях их физических или химических свойств, влияющих на распределение веществ между двумя фазами в условиях направленного движения одной (подвижной) фазы относительно другой (неподвижной).

Плоскостная (тонкослойная или бумажная) хроматография.

Проводится в тонком слое какого-либо сорбента, нанесенного на стеклянную или металическуюпластину.Она применяется для быстрого разделения веществ, которое может быть основано на адсорбции или ионном обмене в зависимости от характере сорбента или растворителя.

Ионообменная хроматография.

В основе лежит обратимый обмен между ионами анализируемого раствора и ионогенными группами сорбента (ионита)

Газовая хроматография.

Применяется для разделения и анализа газов, жидкостей и твёрдых веществ с молярными массами приблизительно до 400 – 500 г/моль.

Проводится строго при контролируемой температуре от 300 С до отрицательных значений.

 

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-11-22 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: