Биохимический анализ крови




Лабораторное исследование, которое определяет уровень растворенных в крови органических веществ

Абсолютные показания к назначению:

· оценка метаболических процессов, работоспособности печени и почек;

· неполноценное питание, нарушенное усвоение пищи, заболевания пищеварительных органов;

· онкологические новообразования;

· воспалительные и атрофические изменения тканевой структуры печени;

· воспалительные реакции и инфекционные процессы, ревматоидные, общесистемные патологии;

· травматические и ожоговые поражения;

· скелетно-мышечные патологии, остеопороз;

· интоксикация организма, токсикоз;

· недостаточность сердечной деятельности, инфаркты;

· сахарный диабет, все стадии ожирения, эндокринные расстройства (сбои щитовидки, надпочечников, гипофиза);

· состояние до и после употребления медпрепаратов;

· пред- и послеоперационное состояние;

· беременность, подготовка к зачатию и пр.

Подготовка к анализу:

· За 2 недели до анализа прекращают приём статиков.

· За 24 часа исключить алкоголь, тепловые процедуры, тяжёлые физические нагрузки.

· За 10-12 часов исключить приём пищи. Не употреблять жевательную резинку, освежающие леденцы, пастилки и т.д. Можно пить негазированную воду без вкусовых добавок и ароматизаторов. В случае необходимости допускается сдача крови в течение дня после 4-х часового голодания.

· Утром не чистить зубы, не принимать гормональные препараты, антибиотики, мочегонные средства.

· За 1 час исключить физические и эмоциональные перегрузки.

· При необходимости повторного обследования анализ нужно сдавать в одно и то же время суток, в одной и той же лаборатории.

Общий белок

Данный показатель является усредненным и колеблется в зависимости от возраста.

Возрастная группа Значения нормы, г/л
новорожденные 45-70
дети до 1 года 51-73
дети от 1 года до 2 лет 56-75
дети старше 2 лет 60-80
взрослый человек 65-85

При различных патологических состояниях чаще имеет место снижение концентрации белка (гипопротеинемия), чем повышение (гиперпротеинемия). Гипопротеинемия выявляется при следующих общепатологических процессах:

· паренхиматозные гепатиты,

· недостаточное поступление белка с пищей (полное и неполное голодание),

· воспалительные процессы,

· хронические кровотечения,

· потери белка с мочой,

· усиленный распад белка,

· нарушение всасывания,

· интоксикация,

· лихорадка,

· лекарства: эстрогеновые гормоны.

Снижение концентрации белка ниже 50 г/л приводит к появлению отёков тканей.

Возможно развитие физиологической гипопротеинемии:

· в последние месяцы беременности,

· в период лактации,

· на фоне длительных физических нагрузок,

· у лежачих больных.

 

Развитие гиперпротеинемии – явление редкое. Данное явление развивается при ряде патологических состояний, при которых происходит формирование патологических белков:

· при инфекционных заболеваниях,

· макроглобулинемии Вальденстрема,

· миеломной болезни,

· системной красной волчанке, ревматоидном артрите,

· лимфогрануломатозе,

· циррозе, хроническом гепатите,

· лекарства: кортикостероиды, бромсульфалеин.

Возможно развитие относительной гиперпротеинемии (физиологической) при обильных потерях воды: рвоте, поносе, кишечной непроходимости, ожогах, также при несахарном диабете и нефрите.

 

Белковые фракции

Белковая фракция Значения нормы
Относительное содержание, % Абсолютное содержание, г/л
альбумины 64% 40-50
α1-глобулины 4% 2,0-2,4
α2-глобулины 7% дети 4,5
мужчины 1,5-3,5
женщина 1,75-4,2
β-глобулины 10% новорожденные 1,30-2,75
взрослые 2,2-4,0
γ-глобулины 15% 10,5

 

Нарушения данного соотношения белковых фракций называется диспротеинемия. Чаще всего различные типы диспротеинемий сопровождают заболевания печени и инфекционные заболевания.

Альбумины представляют собой очень однородную группу, половина которых находится в сосудистом русле, а половина – в межклеточной жидкости. Благодаря наличию отрицательного заряда и большой поверхности альбумины способны переносить на себе различные вещества – гормоны, лекарства, жирные кислоты, билирубин, ионы металлов и т.д. Основная физиологическая функция альбуминов – поддержание давления и резерв аминокислот. Альбумины синтезируются в печени и живут 12-27 дней.

Повышение альбумина – причины:

· дегидратация, или обезвоживание (потеря жидкости организмом при рвоте, поносе, обильном потении);

· обширные ожоги;

· приём витамина А в высоких дозах.

В целом высокая концентрация альбуминов не имеет существенного диагностического значения.

 

Снижение альбумина (до 30 г/л) – причины:

· различные нефриты (гломерулонефрит);

· острая атрофия печени, токсический гепатит, цирроз;

· увеличенная проницаемость капилляров;

· амилоидоз;

· ожоги;

· травмы, кровотечения;

· застойная сердечная недостаточность;

· патологии желудочно-кишечного тракта;

· голодание;

· беременность и лактация;

· опухоли;

· синдром мальабсорбции;

· сепсис;

· тиреотоксикоз;

· приём оральных контрацептивов и эстрогеновых гормонов.

Избегать сильной физической нагрузки, в том числе длительного стояния.

 

Глобулины

α1-глобулины Нормы, г/л
α1-антитрипсин 2,0-2,4
α1-гликопротеин 0,55-1,4
α1-фетопротеин дети до 1 года < 30 мкг/л
взрослые < 30 мкг/л
беременные: 6-9 неделя – более 10 мкг/л
37-40 неделя – менее 135 мкг/л

 

α1-антитрипсин (ингибитор сериновых протеиназ) регулирует активность ферментов плазмы крови – трипсина, тромбина, ренина, плазмина, калликреина и эластазы. Данные белок является острофазным белком, то есть повышение его концентрации происходит при воспалении и онкологических заболеваниях. Полный или частичный дефицит α1-антитрипсина приводит к обструктивным заболеваниям лёгких (эмфизема) и прогрессирующему циррозу в юном возрасте.

 

α1-кислый гликопротеин (орозомукоид) участвует в переносе гормонов – тестостерона и прогестерона. Концентрация орозомукоида повышается в 3-4 раза при острых и хронических воспалениях и после операций. Определение концентрации орозомукоида используют для наблюдения за динамикой развития воспаления или для контроля онкологии (увеличение концентрации данного белка свидетельствует о рецидиве опухоли).

 

α2-глобулины Нормы, г/л
α2-макроглобулин дети 4,5
мужчины 1,5-3,5
женщины 1,75-4,2
гаптоглобин 0,8-2,7
церуллоплазмин новорожденные 0,01-0,3
6-12 мес 0,15-0,5
1-12 лет 0,3-0,65
взрослые 0,15-0,6

 

α2-макроглобулин – синтезируется в печени, моноцитах и макрофагах. Данный белок относится к иммунной системе и является цитостатиком. Снижение концентрации α2-макроглобулина наблюдается при остром воспалении, ревматизме, полиартрите и онкологических заболеваниях. Увеличение концентрации α2-макроглобулина выявляется при циррозе печени, заболеваниях почек, микседеме и сахарном диабете.

 

Гаптоглобин состоит из двух субъединиц и в крови человека циркулирует в трёх молекулярных формах. Является острофазным белком. Основная функция гаптоглобина – это перенос гемоглобина в клетки ретикуло-эндотелиальной системы, где гемоглобин разрушается и из него формируется билирубин. Увеличение его концентрации происходит при остром воспалении, а снижение – при гемолитических анемиях. При переливании несовместимой крови может вообще исчезать.

 

Церулоплазмин – белок, обладающий свойствами фермента, который окисляет Fe2+ в Fe3+. Церулоплазмин является депо и переносчиком меди. Содержание данного белка увеличивается при остром воспалении и беременности. Неспособность организма синтезировать этот белок обнаруживается при врождённом заболевании – болезни Вильсона-Коновалова, а также у здоровых родственников этих больных.

 

β-глобулины Норма
Трансферрин новорожденные 1,30-2,75
взрослые 2,20-4,0
Гемопексин 0,50-1,2

 

Трансферрин –это белок красноватого цвета, который переносит железо в органы депо (печень, селёзенка), а оттуда к клеткам, синтезирующим гемоглобин. Повышение количества данного белка встречается редко, в основном при процессах, связанных с разрушением эритроцитов (гемолитические анемии, малярия и т.д.). Вместо определения концентрации трансферрина используют определение степени его насыщения железом. В норме он насыщен железом лишь на 1/3. Уменьшение данной величины свидетельствует о дефиците железа и риске развития железодефицитной анемии, а увеличение говорит об интенсивном распаде гемоглобина (например, при гемолитических анемиях).

 

Гемопексин – также является белком, связывающим гемоглобин. Содержание гемопексина снижается при гемолизе, заболеваниях печени и почек, а увеличивается – при воспалении.

 

Иммуноглобулины (γ-глобулины) – это антитела, которые вырабатываются клетками иммунной системы для уничтожения болезнетворных бактерий. Увеличение количества иммуноглобулинов наблюдается при активации иммунитета, то есть при вирусной и бактериальной инфекциях, а также при воспалении и разрушении тканей. Снижение количества иммуноглобулинов бывают физиологическими (у детей 3-6 лет), врождёнными (наследственные иммунодефицитные заболевания) и вторичными (при аллергиях, хроническом воспалении, злокачественных опухолях, длительном лечении кортикостероидами).

 

Глюкоза представляет собой бесцветное кристаллическое вещество со сладким вкусом и образуется в организме человека при распаде полисахаридов (крахмала, гликогена). Глюкоза – это основной и универсальный источник энергии для клеток всего организма. Также глюкоза является антитоксическим средством, вследствие чего её используют при различных отравлениях, вводя в организм через рот или внутривенно.

Нормальное содержание глюкозы в крови здорового человека – 3,5-5,5 ммоль/л.

При повышении концентрации глюкозы выше 6 ммоль/л говорят о наличии гипергликемии. Гипергликемия может быть физиологической, то есть встречающейся у здоровых людей и патологической, то есть выявляющейся при различных нарушениях в организме человека.

Физиологическая гипергликемия включает в себя:

· алиментарную (после приёма пищи, сладкого питья)

· нейрогенную – при стрессе

Причины повышения глюкозы крови:

· нейроэндокринные расстройства (например, ожирение, поликистозные яичники, предменструальный синдром, болезнь Иценко-Кушинга и т.д.)

· сахарный диабет

· заболевания гипофиза (например, акромегалия, гипофизарный нанизм и т.д.)

· опухоли надпочечников (феохромоцитома)

· усиленная функция щитовидной железы

· инфекционный гепатит и цирроз печени

 

 

Снижение глюкозы крови бывает также физиологическим и патологическим. Физиологическая гипогликемия возникает при:

· несбалансированная диета, в которой большое количество рафинированных углеводов (изделия из белой муки, кондитерские изделия, картофель, макаронные изделия) и мало овощей, фруктов, витаминов

· менструация

· сильная физическая нагрузка

· у новорожденных детей

· обезвоживание

· недостаток пищи или приём пищи перед сном

Патологическая же гипогликемия сопутствует определенным заболеваниям:

· передозировка инсулина или других сахаропонижающих препаратов

· алкоголизм

· почечная, печеночная и сердечная недостаточность

· сепсис

· истощение

· гормональные диспропорции (истощение кортизола, адреналина, глюкагона)

· опухоль поджелудочной железы – инсулинома

· врожденные аномалии – гиперсекреция инсулина, аутоиммунная гипогликемия и т.д.

 

Билирубин представляет собой жёлто-красный пигмент, который образуется при распаде гемоглобина в селезёнке, печени и костном мозгу. При распаде 1 г гемоглобина образуется 34 мг билирубина. Непрямой билирубин очень токсичен, так как способен накапливаться в клетках, прежде всего, мозга, нарушая их функцию. Прямой же билирубин нетоксичен. В крови соотношение прямого и непрямого билирубина составляет 1:3.

 

Тип билирубина Норма, мкмоль/л
Общий билирубин 8,5-20,5
Прямой (конъюгированный) билирубин 0,86-5,1
Непрямой (неконъюгированный)билирубин 4,5-17,1

 

У новорожденных детей уровень прямого билирубина может быть значительно выше – 17,1-205,2 мкмоль/л.

 

Высокий билирубин – причины, виды желтухи вспомнить вместе со студентами

 

Диагностика различных видов желтух

Для различения о какой желтухе идет речь используют соотношение различных фракций билирубина. Эти данные представлены в таблице.

 

Тип желтухи Прямой билирубин Непрямой билирубин Соотношение прямой/общий билирубин
Гемолитическая Норма Умеренно повышен 0,2
Паренхиматозная Повышен Повышен 0,2-0,7
Обтурационная Резко повышен Норма 0,5

 

Определение билирубина – диагностический тест желтух. Помимо желтух увеличение концентрации билирубина наблюдается при сильных болевых ощущениях. Также билирубинемия может развиваться на фоне приёма антибиотиков, индометацина, диазепама и оральных контрацептивов.

 

Низкое содержание билирубина в крови – гипобилирубинемия – может развиваться на фоне приёма витамина С, фенобарбитала, теофиллина.

 

Остаточный азот крови – азот в крови после осаждения белков. Основу этой группы составляют мочевина, креатинин и мочевая кислота.

Мочевина представляет собой низкомолекулярное вещество, которое образуется в результате распада белков. В сутки организм выводит 12-36 г мочевины, а в крови здорового человека в норме концентрация мочевины – 2,8-8,3 ммоль/л. Для женщин характерна более высокая концентрация мочевины в крови по сравнению с мужчинами. В среднем мочевина крови при нормальном белковом обмене редко бывает выше 6 ммоль/л.

Возраст Норма, ммоль/л
новорожденные 1,4-4,3
дети 1,8-6,4
взрослые 2,5-8,3

 

Снижение концентрации мочевины ниже 2 ммоль/л свидетельствует о том, что у человека низкобелковая диета. Повышенное содержание мочевины крови выше 8,3 ммоль/л носит название уремия. Уремия может быть вызвана определёнными физиологическими состояниями. В этом случае речь не идёт о каком-либо серьёзном заболевании.

 

Причины физиологической уремии:

· несбалансированная диета (богатая белками или с низким содержанием хлоридов)

· потеря жидкости организмом – рвота, понос, обильное потение и т.д.

Патологическая уремия:

· усиленный распад белков,

· заболевания почек: ОПН, ХПН, гломерулонефрит, пиелонефрит,

· патологии, не связанных с почками: анурия, камни, опухоли в мочеточниках, уретре, сахарный диабет, перитонит, ожоги, шок, желудочно-кишечные кровотечения, кишечная непроходимость, отравления хлороформом, солями ртути, фенолом, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, дизентерия, паренхиматозная желтуха (гепатиты, циррозы),

· лекарства: сульфаниламиды, фуросемид, допегит, лазекс, тетрациклин, левомицетин.

 

Наибольшая концентрация мочевины в крови наблюдается у больных с различными патологиями почек. Поэтому определение концентрации мочевины используют в основном как диагностический тест при патологии почек. У больных почечной недостаточностью по концентрации мочевины в крови оценивают тяжесть процесса и прогноз. Концентрация мочевины до 16 ммоль/л соответствует почечной недостаточности средней тяжести, 16-34 ммоль/л – тяжёлые нарушения функции почек и выше 34 ммоль/л – очень тяжёлая патология почек с неблагоприятным прогнозом.

 

Физиологическое снижение концентрации мочевины в крови – явление редкое:

· повышенный распад белка (интенсивная физическая работа),

· высокие потребности в белке (беременность, кормление грудью),

· недостаточное поступление белка с пищей,

· увеличение количества жидкости в организме (инфузии).

Патологическое снижение концентрации мочевины крови:

· некоторые наследственные заболевания (например, целиакия),

· тяжёлые поражения печени (некроз, цирроз на поздней стадии, отравление солями тяжёлых металлов, фосфором, мышьяком).

 

Креатинин является конечным продуктом обмена белков и аминокислот и образуется в мышечной ткани.

Возраст Норма, мкмоль/л
дети 27-62
подростки 44-88
женщины 44-88
мужчины 44-100

Содержание креатинина в крови может быть более высоким у спортсменов, чем у обычных людей.

 

Повышение креатина в крови – креатининемия – диагностический признак развития патологических процессов в почках и мышечной системе:

· острые и хронические нефриты (гломерулонефрит, пиелонефрит),

· нефрозы и нефросклероз,

· тиреотоксикоз,

· повреждение мышц (травмы, сдавливания и т.д.),

· лекарства: витамин С, резерпин, ибупрофен, цефазолин, сульфаниламиды, тетрациклин, соединения ртути.

 

Помимо определения концентрации креатинина в диагностике заболеваний почек используют пробу Реберга.

 

Мочевая кислота представляет собой конечный продукт обмена пуринов – составных частей ДНК. Пурины распадаются в печени, следовательно, и образование мочевой кислоты идёт также в печени, а выводится она из организма почками.

Возраст Норма, ммоль/л
дети 0,12-0,32
мужчины 0,24-0,50
женщины 0,16-0,44

 

Причины физиологического повышения уровня мочевой кислоты:

· физическая нагрузка,

· голодание,

· употребление пищи богатой пуринами – мясо, красное вино, шоколад, кофе, малина, фасоль,

· токсикоз у беременных.

Патологическое увеличение мочевой кислоты в крови:

· подагра,

· заболевания крови (лейкоз, лимфома, В12-дефицитная анемия),

· гепатиты,

· патологии желчевыводящих путей,

· некоторые инфекции (туберкулёз, пневмония),

· сахарный диабет,

· экзема, псориаз,

· заболевания почек,

· алкоголизм.

 

Низкий уровень мочевой кислоты (встречается редко) – причины:

· диета бедная пуринами (физиологично).

· наследственные заболевания – болезнь Вильсона-Коновалова[1], анемия Фанкони[2] (патологии).


[1] наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена меди в организме, характеризующееся её чрезмерным накоплением в печени, мозге, почках и токсическим действием на многие внутренние органы (чаще в процесс вовлекается печень и нервная система). Как правило, первые проявления заболевания возникают преимущественно в подростковом и старшем возрасте (15-35 лет), но возможно и более позднее начало.

[2] генетическое заболевание, характеризующееся целым рядом симптомов, самыми опасными из которых являются нарушения кроветворения и опухоли. Первые проявления заболевания отмечаются уже в возрасте 4-10 лет. Мальчики страдают несколько чаще девочек.



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2018-01-08 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: