Цефотаксим
Rp.: Cefotaximi 0.5
D.t.d. № 2
S.: no 1г через каждые 8ч.
Растворить в воде для инъекции
1.Группа: Цефолоспорин III поколения.
2.Основные эффекты: Обладает высокой тропностью к пенициллинсвязывающим белкам оболочки микробов, блокирует полимеразу пептидогликана, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов. Широкий спектр действия. Бактерицидный. Обладает высокой активностью в отношении грамм (-) бактерий и устойчив к продуцируемых ими β-лактамаз. И на грамм (+) резистентные к другим цефолоспоринам.
3.Применение: При тяжелых инфекциях, при инфекциях дыхательных, мочевыводящих путей, органов брюшной полости и малого таза, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей, костей и суставов, при сепсисе, эндокардите, менингите.
4.Побочные эффекты: Аллергические реакции, расстройство пищеварения, гипопротромбинемия, кровотечения, дисбактериоз, кандидоз, лейкопении, нейтропении, агранулоцитоз, увелечение эозинофилов.
5.Противопоказания: Наличие в анамнезе кровотечений, энтероколита, беременность, возраст до 2,5 лет.
Ко-тримаксозол
Rp.: Tab. Co-Trimoxazole 0.4.
D.t.d. № 10
S.: внутрь по 1таб 2 раза в день (утром и вечером после еды).
1.Группа: Сульфаниламидный препарат (о-тримоксазол и его аналоги).
2.Основные эффекты: Комбинированный препарат, содержащий два действующих вещества – сульфаметоксазол и –триметоприм. Сочетание этих двух препаратов, каждый из которых оказывает бактериостатическое действие, обеспечивает выраженное бактерицидную активность (которая связана с двойным блокирующим действием на метоболизм бактерий) в отношении грам (+) и грам (-) м., в том числе бактерий, устойчивых к сульфаниламидным препаратам. Ко-тримаксозол активен в отношении стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочки дизентерии, брюшного тифа, кишечной палочки, протея; неэффективен к микобактериям туберкулеза, спирохет и синегнойной палочки.
3.Применение: При инфекциях дыхательных путей (хр бронхит, эмпиема плевры, абцесс легкого) желчевыводящих и мочевыводящих путей (уретрит, цистит, хр. пиелонефри, простатит), ЖКТ (шигелез дизентерия, сальмонеллез, холера), хирургической и раневой инфекции, инфекциях ЛОР-органов (острый отит, синусит и ринит), остеомиелите, менингите, остром бруцеллезе, малярии, коклюше, токсоплазмозе, трипаносомозе,.
4.Побочные эффекты: Тошноту, рвоту, диарею, аллергические реакции, нефропатию, лейкопению, агранулоцитоз..
5.Противопоказание: Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, нарушения функций печени и почек, беременность и недоношенным детям и новорожденным.
Rp.:Gentamycinisulfatis 0,04
D.t.d.N. 10
S. Содержимое флакона развести в 2 мл воды для инъек-ций, вводить в/м по 0,002/кг за 3 введения (ребенку 6 мес).
Групповая принадлежность: Антибиотик, аминогликозид
2.Фармакологическое действие: Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Связывается с 30S субъединицей рибосом и нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит ошибочное считывание генетичческого кода и образование нефункциональных белков. Обладает бактерицидным действием - в больших концентрациях снижает барьерные функции клеточных мембран и вызывает гибель микроорганизмов. Высокочувствительны к гентамицину (МПК менее 4 мг/л) грамотрицательные микроорганизмы - Proteusspp. (в т.ч. индолположительные и индолотрицательные штаммы), Escherichiacoli, Klebsiellaspp., Salmonellaspp., Shigellaspp., Campylobacterspp.; грамположительные микроорганизмы - Staphylococcusspp. (в т.ч. пенициллинорезистентные); чувствительны при МПК 4-8 мг/л - Serratiaspp., Klebsiellaspp., Pseudomonasspp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Providencia spp. Резистентны (МПК более 8 мг/л) - Neisseria meningitidis, Treponemapallidum, Streptococcus spp. (включая Streptococcus pneumoniae и штаммыгруппы D), Bacteroides spp., Clostridium spp., Providenciarettgeri.
3. Побочные действия: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия. Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения. Со стороны нервной системы: подергивание мышц, парестезии, ощущение онемения, эпилептические припадки, головная боль, сонливость, у детей - психоз. Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность - нарушение функции почек (олигурия, протеинурия, микрогематурия), в редких случаях - почечный тубулярный некроз. Со стороны органов чувств: ототоксичность - шум в ушах, снижение слуха, вестибулярные и лабиринтные нарушения, необратимая глухота. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, лихорадка, ангионевротический отек, эозинофилия. Лабораторные показатели: у детей - гипокальциемия, гипокалиемия, гипомагниемия.
4 .Показания:Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой: инфекции верхних и нижних дыхательных путей (в т.ч. бронхит, пневмония, эмпиема плевры), осложненные урогенитальные инфекции (в т.ч. пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, гонорея, эндометрит), инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), инфекции кожи имягких тканей, абдоминальные инфекции (перитонит, пельвиоперитонит), инфекции ЦНС (менингит и др.), сепсис, раневая инфекция, ожоговая инфекция, отит.
5.Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. аминогликозидам в анамнезе), неврит слухового нерва, тяжелая ХПН с азотемией и уремией, беременность.C осторожностью. Миастения, паркинсонизм, ботулизм (аминогликозиды могут вызвать нарушение нервно-мышечной передачи, что приводит к дальнейшему ослаблению скелетной мускулатуры), дегидратация, почечная недостаточность, период новорожденности, недоношенность детей, пожилой возраст, период
лактации.
Международное наименование:
Оксациллин (Oxacillin)
Групповаяпринадлежность:
Антибиотик, пенициллинполусинтетический
Фармакологическоедействие:
Бактерицидный антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, устойчив к действию пенициллиназы. Блокирует синтез клеточной стенки бактерий за счет нарушения поздних этапов синтеза пептидогликана (препятствует образованию пептидных связей за счет ингибирования транспептидазы), вызывает лизис делящихся бактериальных клеток. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcusspp. (в т.ч. продуцирующих пенициллиназу), Streptococcusspp., в т.ч. Streptococcuspneumoniae, Corynebacteriumdiphtheriae, Bacillusanthracis, анаэробных спорообразующих палочек, грамотрицательных кокков (Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis), Actinomycesspp., Treponemaspp. Неактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов. Устойчивость развивается медленно.
Показания:
Инфекционные заболевания, вызванные грамположительными микроорганизмами, продуцирующими и не продуцирующими пенициллиназу (сепсис, абсцесс, флегмоны, холецистит, пиелит, цистит, остеомиелит, послеоперационные, раневые инфекции, инфицированные ожоги, бактериальный эндокардит, менингит, синусит).
Противопоказания:
Гиперчувствительность, в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам.C осторожностью. Аллергические реакции в анамнезе и/или бронхиальная астма, ХПН, энтероколит на фоне применения антибиотиков (в анамнезе), беременность, период лактации.
Побочные действия:
Аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, реже - ангионевротический отек, бронхоспазм, в редких случаях анафилактический шок, эозинофилия), диспепсия (тошнота, рвота, диарея); псевдомембранозный энтероколит, кандидоз полости рта, вагинальный кандидоз; гепатотоксическое действие - чаще развивается при назначении в дозе выше 6 г/сут (гипертермия, тошнота, рвота, желтушность склер или кожи, повышение активности "печеночных" трансаминаз); гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит. При в/в введении - тромбофлебит.