ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ КЛАССОМ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ 7 глава




Г) изменений обмена веществ

2577. [T017840] ИЗ ВСЕХ ВАРИАНТОВ НЕЙРОЛЕЙКЕМИИ ЧАЩЕ ВСЕГО РЕГИСТРИРУЕТСЯ

А) менингоэнцефалитический синдром

Б) поражения периферических нервов

В) псевдотуморозный вариант

Г) поражение черепно-мозговых нервов

2578. [T017841] ДЛЯ ДОСТОВЕРНОГО ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА УВЕЛИЧЕНИЕ БЛАСТОВ В КОСТНОМ МОЗГЕ СОСТАВЛЯЕТ____%

А) 20

Б) 10

В) 15

Г) 5

2579. [T017842] ДЛЯ БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ ХАРАКТЕРЕН ___________ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ

А) гематомный

Б) пятнисто-петехиальный

В) васкулитно-пурпурный

Г) смешанный

2580. [T017843] ВОЗНИКНОВЕНИЕ СИНДРОМА ДИССЕМИНИРОВАННОГО ВНУТРИСОСУДИСТОГО СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ОСТРОГО ___________ЛЕЙКОЗА

А) промиелоцитарного

Б) лимфобластного

В) монобластного

Г) эритробластного

2581. [T017844] ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЕМ ПОЛНОЙ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО БЛАСТОВ В СТЕРНАЛЬНОМ ПУНКТАТЕ МЕНЕЕ _______%

А) 5

Б) 2

В) 10

Г) 20

2582. [T017845] КРИТЕРИЕМ НЕЙРОЛЕЙКЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ В ЛИКВОРЕ ЦИТОЗА ЗА СЧЕТ

А) бластоза

Б) эритроцитоза

В) нейтрофилѐза

Г) моноцитов

2583. [T017846] ДЛЯ ОСТРОГО МОНОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ПО ДАННЫМ ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНА

А) резко положительная реакция на альфа-нафтилацетатэстеразу

Б) выраженная реакция на гликоген

В) положительная реакция на миелопероксидазу и липиды

Г) отрицательная реакция на альфа-ацетатнафтилацетатэстеразу

2584. [T017847] НАИБОЛЕЕ ЧАСТО НЕЙРОЛЕЙКЕМИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ОСТРОМ ____________ ЛЕЙКОЗЕ

А) лимфобластном

Б) миелобластном

В) промиелоцитарном

Г) мегакариобластном

2585. [T017848] РЕЗИСТЕНТНАЯ ФОРМА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА КОНСТАТИРУЕТСЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ ПОЛНОЙ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ ______СТАНДАРТНЫХ КУРСОВ ИНДУКЦИОННОЙ ТЕРАПИИ

А) двух

Б) одного

В) трех

Г) четырех

2586. [T017849] ДЛЯ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ЦИТОХИМИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНА ВЫРАЖЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА __________В ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКЕ

А) гликоген в гранулярной форме

Б) альфа-нафтилацетатэстеразу

В) миелопероксидазу

Г) гликоген в диффузной форме

2587. [T017850] ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ В И С ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ СВЯЗАНА С

А) массивной трансфузионной нагрузкой препаратами крови

Б) глубокой иммуносупрессией на фоне химиотерапии

В) токсическим поражением гепатоцитов цитостатиками

Г) генетической предрасположенностью пациентов

2588. [T017851] К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ФАКТОРАМ ПРОГНОЗА ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ ОТНОСИТСЯ

А) исходный лейкоцитоз выше 100х109/л

Б) мужской пол пациена

В) выраженная лимфаденопатия в дебюте заболевания

Г) отсутствие лейкоцитоза

2589. [T017852] ВЫСОКИЙ РИСК СПОНТАННЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ ИМЕЕТСЯ ПРИ КОЛИЧЕСТВЕ ТРОМБОЦИТОВ _______Х109/Л

А) менее 20

Б) 60-70

В) 40-50

Г) 200-120

2590. [T017853] ПОВЫШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ТРОМБОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

А) эссенциальной тромбоцитемии

Б) гепарин-индуцированной тромбоцитопении

В) тромботической тромбоцитопенической пурпуры

Г) апластической анемии

2591. [T017854] ИЗ ВСЕГО ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ В ГЕМОГЛОБИН ВКЛЮЧАЕТСЯ _______ %

А) 70-73

Б) 20-30

В) 30-40

Г) 10-20

2592. [T017855] КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ ______ 109/Л

А) 150 - 400

Б) 150 - 200

В) 150 - 250

Г) 100 - 150

2593. [T017856] ДЛЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ _________ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ

А) пятнисто-петехиальный

Б) гематомный

В) васкулитно-пурпурный

Г) ангиоматозный

2594. [T017857] ПРИ ИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ В КОСТНОМ МОЗГЕ ДИАГНОСТИРУЕТСЯ

А) гиперплазия мегакариоцитарного ростка

Б) повышенный процент плазматических клеток

В) угнетение мегакариоцитарного ростка

Г) бластоз

2595. [T017859] ТЕНЯМИ БОТКИНА-ГУМПРЕХТА НАЗЫВАЮТСЯ

А) разрушенные ядра лимфоцитов

Б) полуразрушенные ядра моноцитов

В) злокачественные клетки

Г) плохо окрашенные клетки

2596. [T017860] УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ

А) опухолевой природы

Б) увеличения эритропоэтина

В) снижения эритропоэтина

Г) системной гипоксии

2597. [T017861] ПЛЕТОРИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

А) ярко-красным оттенком кожи и слизистых

Б) желтушным цветом кожи

В) бледностью кожи и слизистых

Г) синюшным оттенком слизистых

2598. [T017863] К ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКАМ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ОТНОСЯТ

А) снижение уровня эритроцитов в крови

Б) повышение свободного гемоглобина в моче

В) гипохромию эритроцитов

Г) повышение уровня непрямого билирубина

2599. [T017864] ГЛАВНЫМИ МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫВ КОСТНОМ МОЗГЕ ЯВЛЯЮТСЯ

А) более 10% плазматических клеток с чертами атипии

Б) лимфоидные клетки с чертами атипии

В) плазмобласты в большом количестве

Г) миелобласты

2600. [T017866] ДЛЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫВ ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ХАРАКТЕРНО ПОРАЖЕНИЕ

А) плоских костей

Б) длинных трубчатых костей

В) крупных суставов

Г) межфаланговых суставов

2601. [T017867] ДОСТОВЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫЯВЛЯЮТСЯ __________ % ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В КОСТНОМ МОЗГЕ

А) 10 и более

Б) 5 – 7

В) 7 – 9

Г) 3 – 5

2602. [T017868] ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) жировой метаморфоз кроветворного костного мозга в трепанобиоптате подвздошной кости

Б) панцитопения в периферической крови

В) малоклеточный костный мозг по данным миелограммы

Г) повышение билирубина за счет непрямой фракции

2603. [T017872] ИНГАЛЯЦИОННЫЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫОКАЗЫВАЮТ ___________ ДЕЙСТВИЕ

А) противовоспалительное

Б) бронходилатационное

В) адреномиметическое

Г) антихолинергическое

2604. [T017873] К АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А) ипратропиум бромид

Б) сальбутамол

В) беклометазон

Г) фенотерол

2605. [T017874] ОСНОВНЫМИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫЯВЛЯЮТСЯ

А) глюкокортикоиды

Б) метилксантины

В) ингибиторы фосфодиэстеразы 4

Г) нестероидные противовоспалительные средства

2606. [T017877] БРОНХОСПАСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ОКАЗЫВАЕТ

А) пропранолол

Б) фенотерол

В) беклометазон

Г) сальбутамол

2607. [T017878] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

А) ингаляционные глюкокортикостероиды и β2-агонисты

Б) антибактериальные и муколитические препараты

В) системные глюкокортикоиды и метилксантины

Г) кромоны и антигистаминные препараты

2608. [T017885] АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПАЦИЕНТАМ С ОБОСТРЕНИЕМ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ НАЗНАЧАЕТСЯ В СЛУЧАЕ

А) увеличения объема и степени гнойности мокроты

Б) наличия признаков острой респираторной инфекции

В) появления сухих свистящих хрипов

Г) длительного стажа курения

2609. [T017886] В КАЧЕСТВЕ СТАРТОВОЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ НЕТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ У ГОСПИТАЛИЗИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫБРАН

А) амоксициллин+клавулановая кислота

Б) ципрофлоксацин

В) гентамицин

Г) тетрациклин

2610. [T017887] ПРЕПАРАТОМ, ПРОТИВОПОКАЗАННЫМ ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ В СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) гентамицин

Б) оксациллин

В) азитромицин

Г) карбенициллин

2611. [T017892] УРОВЕНЬ КРЕАТИНИНА, ПРИ КОТОРОМ ПРОВОДЯТ ГЕМОДИАЛИЗ, СОСТАВЛЯЕТ __________ МКМОЛЬ/Л

А) 700

Б) 400

В) 500

Г) 600

2612. [T017896] ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА В ЛЕЧЕНИИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ЯВЛЯЕТСЯ

А) метотрексат

Б) гидроксихлорохин

В) лефлуномид

Г) сульфасалазин

2613. [T017898] ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ГЕННО-ИНЖЕНЕРНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ, ПРИМЕНЯЕМЫМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКОЙ С ВЫСОКОЙ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ И КЛИНИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) белимумаб

Б) инфликсимаб

В) этанерцепт

Г) адалимумаб

2614. [T017899] У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ГАСТРИТОМ В СОЧЕТАНИИ С СЕКРЕТОРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) ацидин-пепсин

Б) альмагель

В) ранитидин

Г) фамотидин

2615. [T017904] В СХЕМЕ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА ОТСУТСТВУЮТ

А) желчегонные

Б) прокинетики

В) ингибиторы протоновой помпы

Г) ферменты

2616. [T017909] ЭФФЕКТИВНОЙ СХЕМОЙ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА «С» ЯВЛЯЕТСЯ

А) пегилированный интерферон и рибавирин

Б) интерферон и гепатопротекторы

В) глюкокортикоиды и цитостатики

Г) интерферон и ламивудин

2617. [T017911] ИНТЕРФЕРОНОМ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) пегилированный интерферон

Б) реаферон

В) рибавирин

Г) интрон

2618. [T017912] ПРИ УГРОЗЕ ПЕЧЁНОЧНОЙ КОМЫВ ДИЕТЕ СЛЕДУЕТ ОГРАНИЧИТЬ

А) белки

Б) углеводы

В) соль

Г) жидкость

2619. [T017914] ПРИ РАЗВИТИИ ТЯЖЁЛОЙ ПЕЧЁНОЧНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ ПОСТУПЛЕНИЕ БЕЛКА ОГРАНИЧИВАЮТ ДО _______ Г/СУТКИ

А) 15

Б) 20

В) 30-40

Г) 40-50

2620. [T017915] ПРОБИОТИКОМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) бифидумбактерин

Б) бактистатин

В) хилак-форте

Г) дицетел

2621. [T017920] У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ, ИМЕЮЩИХ ОЧЕНЬ ВЫСОКИЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЙ РИСК, ОСНОВНЫМ В ЛЕЧЕНИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) изменение образа жизни и немедленное начало лекарственной терапии

Б) отказ от курения и отсрочка начала антигипертензивной терапии

В) диетотерапия и эпизодический прием антигипертензивных препаратов

Г) ограничение физической нагрузки и психоэмоционального напряжения

2622. [T017921] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРЕПАРАТОМ ПЕРВОГО ВЫБОРА У БОЛЬНОГО С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ

А) эналаприл

Б) верапамил

В) нифедипин

Г) бисопролол

2623. [T017922] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БОЛЬНЫХ, ПЕРЕНЕСШИХ ИНФАРКТ МИОКАРДА БЕЗ ПРИЗНАКОВ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, РЕКОМЕНДУЮТСЯ

А) бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента

Б) антагонисты кальция дигидропиридинового ряда, тиазидные диуретики

В) антагонисты рецепторов ангиотензина -2, антагонисты кальция

Г) антагонисты альдостерона, ганглиоблокаторы

2624. [T017924] АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА БОЛЬНЫМ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

А) беременность

Б) пожилой возраст

В) фибрилляция предсердий

Г) гипокалиемия

2625. [T017925] АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ТИАЗИДНЫХ ДИУРЕТИКОВ БОЛЬНЫМ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

А) подагра

Б) фибрилляция предсердий

В) атриовентрикулярная блокада

Г) хроническая сердечная недостаточность

2626. [T017930] НАЧАЛО ДЕЙСТВИЯ КАПТОПРИЛА ПРИ СУБЛИНГВАЛЬНОМ ПРИЕМЕ 25 – 50 МГ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ЧЕРЕЗ ___________МИНУТ

А) 10

Б) 30

В) 15

Г) 20

2627. [T017931] ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ КРИЗ СЧИТАЕТСЯ ОСЛОЖНЕННЫМ ПРИ НАЛИЧИИ

А) острого нарушения мозгового кровообращения

Б) гипертрофической кардиомиопатии

В) инфаркта легкого

Г) тромбоэмболии легочной артерии

2628. [T017932] ПРИ НЕОСЛОЖНЕННОМ ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ В ПЕРВЫЕ 2 ЧАСА ДОЛЖНО СНИЖАТЬСЯ НА _______ %

А) 25

Б) 15

В) 10

Г) 35

2629. [T017935] КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ БЕРОДУАЛ СОДЕРЖИТ

А) фенотерол гидробромид и ипратропиум бромид

Б) беклометазон дипропионат и ипратропиум бромид

В) сальбутамол и аминофиллин

Г) формотерол и ипратропиум бромид

2630. [T017939] ВВЕДЕНИЕ ЭПИНЕФРИНА ПРИ ПРИСТУПЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫПОКАЗАНО ПРИ

А) сочетании с анафилаксией

Б) среднетяжелом и тяжелом обострении

В) непереносимости ацетилсалициловой кислоты

Г) острой вирусной инфекции

2631. [T017949] ДЕФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ

А) фибрилляции желудочков

Б) фибрилляции предсердий

В) полной атрио-вентрикулярной блокаде

Г) асистолии

2632. [T017950] АНТИБИОТИКИ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ ШОКЕ ДОЛЖНЫБЫТЬ ВВЕДЕНЫ

А) в течение первого часа от постановки диагноза

Б) через 6 часов от постановки диагноза

В) через 3 часа от постановки диагноза

Г) только после санации очага инфекции

2633. [T017951] ПРЕДНИЗОЛОН ПРИ ИММУННЫХ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЯХ НАЗНАЧАЮТ В ДОЗЕ _______ МГ/КГ В СУТКИ ВНУТРЬ

А) 1-2

Б) 3-4

В) 0,5-1

Г) 5-6

2634. [T017952] В ЛЕЧЕНИИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ГЛАВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕНЕНИЕ

А) таблетированных препаратов железа

Б) мясной диеты

В) гемотрансфузий

Г) парентеральных препаратов железа

2635. [T017954] ЛЕЧЕНИЕ НЕЙРОЛЕЙКЕМИИ ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ ПРОВОДЯТ ___________ ВВЕДЕНИЕМ ХИМИОПРЕПАРАТОВ

А) эндолюмбальным

Б) внутривенным

В) пероральным

Г) внутримышечным

2636. [T017955] ИНСУЛИН УСИЛИВАЕТ

А) синтез белка в мышцах и печени

Б) катаболизм белка в мышцах и печени

В) липолиз в адипоцитах

Г) глюконеогенез

2637. [T017956] К ИНСУЛИНОЗАВИСИМЫМ ТКАНЯМ В ОРГАНИЗМЕ ОТНОСЯТ

А) мышечную, жировую

Б) хрусталик глаза

В) соединительную ткань

Г) клетки крови

2638. [T017957] ГИПЕРГЛИКЕМИЯ ПРИ ДЕФИЦИТЕ ИНСУЛИНА НАРАСТАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ

А) гликогенолиза

Б) липогенеза

В) кетогенеза

Г) экзогенной глюкозы

2639. [T017958] РАЗВИТИЕ АБСОЛЮТНОЙ ИНСУЛИНОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ ТИПА 1 СВЯЗАНО С

А) аутоиммунной деструкцией В-клеток

Б) резистентностью инсулинозависимых тканей

В) снижением массы тела

Г) панкреатэктомией

2640. [T017959] ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА ПРИ БОЛЕЗНИ ИНЦЕНКО-КУШИГИНА ЯВЛЯЕТСЯ

А) усиление глюконеогенеза

Б) деструкция В-клеток

В) резистентность тканей к инсулину

Г) ожирение

2641. [T017960] К ОСНОВНОМУ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОМУ МЕХАНИЗМУ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА ОТНОСИТСЯ

А) инсулинорезистентность и гиперинсулинемия

Б) деструкция В-клеток

В) ожирение

Г) инсулинопения

2642. [T017961] ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ ГЛИКОЗИЛИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ

А) хронической гипергликемии

Б) повышения вязкости крови

В) нарушения деформируемости эритроцитов

Г) гликозилирования белков

2643. [T017962] КЕТОАЦИДОЗ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

А) липолиза

Б) катаболизма белков

В) гликогенолиза

Г) гликонеогенеза

2644. [T017963] К ОСНОВНОЙ ПРИЧИНЕ РАЗВИТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ КЕТОАЦИДОТИЧЕСКОЙ КОМЫОТНОСЯТ

А) неадекватную инсулинотерапию

Б) оперативное вмешательство

В) сопутствующие заболевания (пневмонию, инфаркт миокарда, пиелонефрит)

Г) беременность

2645. [T017964] ГИПЕРОСМОЛЯРНАЯ КОМА РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

А) дегидратации организма

Б) дефицита инсулина

В) низкого уровня глюкозы крови

Г) инфекционного заболевания

2646. [T017965] ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ ОБУСЛОВЛЕНО

А) повышенным уровнем инсулина в крови

Б) пониженным уровнем инсулина в крови

В) гиперлипидемией

Г) сопутствующим инфекционным заболеванием

2647. [T017966] В ОСНОВЕ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА ЛЕЖИТ

А) инсулинотерапия

Б) прием пероральных сахароснижающих препаратов

В) диетотерапия

Г) лечебная физкультура

2648. [T017967] ИНСУЛИН УЛЬТРАКОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ ОКАЗЫВАЕТ ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ В ТЕЧЕНИЕ _______ ЧАСОВ

А) 2

Б) 6

В) 8 –12

Г) 24

2649. [T017968] ПОНЯТИЕ «ХЛЕБНАЯ ЕДИНИЦА» ВКЛЮЧАЕТ

А) 10 - 12 г. углеводов

Б) 23 г. углеводов

В) 100 г. белков

Г) 100 г. жиров

2650. [T017969] ДОЗУ ИНСУЛИНА ПО КОЛИЧЕСТВУ ХЛЕБНЫХ ЕДИНИЦ В РАЦИОНЕ РАСЧИТЫВАЮТ ДЛЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА

А) тип 1

Б) тип 2

В) тип MODY

Г) любого типа

2651. [T017970] ПРЕПАРАТЫСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫВЛИЯЮТ НА

А) бета-клетки

Б) инсулинорезистентность

В) гормоны желудочно-кишечного тракта

Г) аппетит

2652. [T017971] САХАРОСНИЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ МЕТФОРМИНА ОБУСЛОВЛЕНО ВЛИЯНИЕМ НА

А) чувствительность тканей к инсулину

Б) функцию бета-клеток

В) аппетит

Г) массу тела

2653. [T017972] ВЕДУЩИМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ В РАЗВИТИИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) окислительный стресс

Б) первичное поражение нервных волокон

В) нарушение кровотока

Г) образование тромбов

2654. [T017973] К ОСНОВНОЙ ПРИЧИНЕ РАЗВИТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ ОТНОСЯТ

А) гипергликемию

Б) атеросклероз

В) наследственность

Г) метаболические нарушения

2655. [T017974] К ОСНОВНОЙ ПРИЧИНЕ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ГАНГРЕНЫОТНОСЯТ

А) нарушение кровотока

Б) микротравмы

В) отморожение

Г) гипогликемию

2656. [T017975] К ФАКТОРАМ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ОТНОСЯТ

А) инсулинорезистентность

Б) нарушения липидного обмена

В) гипергликемию

Г) неправильный образ жизни

2657. [T017976] ПРИ ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОМ СИНДРОМЕ ПРИСУТСТВУЕТ _____________________ ТИП ОЖИРЕНИЯ

А) центральный

Б) бедренно-ягодичный

В) равномерный

Г) умеренный

2658. [T017977] К ПРОЯВЛЕНИЯМ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА ОТНОСЯТ

А) слабость, жажду, полиурию

Б) прибавку массы тела

В) боли в мышцах

Г) зуд кожи

2659. [T017978] ТЯЖЕСТЬ САХАРНОГО ДИАБЕТА ОБУСЛОВЛЕНА

А) выраженностью осложнений

Б) выраженностью симптомов сахарного диабета

В) уровнем гликемии

Г) дозой инсулина

2660. [T017979] НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫНАТОЩАК В ПЛАЗМЕ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ ДО _______ ММОЛЬ/Л

А) 6.0

Б) 7,8

В) 5.5

Г) 10,0

2661. [T017980] ГЛИКЕМИЯ ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА ПОСЛЕ ЕДЫВ ПЛАЗМЕ КРОВИ В НОРМЕ КОНСТАТИРУЕТСЯ ПРИ УРОВНЕ ГЛЮКОЗЫ____________ ММОЛЬ/Л

А) до 7,8

Б) менее 10

В) до 5,5

Г) более 10

2662. [T017981] НАРУШЕНИЕ ЖИРОВОГО ОБМЕНА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 2 ТИПА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

А) дислипидемией

Б) гиперкетонемией и кетонурией

В) гиперхолестеринемией

Г) снижением уровня бета-липопротеидов

2663. [T017982] ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ, ПРИВОДЯЩЕЙ К ДЕКОМПЕНСАЦИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА ТИПА 1, ЯВЛЯЕТСЯ

А) несоответствие дозы инсулина уровню гликемии

Б) инфекция

В) эмоциональный стресс

Г) физическая нагрузка

2664. [T017984] К МЕТАБОЛИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ ГИПЕРОСМОЛЯРНОЙ КОМЫОТНОСЯТ

А) гипергликемию и гиперосмолярность

Б) гипернатриемию и кетоацидоз

В) гипергликемию и кетоацидоз

Г) гипогликемию

2665. [T017985] ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ

А) катаракта

Б) глаукома

В) миопия

Г) халязион

2666. [T017986] ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ ПОВРЕЖДАЮТСЯ

А) капилляры клубочков

Б) канальцы почек

В) собирательные трубки

Г) почечные артерии

2667. [T017987] КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) микроальбуминурия

Б) гематурия

В) полиурия

Г) лейкоцитурия

2668. [T017988] К ЗАБОЛЕВАНИЯМ МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫУ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ОТНОСИТСЯ

А) хронический пиелонефрит

Б) нефротическии синдром

В) гломерулонефрит

Г) атеросклероз почечных артерий

2669. [T017989] ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

А) спонтанными переломами

Б) появлением трофических язв

В) усилением болевого синдрома

Г) гипокальцемией

2670. [T017990] ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕЙРОПАТИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

А) снижением чувствительности

Б) снижением силы мышц в кистях и стопах

В) варикозным расширением вен

Г) головокружением

2671. [T017991] АВТОНОМНАЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕЙРОПАТИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

А) нарушением сердечного ритма

Б) болевым синдромом

В) тремором конечностей

Г) радикулопатией

2672. [T017992] ПРИ СИНДРОМЕ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ СТОПЫРАЗВИВАЕТСЯ

А) сустав Шарко

Б) варикозная язва

В) перелом

Г) нарушение трофики кожных покровов

2673. [T017997] ПРИ КЕТОАЦИДОТИЧЕСКОЙ И ГИПЕРОСМОЛЯРНОЙ КОМЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ВВОДИТЬ

А) гипотонический (0,45%) раствор хлорида натрия

Б) изотонический раствор хлорида натрия

В) 5% раствор глюкозы

Г) гиперосмолярные растворы

2674. [T017998] ГИДРОКАРБОНАТ НАТРИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КЕТОЦИДОТИЧЕСКОЙ КОМЫПРИМЕНЯЮТ

А) только при рН 7,0 и ниже

Б) всегда

В) в зависимости от уровня гликемии

Г) в зависимости от уровня калия

2675. [T017999] УСЛОВИЕМ РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДАБЕТА 2 ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ

А) неправильный образ жизни

Б) низкая масса тела

В) аутоиммунная деструкция бета-клеток

Г) хронический панкреатит

2676. [T018000] ДЕЙСТВИЕ ИНСУЛИНА СВЯЗАНО С

А) анаболическим эффектом

Б) катаболическим эффектом

В) усилением липолиза

Г) усилением глюконеогенеза

2677. [T018003] ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДИАБЕТИЧЕСКОГО КЕТОАЦИДОЗА ДОЗА ИНСУЛИНА УМЕНЬШАЕТСЯ ВДВОЕ ПРИ ГЛИКЕМИИ ________ ММОЛЬ/Л

А) 14

Б) 10

В) 6.0

Г) менее 5.0

2678. [T018004] ПРИ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА МЕТФОРМИНОМ НЕОБХОДИМО КОНТРОЛИРОВАТЬ ____________________ В КРОВИ

А) уровень молочной кислоты

Б) уровень глюкозы

В) уровень калия

Г) трансаминазы

2679. [T018005] ПРИ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА ПРЕПАРАТАМИ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ

А) гипогликемического состояния

Б) кетоацидоза

В) гиперосмолярного состояния

Г) гиперурикемии

2680. [T018006] КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ОБУСЛОВЛЕНЫ

А) повышением катехоламинов в крови

Б) снижением кортизола крови

В) повышением глюкагона крови

Г) повышением соматотропного гормона

2681. [T018008] ДЛЯ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА СУТОЧНЫЙ РАЦИОН ПИТАНИЯ РАСЧИТЫВАЮТ

А) на идеальную массу тела

Б) на фактическую массу тела

В) по количеству хлебных единиц

Г) по количеству потребления углеводов

2682. [T018009] ЙОД ЯВЛЯЕТСЯ СОСТАВНОЙ ЧАСТЬЮ ГОРМОНОВ

А) щитовидной железы

Б) гипофиза

В) надпочечников

Г) половых органов

2683. [T018010] ТРАНСПОРТ ЙОДА В ЩИТОВИДНУЮ ЖЕЛЕЗУ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

А) активно при участии фермента

Б) путем диффузии

В) пассивным транспортом

Г) с приемом пищи

2684. [T018013] ГОРМОНЫЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫКОНТРОЛИРУЮТ

А) рост, развитие, энергообеспечение клеток

Б) расщепление энергосубстратов, катаболизм клеток

В) кальциевый обмен в клетках

Г) углеводный обмен в клетках

2685. [T018014] ОБЪЕМ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫВ НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ

А) 18 мл – у женщин, 25 мл – у мужчин

Б) более 25 мл независимо от пола

В) менее 18 мл независимо от пола

Г) менее 9 мл

2686. [T018015] ПРОДУКТОМ ПРЕВРАЩЕНИЯ РЕВЕРСИВНОГО Т3 ЯВЛЯЕТСЯ

А) свободный Т4

Б) общий Т3

В) тиреоглобулин

Г) тиреотропный гормон

2687. [T018016] ВЛИЯНИЕ ТИРЕОТОРОПНОГО ГОРМОНА НА ФУНКЦИЮ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

А) по принципу обратной связи с уровнем йодтиронинов в крови

Б) посредством прямой стимулирующей связи на щитовидную железу

В) через тиреолиберин

Г) через центральную нервную систему

2688. [T018017] ТИРЕОЛИБЕРИН СИНТЕЗИРУЕТСЯ В

А) гипоталамусе

Б) гипофизе

В) щитовидной железе

Г) коре головного мозга

2689. [T018018] СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В ЙОДЕ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ _______ МКГ

А) 100-150

Б) 50-100

В) менее 50

Г) более 1200

2690. [T018019] ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДЕФИЦИТА ЙОДА В РЕГИОНЕ ИССЛЕДУЮТ

А) экскрецию йода с мочой в группе риска

Б) уровень тиреотропного гормона (ТТГ) в крови у населения

В) уровень свободного Т4 в крови

Г) объем щитовидной железы

2691. [T018020] ДЛЯ ОЦЕНКИ РАЗМЕРОВ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫИСПОЛЬЗУЮТ

А) ультразвуковое исследование

Б) классификацию О. В. Николаева

В) классификацию ВОЗ (1994 г.)

Г) классификацию ВОЗ (2001 г.)

2692. [T018021] ГИПЕРФУНКЦИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫПРИ ДИФФУЗНОМ ТОКСИЧЕСКОМ ЗОБЕ ОБУСЛОВЛЕНА ГИПЕРПРОДУКЦИЕЙ

А) тиреостимулирующих иммуноглобулинов

Б) тиреотропного гормона (ТТГ)

В) тиреолиберина

Г) антител к тиреоглобулину

2693. [T018022] КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫТИРЕОТОКСИКОЗА РАЗВИВАЮТСЯ

А) при болезни Грэйвса

Б) после операции на щитовидной железе

В) при аутоиммунном тиреоидите

Г) при остром тиреоидите

2694. [T018023] К ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ ДИФФУЗНОГО ТОКСИЧЕСКОГО ЗОБА ОТНОСЯТ

А) миопатию и тахикардию

Б) гиперхолестеринемию

В) сухость кожи

Г) гипотонию

2695. [T018024] ПРИ СУБКЛИНИЧЕСКОМ ТИРЕОТОКСИКОЗЕ В КРОВИ ИЗМЕНЯЕТСЯ УРОВЕНЬ

А) тиреотропного гормона (ТТГ)

Б) трийодтиронина и тироксина (Т3 и Т4)

В) тиреолиберина

Г) тиреоглобулина

2696. [T018025] ПРИЧИНОЙ УЗЛОВОГО ТОКСИЧЕСКОГО ЗОБА ЯВЛЯЕТСЯ

А) автономная функция клеток узлового образования

Б) стимуляция функции клеток узлового образования иммуноглобулинами

В) стимуляция тиреотропного гормона (ТТГ)

Г) стимуляция тиреолиберином

2697. [T018026] ПОРАЖЕНИЕ СЕРДЦА ПРИ ТИРЕОТОКСИКОЗЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

А) фибрилляцией предсердий

Б) брадикардией

В) стенокардией

Г) инфарктом миокарда

2698. [T018027] ЭНДОКРИННАЯ ОФТАЛЬМОПАТИЯ РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

А) аутоиммунного процесса в ретробульбарной клетчатке

Б) повышения тонуса глазодвигательных мышц

В) воспалительного процесса тканей глаза

Г) токсического влияния гормонов щитовидной железы

2699. [T018030] ПРИ ТЯЖЕЛОМ ГИПОТИРЕОЗЕ У БОЛЬНЫХ СО СТЕНОКАРДИЕЙ НЕОБХОДИМО

А) назначить малые дозы тиреоидных гормонов

Б) назначить тиреоидные гормоны в соответствии с общепринятыми расчетными дозами



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-04-20 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: