Ко-ТРИМАКСАЗОЛ(бисептол)




Rp.: Bactrmi 0,1

D.t.d. N 10 in tabulletis

S. По 1 таблетке 1 разa в день

Фармакологическая группа: ›› Сульфаниламиды

Механизм действия: Сульфаметоксазол, захватывается микробной клеткой и препятствует включению ПАБК в молекулу дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот; подавляет рост и размножение микроорганизмов

ФЭ: антибактериальное, антибактериальное широкого спектра, бактерицидное, противопротозойное.

Показание к применению:инфекции почек и мочевыводящих путей,респираторные и ЛОР-инфекции,бронхит,пневмония,синусит

побочные эффекты: диспепсия, тошнота, рвота, анорексия, агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, кристаллурия, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, повышение креатинина плазмы, крапивница, сыпь, токсический эпидермальный некролиз

Противопоказания- при выраженных нарушениях функции печени,почек и кроветворения.,дети до 6 лет,при беременности.

МЕТРОНИДОЗОЛ(трихопол)

Rp.: Таb. Metronidazoli 0.25

D.t.d. N 20

S. По 1 таблетке 3 раза в день

Фармакологическая группа: противопротозойные средства,средства применяемые при лечении трихомоноза,производное нитроимидозола.

Механизм действия: оказывает губительное влияние на трихомонад,амеб,лямблии.

Фармакологическое действие бактерицидный

Показание к применению: Балантидиаз Гингивит Кольпит трихомонадный Трихомонадоз Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

Побочные действия- диспепс.расстройства,наруш-е аппетита,металлический привкус во рту,тошнота,диарея,тремор,наруш-е координации,поражения слизистых.

Офлоксацин

Rp.: Ofloxacini 0.2

d.t.d.n 20 in tabulettis

s. принимать по 1 таблетке 2 раза в день внутрь

По химической структуре является пиперазинилзамещенным фторхинолоном с дополнительно <встроенным> метилзамещенным оксазиновым ядром.

Как и другие фторхинолоны, офлоксацин обладает широким антибактериальным спектром действия. Влияет преимущественно на грамотрицательные бактерии. Эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к большинству антибиотиков и сульфаниламидам. Оказывает бактерицидное действие.

Применяют офлоксацин при инфекциях дыхательных путей, уха, горла, носа, кожи, мягких тканей, остеомиелите, инфекционных эаболеваниях: органов брюшной полости, почек, мочевыводящих путей, простатите, инфекционных гинекологических заболеваниях, гонорее.

Назначают внутрь взрослым в следующих дозах: при инфекциях дыхательных путей, кожи и мягких тканей (раны, фурункулы, карбункулы, флегмона и др.), инфекционных заболеваниях органов брюшной полости, верхних мочевых путей по 0, 2 г (1 таблетка) 2 раза в день; при инфекциях костей и суставов по 0, 2 0, 4 г (1 2 таблетки) 2 раза в день; при уретрите и простатите по 0, 3 0, 4 г 2 раза в день.

Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях наблюдаются аллергические реакции (кожный зуд, сыпь); возможны развитие отека лица, голосовых связок; анорексия, боль в животе, тошнота, рвота, понос; нарушения сна, головная боль, чувство беспокойства, общее угнетение; изменения картины крови (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения). В редких случаях нарушается восприятие запаха и вкуса.

При применении офлоксацина, так же как и других фторхинолонов, не следует подвергаться действию ультрафиолетовых лучей из-за возможной фотосенсибилизации кожи.

Противопоказания: повышенная чувствительность к хинолонам, эпилепсия. Нельзя назначать препарат беременным, кормящим женщинам, детям и подросткам с незавершенным формированием скелета (до 15 лет). При нарушениях функции почек сначала дают обычные дозы, а затем их уменьшают с учетом клиренса креатинина.

Форма выпуска: таблетки по 0, 2 г в упаковке по 10 штук.

ЛИНКОМИЦИН

Rp.: Sol. Lincomycini hydrochloridi 30 % -1 ml

D.t.d. N. 10 in ampull.

S. Пo 1 мл внутримышечно 3 раза в сутки

Фармакологическая группа: линкозамиды

Механизм действия: ингибирует синтез белков в микроорганизмах,

ФЭ: оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от концентрации в организме и чувствительности микроорганизмов.

побочные эффекты: тошнота, рвота, понос, боли в животе; при быстром внутривенном введении понижение артериального давления, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры

Показание- при инфекциях,вызванных бактероидами

РЕМАНТАДИН

Rp.: Таb. Remantadini 0.05

D.t.d. N 20

S. По 1 таблетке 2 раза в день

Фармакологическая группа: Противовирусное средство,производное амантадина, или мидантана

Механизм действия: применяемого как антипаркинсоническое средство, и являющегося вместе с тем, специфическим химиотерапевтическим препаратом; он оказывает профилактическое действие в отношении гриппозной инфекции, вызванной определенными штаммами вирусов

Фармакологическое действие бактерицидное

 

Показание к применению: Герпес Грипп

побочные эффекты: возможны болевые ощущения в желудке

Арбидол

Rp:Arbidoli 0,1
D.t.d.N. 20 in tabulettis
S. принимать по 1 табл 2раза в день внутрь

Арбидол является противовирусным препаратом, оказывающим ингибирующее действие на вирусы гриппа А и В.

Препарат имеет особый механизм действия, оказывает специфическое влияние на вирусы, обладает интерферониндуцирующей активностью и стимулирует гуморальные и клеточные реакци иммунитета, чем повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям.

Арбидол в качестве лечебного средства при гриппе {типов А и В) взрослые принимают внутрь до еды по 0, 2 г (2 таблетки) 4 раза в день ежедневно в течение 3 дней,

В профилактических целях арбидол принимают при контакте с больными гриппом по 0, 2 г в день в течение 10 -14 дней, а в период эпидемии гриппа и сезонного роста заболеваемости ОРВИ - по О, 1 1 раз в день, через каждые 3-4 дня в течение 3 нед.

В случае осложнения ОРВИ пневмонией и снижения иммунологического статуса, больным назначают по 0, 2 г 3 раза в день в течение 5 дней, затем по 0, 2 г 1 раз в неделю в течение 3-4 нед.

Арбидол не следует назначать больным с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек

При индивидуальной непереносимости прием препарата прекращают.

Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой белого или белого с кремоватым оттенком цвета, по О, I г в упаковке по 30 штук.

 

ЗИДОВУДИН(Zidovudine)

Капсулы по0,1

Фармакологическая группа- Противовирусное средство

Фармакологическое действие- противовирусное

Механизм действия конкурентно блокируя обратную транскриптазу, избирательно подавляет репликацию вирусной ДНК. Попадая в клетку при участии соответственно клеточных тимидинкиназы, тимидилаткиназы и неспецифической киназы фосфорилируется с образованием моно-, ди - и трифосфатного соединения. Зидовудина трифосфат также является субстратом для действия реверсивной транскриптазы вируса; опосредует образование вирусной ДНК на матрице вирусной РНК.

Побочные эффекты Анемия, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения; повышенная утомляемость, головная боль, парестезии, астения, сонливость, извращение вкуса, кардиалгия, миалгия; гастралгия, тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, метеоризм, панкреатит; повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, повышение активности сывороточной амилазы; лихорадка, развитие вторичной инфекции; бессонница, депрессия, учащение мочеиспускания, озноб, кашель

Показание к применению ВИЧ-инфекция,при снижении содержания СД4 лимфоцитов ниже 400-500/мкл, стадия инкубации (стадия 1), стадия вторичных заболеваний (3А, 3Б, 3В), стадия острой инфекции (2А), дети без симптомов болезни, имеющие значительное снижение иммунного статуса. Профилактика профессионального заражения лиц, получивших уколы и порезы при работе с загрязненным ВИЧ материалом, и трансплацентарного ВИЧ-инфицирования плода.

Противопоказания Гиперчувствительность, лейкопения (число нейтрофилов ниже 750/мкл); анемия (Hb ниже 7.5 г/дл или 4.65 ммоль/л).C осторожностью.

Угнетение костномозгового кроветворения, дефицит цианокобаламина или фолиевой кислоты, печеночная недостаточность.

Леворин

rp:Levorini 500000 ЕД
D.t.d.N. 20 in tabulettis
S. Принимать по 1 табл 2 раза в день

пртивогрибковые антибиотики для лечения кандидамикозов.Относится к антибиотикам полиеновой структуры Фунгистатическое

фунгицидное действие связано с нарушением проницаемости клеточной мембраны грибов типа СапсЙйа Резистентность к нистатину при лечении кандидамикозов обычно не развивается

При поражении кандидамикозом желудочно-кишечного тракта назначают энтерально. Из кишечника он всасывается плохо. Применяют его также местно При септической эффективен при приеме внутрь

лишь в очень высоких дозах, позволяющих создать в крови фунгистатические концентрации

Переносится хорошо. Более токсичен, чем нистатин. В некоторых случаях оказывает лечебное действие при неэффективности нистатина

При приеме леворина внутрь возможны тошнота, кожный зуд, дерматит, послабление стула. При необходимости назначают противогистаминные препараты; при выраженных побочных явления

временно прекращают прием препарата. Рекомендуются витамины комплекса В, аскорбиновая кислота

Леворин противопоказан при болезнях печени, острых желудочно-кишечных заболеваниях негрибковой этиологии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при беременности В время лечения следует наблюдать за состоянием печени.

Формы выпуска: таблетки по 500 000 ЕД; таблетки защечные по 500 000 ЕД; порошок для приготовления суспензии, предназначенной для лечения детей, порошок для приготовления взвеси дл наружного применения (полосканий, смачивания тампонов); мазь; таблетки вагинальные (250000 ЕД)

 

Флюконазол

Rp:Fluconazoli 0,2
D.t.d.N. 20 in tabulettis
S. принимать по 1 табл 2 раза в день внутрь

Противогрибковый препарат новой химической группы - производных триазоля; содержит 2 атома фтора.

Применяеется для лечения системных микозов, изменяет синтез эргостерола клеточной мембраны грибов. Это нарушает функцию клеточной мембраны и угнетает репликацию грибов Быстро всасывается при приеме внутрь Длительно сохраняется в плазме крови. Выводится в основном почками (до 80 %)

Применяют при различных грибковых инфекциях: при криптококкозе, включая криптококковый менингит, при системном кандидозе, кандидозе слизистых оболочек, вагинальном кандидозе, дл профилактики грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями при лечении их цитостатиками или проведение лучевой терапии, при пересадке органов и в других случаях, коо: подавлен иммунитет и имеется опасность развития грибковой инфекции.

Назначают флуконазол внутрь и внутривенно.

Флуконазол (дифлукан, максосист) хорошо всасывается при энтеральном введении. В достаточных количествах проходит через гематоэнцефалический барьер, 1 - 30 ч. Выводится почками неизмененном виде. Применяют при менингите, вызванном грибами (например, при криптококкозе), при кокцидиоидомикозе, канд идам икозе. Побочные эффекты: диспепсические явления, угнетени функций печени, кожные высыпания и др.

Для внутривенного введения препарат выпускается в виде 0, 2 % раствора и изотоническом растворе натрия хлорида, для приема внутрь в капсулах по 50, 100; 150 и 200 мг и в виде сиропа, содержащег по 5 мг в 1 мл (0, 5%).

Флуконазол усиливает действие антикоагулянтов, пероральных гипогликемических средств, гидрохлортиазида, дифенииа. При комбинации с рифампицином, период полувыведения флуконазо/ укорачивается, в связи с чем необходимо некоторое увеличение его дозы.

Формы выпуска: капсулы, сироп, раствор для внутривенного введения.

 

Фурацилин

Sol. Furacilini 0,02 % - 200 ml

D.S. Наружное. Для полоска-ний, промывания ран

Противомикробное средство, нитрофуран
Фармакологическое действие:

Противомикробное средство, обладает отличным от др. химиотерапевтических ЛС механизмом действия: микробные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели клеток. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens, Salmonella spp. и др.). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени. Увеличивает активность РЭС, усиливает фагоцитоз.
Показания:

Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III ст., блефарит, конъюнктивит, фурункул наружного слухового прохода; остеомиелит, эмпиема околоносовых пазух, плевры (промывание полостей); острый наружный и средний отит, ангина, стоматит, гингивит; мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).
Противопоказания:

Гиперчувствительность, кровотечение, аллергодерматозы.
Побочные действия:

Аллергические реакции. При наружном применении - дерматит.

 

Ротокан

Rp: Rotocani 50 ml
D.t.d.N.1
S. Проводить аппликации на 10-15 мин 2 раза в день

Смесь жидких экстрактов ромашки, ноготков (календулы) и тысячелистника в соотношении 2:1:1

Жидкость темно-бурого цвета с оранжевым оттенком, своеобразного запаха. При хранении допускается появление осадка

Оказывает местное противовоспалительное действие, способствует регенерации поврежденной слизистой оболочки, обладает гемостатическими свойствами.

Применяют в стоматологической практике у взрослых при воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта (афтозный стоматит, пародонтоз, язвенно-некротический гингивостоматит).

Ротоканом лечат пародонт после удаления зубных отложений и выскабливания патологических десневых карманов. В десневые карманы вводят на 20 мин тонкие турунды, обильно смоченнь раствором ротокана. Процедуру проводят ежедневно или через день, всего 4-6 раз При заболеваниях слизистой оболочки полости рта делают аппликации (15 - 20 мин) или "ротовые" ванночки (1 -мин) раствором ротокана 2-3 раза в день в течение 2-5 дней.

Перед применением 1 чайную ложку препарата разводят в стакане теплой воды.

Форма выпуска: во флаконах оранжевого стекла по 110 мл.

Хранение: в прохладном, защищенном от света месте.

 

 

Солкосерил

Rp: Salcoseryli 0,2
D.t.d.N. 30 in tabulettis
S. Принимать по 1 табл 3 раза в день внутрь

гастропротектор

Экстракт крови крупного рогатого скота; препарат освобожден от белка.

Применяют для улучшения обменных процессов и ускорения регенерации тканей при трофических язвах голени, гангрене, пролежнях, ожогах, радиационных язвах, пересадке кожи.

Назначают внутримышечно или внутривенно и местно в виде мази или желе Обычно проводят комбинированное лечение: препарат применяют в виде инъекций и местно После улучшения состояв и начала эпителизации используют только наружно

Одновременно с применением солкосерила можно при необходимости использовать антибиотики, сосудорасширяющие и другие средства.

Имеются данные об эффективности солкосерила (снятие боли, ускорение заживления язвы) в комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, острой пневмонш Применяют внутримышечно по 1 ампуле (2 мл) 1 - 2 раза в день 10 - 12 дней.

При комплексной терапии хронического колита предложено применять микроклизмы с солкосерилом Содержимое одной тубы (20 г в виде желе) разводят в 30 мл теплой кипяченой воды и пос; очистительной клизмы вводят ежедневно в течение 10 дней.

В виде специальной лекарственной формы (20 % гель) применяют при лечении заболеваний роговицы (трофические поражения эпителия, инфекционные дистрофии роговицы и др.). Препарат вводят конъюнктивальный мешок.

Препарат обычно хорошо переносится. При применении в виде желе возможно жжение кожи, что не требует прекращения лечения

Форма выпуска: в ампулах по 2 мл, желе и мазь в тубах по 20 г; гель в тубах по 5 г (для глазной практики).

Алоэ

Rp:Tabulettam Aloesi obductae 0,05
D.t.d.N.50-
S.Принимать по 1 табл 3 раза в день внутрь

Групповая принадлежность:

Растительного происхождения средство
Фармакологическое действие: Биогенный стимулятор. Оказывает адаптогенное, общетонизирующее, слабительное, антисептическое и желчегонное действие. Улучшает клеточный метаболизм, трофику и регенерацию тканей, повышает общую неспецифическую резистентность организма и устойчивость слизистых оболочек к действию повреждающих агентов, ускоряет процессы регенерации. Слабительное действие обусловлено раздражающим действием на слизистую оболочку кишечника и усилением перистальтики. Время наступления эффекта - 8-10 ч после приема. Обладает некоторой противомикробной активностью в отношении стрептококков, стафилококков, брюшнотифозной и дизентерийной палочек, протея. Стимулирует защитные функции гранулоцитов, возбуждает аппетит. Повышает энергетические запасы в сперматозоидах и усиливает их подвижность.

Показания: Запор, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, снижение аппетита, гастрит, гастродуоденит, энтероколит, холецистит; невралгия, головная боль; бронхиальная астма, туберкулез, пневмония; блефарит, конъюнктивит, кератит, помутнение стекловидного тела, миопический хориоретинит, ирит, пигментный ретинит, воспалительные процессы сосудов глаза, атрофия зрительного нерва, прогрессирующая близорукость, трахома; рубцовые изменения тканей, трофические язвы, склеродермия; бесплодие (в т.ч. у мужчин); лучевая болезнь; снижение слуха и обоняния.

Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, ХПН, ХСН, артериальная гипертензия, метроррагия, геморрой, цистит, острые воспалительные заболевания органов ЖКТ, кровохарканье, холелитиаз.

Побочные действия: Аллергические реакции, повышение АД, гипертермия, диарея

Мараславин

Rp:Maraslavini 100ml
D.S. Для введения в парадонтальные карманы на турундах

Фармокологическое действие

Комбинированный фитопрепарат лля местного применения в стоматологии. Входящие в его состав компоненты (эфирные масли, азулены, алкалоиды, танины, смолы, микроэлементы,

ферменты, фнтонцпды и другие биологические активные компоненты).

Препарат оказывает протпвомикробное, противовоспалительное, протнвоаллергнческое, вяжущее, местное раздражающее и знальгезируюшее действие, улучшает регенерацию тканей.

В начале курса лечения применение препарата вызывает раздражение, гиперемию и отек слизистой оболочки десен. Гипертонический раствор Мараславина способствует удалению из десневы

карманов токсических продуктов распада. При гнойной форме пародонтоза в первые дни наблюдается увеличение количества гнойного экссудата, затем постепенно его количество уменьшает!

до полного исчезновения.

При лечении геморрагической формы иародонтоза сначала происходит уменьшение отека и кровоточивости десен.

Затем ткани десен уплотняются, образуется новый эпителий, десневые сосочки утончаются и прижимаются к шейке зуба. Лесневые карманы уменьшаются пли исчезают. Края десен

выравниваются и происходит укрепление связи периолонта с цементом корня зуба.

Побочное действие Возможен субфебрилитет, обусловленный нарушением оттока гнойного экссудата, который исчезает самостоятельно после снятия тампонов.

Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Имудон

Rp: Licopidi 0,01
D.t.d.N. 10 in tabulettis
S. принимать по 1 табл в день до еды внутрь

Фармакологические свойства!1ммуностимулируюшнй препарат бактериального происхождения для местного применения в стоматологии, оториноларингологии, активирует фагоцитоз,

увеличивает' содержание лпзоцима слюны, способствует увеличению количества пммунокомпетентных клеток, повышает содержание секреторного иммуноглобулнна А в слюне.

Показания к применениюЛечение и/или профилактика:* поверхностных и глубоких пародонтозов, пародонтита, стоматита, глоссита, афтоэного стоматита;* воспалительных и

инфекционных поражений ротовой полости и глотки;* эритематозного и язвенного гингивита;* лисбактерпоза полости рта; фарингитов; хронических тонзиллитов;* изъязвлений, вызванных

зубными протезами;* инфекций после удаления зубов, имплантаций искусственных зубных корней; предоперационная подготовка к тонзнллэктомии;* послеоперационный период после

тонзнлл:жтомп11.

Противопоказания! ювышенная индивидуальная чувствительность к одному из компонентов препарата.

I (репарат не предназначен для детей до 3-х лет.

Побочные действия!) редких случаях применение препарата может сопровождаться аллергическими реакциями (сыпь, крапивница, аигпоневротпчсскпй отек); возможны реакции со стороны

желудочно-кишечного тракта (тошнота и т.д.)

Ликопид

Rp: Licopidi 0,01
D.t.d.N. 10 in tabulettis
S. принимать по 1 табл в день до еды внутрь

Групповая принадлежность: Иммуностимулирующее средство

Фармакологическое действие: Иммуномодулирующее средство. При вторичных иммунодефицитах в дозах 1-10 мг стимулирует функциональную активность фагоцитарных клеток, клеточные и гуморальные факторы местного и системного иммунитета. При аутоиммунных заболеваниях в дозах 10-20 мг подавляет синтез цитокинов, участвующих в воспалительных процессах.

Показания: Вторичные иммунодефициты, сопровождающиеся хроническими, вялотекущими, рецидивирующими инфекционно-воспалительными процессами (в составе комбинированной терапии), в т.ч. у взрослых и детей: острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей (в т.ч. гнойно-септические послеоперационные осложнения); хронические инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей (в стадии обострения и в стадии ремиссии); туберкулез легких; герпес любой локализации (в т.ч. глаз); поражение шейки матки вирусом папилломы человека; псориаз; хронический вирусный гепатит В и С.

Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность.

Побочные действия: Повышение температуры тела до субфебрильных цифр.

Каротолин

Rp: Carotolini 100ml
D.t.d.N.1
S. Наносить на пораженные участки кожи

Масляный экстракт каротиноидов из мякоти плодов шиповника. Содержит также токоферол, ненасыщенные жирные кислоты и другие вещества

Маслянистая жидкость оранжевого цвета со специфическим запахом и вкусом, кислотное число не более 3, 5

Применяют при лечении трофических язв, экзем, атрофических изменений слизистых оболочек, некоторых видов эритродермии (псориатических, десквамативных).

Применяют наружно. На пораженные участки накладывают 1 - 2 раза в день салфетки, пропитанные препаратом, и накрывают вощаной бумагой.

Форма выпуска: во флаконах по 100 мл.

Хранение: в прохладном, защищенном от света месте при температуре не выше +20 'С

 

Налоксон

Фарм.группа:конкурентный антагонист опиоидных рецепторов

Показания:острое отравление опиоидными анальгетиками и другими препаратами,послеоперац.применение(ускорение выхода из общей анестезии),для восстановления дыхания у новорожденных

Механизм действия:конкурентно связывается с основными типами опоидных рецепторов и устраняет центральное и переферическое действие экзо и эндогенных опоидов

Поб.эффект:сниж или повыш АД,желудочковая тахикардия,удушье,оттек легких,тошнота,рвота,тахикардия,потливость,дрожь,судороги,диарея,раздражительность и т.д.

Противопоказания:повыш чувств к налоксону

 

Дипиридамол

Группа: Вазодилатирующее средство (91)

Фармакологическое действие: Расширяет коронарные сосуды (преимущественно артериолы) и вызывает значительное увеличение объемной скорости кровотока. Повышает содержание кислорода в венозной крови коронарного синуса и его поглощение миокардом. Способствует развитию коллатерального коронарного кровообращения, уменьшению ОПСС, улучшает микроциркуляцию, оказывает ангиопротекторное действие. Данные эффекты обусловлены усилением активности эндогенного аденозина за счет снижения его захвата тканями и разрушения (аденозин влияет на гладкую мускулатуру сосудов и препятствует высвобождению норэпинефрина). Является антагонистом эндогенного агреганта АДФ, ингибирует ФДЭ, при этом снижается освобождение из тромбоцитов активаторов агрегации - тромбоксана, АДФ, серотонина и др., увеличивает синтез простациклина PgI2 эндотелием сосудистой ткани, что препятствует агрегации тромбоцитов. Снижает адгезивность тромбоцитов, препятствует образованию тромбов в сосудах и уменьшению кровотока в очаге ишемии. Антиагрегантный эффект возникает при концентрации в плазме 0.1 мкг/мл. В качестве антиагрегантного ЛС чаще используется в комбинации с АСК. Дозозависимо удлиняет патологически укороченное время жизни тромбоцитов. Расширяет коронарные артерии, особенно неизмененные, вызывает феномен обкрадывания. Является индуктором интерферона, оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона, повышает сниженную продукцию интерферона альфа и гамма лейкоцитами крови in vitro. Повышает неспецифическую противовирусную резистентность к вирусным инфекциям. Дипиридамоловая стресс-ЭхоКГ в диагностике ИБС у больных с ангиографически неизмененными коронарными артериями отличается высокой чувствительностью в сочетании с высокой специфичностью (соответственно 91 и 83%); чувствительность этого теста выше при многососудистом поражении у пациентов с хорошо развитыми коллатералями и у больных со сниженной региональной перфузией миокарда. Нормализует венозный отток, снижает частоту возникновения тромбоза глубоких вен в послеоперационном периоде. Улучшает микроциркуляцию в сетчатой оболочке глаза, почечных клубочках. Снижает тонус мозговых сосудов, эффективен при динамических нарушениях мозгового кровообращения. По данным ангиографического исследования, комбинация АСК с дипиридамолом замедляет прогрессирование атеросклероза. В акушерской практике корригирует плацентарный кровоток, предупреждает дистрофические изменения в плаценте (при угрозе преэклампсии), устраняет гипоксию тканей плода и способствует накоплению в них гликогена.

Показания: Тромбоз и тромбоэмболия (профилактика артериальных и венозных тромбов, в т.ч. после операции протезирования клапанов сердца), профилактика окклюзии стентов и аортокоронарных шунтов (в комбинации с АСК); ХСН; инфаркт миокарда; профилактика гипертрофии миокарда. Лечение и профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу; дисциркуляторная энцефалопатия. Профилактика плацентарной недостаточности при осложненной беременности. Нарушения микроциркуляции любого генеза (в составе комплексной терапии), хронические облитерирующие заболевания сосудов нижних конечностей, особенно при наличии факторов риска (артериальная гипертензия, курение). Лечение и профилактика гриппа и ОРВИ. Лечение и профилактика ДВС-синдрома у детей при инфекционных токсикозах и сепсисе, трехкомпонентное лечение гломерулонефрита (комплексная терапия), синдром подавления тромбоцитов у детей. Проведение дипиридамол-таллиевой-201 перфузионной сцинтиграфии с физической нагрузкой, димиридамоловый стресс-ЭхоКГ.

Противопоказанния: Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда, распространенный склерозирующий атеросклероз коронарных артерий, нестабильная стенокардия, ГОКМП, декомпенсированная ХСН, артериальная гипотензия, тяжелая артериальная гипертензия, тяжелые аритмии, геморрагический диатез, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (склонность к кровотечениям), ХОБЛ, ХПН, печеночная недостаточность.C осторожностью. Период лактации, детский возраст (до 12 лет - отсутствие достаточного опыта).

Побочные действия: Со стороны ССС: сердцебиение, тахикардия, брадикардия, "приливы" крови к лицу, синдром коронарного обкрадывания (при использовании доз более 225 мг/сут), снижение АД (особенно при быстром в/в введении). Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, эпигастральная боль. Со стороны крови и системы гемостаза: тромбоцитопения, изменения функциональных свойств тромбоцитов, кровотечения, повышенная кровоточивость. Прочие: слабость, головокружение, ощущение заложенности уха, шум в голове, головная боль, гиперемия кожи лица, артрит, миалгия, ринит, аллергические реакции.

 

 

Анестезин

Rp.: Tab. Anaesthesini 0,3 N.20

D.S. По 1 таблетке 3 р/день

Групповая принадлежность:

Местноанестезирующее средство
Лекарственная форма:

мазь для наружного применения, раствор для наружного применения, таблетки
Фармакологическое действие:

Местный анестетик для поверхностной анестезии. Уменьшает проницаемость клеточной мембраны для Na+, вытесняет Ca2+ из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны, блокирует проведение нервных импульсов. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам. При нанесении на поверхность слизистой оболочки полости рта действие развивается через 1 мин.
Показания:

Внутрь. Гастралгия, эзофагит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Наружно. Зубная боль, боль в деснах; отит средний; боль в области наружного слухового прохода; миозит, крапивница, заболевания кожи, сопровождающиеся зудом, заболевания поверхностных вен, перианальные трещины. Выполнение диагностических манипуляций на слизистых оболочках (гастроскопия, ректоскопия, отоскопия, уретроскопия, гинекологические процедуры).
Противопоказания:

Гиперчувствительность.C осторожностью. Детский возраст (до 2 лет), период лактации.
Побочные действия:

Аллергические реакции, контактный дерматит, стойкое снижение чувствительности (в месте применения).Передозировка. Симптомы: цианоз, диспноэ, головокружение. Лечение: симптоматическое и в/в введение метиленового синего.

 

 

Мараславин

Rp:Maraslavini 100ml
D.S. Для введения в парадонтальные карманы на турундах

Фармокологическое действие

Комбинированный фитопрепарат лля местного применения в стоматологии. Входящие в его состав компоненты (эфирные масли, азулены, алкалоиды, танины, смолы, микроэлементы,

ферменты, фнтонцпды и другие биологические активные компоненты).

Препарат оказывает протпвомикробное, противовоспалительное, протнвоаллергнческое, вяжущее, местное раздражающее и знальгезируюшее действие, улучшает регенерацию тканей.

В начале курса лечения применение препарата вызывает раздражение, гиперемию и отек слизистой оболочки десен. Гипертонический раствор Мараславина способствует удалению из десневы

карманов токсических продуктов распада. При гнойной форме пародонтоза в первые дни наблюдается увеличение количества гнойного экссудата, затем постепенно его количество уменьшает!

до полного исчезновения.

При лечении геморрагической формы иародонтоза сначала происходит уменьшение отека и кровоточивости десен.

Затем ткани десен уплотняются, образуется новый эпителий, десневые сосочки утончаются и прижимаются к шейке зуба. Лесневые карманы уменьшаются пли исчезают. Края десен

выравниваются и происходит укрепление связи периолонта с цементом корня зуба.

Побочное действие Возможен субфебрилитет, обусловленный нарушением оттока гнойного экссудата, который исчезает самостоятельно после снятия тампонов.

Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата.

 

 

Ликопид

Rp: Licopidi 0,01
D.t.d.N. 10 in tabulettis
S. принимать по 1 табл в день до еды внутрь

Групповая принадлежность: Иммуностимулирующее средство

Фармакологическое действие: Иммуномодулирующее средство. При вторичных иммунодефицитах в дозах 1-10 мг стимулирует функциональную активность фагоцитарных клеток, клеточные и гуморальные факторы местного и системного иммунитета. При аутоиммунных заболеваниях в дозах 10-20 мг подавляет синтез цитокинов, участвующих в воспалительных процессах.

Показания: Вторичные иммунодефициты, сопровождающиеся хроническими, вялотекущими, рецидивирующими инфекционно-воспалительными процессами (в составе комбинированной терапии), в т.ч. у взрослых и детей: острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей (в т.ч. гнойно-септические послеоперационные осложнения); хронические инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей (в стадии обострения и в стадии ремиссии); туберкулез легких; герпес любой локализации (в т.ч. глаз); поражение шейки матки вирусом папилломы человека; псориаз; хронический вирусный гепатит В и С.

Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность.

Побочные действия: Повышение температуры тела до субфебрильных цифр.

 

АМИКАЦИН

Амикацин (Amikacin)

Форма выпуска: по 0,1; 0,25 или 0,5 г во флаконах

Фармакологическая группа: Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия.

ФЭ. действует бактерицидно

Механизм действия. Связываясь с 30S субъединицей рибосом, препятствует образованию комплекса транспортной и матричной РНК, блокирует синтез белка, а также разрушает клеточные мембраны бактерийНе действует на анаэробные микроорганизмы. Амикацин не теряет активности под действием ферментов, инактивирующих др. аминогликозиды, и может оставаться активным в отношении штаммов Pseudomonas aeruginosa, устойчивых к тобрамицину, гентамицину и нетилмицину.

Показания: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные грамотрицательными микроорганизмами (устойчивыми к гентамицину, сизомицину и канамицину) или ассоциациями грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких), сепсис, септический эндокардит, инфекции ЦНС (включая менингит), инфекции брюшной полости (в т.ч. перитонит), инфекции мочеполовых путей (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, гонорея), гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. инфицированные ожоги, инфицированные язвы и пролежни различного генеза), инфекции желчных путей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), раневая инфекция, послеоперационные инфекции, отит и др.

Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. аминогликозидам в анамнезе), неврит слухового нерва, тяжелая ХПН с азотемией и уремией, беременность.C осторожностью. Миастения, паркинсонизм, ботулизм (аминогликозиды могут вызвать нарушение нервно-мышечной передачи, что приводит к дальнейшему ослаблению скелетной мускулатуры), дегидратация, почечная недостаточность, период новорожденности, недоношенность детей, пожилой возраст, период лактации.

Побочные действия: тошнота, рвота, нарушение функции печени (повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия). анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения. головная боль, сонливость, нейротоксическое действие (подергивание мышц, ощущение онемения, покалывания, эпилептические припадки), нарушение нервно-мышечной передачи (остановка дыхания). ототоксичность (снижение слу



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-12-12 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: