1. К местным факторам, способствующим развитию гингивита у детей относятся:
+1. зубные отложения;
+2. нависающие края пломб;
-3. частые рецидивы хронического рецидивирующего герпетического стоматита;
+4. отсутствие контактного пункта;
+5. мелкое преддверие полости рта;
+6. тесное положение зубов;
+7. короткие уздечки губ и языка;
-8. гормональный дисбаланс в пубертатном периоде.
2. Кобщим факторам, способствующим развитию гингивита у детей относятся:
+1. гормональные лис корреляции;
+2. острые инфекционные заболевания;
+3. заболевания кроветворной системы;
+4. заболевания пищеварительной системы;
-5. длительный прием антибиотиков;
+6. гиповитаминоз С;
+7. эндокринные заболевания.
3. Наиболее распространенной формой гингивита в пубертатный период у детей является:
-1. простой маргинальный;
+2. гиперпластический;
-3. язвенный;
-4. десквамативный;
-5. рецессия десны.
4. Клиническими проявлениями, характерными для хронического катарального гингивита у детей являются:
+1. зуд и болезненность при чистке зубов;
+2. кровоточивость, неприятный запах изо рта;
+3. отек, гиперемия десневых сосочков;
+4. увеличение объема десны;
-5. апикальная убыль десны.
5. Для отечной формы хронического гипертрофического гингивита у детей характерны:
+1. болезненность при приеме пищи;
+2. кровоточивость, неприятный запах изо рта;
+3. отек, гиперемия десневых сосочков;
+4. увеличение объема десны;
-5. гиперплазия и уплотнение сосочков с неизмененным цветом.
6. Для фиброзной формы хронического гипертрофического гингивита у детей характерны:
-1. болезненность при приеме пищи и чистке зубов;
-2. отек, гиперемия десневых сосочков;
+3. увеличение объема десны;
-4. кровоточивость, неприятный запах изо рта;
+5. гиперплазия и уплотнение сосочков с неизмененным цветом.
7. Какие лечебные мероприятия используются для лечения отечной формы хронического гипертрофического гингивита у детей:
+1. выявление и устранение причинных факторов;
+2. противовоспалительная терапия;
+3. склерозирующая терапия;
+4. криомассаж десневого края;
-5. хирургическое иссечение десны;
+6. вакуумный массаж, токи д'Арсонваля.
8. Какие лечебные мероприятия используются дня лечения фиброзной формы хронического гипертрофического гингивита у детей:
+1. выявление и устранение причинных факторов;
-2. противовоспалительная терапия;
+3. склерозирующая терапия;
+4. криовоздействие на десневой край;
-5. хирургическое иссечение десны;
+6. вакуумный массаж;
+7. токи д'Арсонваля.
9. Причинами развития рецессии десны у детей могут быть:
+1. зубочелюстные аномалии;
+2. аномалии прикрепления мягких тканей;
+3. мелкое преддверие полости рта;
+4. генетическая предрасположенность;
+5. плохая гигиена полости рта;
+6. травматическая чистка зубов;
-7. кариес зубов в пришеечной области;
-8. гормональные дискорреляции.
10. Укажите плотность мощности гелий-неонового лазера, оказывающего стимулирующее действие на ткани периодонта при рецессии десны:
-1. 5-10 мВт/см2;
+2. 20-50 мВт/см2;
-3. 100-200 мВт/см2.
11. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий при рецессии десны у детей включает:
-1. сошлифовывание острых краев пломбы зубов;
+2. устранение трав магической окклюзии;
+3. профессиональная гигиена полости рта;
-4. удаление разрушенных зубов;
+5.индивидуальная коррекция методов чистки зубов;
+6. пальцевой массаж в области преддверия полости рта;
+7. корригирующие операции в области преддверия полости рта;
+8. использование стимулирующих низкоинтенсивных доз излучения гелий-неонового лазера;
+9. лечение зубочелюстных аномалий.
12. Наиболее часто рецессия у детей наблюдается в области:
+1. центральных зубов нижней челюсти;
-2. клыков нижней челюсти;
-3. премоляров нижней челюсти;
-4. моляров нижней челюсти;
-5. резцов верхней челюсти;
-6. клыков верхней челюсти;
-7. премоляров верхней челюсти;
-8. моляров верхней челюсти.
13. Рецессия десны у детей часто сочетается:
+1. с зубочелюстными аномалиями;
+2. с высоким прикреплением уздечки нижней губы;
+3. с мелким преддверием полости рта.
14. При лечении гипертрофическою гингивита у детей используются следующие методы:
+1. электрофорез 5%-ного раствора йодида калия;
+2. инъекции в сосочек 60%-ного раствора глюкозы или 70°-ного спирта;
+3. электрофорез с лидазой, ронидазой в буферном растворе;
+4. электрофорез с гепарином;
+5.криомассаж;
-6. аппликации 2%-ного масляного раствора хлорфиллипта, мараславина;
-7. аппликации 10%-ного линимента дибунола;
-8. аппликации 20%-ной спиртовой настойки чистотела.
15. Локализованный маргинальный периодонтит у детей развивается вследствие:
+1. нависания краев пломб;
+2. окклюзионной травмы при патологии прикуса;
-3. развития аутоиммунных реакций;
+4. отсутствии контактного пункта;
+5. применения неадекватной силы для перемещения зубов при ортодонтическом лечении;
-6. изменения барьерной функции периодонта.
16. Основными патогенетическими звеньями развития генерализованного периодонтита являются:
+1. нарушение барьерной функции периодонта;
-2. физическая травма;
+3. нарушение иммунологической реактивности организма;
-4. перегрузка группы зубов при аномалиях прикуса;
-5. влияние зубного налета и камня;
+6. нарушение микроциркуляции сосудов периодонта.
17. Локализованный маргинальный периодонтит у детей возникает в результате:
+1. наличия местных повреждающих факторов;
+2. наличия обильных зубных отложений;
-3. общих соматических заболеваний;
+4. перегрузки отдельных зубов при аномалиях прикуса и положения отдельных зубов;
+5.ятрогенной причины;
-6. микробной сенсибилизации организма.
18. В основе патогенеза быстропрогрессирующего периодонтита у детей лежат:
+1. выраженная протеолитическая активность микробной флоры зубодесневых карманов;
+2. нарушение функциональной активности полинуклеаров;
+3. ингибиторная активность микроорганизмов глубоких периодонтальных карманов;
+4. снижение адгезии иммуноглобулинов;
+5. образование иммунных комплексов;
+6. формирование механизмов аутоагрессии;
+7. нарушение гуморального и клеточного иммунитета.
19. Препубертатный периодонтит у детей проявляется:
+1. во временном прикусе;
-2. в смешанном прикусе;
-3. в постоянном прикусе.
20. Возникновение препубертатного периодонтита у детей связывают:
+1. с генетически обусловленным нарушением функции полиморфноядерных нейтрофилов;
+2. со снижением ответной реакции полиморфноядерных нейтрофилов на инвазию микроорганизмов;
+3. с замедлением хемотаксиса и недостаточным выделением бактерицидного фактора;
+4.со слабой адгезивностью полиморфноядерных нейтрофилов и недостаточной способностью их к фагоцитозу;
-5. с нарушением метаболизма тканей полости рта,
21. Характерными клиническими симптомами локализованного препубертатного периодонтита являются:
+1.поражение периодонта в области одного или нескольких зубов;
-2. поражение периодонта в области всех зубов;
+3. незначительное воспаление десны;
+4. умеренная убыль костной ткани;
-5. высокая скорость прогрессирующей деструкции альвеолярной кости;
-6. выраженное воспаление тканей периодонта;
+7. функциональные дефекты нейтрофилов и моноцитов периферической крови;
-8. инфицированность Actinobacillus actinomycetemcomitans;
+9.повышенный титр антител к Capnocytophaga sputigena и Bacteroides gingivalis.
22. Клиническая картина генерализованного препубертатного периодонтита у детей характеризуется:
+1. поражением периодонта большинства зубов;
-2. поражением периодонта одного или нескольких зубов;
+3. высокой скоростью прогрессирующей деструкции альвеолярной кости;
-4. незначительным воспалением десны;
+5. выраженным воспалением тканей периодонта;
-6. умеренной убылью костной ткани альвеолы;
+7. функциональными дефектами нейтрофилов или моноцитов периферической крови;
+8.повышенным титром антител к Capnocytophaga sputigena и Bacteroides gingivalis.
23. Клинически ранними симптомами ювенильного периодонтита являются:
+1. подвижность зубов без видимого воспаления десны и образования зубодесневого кармана;
-2. отек, гиперемия, резкая болезненность десны;
+3. безболезненное развитие процесса в периодонте:
-4. развитие процесса в периодонте сопровождается резкой болезненностью;
+5.вертикальная резорбция альвеолярной кости в области первых моляров и резцов только на одной из апроксимальных сторон;
-6. горизонтальная резорбция альвеолы до ½ длины корни зуба в области всех зубов.
24. В патогенезе ювенильного периодонтита у детей важная роль принадлежит:
+1. специфической микрофлоре Aciinobacillus actinomycetemcomitans;
+2. иммунной недостаточности;
+3. функциональным дефектам полиморфноядерных лейкоцитов;
+4. нарушению хемотаксиса полиморфноядерных лейкоцитов.
+5. нарушению способности полиморфноядерных лейкоцитов к фагоцитозу;
+6.наследственной предрасположенности.
25. Подтверждением диагноза «сахарный диабет» у ребенка, страдающего генерализованным маргинальным периодонтитом, является:
+1. повышение уровня сахара в крови, снижение толерантности к глюкозе;
-2. дефицит одного или нескольких классов иммуноглобулинов;
-3. резкое снижение процента нейтрофилов с параллельным увеличением моноцитов и эозинофилов;
-4. инфильтрация гистиоцитарными элементами при пункции патологического очага.
26. Для подтверждения диагноза «наследственная нейтропения» у ребенка с периодонтальным синдромом необходимо выполнить:
-1. биохимический анализ крови на содержание глюкозы;
-2. иммунологический анализ крови;
+3. развернутый анализ крови;
-4. миелограмму.
27. Консультация каких специалистов необходима ребенку с генерализованным маргинальным периодонтитом при подозрении на Х -гистиоцитоз:
-1. генетика;
-2. эндокринолога;
-3. педиатра;
+4. гемотолога;
-5. аллерголога.
28. Для какого заболевания характерным рентгенологическим симптомом является лаку парный тип деструкции костной ткани в области альвеолярного отростка с наличием очагов деструкции в других участках челюстей и других костей скелета:
-1. периодонтального синдрома (ПС) при сахарном Диабете;
-2. ПС при наследственной нейтропении;
+3.ПС при Х -гистиоцитозе.
29. «Кратерообразный» или воронкообразный характер деструкции костной ткани, окружающей зубы, которая никогда не распространяется на подлежащее участки тела челюсти, типичен для:
-1. периодонтального синдрома при наследственной нейтропении;
+2.периодонтального синдрома при сахарным диабете (деком пен сиро ванная форма);
-3. генерализованного периодонтита при синдроме Папийон-Лефевра.
ТЕМА 11