При сравнении обнаруженного нами паттерна распределения гаплогрупп Y хромосомы на Кавказе с их паттерном в смежных регионах Евразии выявлено, что основная зона распространения мажорных кавказских гаплогрупп находится в Передней Азии. Это позволяет выдвинуть гипотезу о формировании генофонда Кавказа путем миграции из Передней Азии. При этом многие (но не все) переднеазиатские гаплогруппы были принесены на Кавказ, где затем их частоты существенно увеличились в результате дрейфа генов. Единственное исключение (кавказская гаплогруппа G2a1a -Р18, отсутствующая в Передней Азии) при внимательном рассмотрении лишь подтверждает правило: предковый вариант этой гаплогруппы G2а1 -Р16 распространен именно в Передней Азии, а кавказский вариант G2a1a -Р18 является дериватом этой гаплогруппы, возникшем, вероятно, уже на Кавказе.
При этом гаплогруппы, распространенные в генофонде европейских народов, не характерны для народов Кавказа.
Так, типично европейская (табл. 3) гаплогруппа I -М170 (достигающая, например, в генофонде шведов 47%, сербов – 41%, русских - 9%), на Кавказе практически отсутствует (встречена с частотой от 1.7 % у аварцев до 0.3% у чеченцев и ингушей).
Таблица 2. Положение гаплогрупп на филогенетическом древе Y хромосомы и их частоты (%) для коренного населения Кавказа
ШАПСУГИ | ||||||||||||||||||||||||||||||
АБХАЗЫ | ||||||||||||||||||||||||||||||
ЧЕРКЕСЫ | ||||||||||||||||||||||||||||||
ОСЕТИНЫ–1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
ОСЕТИНЫ–2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
ОСЕТИНЫ–3 | ||||||||||||||||||||||||||||||
ОСЕТИНЫ–4 | ||||||||||||||||||||||||||||||
ОСЕТИНЫ–5 | ||||||||||||||||||||||||||||||
ОСЕТИНЫ–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||
ИНГУШИ | ||||||||||||||||||||||||||||||
ЧЕЧЕНЦЫ-1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
ЧЕЧЕНЦЫ-2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
ЧЕЧЕНЦЫ-3 | ||||||||||||||||||||||||||||||
АВАРЦЫ | ||||||||||||||||||||||||||||||
ДАРГИНЦЫ | ||||||||||||||||||||||||||||||
КУБАЧИНЦЫ | ||||||||||||||||||||||||||||||
КАЙТАГЦЫ | ||||||||||||||||||||||||||||||
ЛЕЗГИНЫ | ||||||||||||||||||||||||||||||
E1b1b1 | G1 | G2a1a | G2a1 | G2a* | G2a3a | G2a3b1 | I* | I2a | J1e | J1* | J2* | J2b | J2a4a | J2a4b* | J2a4b1 | L* | L1 | L2 | L3 | N1* | N1с1 | O3 | T | Q | R1a1a7 | R1a1a* | R1b | R1b1b2 |
Примечание: для каждой пронумерованной популяции в табл.1 указана территория ее локализации на Кавказе и район сбора образцов. Частоты округлены до целых значений %.
Таблица 3. Этнорегиональное распределение частот (%) гаплогрупп Y хромосомы
ЭТНОСЫ и РЕГИОНЫ | N | G2a- P15 (xP18) | G2a-P18 | J2- M172 | J1-M267 | R1b-M343 | R1a1-M198 | L- M20 | E1b-M35 | N-LLY22 | T- M70 | I- M170 | O- M175 | Другие гапло-группы
|
КОРЕННЫЕ ЭТНОСЫСЕВЕРНОГО КАВКАЗА | ||||||||||||||
Шапсуги | 87.0 | 6.0 | 4.0 | 2.0 | 1.0 | |||||||||
Абхазы | 44.8 | 13.8 | 12.1 | 10.3 | 3.4 | 1.7 | 1.7 | |||||||
Черкесы | 9.2 | 21.8 | 5.6 | 4.9 | 19.7 | 0.7 | 1.4 | 3.5 | 0.7 | 0.7 | ||||
Осетины | 4.9 | 63.0 | 16.0 | 2.5 | 7.7 | 0.6 | 1.1 | 0.8 | 0.3 | 0.3 | ||||
Ингуши | 1.4 | 84.1 | 6.6 | 5.2 | 3.1 | 0.3 | ||||||||
Чеченцы | 2.3 | 3.3 | 56.7 | 21.0 | 1.5 | 3.9 | 7.2 | 0.7 | 0.3 | |||||
Аварцы | 10.0 | 1.0 | 6.1 | 59.1 | 14.8 | 1.7 | 2.6 | 1.7 | 1.7 | |||||
Даргинцы | 2.0 | 1.0 | 70.3 | 2.0 | 21.8 | 3.0 | ||||||||
Кубачинцы | 98.5 | 1.5 | ||||||||||||
Кайтагцы | 3.0 | 84.8 | 6.1 | 3.0 | 0.0 | |||||||||
Лезгины | 12.0 | 1.2 | 2.5 | 44.4 | 29.6 | 3.7 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 2.5 | ||||
РЕГИОНЫ | ||||||||||||||
Абхазо-адыгский | 54.0 | 7.1 | 13.9 | 1.9 | 5.7 | 11.4 | 2.1 | 1.4 | 1.2 | 0.8 | 0.2 | |||
Ирано-язычный | 4.9 | 63.0 | 16.0 | 2.5 | 7.7 | 0.6 | 1.1 | 0.8 | 0.3 | 0.3 | ||||
Нахский | 1.2 | 2.4 | 70.4 | 13.8 | 0.7 | 4.5 | 5.2 | 0.3 | 0.3 | 0.0 | ||||
Дагестан- ский | 4.9 | 0.4 | 2.5 | 71.4 | 10.5 | 6.1 | 0.8 | 0.2 | 0.6 | 0.5 | 0.7 | 0.6 | ||
Закавказье (армяне) | 5.9 | 31.5 | 7.7 | 8.9 | 2.4 | 1.8 | 6.5 | 0.0 | 4.2 | 7.7 | 22.6* | |||
Казачество Кавказа | 7.3 | 2.8 | 5.0 | 1.5 | 7.1 | 42.4 | 1.5 | 3.0 | 6.5 | 0.9 | 18.9 | 1.5 | 0.8 | |
КАВКАЗ в среднем | 16.3 | 18.2 | 25.7 | 22.4 | 6.15 | 5.7 | 2.3 | 0.6 | 0.6 | 0.4 | 0.3 | 0.15 | ||
ПЕРЕДНЯЯ АЗИЯ** | 3.1 | 14.5 | 23.0 | 4.3 | 4.2 | 1.7 | 24.6 | 0.3 | 5.2 | 0.3 | 18.8 | |||
ЕВРОПА** | 3.0 | 9.4 | 1.3 | 25.2 | 19.4 | 0.1 | 11.5 | 2.2 | 1.0 | 19.1 | 0.5 | 7.3 | ||
СТЕПИ ЕВРАЗИИ** | 5.1 | 7.0 | 7.5 | 16.0 | 15.7 | 0.5 | 0.3 | 9.9 | 0.5 | 0.3 | 8.3 | 28.8 |
Примечания:
частоты, выделенные в таблице подчеркиванием, являются мажорными для лингвистико-географических регионов Кавказа.
*22.6% армян обладает переднеазиатской гаплогруппой G1, не встречающейся в других популяциях Кавказа
** Данные Y-base
Другая европейская гаплогруппа R1a1a7 -M458, характерная для Центральной и отчасти Восточной Европы (Underhill et al., 2010)), на Кавказе встречена лишь у черкесов (6%) и шапсугов (1%).
Гаплогруппа R1a*- M198(xM458) на Кавказе в среднем встречается с частотой 6%, в то время как у народов Европы ее частота составляет около 20%, а в степях Евразии – около 16% (табл. 3). Хотя у черкесов (13%) и даргинцев (22%) частота гаплогруппы R1a*- M198(xM458) достигает высоких значений, однако положение этих народов на противоположных концах Кавказа и отсутствие R1a*- M198(xM458) на промежуточных территориях указывает, что повышение частоты могло быть вызвано исторически случайными миграциями и последующим дрейфом генов.
Гаплогруппа R1b1b2 -M269 также на Кавказе в среднем встречается с частотой 6%, в то время как у народов Европы ее частота составляет около 25%, а в степях Евразии – около 16% (табл. 3). Ее частота высока у лезгин (30%) и у осетин-дигорцев (16%). В работе (Balaresque et al., 2010) предполагается неолитическая экспансия R1b1b2 -M269 из Передней Азии в Европу через Анатолию, что позволяет объяснить присутствие на Кавказе R1b1b2 -M269 не в результате миграции не из Европы, а миграции непосредственно из Передней Азии.
Таким образом, из четырех гаплогрупп, которые могли бы маркировать миграции из Европы, одна (I* -M170) практически на Кавказе отсутствует; частота другой гаплогруппы (R1a1a7 -M458) весьма невелика; третья гаплогруппа (R1a*- M198(xM458) встречается на Кавказе отдельными вкраплениями; четвертая гаплогруппа (R1b1b2 -M269) вероятно могла проникнуть на Кавказ из Передней Азии и признавать ее строго европейской нельзя. Таким образом, паттерн распределения этих «европейских» гаплогрупп на Кавказе указывает, что миграции из Европы были столь незначительными, что эти гаплогруппы не смогли закрепиться в генофонде народов Кавказа, который почти полностью сложен гаплогруппами переднеазиатского происхождения.