Строение: Длина 30-15 мкм, ширина 30-100 мкм. На теле множество ресничек питатся с помощью цитостома. В цитоплазме пищеварительные и выделительные вакуоли, ядро бобовидной формы. Цисты округлые с толстой оболочкой 50-60 мкм цитоплазма однородна.
Жизненный цикл: Обитают в кишечнике свиней, с испражнениями цисты паразита попадают в окружающую среду где сохраняются до нескольких недель, попадая с грязной водой или пищей в организм цисты в толстом кишечнике человека дают начало вегетативной стадии с последующим размножением. Человек только в редких случаях мб источником заражения, т.к. почти не образуются
Клиника: Балантидии могут внедряться в слизистую толстого кишечника и вызывать воспалительный процесс с язвами, в результате балантидиаз. Симптомы – боли, понос, интоксикация, рвота, в кале кровь и слизь.
Диагностика: Используют каплю свежих испраженний помещенную в изотонический раствор NaCl на предметном стекле и исследуют под малым увеличением. Необходимо повторить неоднократно.
Профилактика: Соблюдение правил личной гигиены, особенно при свиноводстве, Охрана от загрязнения воды и пищи.
Билет №12
1. Вклад отечественных ученых в развитие эволюционного учения. Учение А.Н. Северцева о биологическом прогрессе и морфологических закономерностях эволюции.
А. Н. Северцова (1866—1937)работал в области изучения морфологических закономерностей эволюции. Наряду с ароморфозами, А.Н. Северцов предлагал различать идиоадаптации (малозначимые эволюционные изменения, связанные с мелкими приспособлениями к конкретным условиям окружающей среды) и общую дегенерацию (регрессивные изменения, катаморфоз).В качестве примеров ароморфозов или ароморфных изменений А.Н. Северцов приводил преобразования кровеносной системы у позвоночных (формирование четырёхкамерного сердца и разделение большого и малого кругов кровообращения), концентрацию нервной системы с образованием нервных узлов (ганглиев) и т. п.. Пути достижения биологического прогресса (по Северцову) следующие:
1) Морфофизиологический прогресс - ароморфоз - такие значимые изменения строения организма и его функций, которые поднимают энергию жизнедеятельности на новый качественный уровень. То есть морфофизиологический прогресс является лишь частным способом биологического прогресса, одним из способов его достижения.
2) Морфофизиологическое приспособление (адаптация в узком смысле слова, или идиоадаптация).
3) Эмбриональные приспособления (ценогенезы).
4) Морфофизиологическая дегенерация (упрощение строения).
2. Хромосомные мутации. Понятие о хромосомных наследственных болезнях.
Хромосомные мутации — изменения структуры хромосом.
Классифицируют делеции (удаление участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный), дупликации (повторение участка хромосомы), транслокации (перенос участка хромосомы на другую). Хромосомные перестройки носят, как правило, патологический характер и нередко приводят к гибели организма.
Хромосомные болезни обусловлены грубым нарушением наследственного аппарата — изменением числа и структуры хромосом. Типичная причина, в частности, — алкогольная интоксикация родителей при зачатии («пьяные дети»). Сюда относятся синдромы де Груши, Лежена, Шерешевского — Тернера, «кошачьего крика», белокровие и другие
4. Власоглав: классификация. Строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.
Trichocephalus trichiurus
Заболевание: трихоцефалез.
Распространение: повсеместное, преимущественно в регионах с теплым и умеренным климатом.
Эпидемиологическая характеристика: антропоноз.
Жизненный цикл:
Продолжительность жизни – около 5 лет.
Инвазионная форма: зрелое яйцо.
Способ заражения: per os.
Путь заражения: алиментарный (через грязные руки, загрязненную пищу и воду).
Патогенные формы: личинка; половозрелая особь.
Локализация:
1. личинка
2. половозрелая особь – начальный отдел толстого кишечника, аппендикс, чаще – слепая кишка.
Патогенное действие:
1. Токсико-аллергическое. Продукты метаболизма паразита отравляют организм человека и вызывают аллергию.
2. Механическое. Половозрелая особь передним концом травмирует слизистую оболочку кишечника, питается клетками слизистой, кровью. Личинка разрушает ворсинки кишечника.
Симптомы:
1. Слабость, повышение температуры до 38-39°С, головная боль, потеря аппетита, аллергические реакции.
2. Боли в животе, неустойчивый стул, тошнота, рвота.
3. Развитие анемии, снижение содержания гемоглобина.
Диагностика: обнаружение яиц в фекалиях под микроскопом.
Профилактика: соблюдение правил личной гигиены.
Билет №13
1. Мейоз, его генетическое значение.
Мейоз – деление с образованием половых клеток Генетическое значение мейоза можно суммировать следующим образом: 1. Мейоз обеспечивает постоянство числа хромосом у разных поколений организмов, размножающихся половым путем. Половое размножение включает стадию оплодотворения - слияния двух половых клеток или гамет. Если бы число хромосом в половых клетках было бы таким же, как и в соматических, то число хромосом удваивалось бы в каждом поколении.
2. В метафазе I каждая отцовская и материнская хромосома имеет равную вероятность оказаться по ту или другую сторону метафазной пластинки. Соответственно в каждой гамете могут оказаться как отцовские, так и материнские хромосомы. Если число хромосом значительно, то число возможных комбинаций сочетания отцовских и материнских хромосом в гамете очень велико, а вероятность того, что в определенную гамету попадут хромосомы только одного из родителей, очень мала.
3. Кроссинговер между несестринскими хроматидами еще больше перемешивает материнские и отцовские наследственные признаки в гаметах. В результате обмена участками между несестринскими хроматидами число различных типов гамет становится практически бесконечно большим. Напомним, что у человека в среднем на каждую хромосому приходится две-три хиазмы, а следовательно, два-три обмена участками хроматид. Границы этих участков от мейоза к мейозу варьируют, так что обмен генетическим материалом происходит каждый раз по-новому.
2. Геномные мутации. Понятие о хромосомных наследственных болезнях.
Геномные мутации характеризуются изменением числа хромосом. У человека известны полиплоидия (в том числе тетраплоидия и триплоидия) и анеуплоидия.
Полиплоидия — увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному (Зn, 4n, 5n и т.д.). Причины: двойное оплодотворение и отсутствие первого мейотического деления. У человека полиплоидия, а также большинство анеуплоидий приводят к формированию леталей.
Анеуплоидия — изменение (уменьшение — моносомия, увеличение — трисомия) числа хромосом в диплоидном наборе, т.е. не кратное гаплоидному (2n+1, 2n-1 и т.д.). Механизмы возникновения: нерасхождение хромосом (хромосомы в анафазе отходят к одному полюсу, при этом на каждую гамету с одной лишней хромосомой приходится другая — без одной хромосомы) и «анафазное отставание» (в анафазе одна из передвигаемых хромосом отстаёт от всех других).
Трисомия — наличие трёх гомологичных хромосом в кариотипе (например, по 21-й паре, что приводит к развитию синдрома Дауна; по 18-й паре — синдрома Эдвардса; по 13-й паре — синдрома Патау).
Моносомия — наличие только одной из двух гомологичных хромосом. При моносомии по любой из аутосом нормальное развитие эмбриона невозможно. Единственная совместимая с жизнью моносомия у человека — по хромосоме X — приводит к развитию синдрома Шерешевского—Тернера (45,Х0).
3. Цепень невооруженный: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.
Taeniarhynchus saginatus
Заболевание: тениаринхоз.
Распространение: повсеместное.
Эпидемиологическая характеристика: антропоноз.
Окончательный хозяин: человек.
Промежуточный хозяин: крупный рогатый скот.
Жизненный цикл:
Продолжительность жизни до 25 лет.
Инвазионная форма: финна типа цистицерк.
Способ заражения: per os.
Путь заражения: алиментарный (через мясо крупного рогатого скота).
Патогенная форма: половозрелая особь (ленточная форма).
Локализация: тонкий кншечннк
(пристеночно).
Патогенное действие:
1. Токсико-аллергическое.
2. Механическое. Органами фиксации (присосками) и стробилой ленточная форма травмирует слизистую оболочку кишечника, стробила и передвигающиеся членики раздражают интерорецепторы.
3. Половозрелая особь потребляет пищевые вещества хозяина.
Симптомы: Быстрая утомляемость, головная боль, головокружение. Боли в животе, тошнота, рвота, слюнотечение, неустойчивый стул, отсутствие аппетита, снижение веса. Самопроизвольное выползание члеников из ануса и выделение их с фекалиями.
Диагностика: обнаружение зрелых члеников в фекалиях.
Профилактика: не употреблять в пищу плохо термически обработанное мясо крупного рогатого скота.
Билет №14
1. Размножение бесполое и половое.
Бесполое размножение — форма размножения, не связанная с обменом генетической информацией между особями — половым процессом. Бесполое размножение является древнейшим и самым простым способом размножения и широко распространено у одноклеточных организмов.
Наиболее распространённый способ размножения одноклеточных организмов — деление на две части, с образованием двух отдельных особей.
Среди многоклеточных организмов способностью к бесполому размножению обладают практически все растения и грибы — исключением является, например, вельвичия. Бесполое размножение этих организмов происходит вегетативным способом или спорами.
Среди животных способность к бесполому размножению чаще встречается у низших форм, но отсутствует у более развитых. Единственный способ бесполого размножения у животных — вегетативный.
Половое размножение сопряжено с половым процессом (слиянием клеток). При половом размножении происходит образование гамет, или половых клеток. Эти клетки обладают гаплоидным (одинарным) набором хромосом. Животным свойствен двойной набор хромосом в обычных (соматических) клетках, поэтому гаметообразование у животных происходит в процессе мейоза. У многих водорослей и всех высших растений гаметы развиваются в гаметофите, уже обладающим одинарным набором хромосом, и получаются простым митотическим делением. При слиянии двух гамет образуется зигота, обладающая теперь диплоидным (двойным) набором хромосом. Из зиготы развивается дочерний организм, клетки которого содержат генетическую информацию от обеих родительских особей. Животное, имеющее и мужские, и женские гонады, называется гермафродитом. Гермафродитизм широко распространён среди низших животных и в меньшей степени у высших. Партеногенез — это особый вид полового размножения, при котором новый организм развивается из неоплодотворенной яйцеклетки, таким образом обмена генетической информацией не происходит, как и при бесполом размножении. Аналогичный процесс у растений называется апомиксис.
2. Сцепление генов, 4-ый закон наследственности Т. Моргана. Хромосомная теория наследственности. 4й закон насл-ти Моргана: отклонение от независимого распределения признаков при наследовании означает, что гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, или сцепленно. Группы генов, расположенных в одной хромосоме, составляют группу сцепления. Сцепленные гены расположены в хромосомах в линейном порядке. Число групп сцепления соответствует числу пар хромосом, т.е. гаплоидному набору. Так, у человека 46 хромосом - 23 группы сцепления. Хромосомная теория наследственности — теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, то есть преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. Хромосомная теория наследственности возникла в начале 20 в. на основе клеточной теории и использовалась для изучения наследственных свойств организмов. Основные положения хромосомной теории наследственности: Гены локализованы в хромосомах. При этом различные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Кроме того, набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален. Аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах. Гены расположены в хромосоме в линейной последовательности. Гены одной хромосомы образуют группу сцепления, то есть наследуются преимущественно сцепленно (совместно), благодаря чему происходит сцепленное наследование некоторых признаков. Сцепление нарушается в результате кроссинговера, частота которого прямо пропорциональна расстоянию между генами в хромосоме (поэтому сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния между генами). Каждый биологический вид характеризуется определенным набором хромосом — кариотипом
3. Альвеококк: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика альвеококкоза.
Alveococcus multilocularis
Заболевание: альвеококкоз.
Распространение: страны Европы, Северной Америки, Япония.
Эпидемиологическая характеристика: антропозооноз, природно-очаговое заболевание (резервуар – лисы, волки, песцы).
Окончательные хозяева: плотоядные животные.
Промежуточные хозяева: грызуны, человек.
Жизненный цикл:
Инвазионная форма: яйцо.
Способ заражения: per os.
Путь заражения: алиментарный (через грязные руки и лесные ягоды, загрязненные яйцами гельминта).
Патогенная форма: финна типа альвеококк.
Локализация: печень, реже – головной мозг, легкие, почки, кости, мышцы.
Патогенное действие:
1. Механическое. Финна растет за счет почкования наружу, образуя узел, прорастает ткани и метастазирует в близкие и отдаленные органы; в центре узла происходит некроз тканей.
2. Токсико-аллергическое. Продукты метаболизма паразита вызывают аллергические реакции и сенсибилизацию организма человека.
Симптомы:
1. Боли в правом подреберье, увеличение печени.
2. Интоксикация, слабость, истощение.
3. Воспалительные процессы в пораженных органах.
Диагностика:
1. Данные анамнеза.
2. УЗИ, рентген пораженных органов.
3. Серологические реакции (обнаружение антител в крови).
Профилактика: личная гигиена.
Билет №15
1. Гаметогенез. Сперматогенез.
Гаметогенез — процесс созревания половых клеток, или гамет. Сперматогенез - развитие сперматозоида в мужской гонаде. Происходит в извитых канальцах яичек.. Процесс образования спермиев длится около 65 дней. На 1 кг массы яичка обр. 107 спермиев в сутки. Под оболочкой извитого канальца находиться слой сперматогенного эпителия, клетки которого могут делиться в течении всей жизни мужчины до глубокой старости. Из этих клеток в итоге и образуются зрелые сперматозоиды. Сперматогенез протекает в 4 стадии – размножение (сперматогонии образуются за счет деления клеток сперматогенного эпителия), рост (сперматоциты 1го порядка получаются при накоплении сперматогониями гликогена, РНК, увеличения цитоплазмыв 4 раза), созревание (сперматоциты 2 порядка, сперматиды образуются в результате мейоза проходящего на этой стадии), формирование (зрелые сперматозоиды получаются из сперматид у которых появляется хвостовая нить и подвижность) Сложный процесс сперматогенеза регулируется гормонами. После полового созревания гипофиз секретирует фолликулостимулирующий гормон ФСГ и лютеинизирующий гормон ЛГ. Выделяется большое количество тестостерона. Сперматозоид состоит из головки, шейки и хвостика. Размер – 60 мкм. Головка содержит крупное ядро. Цитоплазма вязкая, защищает ядро от облучения. Впереди акросома – компл. Гольджи. В шейке 2 центриоли, одна лежит проксимально, вторая дистально. От центриолей отходят микротрубочки, которые обвивают митохондрии
2. Дигибридное и полигибридное скрещивание у растений, животных и человека.
При полигибридном скрещивании родительские организмы анализируются по нескольким признакам. Примером полигибридного скрещивания может служить дигибридное, при котором родительские организмы отличаются по двум парам признаков.
Результаты дигибридного и полигибридного скрещивания зависят от того, располагаются гены, определяющие рассмотренные признаки, в одной хромосоме или в разных.
Задача.
Голубоглазый левша женился на кареглазой правше. У них родилось двое детей – кареглазая левша и голубоглазый правша. От второго брака у этого же мужчины с другой кареглазой правшой родилось 9 кареглазых детей (все правши). У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Каковы генотипы каждого из родителей?
3. Ришта: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.
Dracunculus medinensis
Заболевание: дракункулез.
Распространение: страны с тропическим и субтропическим климатом.
Эпидемиологическая характеристика: антропозооноз, природно-очаговое заболевание (резервуар – обезьяны, плотоядные животные).
Окончательные хозяева: человек, собаки, обезьяны, шакалы.
Промежуточные хозяева: пресноводные рачки рода Cyclops или Eucyclops.
Жизненный цикл:
Личинки совершают миграцию в организме человека: кишечник –> подкожная клетчатка. Личинки развиваются в половозрелых особей в течение 9-14 месяцев. Самки живородящие.
Биогельминт. Личинки развиваются в промежуточном хозяине.
Инвазионная форма: личинка (в рачке).
Способ заражения: per os.
Путь заражения: алиментарный (при питье воды, содержащей зараженных циклопов).
Патогенные формы: личинка; половозрелая особь – самка.
Локализация:
1. Личинка – кровеносные и лимфатические сосуды, подкожная клетчатка нижних конечностей.
2. Самка – подкожная жировая клетчатка нижних конечностей.
Патогенное действие:
1. Токсико-аллергическое.
2. Механическое. Самка травмирует подкожно-жировую клетчатку и кожу, вызывает некроз ткани, гнойные абсцессы, при локализации около суставов вызывает их воспаление и нарушение их функций.
Симптомы:
1. Кожные высыпания, зуд на коже нижних конечностей, головная боль, тошнота, рвота.
2. Отеки, гнойные раны на коже нижних конечностей.
Диагностика: осмотр больного (паразит хорошо виден через кожные покровы).
Профилактика: кипячение питьевой воды.
Билет № 16
1. Факторы эволюции. Действие факторов эволюции на популяции человека.
Мутациооный процесс – в популяции происходят элементарные эволюционные явления направленные на длительное изменение генофонда популяции
Популяционные волны – они случайно и редко изменяют концентрацию всех редко встречающихся в популяции мутаций и целых генотипов
Изоляция – ограницение свободы скрещивания, благодаря ей закрепляются различия между популяциями
Дрейф генов или генетико-автоматические процессы — явление ненаправленного изменения частот аллельных вариантов генов в популяции, обусловленное случайными статистическими причинами.
Есстесвенный отбор – избирательное воспроизведение разных генотипов, в период становления человека работал на сохранение генотипов устойчивых к количесвенному и качественному изменению питания, инфекциям и т.д. Сейчас не явл ведущим
Борьба за существование совокупность многообразных и сложных взаимоотношений, существующих между организмами и условиями среды.
2. Генеалогический метод изучения наследственности.
Генеалогический метод изучения наследственности человека - составление родословного дерева и изучение типа наследования (доминантный или рецессивный, сцепленный с полом или аутосомный), частоты и интенсивности проявления наследственных свойств. Результатом изучения обычно является определение типа наследования, а также риска проявления наследственных нарушений у потомков.
Задача.
Пробанд страдает легкой формой серповидноклеточной анемии. Его супруга здорова. Она имеет дочь также с легкой формой анемии. Мать и бабушка пробанда страдали этой же серповидноклеточной анемией, остальные сибсы матери и ее отец здоровы. У жены пробанда есть сестра, больная легкой формой анемии, вторая сестра умерла от анемии. Мать и отец жены пробанда страдали анемией, кроме того, известно, что у отца было два брата и сестра с легкой формой анемии, и что в семье сестры отца двое детей умерли от серповидноклеточной анемии.
Определите вероятность рождения детей с тяжелой формой анемии в семье дочери пробанда, если она выйдет замуж за такогоже мужчину, как ее отец.
3. Лентец широкий: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика.
Diphyllobothrium latum
Заболевание: дифиллоботриоз.
Эпидемиологическая характеристика: антропозооноз, природно-очаговое заболевание.
Окончательные хозяева: человек и животные, которые питаются рыбой.
Промежуточные хозяева:
1. Пресноводные рачки (циклопы).
2. Пресноводные рыбы (хищные рыбы – резервуар)
Жизненный цикл:
Продолжительность жизни – до 25 лет.
Инвазионная форма: финна типа плероцеркоид.
Способ заражения: per os.
Путь заражения: алиментарный (через мясо пресноводной рыбы, свежепросоленную икру).
Патогенная форма: половозрелая особь.
Локализация: тонкая кишка.
Патогенное действие:
1. Токсико-аллергическое. Продукты метаболизма половозрелой особи отравляют организм человека, сенсибилизируют его и вызывают аллергию. Паразит угнетает деятельность микрофлоры кишечника, которая вырабатывает витамин – фолиевую кислоту, участвующую в эритропоэзе.
2. Механическое. Органами фиксации (ботриями) и стробилой ленточная форма травмирует слизистую оболочку кишечника, раздражает интерорецепторы.
3. Конкурентное. Половозрелая особь потребляет витамин В]2 и пищевые вещества хозяина.
Симптомы:
1. Слабость, головокружение, головная боль, эпилептиформные припадки.
2. Боль в животе, рвота, неустойчивый стул.
3. Развитие злокачественной анемии (понижение уровня гемоглобина), на языке, деснах, слизистой щек – трещины и пятна.
Диагностика:
1. Обнаружение яиц при микроскопии мазка фекалий.
2. Обнаружение зрелых члеников в фекалиях.
Профилактика: не употреблять в пищу плохо обработанную термически рыбу, свежепросоленную рыбу или икру.
Билет № 17
1. Диалектико – материалистическое решение вопроса о происхождении жизни. Теория вечности жизни. Теория Опарина. Другие концепции возникновения жизни. Современные попытки изучить механизмы возникновения жизни.
Теория вечности жизни, или концепция стационарного состояния, в соответствии с которой жизнь существовала всегда. Согласно теории стационарного состояния, Земля никогда не возникала, а существовала вечно; она всегда была способна поддерживать жизнь, а если и изменялась, то очень незначительно. Согласно этой версии, виды также никогда не возникали, они существовали всегда, и у каждого вида есть лишь две возможности — либо изменение численности, либо вымирание. Однако гипотеза в корне противоречит данным современной астрономии, которые указывают на конечное время существования любых звёзд и планетных систем. Поэтому эта гипотеза обычно не рассматривается академической наукой
Алекса́ндр Ива́нович Опа́рин (1894—1980) — советский биолог и биохимик, создавший теорию возникновения жизни на Земле из абиотических компонентов. Согласно теории Опарина процесс, приведший к возникновению жизни на Земле, может быть разделён на три этапа: Возникновение органических веществ, Возникновение белков, Возникновение белковых тел,
Другие концепции возникновения жизни: 1)Самозарождение жизни(Согласно этой гипотезе, определённые «частицы» вещества содержат некое «активное начало», которое при подходящих условиях может создать живой организм. Аристотель был прав, считая, что это активное начало содержится в оплодотворенном яйце, но ошибочно полагал, что оно присутствует также в солнечном свете, тине и гниющем мясе.) 2) Теория стационарного состояния (Земля никогда не возникала, а существовала вечно; она всегда была способна поддерживать жизнь, а если и изменялась, то очень незначительно. Согласно этой версии, виды также никогда не возникали, они существовали всегда, и у каждого вида есть лишь две возможности — либо изменение численности, либо вымирание.) 3) Креационизм (все создано Богом) 4) Панспермия (жизнь занесена к нам из космоса, наиболее вероятно попадание живых организмов внеземного происхождения с метеоритами и космической пылью)
2. Пенетрантность и экспрессивность генов.
Пенетрантность гена – это показатель фенотипического проявления аллеля в популяции.
Экспрессивность гена – это степень развития признака, контролируемого данным геном.
Задача.
Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Леворукость – рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью.
Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготные по обеим парам генов.
3. Аскарида человеческая: классификация, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика аскаридоза.
Ascaris lumbricoides
Заболевание: аскаридоз (2 стадии – миграционная и кишечная).
Распространение: повсеместное.
Эпидемиологическая характеристика: антропоноз.
Жизненный цикл:
Геогельминт. Яйца развиваются во внешней среде в течение 3-4 недель при оптимальной температуре 20-25°С. Зрелое яйцо содержит личинку. Миграция личинки в организме человека объясняется тем, что личинка в процессе развития нуждается в кислороде. Продолжительность жизни – около 1 года.
Инвазионная форма: зрелое яйцо.
Способ заражения: per os.
Путь заражения: алиментарный (через грязные руки, загрязненную воду и пищу).
Патогенные формы: личинка; половозрелая особь.
Локализация:
3. Личинка совершает миграцию в организме:
4. Половозрелая особь – тонкая кишка, при атипичной локализации – протоки печени, поджелудочной железы, дыхательные пути, лобные пазухи.
Патогенное действие
личинки:
3. Токсико-аллергическое.
4. Механическое. Личинки в процессе миграции травмируют стенку кишечника, печень, легкие, способствуют развитию пневмонии.
Половозрелой особи
4. Токсико-аллергическое.
5. Механическое. Половозрелые особи раздражают интерорецепторы стенки кишечника, при атипичной локализации закупоривают желчные протоки, механически разрушают ткань печени, могут вызвать удушье.
6. Конкурентное. Половозрелые особи потребляют пищевые вещества и витамины хозяина.
Симптомы: Повышение температуры до 38-39°C, головная боль, потеря аппетита, нарушения сна, раздражительность, снижение трудоспособности, анемия, менингиальные симптомы, кожные высыпания, зуд различной локализации. В миграционной стадии: насморк, кашель, пневмония, бронхиальная астма.
Воспаление пораженных органов: печени, легких и т.д., тошнота, рвота, боли в животе, неустойчивый стул. Непроходимость кишечника – механическая и рефлекторная, закупорка желчных протоков, разрушение тканей печени, перитонит. Возможна асфиксия при попадании в дыхательные пути.
Диагностика
4. Обнаружение яиц в фекалиях под микроскопом.
5. Серологические реакции (обнаружение антител в крови).
6. Обнаружение личинок в мокроте.
Профилактика: соблюдение правил личной гигиены
Билет № 18
1. Этапы развития эволюционного учения в 17-18 веках (креационизм, трансформизм). Ч. Дарвин о механизме биологической эволюции. Значение теории Ч. Дарвина.
Креационизм (лат. creationis — творение) — мировоззренческая концепция, в рамках которой жизнь, человечество, планета Земля, а также мир в целом, рассматриваются как непосредственно созданные Творцом.
Трансформизм (лат. трансформис — превращать, изменять) — концепция, согласно которой виды изменяются и превращаются в другие.
Основные положения теории Дарвина:1. Искусственный отбор как движущий фактор происхождения и выведения новых сортов культурных растений и пород домашних животных. 2. Наличие у живых организмов изменчивости. 3. "Борьба за существование 4. "Естественный отбор или переживание наиболее приспособленных 5. Наследственная изменчивость, борьба за существование и естественный отбор - главные движущие силы, приводящие к образованию новых видов за счет "расхождения признаков". 6. Естественный отбор служит причиной приспособленности видов, целесообразности строения и функций организмов. Другими словами: эволюция носит приспособительный характер.
Значение теории: Главная заслуга Дарвина в том, что он установил механизм эволюции, объясняющий как многообразие живых существ, так и их приспособленность к условиям существования(естественный отбор), он открыл движущие силы органической эволюции. Эволюционная теория Ч. Дарвина нашла широкое применение в современной синтетической теории, где единственным направляющим фактором эволюции остается естественный отбор, материалом для которого служат мутации.
2. Молекулярные механизмы развития признаков у человека.
Задача.
Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном.
1) Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготные по обеим парам патологических генов?
2) Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов?
3. Трипанозомы: классификация, строение, цикл развития, значение в патологии человека.
Подцарство Protozoa, класс Flagellata. Для человека патогенны три вида:
Trypanosoma gambiense и T. rhodesiense вызывают африканский трипаносомоз (сонную болезнь); T. cruzi — возбудитель американского трипаносомоза (болезнь Шагаса).
Строение: Тело трипаносом (греч. trypanon — бурав и soma — тело) продолговатое, узкое, имеет жгутики и ундулирующую мембрану. Длина тела трипаносом 17—30 мкм, в средней части находится овальное ядро.
Жизненный цикл: Первая часть жизненного цикла проходит в пищеварительном канале мухи цеце, вторая — в организме хозяина. У позвоночных хозяев (человек, домашние и дикие животные) трипаносомы находятся в крови, откуда при укусах попадают в желудок переносчика. Переносчики возбудителей африканского трипаносомоза —мухи цеце, американского трипаносомоза — триатомовые клопы. Трипаносомы из места укуса проникают в кровь, лимфатические сосуды и узлы, в дальнейшем — в спинномозговую жидкость. У больных повышается температура тела, на коже возникают высыпания.
Клиника: Для сонной болезни характерны увеличение лимфатических узлов, особенно шейных, печени и селезенки, анемия и слабость. Болезнь длится несколько лет, приводя к поражению центральной нервной системы с характерной сонливостью (меиингоэнцефалит), обычно заканчивается смертью. Болезнь Шагаса—- тяжелое заболевание, встречается в Южной и Центральной Африке. Поражает внутренние органы, сердечную мышцу, головной мозг. Повышается температура тела, увеличиваются печень и селезёнка. Болезнь может протекать в острой и хронической формах, приводя нередко к смерти..
Диагностика: При сонной болезни возбудителя можно обнаружить в начальном периоде заболевания на месте укуса зараженной мухой, а также в периферической крови или пунктате шейных лимфатических узлов. В период проявления симптомов поражения центральной нервной системы трипаносом находят в спинномозговой жидкости. При болезни Шагаса возбудителя обнаруживают в острой стадии болезни в периферической крови. В хронической стадии паразиты в крови встречаются очень редко.
Профилактика: Личная — прием профилактических лекарственных препаратов при нахождении в эндемичных по трипаносомозам регионах. Общественная — уничтожение переносчиков и мест их выплода.
Билет №19
1. Синтетическая теория эволюции, ее сущность, достижения и недостатки. Попытки создать современную теорию эволюции.
Синтетическая теория эволюции (СТЭ) — современная эволюционная теория, которая является синтезом различных дисциплин, прежде всего, генетики и дарвинизма. СТЭ также опирается на палеонтологию, систематику, молекулярную биологию и другие.
Основные положения теории: 1)элементарной единицей эволюции считается локальная популяция;
2)материалом для эволюции являются мутационная и рекомбинационная изменчивость;
3)естественный отбор рассматривается как главная причина развития адаптаций, видообразования и происхождения надвидовых таксонов;
4) дрейф генов и принцип основателя выступают причинами формирования нейтральных признаков;
5) вид есть система популяций, репродуктивно изолированных от популяций других видов, и каждый вид экологически обособлен;
6) видообразование заключается в возникновении генетических изолирующих механизмов и осуществляется преимущественно в условиях географической изоляции.
2. Методы изучения наследственности у человека: генеалогический, близнецовый, цитогенетический, дерматоглифический, онтогенетический, иммуногенетический, биохимический, молекулярно-генетический, популяционный.
Генеалогический метод состоит в изучении родословных и помогает установить характер наследования признака (доминантный или рецессивный). Так устанавливают наследование индивидуальных особенностей человека: черт лица, роста, группы крови, умственного и психического склада, а также некоторых заболеваний. Генеалогический метод чаще других используется в генетике психических болезней. Его сущность состоит в прослеживании в родословных проявлений патологических признаков с помощью приемов клинического обследования с указанием типа родственных связей между членами семей.
Близнецовый метод - стратегия исследования, предложенная Ф. Гальтоном. Характеризуется сравнением психологических качеств монозиготных близнецов, имеющих идентичный генный набор, и дизиготных,