| Генетика – наука о закономерностях наследственности и изменчивости организмов | ||
| Наследственность – способность организмов передавать свою генетическую информацию (признаки, свойства и особенности развития) из поколения в поколение | Изменчивость – способность организмов изменяться в процессе онтогенеза, под влиянием факторов среды, т.е. приобретать признаки, отличающие их от других особей данного вида | |
| Ген – участок ДНК (хромосомы), определяющий синтез одной белковой молекулы или развитие одного признака. Ген – единица наследственности, определяющая признак | ||
| Генофонд - совокупность всех состояний генов, входящих в состав генотипов особей одной популяции. | ||
| Геном– совокупность генов, характерных для гаплоидного набора хромосом данного вида | ||
| Аллельные гены (аллели) – парные гены, локализованные в идентичных локусах гомологичных хромосом и отвечающие за различные варианты развития одного и того же признака | ||
| Генотип – совокупность всех генов организма | Фенотип– совокупность всех внешних и внутренних признаков организма, которые проявляются при взаимодействии генотипа и факторов среды | |
| Моногибридное скрещивание – скрещивание особей отличающихся по одной паре альтернативных признаков | Дигибридное скрещивание – скрещивание особей отличающихся по двум парам альтернативных признаков | |
| Анализирующее скрещивание – это скрещивание исследуемой особи с рецессивной гомозиготой с целью выявления её генотипа | Возвратное скрещивание – это скрещивание гибрида с одной из родительских форм, несущей исследуемую пару аллелей в гомозиготном состоянии | |
| Реципрокное скрещивание – это два скрещивания, в одном из которых самца с доминантным признаком скрещивают с самкой, имеющей рецессивный признак, а в другом – доминантную самку – с рецессивным самцом для определения роли пола в наследовании признака | Полигибридное скрещивание – это скрещивание особей, отличающихся по трём и более парам альтернативных признаков (n – кол-во пар признаков) Расщепление по фенотипу (3:1)n Количество типов гамет 2n Число возможных комбинаций гамет 4n | |
| Доминантный ген – ген, определяющий развитие подавляющего признака (А, В, С и т.д.) | Рецессивный ген – ген, определяющий развитие подавляемого признака (а, b, с и т.д.) | |
| Множественный аллелизм - явление, при котором ген в результате мутаций имеет 3 и более состояния. | ||
| Гомозиготная особь – это особь, имеющая в генотипе одинаковые аллельные гены, образующая один сорт гамет и не дающая расщепления признаков в потомстве | Гетерозиготная особь – это особь, имеющая в генотипе разные аллельные гены, образующая два сорта гамет и дающая расщепления признаков в потомстве | |
| Чистая линия – гомозиготные особи, полученные при самоопылении (самооплодотворении) | ||
| Доминирование– подавлениерецессивных признаков в потомстве | Расщепление– распределение доминантных и рецессивных признаков в потомстве в определённом соотношении | |
| Закон (принцип) чистоты гамет: «При образовании гамет, в каждую из них попадает только один из двух аллельных генов» | ||
| Первый закон Менделя (закон единообразия или правило доминирования): «При моногибридном скрещивании двух гомозиготных организмов из разных чистых линий, гибриды первого поколения однообразны и имеют признаки одного из родителей» | ||
| Второй закон Менделя (закон расщепления): «При скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения, у гибридов второго поколения наблюдается расщепление по фенотипу 3: 1 и по генотипу 1: 2: 1» | ||
| Полное доминирование – явление при котором доминантный аллель полностью подавляет действие рецессивного аллеля и у потомства развиваются доминантные признаки. | Неполное доминирование – явление при котором доминантный аллель не полностью подавляет действие рецессивного аллеля и у потомства развиваются промежуточные признаки. | |
| Кодоминирование (независимое проявление) – явление, при котором у гетерозигот проявляются признаки, детерминируемые двумя аллелями | Сверхдоминирование - явление, при котором у гетерозигот признаки проявляются сильнее, чем у любой из гомозигот. | |
| Третий закон Менделя (закон независимого наследования признаков): «Расщепление по каждой паре признаков идёт независимо от других пар признаков» При скрещивании двух гомозиготных особей,отличающихся по 2 и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо и комбинируются во всех возможных сочетаниях | ||
| Сцепление - явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме. | ||
| Теория сцепленного наследования Т. Моргана: 1. В хромосомах гены располагаются линейно. 2. «Гены, локализованные в одной хромосоме при мейозе попадают в одну гамету, то есть наследуются сцеплено» (закон Моргана). 3. В пределах одной хромосомы гены образуют одну группу сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом. 4. В мейозе между гомологичными хромосомами происходит кроссинговер, частота которого пропорциональна расстоянию между генами. 5. Процент встречаемости кроссоверных гамет равен количеству морганид между генами. | ||
| Наследование, сцепленное с полом - наследование признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах.Гемизиготные гены - гены, локализованные в одной из половых хромосом (Х или Y). | ||
| Комплементарность - явление, при котором доминантный ген одной аллельной пары способствует проявлениюдоминантного гена другой аллельной пары. Комплементарные гены – доминантные гены, обеспечивающие наследование признаков только при совместном присутствии Расщепление при комплементарном взаимодействии: 9:7, 9:3:4, 9:6:1 | Эпистаз - явление, при котором доминантный или рецессивный ген (эпистатический) одной аллельной пары подавляетпроявление генов (гипостатических) другой аллельной пары Рецессивный эпистаз вызван рецессивным эпистатическим геном. Расщепление: 9:3:4 Доминантный эпистаз вызван доминантным эпистатическим геном. Расщепление: 12:3:1, 13:3, 15:1 | |
| Плейотропия (множественное действие гена) - явление, при котором один ген определяет развитие нескольких признаков Модифицирующее действие гена –это явление, при котором гены-модификаторы усиливают или ослабляют развитие признаков, кодируемых основным геном | Полимерия — явление, при котором степень выраженности признака зависит от действия нескольких различных пар доминантных неаллельных генов. Расщепление при кумулятивной полимерии: 1:4:6:4:1 (зависти от кол-ва доминантных генов в генотипе) Расщепление при некумулятитвной полимерии: 15:1 (зависти от наличия доминантных генов в генотипе) Полимерные гены – доминантные неаллельные гены, отвечающие за развитие одного и того же количественного признака | |
| Кооперация – явление, при котором два доминантных неаллельных гена в гомозиготном или гетерозиготном состоянии обеспечивают развитие нового признака, отсутствующего у родительских форм Новообразование – это явление при котором существует 4 вариации одного и того же признака в соотношении 9:3:3:1 (например, при наследовании гребня у кур) | ||
| Закон генетического равновесия в популяциях (Закон Харди-Вайнберга) «В неограниченно большой популяции, при свободном скрещивании, отсутствии мутаций, миграций и естественного отбора, численные соотношения генов из поколения в поколение не изменяются» Формула закона: p2 (AA) + 2pq (Aa) + q2 (aa) = 1 или (p + q)2 = 1 Отсюда: p + q = 1 p = 1 - q q = √ q2 | ||
| Закон Вавилова «Виды и рода, генетически близкие, характеризуются сходными рядами в наследственной изменчивости с такой правильностью, что зная ряд форм, в пределах одного вида можно предвидеть нахождение параллельных форм у родственных видов и родов» | ||