V1: 1 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА




F1: КЛИНИЧЕСКАЯ ФОРМАКОЛОГИЯ

F2: Эльгарова Л.В.

F3: СТ, 3 курс, сем. 5-6

V1: 1 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА

 

I:

S: Понятие фармакодинамика включает:

+:механизм действия и фармакологические эффекты лекарственных средств

-: пути введения лекарственных средств

-:закономерности абсорбции лекарственных средств

-:закономерности элиминации лекарственных средств

I:

S: Величина биодоступности важна для определения:

+:пути введения ЛС

-:скорости выведения

-:величины нагрузочной дозы

-:эффективности препарата

-:кратности введения

I:

S: Степень всасывания лекарственных веществ при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:

-:клиренс

+:биодоступность

-:константа ионизации

-:период «полужизни» (период полуэлиминации)

-:объем распределения

I:

S:Полупериод элиминации (Т 1/2) — это время, за которое половина введенной дозы лекарственного препарата:
-:всасывается
-:выводится
-:инактивируется
+:инактивируется и выводится
I:

S:Терапевтический индекс-это:

-:терапевтическая доза лекарства

-:отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови

+:соотношение между минимальной терапевтической и токсической концентрациями

+:лекарства в плазме

-:процент не связанного с белком лекарства

-:соотношение между минимальной и максимальной терапевтическими концентрациями лекарства

I:

S:Объем распределения лекарственного средства (VD) - это

-:отношение дозы препарата к объему циркулирующей крови

-:отношение дозы препарата к объему межтканевой жидкости

+:такой объем, при распределении в котором препарат имел бы ту же концентрацию, что и в плазме крови

-:отношение дозы препарата к объему всего организма

I:

S:Доза лекарственного препарата для лиц пожилого возраста должна быть:

-:увеличена на 10%
-:увеличена на 50%
-:уменьшена на 10%
+:уменьшена на 50%

I:

S:Побочное действие лекарственного средства – это

-:взаимодействие лекарственного препарата только со специфическими рецепторами

-:распространение импульса возбуждения, вызывающего реакцию эффекторных органов

+:действие лекарственного препарата, которое возникает одновременно с основным и вызывает отрицательное воздействие на ряд функций тканей и клеток

-:действие, приводящее к повышению активности микросомальных ферментов печени

I:

S:Ослабление эффекта при повторных введениях лекарственного вещества характерно для:

-:материальной кумуляции

-:функциональной кумуляции

+:привыкания

-:идиосинкразии

I:

S:Нагрузочная доза (НД) - это

+:НД = (скорость элиминации) х (интервал между введениями)

-:НД = (объем распределения) х (средняя терапевтическая концентрация лекарства)

-:НД = (скорость введения лекарства) х (интервал между введениями)

I:

S:Вопросы всасывания, распределения, биотрансформации и выведения лекарственных препаратов изучает:
-:фармакодинамика
+:фармакокинетика
-:хронофармакология
-:фармакопея

I:

S:Основной механизм всасывания большинства лекарственных веществ в пищеварительном тракте:

-:фильтрация

-:пиноцитоз

+:пассивная диффузия

-:активный транспорт

-:облегченная диффузия

I:

S:Биодоступность лекарственного препарата- это процентное содержание активного препарата в:
-:моче
-:желудочном соке
+:системном кровотоке
-:пенкреатическом соке

I:

S:Низкая степень биодоступности, хорошо абсорбирующихся ЛС при приеме внутрь связана с:

-:низким печеночным клиренсом

+:высоким печеночным клиренсом

-:высоким процентом связывания с белками плазмы крови

I:

S:Скорость биотрансформации большинства лекарственных веществ увеличивается при:

+:индукции микросомальных ферментов печени

-:ингибировании микросомальных ферментов печени

-:связывании веществ с белками плазмы крови

-:заболеваниях печени

I:

S:Период полувыведения лекарств - это

-:время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока

-:время, в течение которого лекарство распределяется в организме

+:время, за которое концентрация лекарства в плазме снижается на 50%

-:время, за которое половина введенной дозы достигает органа-мишени

I:

S:Селективность действия лекарственного вещества зависит от:

-:периода полувыведения

-:способа приема

-:связи с белком

+:дозы

I:

S:Клиренс - это

+:мера способности организма элиминировать лекарственный препарат

-:мера длительности нахождения лекарственного препарата в организме

-:скорость кровотока через почки

-:скорость удаления лекарств из крови в ткани

I:

S:Поддерживающая доза (пд) - это

-:ПД = (скорость элиминации) х (интервал между введениями)

+:ПД = (скорость введения лекарства) х (интервал между введениями)

-:ПД = (скорость введения Л.С.) х (средняя терапевтическая концентрация Л.С.)

I:

S:Основной эффект лекарственного препарата определяется:

-:связыванием лекарственного средства с транспортными белками

-:длительность латентного периода

-:элиминацией лекарственного вещества

+:взаимодействие молекул препарата с рецептором

-:латентным периодом

I:

S:Препараты, обладающие высокой липофильностью:

+:хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте

+:метаболизируются в печени

+:хорошо проникают через гемато-энцефалический барьер

-:плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте

-:выводятся почками в неизменном виде

I:

S: Побочные действия, зависящие от дозы препарата:

+:фармакодинамические

-: аллергические

+:токсические

-:фармакоэкономические

-:фармакокинетические

I:

S: Факторы, влияющие на изменение фармакодинамики лекарств у лиц пожилого возраста:

-: уменьшение проницаемости капилляров

+:замедление опорожнения желудка

-: повышение связи лекарств с белками плазмы

+:снижение клубочковой фильтрации

-: нарушение мозгового кровообращения

I:

S:Более точно характеризует скорость выведения ЛС из организма:

Т1/2

+:общий клиренс

-:биоэквивалентность

-:биодоступность

I:

S: Параметр "кажущийся объем распределения" характеризует:

-:скорость всасывания препарата

-:скорость выведения препарата

+:способность препарата проникать в органы и ткани

I:

S:Равновесная концентрация это

+:состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого препарата

-:максимальная концентрация после разового введения препарата

-:минимальная концентрация после введения препарата

-:концентрация перед очередным введением препарата

I:

S: Т1/2 это:

-:время, за которое разрушается половина введеной дозы

-:время, за которое выводится 50% введенного количества препарата

+:время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50%

-:время, за которое содержание препарата в организме увеличивается на 50%

I:

S: Биодоступность лекарственных средств представляет собой:

-:количество препарата, всасавшегося в желудочно-кишечном тракте

-:количество препарата, не связанного с белками плазмы

+:количество препарата, поступающего в системный кровоток, по отношению к введенной дозе

-:количество препарата, способное оказать терапевтическое действие

I:

S:Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:

+:увеличивается

-:уменьшается

-:не изменяется

-:вначале увеличивается, а затем уменьшается

-:вначале уменьшается, а затем увеличивается

I:

S:Метаболизм лекарственных средств при гипотиреозе:

-:повышается

+:снижается

-:не изменяется

-:вначале повышается, затем снижается

-:вначале снижается, затем повышается

I:

S:Всасываемость лекарств у лиц пожилого возраста изменяется в результате:

-:снижения активного транспорта

-:повышения активного транспорта

+:снижения пассивной диффузии

-:повышения пассивной диффузии

-:снижения активного транспорта и повышения пассивной диффузии

I:

S:Гипохлоргидрия у лиц пожилого и старческого возраста:

+:приводит к ослаблению всасывания лекарств, обладающих кислыми свойствами

-:приводит к ослаблению всасывания лекарств, обладающих щелочными свойствами

-:не влияет на всасываемость лекарств

I:

S:Терапевтический индекс это:

-:терапевтическая доза лекарства

-:отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови

+:соотношение между минимальной терапевтической и токсической концентрациями лекарства в плазме

-:процент не связанного с белком лекарства

I:

S: Функцию и печени и почек следует учитывать при назначении:

-:липофильных препаратов, образующих неактивные метаболиты

+:липофильных препаратов, образующих активные метаболиты

-:гидрофильных препаратов

-:гепатотоксичных препаратов

-:нефротоксичных препаратов

I:

S:Селективность действия лекарственного вещества зависит от:

-:периода полувыведения

-:способа приема

-:связи с белком

-:объема распределения

+:дозы

I:

S:При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

-:нарушение почечной экскреции

-:увеличение концентрации лекарств в плазме крови

-:уменьшение связывания с белками плазмы

-:увеличение Т1/2

+:уменьшение биодоступности

I:

S:Цирроз печени вызывает следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

-:снижение пресистемного метаболизма

-:уменьшение связывания с белками плазмы

-:увеличение Т1/2

-:увеличение биодоступности

+:уменьшение объема распределения

I:

S:Алкоголь приводит к:

-:увеличению абсорбции лекарств

-:увеличению объема распределения лекарств

+:замедлению метаболизма в печени

-:снижение почечной экскреции

-:увеличение Т1/2

I:

S:Действие препаратов, имеющих связь с белками более 90%, при уменьшении связи на 10%:

+:повышается

-:уменьшается

-:не изменяется

-:может уменьшаться или увеличиваться

I:

S: Толерантность к препарату это:

-:повышение чувствительности к препарату после его повторного применения

-:низкая чувствительность к препарату при первом применении

-:высокая чувствительность к препарату при первом применении

+:снижение чувствительности к препарату после его повторного

-:снижение дозы препарата после его первого применения

I:

S:Строго дозозависимыми являются следующие группы побочных эффектов:

-:фармацевтические

+:токсические

-:аллергические

+:мутагенные

-:синдром отмены

I:

S:Для побочных эффектов неаллергической природы характерно:

+:возникают при применении вещества в терапевтических дозах

+:относятся к спектру фармакологического действия лекарственного вещества

-:их выраженность возрастает с уменьшением дозы

-:их выраженность не зависит от дозы

-:их выраженность возрастает с уменьшением дозы

I:

S:Для уменьшения риска развития побочного действия следует учитывать:

+:принадлежность препарата к определенной фармакологической группе

-:пол пациента

-:функциональное состояние ССС

+:функциональное состояние органов выведения препарата

+:наличие сопутствующих заболеваний

Тема НПВП

I:

S:К фармакологическим эффектам НПВС относятся:

-:антигистаминный

+:жаропонижающий

+:противовоспалительный

+:анальгетический

-:усиление сокращения гладкой мускулатуры матки

-:антигипертензивный

-:спазмалитический

I:

S:Основным механизмом действия НПВС является:

-:антибактериальный

+:антипростагландиновый

-:антигистаминный

-:торможение реакции антиген-антитело

I:

S:Меньшим риском возникновения НПВС-гастропатий обладают:

+:коксибы

-:кеторолак

-:индометацин

-:ибупрофен

I:

S:Категории высокого риска в отношении развития поражений ЖКТ при применении НПВС:

-:возраст младше 65 лет

-:тяжелые сопутствующие заболевания

+:язвенный анамнез

-:инфицированность H.pylori

I:

S:К селективным ингибиторам ЦОГ-2 относятся:

-: ацетилсалициловая кислота

-:диклофенак

+:целекоксиб

+:мелоксикам

-:индометацин

I:

S:В сравнении с индометацином у ацетилсалициловой кислоты более выражено:

-:анальгетическое действие

-:угнетение синтеза Pg

+:антиагрегантное действие на тромбоциты

-:противовоспалительное действие

I:

S:Комплексный препарат артротек (диклофенак + мизопростол) используется при:

-:агранулоцитозе

+:НПВС – гастропатиях

-:апластической анемии

-:ХСН

I:

S:Взаимодействие НПВС с ингибиторами АПФ при лечении артериальной гипертензии приводит к:

+:ослаблению гипотензивного эффекта

-:усилению гипотензивного эффекта

-:снижению гастротоксичности НПВС

-:устранению антиагрегантного действия НПВС

I:

S:После приема НПВС быстрее развивается эффект:

-:противовоспалительный

+:анальгетический

-:антиагрегантный

-:ослабления сокращения гладкой мускулатуры матки

I:

S:К НПВС с выраженной противовоспалительной активностью относится:

-:аспирин

-:парацетамол

+:диклофенак

-:ибупрофен

I:

S:Желудочно-кишечные осложнения при применении НПВС возникают в результате:

+:прямого раздражающего действия на слизистую

-:увеличения продукции мукополисахаридов слизистой ЖКТ

+:снижением репаративных процессов в слизистой оболочке

-:повышенной ломкости капилляров

-:увеличения продукции бикарбонатов

I:

S:Недостатоком высокоселективных блокаторов ЦОГ2 является:

-:выраженный гастротоксический эффект

+:ухудшение прогноза при ИБС

-:нейро-мышечная блокада

-:психические нарушения

I:

S:К неизбирательным ингибиторам ЦОГ 1 и 2 относятся:

-:коксибы

+:диклофенак

-:мелоксикам

I:

S:Назначение НПВС в последнем триместре беременности нежелательно из-за:

+:замедления родовой деятельности

-:усиления сократимости миометрия

-:мутагенного действия

-:активации свертывающей системы

I:

S:Синдром Рея связан с применением:

+:ацетилсалициловой кислоты

-:мелоксикама

-:диклофенака

I:

S:Более высокий процент гепатотоксичности харектерен для:

-: индометацина

-: ацетилсалициловой кислоты

+: нимесулида

-: фенилбутазона

I:

S:Препаратом выбора для антигипертензивной терапии пациентов, нуждающихся в длительном приеме НПВП, являются:

+:блокаторы кальциевых каналов

-:иАПФ

-:β адреноблокаторы

I:

S:Гемостаз осуществляется:

+:стенками кровеносных сосудов

-:клетками крови, в первую очередь, лейкоцитами

+:плазменными факторами

-:АДФ

-:всем перечисленным

I:

S:Для 1-ой фазы сосудисто-тромбоцитарного гемостаза характерно:

+:агрегация тромбоцитов

+:адгезия тромбоцитов

-:ретракция сгустка

-:активация плазминогена

I:

S:К факторам агрегации тромбоцитов относятся:

-:АДФ

-:продукты окисления арахидоновой кислоты

-:биогенные амины

+:всё перечисленное

I:

S:Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) - это:

-:время от момента образования сгустка фибрина до его растворения

+:показатель внутренней системы активации факторов свертывания

-:показатель внешней системы активации факторов свертывания

-:все перечисленное верно

I:

S:Каолиновое время (АВР) характеризует скорость:

-:2-ой фазы свёртывания

-:1-ой фазы внутреннего механизма свёртывания

-:1-ой фазы внешнего механизма свёртывания

+:3-ей фазы свёртывания

I:

S:Укороченное АВР и нормальное АЧТВ говорит о:

+:гиперкоагуляции за счёт тромбоцитарных факторов

-:гиперкоагуляции за счёт плазменных факторов

-:гипокоагуляции за счёт плазменных и тромбоцитарных факторов

I:

S:Снижение фибринолитической активности бывает при:

+:инфаркте миокарда

+:эмболии лёгочной артерии

-:артериальной гипертонии

-:уремии

-:всём перечисленном

I:

S:Гиперфибриногенемия сопровождает:

+:злокачественные опухоли

-:болезни почек

+:болезни печени

-:хирургические операции

-:ожоги

I:

S:Суточная средняя терапевтическая доза гепарина составляет:

-:5–10 ЕД/кг

-:50–100 ЕД/кг

+:500–1000 ЕД/кг

-:1000–1500 ЕД/кг

-:500–1000 ЕД/кг

I:

S:При гемофилии применяются:

-:стрептокиназа

-:клопидогрел

+:фактор свёртывания крови VIII

-:гепарин

+:фактор свёртывания крови IX

I:

S:К антикоагулянтам непрямого действия относится:

+:варфарин

-:гепарин

+:фениндион

-:апиксабан

I:

S:К антиагрегантам относятся:

+:клопидогрел

-:варфарин

-:алтеплаза

+:дипиридамол

I:

S:Механизм действия стрептокиназы:

+:непрямой активатор плазминогена, активирующий переход плазминогена в плазмин

-:непрямой активатор плазминогена, активирующий переход плазмина в плазминоген

-:нейтрализует гепарин

-:тканевой активатор плазминогена, превращающий плазминоген в плазмин в присутствии фибрина

I:

S:Механизм действия клопидогрела заключается в:

+:ингибировании рецепторов к аденозиндифосфату

-:блокировании фосфодиэстеразы

-:угнетении биосинтеза в печени протромбина

-:нарушении превращения плазминогена в плазмин

I:

S:В коагуляционном гемостазе участвуют:

-:плазменные факторы и сосуды

-:тканевые факторы

-:эритроциты, тромбоциты, лейкоциты

+:всё перечисленное

I:

S:Международное нормализованное отношение (МНО) определяют при:

-:ориентировочном исследовании системы гемостаза

-:выявлении недостатка факторов протромбинового комплекса

+:контроле за антикоагулянтной терапией

-:всех перечисленных причинах

I:

S:Коагулограмма - это:

-:метод измерения времени свертывания

-:система представлений о свертывании

+:комплекс методов для характеристики разных звеньев гемостаза

-:учение о кроветворении

I:

S:На нарушение в тромбоцитарном звене указывает:

+:удлинённое АВР и нормальное АЧТВ

-:укороченное АВР и нормальное АЧТВ

-:укороченное АВР и укороченное АЧТВ

-:удлинённое АВР и удлинённое АЧТВ

I:

S:Гипофибриногенемия наблюдается при:

-:травмах

-:остром инфаркте миокарда

+:болезнях печени

-:коллагенозах

I:

S:К низкомолекулярным гепаринам относятся:

-:варфарин

+:фраксипарин

+:эноксапарин натрия

-:неодикумарин

-:гепарин

I:

S:Суточная средняя терапевтическая доза дипиридамола составляет:

-:100–150 мг

-:200–250 мг

-:25–50 мг

+:300-600 мг

-:800–1000 мг

I:

S:Побочным действием дипиридамола является:

+:повышение АД

-:диарея

-:кровотечение

-:потеря слуха

+:тромбоцитопения

I:

S:Ацетилсалициловая кислота может повышать токсичность:

+:метотрексата

-:гепарина

-:глибенкламида

-:дигоксина

I:

S:С целью профилактики кровотечения пациенту перед операцией лучше назначить:

+:этамзилат

-:гепарин

-:стрептокиназу

-:феррум-лек

I:

S:Транексамовая кислота – это:

-:тромболитик

+:гемостатик

-:антиагрегант

-:непрямой антикоагулянт

I:

S:Режим дозирования пентоксифилина:

-:1 раз в сутки

+:2 раза в сутки

-:4 раза в сутки

-:5 раз в сутки

I:

S:Показанием для назначения АМП является:

+:документированная или предполагаемая бактериальная инфекция

-:пожилой возраст

-:вирусная инфекция

-:грибковая инфекция

I:

S:К типичным, часто развивающимся НЛР при применении Бета-лактамов относятся:

+:диспептические явления

-:головная боль

-:головокруж ние

-:транзиторное повышение АЛТ, АСТ

I:

S:К средствам первой линии при лечении инфекций верхних дыхательных путей относятся:

-:амоксициллин

+:амоксициллин/ клавуланат

-:левофлоксацин

-:тетрациклин

-:цефуроксим

I:

S:При тяжёлой внебольничной пневмонии для эмпирической антибактериальной терапии используют комбинацию следующих антибиотиков:

-:пенициллины + аминогликозиды

-:аминогликозиды + цефалоспорины II поколения

+:цефалоспорины III поколения + макролиды

-:фторхинолоны + аминогликозиды

-:макролиды + фторхинолоны

I:

S:Препаратом выбора при обострении ХОБЛ у пациентов >65 лет в амбулаторных условиях является:

+:амоксициллин/ клавуланат

-:левофлоксацин

-:азитромицин

-:цефуроксим

I:

S:При тяжёлой внебольничной пневмонии неуточненной этиологии продолжительность АБТ должна составлять не менее:

-:7 дней

+:10 дней.

-:14 дней

-:21 дня

I:

S:При присоединении бактериальной инфекции для лечения острого бронхита используют:

+:амоксициллин

+:джозамицин

-:линкомицин

-:кларитромицин

I:

S:Эрадикационная терапия H. Pylori 1- линии включает комбинацию следующих препаратов:

-:ИПП + висмута трикалия дицитрат + метронидазол

-:тетрациклин + ИПП + кларитромицин

+:ИПП + амоксициллин + кларитромицин или джозамицин + де-нол

 

I:

S:К нежелательным лекарственным реакциям, характерным для антимикробных препаратов относятся:

+:аллергические

+:токсические

-:канцерогенные

-:тератогенные

-:идиосинкразия

I:

S:К основным путям введения антибактериальных препаратов относятся:

+:внутривенный

+:внутримышечный

+::пероральный

-:внутриартериальный

-:эндотрахеальный

-:ингаляционный

I:

S:К средствам второй линии при лечении инфекций верхних дыхательных путей относятся:

-:амоксициллин

+:цефтибутен

-:левофлоксацин

-:азитромицин

+:цефиксим

I:

S:Препаратами выбора при обострении ХОБЛ у пациентов ≤65 лет без сопутствующих заболеваний, менее 4-х обострений в течение года являются:

+:амоксициллин

-:джозамицин

-:левофлоксацин

-:азитромицин

+:цефиксим

I:

S:К средствам 1-ой линии при неосложненном пиелонефрите (не требующий госпитализции) относятся:

-:фосфомицин

-:джозамицин

+:левофлоксацин

-:азитромицин

+:цефиксим

I:

S:Препаратами выбора при лечении периодонтита являются:

+:амоксициллин/ клавуланат

-:джозамицин

+:доксициклин

-:азитромицин

-:цефиксим

I:

S:Эрадикационная терапия H. Pylori 2- линии включает комбинацию следующих препаратов:

+:ИПП + де-нол + метронидазол+ тетрациклин

-:тетрациклин + ИПП + кларитромицин

-:ИПП + амоксициллин + кларитромицин или джозамицин + де-нол

I:

S:Для антимикробной профилактики ИЭ больным относящимся к группе высокого риска назначают:

-:кларитромицин за 2 часа до процедуры

+амоксициллин за 1 час до процедуры

-:джозамицин за 30 мин до процедуры

 

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-08-27 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: