Строение синапсов.
Это контакты, кот-е у стан-ют ней-ны как самостоят-е образования. Синапс предст-т собой сложную структуру и состоит из пресинап-ой части (окончание аксона), синапт-ой щели и постсин-ой части (структура воспринимающей клетки). Синапсы класиф-ся по местоположению, характеру действия, способу передачи сигналов. По местоположению: нейромышечные и нейронейронапьные. По хар-ру действия: возбуждающие и тормозные. По способу передачи: электрич-е, хим-е, смеш-е. Элелк-ие синапсы. П редст-ют собой слияние или сближение участков мембраны. Син-ая щель не сплошная, а прерывается мостиками полного контакта В участках слияния мембран находятся каналы, через которые клетки обмениваются некоторыми продуктами.Они обладают односторонним прведением возбуждения. Химич-й синапс Представлен пресинаптической частью, синаптической щелью и постсинаптнческой частью. Пресинаптическая часть образуется расширением аксона В преснн-й части имеются агрануля-ые и гранул-ые пузырьки, они содержат медиатор. Здесь очень много митохондрий, обеспечнв-е синтез медиатор. Сннапт-е контакты могут быть аксоном и дендритом, аксоном и сомой клетки, аксонами и дендитами. ПД идет по мембране нерв. Волокна, проходит по пресинаптической мембране, увеличивается проницаемость, открываются кальциевые каналы, выходит кальций, который заряжает* везикулу, в которой нах-ся медиатор, положительно и она переносится через отрицательно заряженную мембрану. Медиаторы влияют на конфирмацию белков в постсин-ой мембр. И кальциевые и натриевые каналы открываются, возникает деполяризация и генерация ВПСП(АХ,НАДА,серотонин). Характерна синаптическая задержка проведения возбуждения и развитие ПСП в ответ на импульс. Происходит деполяризация ПСМ, а при торможении- гиперполяризация и развитие ТПСП(при действии глицина,ГАМК). Переход медиатора в щель осущест-ся с помощью экзоцитоза. Синал-ая передача имеет ряд свойств 1. наличие медиатора в пресинаптич-й части синапса 2.относительная медиаторная специфичность З.переход постсинап-ой мембраны под влиянием медиатора в состояние де- или гиперполяризации 4. возможность действия блокирующих агентов на постсинапт-ую мембрану 5.увеличение длительности ПСП мембраны при подавлении действия ферментов, разрушающих медиатор б.развитие в ПСМ ПСПотенциал из небольших потен-ов, обусловленный квантами медиатора 7.одностороннее проведение возбуждения в.увеличение выделения медиатора в синапт-ую щель пропорционально частоте импульса 9.утомляемость стимула в результате длительного стимулирования. Неиспользованный медиатор всасываются обратно в пресинаптическую часть синапса.
Механизмы интеграции в ЦНС.
Интегративная деятельность ЦНС сводится к соподчинению и объединению всех функциональных элементов организма в целостную систему, обладающую определенной направленностью действия. В осуществлении интегративной функции принимают участие различные уровни организации ЦНС. Элементарной единицей ЦНС является нейрон, клеточного мембрана которого представляет поле, на котором происходит интеграция синаптических влияний. Этот первый уровень интеграции осуществляется в результате взаимодействия возбуждающих (ВПСП) и тормозных (ТПСП) постсинаптических потенциалов, которые генерируются при активации синаптических входов нейрона В том случае, если возбуждающие и тормозные входы активируются одновременно, происходит суммацня синаптических потенциалов противоположной полярности и мембранный потенциал в меньшей степени приближается к критическому уровню деполяризации, при котором в низкопороговой зоне клетки возникает потенциал действия. Таким образом, конвергенция (схождение различных путей проведения нервных импульсов к одной и тон же нервной клетки) возбуждающих и тормозных входов на мембране определяет частоту генерируемых им импульсных разрядов и выступает в качестве универсального фактора интегративной деятельности нервной клетки.
Координационная деятельность нейронов и слагаемых из них элементарных нервных сетей (второй уровень интеграции) обусловлена спецификой морфологических отношений в ЦНС. Довольно часто наблюдается такое явление, когда одно пресннаптическое волокно многократно ветвится и образует синаптические контакты сразу со многими нейронами. Это явление называется дивергенцией и обнаруживается практически во всех отделах ЦНС: в организации афферентного входа спинного мозга, в вегетативных ганглиях, в головном мозгу. Функционально принцип дивергенции лежит в основе иррадиации возбуждения в рефлекторных дугах, проявляющейся в том, что раздражение одного афферентного волокна может вызвать генерализованную реакцию за счет возбуждения многих вставочных и моторных нейронов.
В структурной организации нервных путей встречается такая ситуация, когда на одном нейроне сходятся несколько афферентных терминален из других отделов ЦНС. Это явление принять называть конвергенцией в нейронных связях. Суть этого механизма была раскрыта Шерр ингтоном, которых сформулировал принцип конечного пути: количественное преобладание чувствительных и других приходящих волокон над двигательными создает неизбежное столкновение импульсов в общем конечном пути, которым является группа мотоненронов и иннервируемые ими мышцы. В результате этого столкновения достигается торможение всех возможных степеней свободы двигательного аппарата, кроме одной, в направлении которой протекает рефлекторная реакция. Конвергенция лежит в основе таких физиологических феноменов как временная и пространственная суммация. Временная суммация -если два под пороговых раздражителя, приходящие к нейрону через один афферентных вход, то имеет место суммация вызванных этими раздражителями ВПСП и суммарный ВПСП достигает порогового уровня. Пространственная суммация - если синаптическая стимуляция достигается через два раздельных входа, конвергирующих на эту клетку. Окклюзия - уменьшение сигнала.