Глава 5. Решение типовых задач по генетике




(задачи из Кириленко А.А., Колесников С.И. «Биология. Подготовка к ЕГЭ 2010», учебно-методическое пособие, изд-во «Легион», Ростов-на-Дону, 2009г).

Задача 1. Мужчина с I группой крови, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все её предки здоровы) со II группой крови. У них родилась здоровая дочь с I группой крови. Определите: генотипы родителей, генотип дочери и вероятность рождения больного гемофилией сына с IV группой крови от брака этой дочери со здоровым мужчиной с IV группой крови.

Решение задачи: данная задача на дигибридное скрещивание, т.к. рассмотрены наследование двух несцепленных друг с другом признаков. Первый признак - наследование гемофилии (необходимо учитывать, что ген гемофилии сцеплен с X хромосомой); второй признак – группа крови (сцеплен с J хромосомой).

 

А * Н Н о о h

Р ♀ J J Х Х х ♂ J J Х У

II группа крови, здорова I группа крови, больной гемофилией

А Н * Н о h о

Г J Х, J Х J X, J У

 

А о Н h A о H

F1 ♀ J J Х Х ♂ J J Х У

II группа крови, здорова II группа крови, здоров

носительница гена

 

* о Н h * о H

♀ J J Х Х ♂ J J Х У

I группа крови, здорова I группа крови, здоров

носительница гена

Так как у данной супружеской пары родилась здоровая дочь с I группой крови, следовательно мать является гетерозиготной.

 

А о Н Н о о h

Р ♀ J J Х Х х ♂ J J Х У

II группа крови, здорова I группа крови, больной гемофилией

А Н о Н о h о

Г J Х, J Х J X, J У

 

А о Н h A о H

F1 ♀ J J Х Х ♂ J J Х У

II группа крови, здорова II группа крови, здоров

носительница гена

 

о о Н h о о H

♀ J J Х Х ♂ J J Х У

I группа крови, здорова I группа крови, здоров

носительница гена

о о Н h А В H

♀ J J Х Х х ♂ J J Х У

 

о Н о h А H A В H B

Г J Х, J Х J X, J У, J Х, J У

 

А о Н H A о H

F2 ♀ J J Х Х ♂ J J Х У

II группа крови, здорова II группа крови, здоров

 

B о Н H B о H

♀ J J Х Х ♂ J J Х У

III группа крови, здорова III группа крови, здоров

 

А о Н h A о h

♀ J J Х Х ♂ J J Х У

II группа крови, здорова II группа крови, больной гемофилией

носительница гена

 

B о Н h B о h

♀ J J Х Х ♂ J J Х У

III группа крови, здорова III группа крови, больной гемофилией

носительница гена

 

А о Н Н о о h

Ответ: генотип родителей - ♀ J J Х Х и ♂ J J Х У

II группа крови, здорова I группа крови, больной гемофилией

о о Н h

генотип дочери - ♀ J J Х Х

I группа крови, здорова

носительница гена

А В h

вероятность рождения сына больного гемофилией с IV гр.крови ♂ J J Х У - 0%.

Задача 2. У дрозофилы серая окраска тела (А) доминирует над черной (а). признак окраски тела наследуется по аутосомному типу, а доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски глаз (w) локализованы в Х-хромосоме. Белоглазая самка с серым телом скрещивалась с красноглазым самцом с черным телом, в потомстве появилась самка с признаками самца. Определите генотипы родителей, генотип появившейся самки, а также фенотипы и генотипы других потомков от этого скрещивания.

Решение задачи: задача на дигибридное скрещивание, т.к. рассмотрены наследование двух несцепленных друг с другом признаков. Первый признак - окраски тела дрозофилы наследуется по аутосомному типу, второй признак – окраска глаз локализована в Х-хромосоме.

А – серая окраска тела

а – черная окраска тела

W

X – красноглазая особь

w

X – белоглазая особь

w w W

Р ♀ А * Х Х х ♂ а а Х У

белоглазая с серым телом красноглазый с черным телом

w w W

Г A Х, * Х a X, a У

W * w

F1 ♀ aa Х Х ♂ Aa Х У

красноглазая с черным телом белоглазый с серым телом

W w w

♀ Aa Х Х ♂ *a Х У

красноглазая с серым телом белоглазая с * телом

Так как в потомстве появилась красноглазая самка с черным телом, следовательно самка мать будет гетерозиготна по первому признаку.

w w W

Р ♀ А а Х Х х ♂ а а Х У

белоглазая с серым телом красноглазый с черным телом

w w W

Г A Х, а Х a X, a У

W w w

F1 ♀ aa Х Х ♂ Aa Х У

красноглазая с черным телом белоглазый с серым телом

W w w

♀ Aa Х Х ♂ аa Х У

красноглазая с серым телом белоглазый с черным телом

w w W

Ответ: генотипы родителей - ♀ А а Х Х и ♂ а а Х У

белоглазая с серым телом красноглазый с черным телом

W w

генотип появившейся самки - ♀ aa Х Х

красноглазая с черным телом

 

генотипы и фенотипы остальных потомков данного скрещивания -

w W w w

♂ Aa Х У ♀ Aa Х Х ♂ аa Х У

белоглазый с серым телом красноглазая с серым телом белоглазый с черным телом

Задача 3. На основании родословной установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы детей в первом и во втором поколениях.

 
 

 

Условные обозначения
 
 


 

 

 

 

Ответ: 1) признак рецессивный;

2) генотипы родителей: мать – аа, отец – АА или Аа;

3) генотипы детей: сын и дочь гетерозиготы – Аа (допускается иная генетическая символика, не искажающая смысла решения задачи).

 

Задача 4. Женщина с темными зубами (ее отец имеет белые зубы) вышла замуж за перепончатопалого мужчину с белыми зубами. Потемнение зубов – доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой, а перепончатопалость передается через У-хромосому (В). определите: генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможных потомков; вероятность рождения перепончатопалой девочки с белыми зубами.

Решение задачи: задача на дигибридное скрещивание, первый признак – потемнение зубов сцеплен с Х-хромосомой, а второй признак – перепончатопалость сцеплен с У-хромосомой.

А

Х - потемнение зубов

а

Х - белые зубы

В

У - перепончатопалость

 

У - норма

А а а В

Р ♀ Х Х х ♂ Х У

 

А а а В

Г Х, Х Х, У

 

А а А В а а а В

F1 ♀ Х Х ♂ Х У ♀ Х Х ♂ Х У

потемнение зубов потемнение зубов белые зубы белые зубы

перепончатопалость перепончатопалость

 

А а а В

Ответ: генотипы родителей - ♀ Х Х и ♂ Х У

 

 

А а А В а а а В

Генотипы и фенотипы потомков: ♀ Х Х ♂ Х У ♀ Х Х ♂ Х У

потеем - е зубов потем - е зубов белые зубы белые зубы

перепон - ть перепон – ть

 

Вероятность рождения перепончатопалой девочки с белыми зубами составляет 0%, т.к. ген перепончатопалости сцеплен с У-хромосомой.

 

Задача 5. Единственный ребенок кареглазых родителей с нормальной свертываемостью крови родился больным гемофилией и с голубыми глазами (карий цвет – доминантный аутосомный признак, а гемофилия – рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак). Определите генотипы родителей, генотип ребенка и его пол.

Решение задачи: задача на дигибридное скрещивание, первый признак – цвет глаз является аутосомным признаком, а второй признак – гемофилия, сцеплен с Х-хромосомой.

А – карий цвет глаз

а – голубой цвет глаз

H

X – нормальная свертываемость

h

X – гемофилия

H * H

Р ♀ А * Х Х х ♂ A * Х У

кареглазая с норм. сверт. кареглазая с норм. сверт.

H * Н * Н Н

Г A Х, А Х, * Х, * Х А X, А У, * Х, * У

F1

♂ ♀ Н A Х     А У Н * Х     * У
Н A Х   Н Н ♀ААХХ карегл. норм. сверт. Н ♂ААХУ карегл. норм. сверт. Н Н ♀А*ХХ карегл. норм. сверт Н ♂А*ХУ карегл. норм. сверт
* А Х   Н * ♀ААХХ карегл. норм. сверт. * ♂ААХУ карегл.?. сверт. Н * ♀А*ХХ карегл. норм. сверт * ♂ А*ХУ карегл.?. сверт.
Н * Х   Н Н ♀А*ХХ карегл. норм. сверт. Н ♂А*ХУ карегл. норм. сверт. Н Н ♀**ХХ ? глазая норм. сверт Н ♂**ХУ ? глазая норм. сверт
* * Х   Н * ♀А*ХХ карегл. норм. сверт. * ♂А*ХУ карегл.?. сверт. Н * ♀**ХХ ? глазая норм. сверт h ♂ ааХУ голубоглазый, гемофилик

Так как в браке кареглазых родителей с нормальной свертываемостью крови родился единственный ребенок - больным гемофилией и с голубыми глазами, следовательно родители будут гетерозиготны по обеим признакам.

H h H

Р ♀ А а Х Х х ♂ A a Х У

кареглазая с норм. сверт. кареглазая с норм. сверт.

H h Н h Н Н

Г A Х, А Х, a Х, a Х А X, А У, a Х, a У

F1

♂ ♀ Н A Х     А У Н a Х     a У
Н A Х   Н Н ♀ААХХ карегл. норм. сверт. Н ♂ААХУ карегл. норм. сверт. Н Н ♀АaХХ карегл. норм. сверт Н ♂АaХУ карегл. норм. сверт
h А Х   Н h ♀ААХХ карегл. норм. сверт. (носит) h ♂ААХУ карегл. гемофилик Н h ♀АaХХ карегл. норм. сверт (носит) h ♂ АaХУ карегл. гемофилик
Н a Х   Н Н ♀АaХХ карегл. норм. сверт. Н ♂АaХУ карегл. норм. сверт. Н Н ♀aaХХ голубоглазая норм. сверт Н ♂aaХУ голубоглаз. норм. сверт
h a Х   Н h ♀АaХХ карегл. норм. сверт. (носит) h ♂АaХУ карегл. гемофилик Н h ♀aaХХ голубоглазая норм. сверт (носит) h ♂ ааХУ голубоглазый, гемофилик

Ответ: H h H

Генотип родителей ♀ А а Х Х и ♂ A a Х У

кареглазая с норм. сверт. кареглазая с норм. сверт.

h

генотип ребенка ♂ ааХУ (голубоглазый, гемофилик).

 

Задача 6. Единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение (карий цвет глаз и близорукость – доминантные, аутосомные признаки). Определите: генотипы родителей, генотип ребенка и фенотипы возможных потомков.

Решение задачи:

А – карий цвет глаз

а – голубые глаза

В – близорукость

в – нормальное зрение

Р ♀ АаВв х ♂ AaВв

Г AВ, Ав, аВ, ав AВ, Ав, аВ, ав

F1 аавв

голубоглазый норм. зрение

Так как в браке кареглазых близоруких родителей родился единственный ребенок -, голубоглазый с нормальным зрением, следовательно родители будут гетерозиготны по обеим признакам.

Р ♀ АаВв х ♂ AaВв

Г AВ, Ав, аВ, ав AВ, Ав, аВ, ав

F1

♂ ♀ АВ Ав аВ ав
АВ ААВВ кариглазый близорукий ААВв кариглазый близорукий АаВВ кариглазый близорукий АаВв кариглазый близорукий
Ав ААВв кариглазый близорукий ААвв Кариглазый норм. зрение АаВв кариглазый близорукий Аавв Кариглазый норм. зрение
аВ АаВВ кариглазый близорукий АаВв кариглазый близорукий ааВВ голубоглазый близорукий ааВв голубоглазый близорукий
ав АаВв кариглазый близорукий Аавв Кариглазый норм. зрение ааВв голубоглазый близорукий аавв голубоглазый норм. зрение

Ответ: генотипы родителей - ♀АаВв и ♂ АаВв;

генотип и фенотип ребенка - аавв (голубоглазый с нормальным зрением).

 

 

Задача 7. При скрещивании шиншилловых кроликов (сплошная серая масть) в потомстве наблюдается расщепление 3:1 (3 шиншилловых: 1 белый). Определите генотипы родителей и потомков, а также тип взаимодействия генов.

Решение задачи: наследование окраски шерсти у кроликов происходит по принципу множественного аллелизма. Черная окраска всегда доминирует, белый цвет шерсти – рецессивный признак, но у животных встречаются еще сплошная серая окраска (шиншилла). Ген шиншилловой окраски по отношению к черной всегда рецессивна, а по отношению к белой всегда доминантны. По условию задачи при скрещивании двух шиншилловых кроликов в потомстве произошло расщепление (3:1), следовательно, родительские формы гетерозиготны и имеют генотип - ch

а а

ch ch

Р ♀ а а х ♂ а а

 

ch ch

Г а, а а, а

ch сh ch ch

F1 а а а а а а а а

шинш-ые шинш-ые шинш-ые белые

Ответ: ch ch

Генотипы родителей - ♀ а а и ♂ а а;

ch сh ch ch

Генотипы потомков - а а; а а; а а; а а

шинш-ые шинш-ые шинш-ые белые

Тип взаимодействия генов – множествненный аллелизм.

Задача 8. При скрещивании дигетерозиготных растений душистого горошка с пурпурными цветками наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 9:7 (9пурпурных:7 белых). Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков и тип взаимодействия генов.

Решение задачи: при скрещивании растений с белыми цветками (А*вв или ааВ*) все потомство имеет пурпурную окраску (А*В*). Такое явление наблюдается при комплементарном взаимодействии неаллельных доминантных генов.

Р ♀ АаВв х ♂ AaВв

пурпурные пурпурные

Г AВ, Ав, аВ, ав AВ, Ав, аВ, ав

F1

♂ ♀ АВ Ав аВ ав
АВ ААВВ пурпурные ААВв пурпурные АаВВ пурпурные АаВв пурпурные
Ав ААВв пурпурные ААвв белые АаВв пурпурные Аавв белые
аВ АаВВ пурпурные АаВв пурпурные ааВВ белые ааВв белые
ав АаВв пурпурные Аавв белые ааВв белые аавв белые

Ответ: генотипы родителей - ♀АаВв и ♂ АаВв;

генотип и фенотип – 9 пурпурных (А*В*): 7 белых (А*вв, ааВ* или аавв);

1ААВВ(п): 2ААВв(п):2АаВВ(п):4АаВв(п):1ААвв(б):2Аавв(б):1ааВВ(б):2ааВв(б):1аавв(б).

Тип взаимодействия - комплементарном взаимодействии неаллельных доминантных генов

Задача 9. От черепаховой кошки родилось несколько котят, один из которых оказался черным котом. Каковы генотипы родителей и потомства? Определите тип взаимодействия генов.

Решение задачи: признак «окраска шерсти кошек» сцеплен с Х-хромосомой, поэтому

В В

Х Х - черная окраска шерсти

В в

ХХ - черепаховая окраска шерсти

в в

ХХ - рыжая окраска шерсти

В

ХУ - черный кот

в

ХУ – рыжий кот

 

В в В

Р ♀ Х Х х ♂ Х У

черепаховая кошка черный кот

В в В

Г Х, Х Х, У

 

В В В В в в

F1 ♀ Х Х ♂ Х У ♀ Х Х ♂ Х У

черная кошка черный кот черепаховая кошка рыжий кот

Черный кот мог родиться и от скрещивания черепаховой кошки с рыжим котом.

 

 

В в в

Р ♀ Х Х х ♂ Х У

черепаховая кошка рыжий кот

В в в

Г Х, Х Х, У

 

В в В в в в

F1 ♀ Х Х ♂ Х У ♀ Х Х ♂ Х У

черепаховая кошка черный кот рыжая кошка рыжий кот

 

Ответ: В в В

1)генотипы родителей - ♀Х Х (черепаховая кошка) и ♂ Х У(черный кот)

 

В В В В в в

генотипы потомков - ♀ Х Х; ♂ Х У; ♀ Х Х; ♂ Х У

черная кошка черный кот череп. кошка рыжий кот

В в в

2)генотипы родителей - ♀Х Х (черепаховая кошка) и ♂ Х У(рыжий кот)

В в В в в в

генотипы потомков ♀ Х Х; ♂ Х У; ♀ Х Х; ♂ Х У

черепаховая кошка черный кот рыжая кошка рыжий кот

 

 

Задача 10. У человека карий цвет глаз (А) доминирует над голубым, нормальная пигментация кожи (В) – над альбинизмом. Гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Кареглазый мужчина – альбинос, мать которого была голубоглазой, женился на голубоглазой женщине – альбиносе. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков.

Решение задачи:

А – карий цвет глаз

а – голубые глаза

В – нормальная пигментация

в – альбинизм

Р ♀ аавв х ♂ Aавв

Г ав Ав, ав

F1 Аавв аавв

кареглазый альбинос голубоглазый альбинос

Ответ: генотипы родителей - ♀ аавв и ♂Aавв

генотипы потомков - Аавв (кареглазый альбинос) и аавв (голубоглазый альбинос).

 

Задача 11. Женщина выходит замуж за больного гемофилией. Какими будут дети, если: 1) женщина здорова и не несет ген гемофилии; 2) женщина здорова, но несет ген гемофилии; 3) женщина больна гемофилией?

Решение задачи:

H

X – нормальная свертываемость

h

X – гемофилия

 

Н Н h

1)Р ♀ХХ х ♂ ХУ

здорова больной гемофилией

 

Н Н h

Г Х, Х X, У

 

Н h H

F1 ♀ХХ; ♂ХУ

здорова здоров

носительница гена

Н h h

2)Р ♀ХХ х ♂ ХУ

здорова больной гемофилией

носительница гена

 

Н h h

Г Х, Х X, У

 

Н h H h h h

F1 ♀ХХ; ♂ХУ; ♀ХХ; ♂ХУ

здорова здоров больна гемофилией болен гемофилией

носительница гена

h h h

3)Р ♀ХХ х ♂ ХУ

больна гемофилией болен гемофилией

h h h

Г Х, Х X, У

 

h h h

F1 ♀ХХ; ♂ХУ

больна гемофилией болен гемофилией

 

Ответ: 1) девочки носительницы гена гемофилии, мальчики здоровы;

2) 50% дочерей и 50% сыновей будут здоровы;

3) все дети больны гемофилией.

 

Задача 12. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой – над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Оба родителя кареглазые правши, гетерозиготные по обоим признакам. Какова вероятность рождения: 1) кареглазого (-ой) правши; 2) кареглазого (-ой) левши; 3) голуглазого (-ой) левши?

Решение задачи:

А – карий цвет глаз

а – голубые глаза

В – правша

в – левша

Р ♀ АаВв х ♂ AaВв

Г AВ, Ав, аВ, ав AВ, Ав, аВ, ав

F1

♂ ♀ АВ Ав аВ ав
АВ ААВВ кариглазый правша ААВв кариглазый правша АаВВ кариглазый правша АаВв кариглазый правша
Ав ААВв кариглазый правша ААвв кариглазый левша АаВв кариглазый правша Аавв кариглазый левша
аВ АаВВ кариглазый правша АаВв кариглазый правша ааВВ голубоглазый правша ааВв голубоглазый правша
ав АаВв кариглазый правша Аавв кариглазый левша ааВв голубоглазый правша аавв голубоглазый левша

Ответ: генотипы родителей - ♀АаВв и ♂ АаВв;

вероятность рождения -кареглазого (-ой) правши 9/16 или 56%;

кареглазого (-ой) левши 3/16 или 18,8%;

голуглазого (-ой) левши 1/16 или 6,25%.

 

Задача 13. В родильном доме перепутали двух детей. Родители одного из них имеют I и IV группы крови, родители другого – II и III. Исследование показало, что дети имеют II и IV группы крови. Определите, кто чей ребенок.

Решение задачи:

1 супружеская пара:

о о А В

Р ♀ J J х ♂ J J

 

о А B

Г J J, J

 

А о В о

F1 J J J J

II группа крови III группа крови

У данной супружеской пары могут быть дети II и III группы крови.

2 супружеская пара:

А А В В

Р ♀ J J х ♂ J J

 

А B

Г J J

 

А В

F1 J J

IV группа крови

А о В В

Р ♀ J J х ♂ J J

 

А о B

Г J J J

 

А В В о

F1 J J J J

IV группа крови III группа крови

А о В o

Р ♀ J J х ♂ J J

 

А о B o

Г J J J J

 

А В A o В о o o

F1 J J J J J J J J

IV II III I

У второй супружеской пары могут быть дети I, II, III и IV группы крови.

Ответ:

1) у родителей с I и IV группами крови могут быть дети со II и III группой крови;

2) у родителей с группами крови II и III могут быть дети с группами I, II, III и IV.

3) ребенок со II группой крови принадлежит первой супружеской паре, а ребенок с IV группой крови – второй паре.

 

Задача 14. Изначально популяция состояла из 70% особей с генотипом АА и 30% - с генотипом аа. Определите в процентах частоты генотипов АА, Аа и аа после установления в популяции равновесия.

Решение задачи: Частоту трех возможных генотипов можно выразить уравнением:

(p + q)² = p² + 2pq + q² = 1, где p² - частота АА, 2pq – частота гетерозигот Аа, q² - частота аа.

Частота аллелей данного гена в популяции будет 0,7А: 0,3а.

То есть, p² (АА): 2pq (Аа): q² (аа) = 0,7² (АА): 2 х 0,7 х 0,3 (Аа): 0,3² (аа) = 0,49 (АА): 0,42 (Аа): 0,09 (аа).

Ответ: частота генотипа АА р²=0,49; частота генотипа Аа 2рq= 0,42; частота генотипа аа q²= 0,09.

Задача 15. По родословной, представленной на рисунке,установите характер наследования признака, обозначенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Определите генотипы детей в первом и во втором поколениях.

Решение задачи: При анализе родословной было установлено, что исследуемый признак рецессивный и не сцеплен с полом.

А – доминантный признак

а – исследуемый признак.

Р ♀ Аа х ♂ Aa

Г A а A а

F1 АА; ♀ Аа; ♂ Аа; аа

♀ Аа х ♂ Aa

Г A а A а

F1 АА; Аа; Аа; ♀ аа

Ответ: Исследуемый признак рецессивный и не сцеплен с полом; генотипы детей 1-го поколения: дочь Аа и сын Аа; генотип дочери 2-го поколения – аа.

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2016-02-13 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: