Выберите один правильный ответ.




 

1707. ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ ТКАНЕЙ ФОРМИРУЕТСЯ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА

1) поддержания постоянства АД

2) поддержания постоянства газового состава крови

3) сохранения целостности организма

 

1708. АЛГОГЕНЫБЫВАЮТ

1) центральные и периферическте

2) экскреторные и инкреторные

3) тканевые, плазменные, нейрогенные

 

1709. РЕЦЕПТОРНЫЙ ОТДЕЛ БОЛЕВОГО АНАЛИЗАТОРА

ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1) осязательные тельца - конусовидной формы, покрытые капсулой

2) пластинчатые тельца

3) ноцицепторы - свободные нервные окончания

 


1710. ПРИ ФОРМИРОВАНИИ РЕАКЦИИ ОРГАНИЗМА

НА ПОВРЕЖДЕНИЕ ГЕНЕРАЛИЗУЮЩАЯ СИСТЕМА МОЗГА

1) запускает эмоциональный компонент болевой реакции

2) проводит тонкий дискриминационный анализ

поступающей информации

3) формирует "вегетативный портрет" болевой реакции

4) обеспечивает широкую генерализацию ноцицептивных возбуждений

 

1711. ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ ОРГАНИЗМА ВОЗНИКАЮТ

СЛЕДУЮЩИЕ ФОРМЫПОВЕДЕНИЯ

1) инстинктивное и ориентировочно-исследовательское

2) пассивно- и активно-оборонительное

 

1712. ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ ИНФОРМАЦИЯ ПРОВОДИТСЯ

ПО СЛЕДУЮЩИМ СИСТЕМАМ ПРОВОДЯЩИХ ПУТЕЙ

1) кортикофугальным

2) кортикоретикулярным

3) лемнисковым и экстралемнисковым

 

1713. ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ЭПИКРИТИЧЕСКОЙ БОЛИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) отсутствие четкой локализации, тупой, ноющий характер

2) наличие четкой локализации, резкий, острый характер

 

1714. ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ПРОТОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) наличие четкой локализации, резкий, острый характер

2) отсутствие четкой локализации, тупой, ноющий характер

 

1715. АДЕКВАТНЫМИ РАЗДРАЖИТЕЛЯМИ ДЛЯ ХЕМОНОЦИЦЕПТОРОВ ЯВЛЯЮТСЯ

1) пороговые механические раздражители

2) сверхпороговые механические раздражители

3) норадреналин, серотонин

4) брадикинин, гистамин, простагландины

 

1716. АДЕКВАТНЫМИ РАЗДРАЖИТЕЛЯМИ ДЛЯ МЕХАНОНОЦИЦЕПТОРОВ СЛУЖАТ

1) подпороговые термические раздражители

2) химические факторы, образующиеся при разрушении тканей

3) сверхпороговые механические раздражители

 


1717. ПРИ ПРОТОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ АКТИВИРУЮТСЯ

1) нервные волокна типа А-дельта

2) нервные волокна типа А-гамма

3) нервные волокна типа С

 

1718. ПРИ ЭПИКРИТИЧЕСКОЙ БОЛИ АКТИВИРУЮТСЯ

НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА

1) типа С

2) типа А-гамма

3) типа А-дельта

 

1719. ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ НА НЕБОЛЕВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ОЩУЩЕНИЕ БОЛИ

1) не может возникать

2) может возникать

 

1720. БОЛЕВАЯ СЕНСОРНАЯ ЕДИНИЦА - ЭТО

1) миофибрилла с нервным афферентным волокном

2) претерминаль со свободным нервным окончанием

 

1721. БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО НОЦИЦЕПТОРОВ РАСПОЛАГАЕТСЯ

1) в висцеральных листках оболочек

2) в паренхиме органов

3) в париетальных листках оболочек органов

 

1722. АНТИНОЦИЦЕПТИВНАЯ СИСТЕМА ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ

1) пролонгирует субъективный компонент болевой реакции

2) формирует афферентный синтез

3) устанавливает индивидуальный болевой порог

 

1723. В АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЕ ВОЗМОЖНО ВЫДЕЛИТЬ

СЛЕДУЮЩИЕ УРОВНИ

1) спиноретикулярный, спиномезенцефалический, проприоспинальный

2) спиноцервикальный, неоспинобульботаламический

3) мезенцефалический, гипоталамический, корковый

 

1724. НЕЙРОХИМИЧЕСКИМИ МЕХАНИЗМАМИ

АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ

ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ЯВЛЯЮТСЯ

1) холинергический, глицинергический

2) пуринергический, пептидергический

3) серотонинергический, адренергический, опиоидный

 

1725. ЗА ПРОВЕДЕНИЕ ПРОТОПАТИЧЕСКИХ БОЛЕВЫХ ВОЗБУЖДЕНИЙ ОТВЕТСТВЕННЫТРАКТЫ

1) мезенцефалический, гипоталамический

2) спиноцервикальный,постсинаптический дорсальный,

неоспиноталамический

3) спиноретикулярный, спиномезенцефалический, проприоспинальный

 

1726. ЗА ПРОВЕДЕНИЕ ЭПИКРИТИЧЕСКИХ БОЛЕВЫХ ВОЗБУЖДЕНИЙ ОТВЕТСТВЕННЫТРАКТЫ

1) мезенцефалический, гипоталамический

2) спиноретикулярный, спиномезенцефалический, проприоспинальный

3) спиноцервикальный, постсинаптический дорсальный, неоспиноталамический

 

1727. ИНФОРМАЦИЯ О ПОВРЕЖДЕНИИ

ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АДРЕСУЕТСЯ

В СЛЕДУЮЩИЕ ОБЛАСТИ КОРЫБОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

1) окципитальную и височную

2) теменную и область островка

3) I и II сенсомоторную и орбитофронтальную

 

1728. ЦЕНТРАЛЬНОЙ СТРУКТУРОЙ

СИСТЕМЫДИФФУЗНОГО ТОРМОЗНОГО КОНТРОЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1) вентромедиальное ядро гипоталамуса

2) супраоптическое ядро гипотаталмуса

3) центральное серое вещество спинного мозга

 

1729. В ОСНОВЕ ДЕЙСТВИЯ ДИФФУЗНОГО ТОРМОЗНОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕЖАТ СЛЕДУЮЩИЕ НЕЙРОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

1) холинергический

2) гормональный

3) серотонинергический

 

1730. ПЕРВАЯ СОМАТОСЕНСОРНАЯ ЗОНА

КОРЫБОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ В ФОРМИРОВАНИИ

РЕАКЦИИ ОРГАНИЗМА НА ПОВРЕЖДЕНИЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

1) иррадиацию ощущения

2) организацию эмоционально-аффективных компонентов

болевой реакции

3) тонкий дискриминационный анализ, формирует болевое ощущение

и организует моторные акты

 


1731. ОРБИТО-ФРОНТАЛЬНЫЕ ОТДЕЛЫКОРЫБОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

В ФОРМИРОВАНИИ РЕАКЦИИ ОРГАНИЗМА НА ПОВРЕЖДЕНИЕ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

1) организацию моторных актов

2) определение места повреждения

3) организацию эмоционально-аффективных компонентов

болевой реакции

 

1732. ЦЕНТРОМ КРАТКОВРЕМЕННОГО БЫСТРОГО МЕХАНИЗМА

АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫЯВЛЯЕТСЯ

1) центральное серое околоводпроводное вещество

2) гипофиз

3) вентромедиальное ядро гипоталамуса

 

1733. В ОСНОВЕ КРАТКОВРЕМЕННОГО БЫСТРОГО МЕХАНИЗМА

АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫЛЕЖАТ

СЛЕДУЮЩИЕ НЕЙРОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

1) серотонинергический

2) опиоидергический

3) адренергический

 

1734. АКТИВАЦИЮ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ДЛЯ КАЖДОЙ МОТИВАЦИИ

МЕХАНИЗМА АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫОБЕСПЕЧИВАЮТ

СЛЕДУЮЩИЕ СТРУКТУРЫЛИМБИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА

1) поясная извилина

2) миндалевидное ядро

3) гиппокамп

 

1735. В ОСНОВЕ ДЛИТЕЛЬНО ДЕЙСТВУЮЩЕГО МЕХАНИЗМА

АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫЛЕЖАТ

СЛЕДУЮЩИЕ НЕЙРОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

1) адренергические

2) холинергические

3) гормональные и пептидергические

 

1736. БОЛЬ БУДЕТ ЛОКАЛИЗОВАТЬСЯ В МЕСТЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ НОЦИЦЕПТОРОВ

1) висцеральных листков и внутренних органов

2) мышечной ткани

3) кожи, суставных сумок, париетальных листков

 


1737. СИСТЕМА ДИФФУЗНОГО НИСХОДЯЩЕГО ТОРМОЗНОГО КОНТРОЛЯ

АКТИВИРУЕТСЯ ВОЗДЕЙСТВИЯМИ

1) химическими

2) механическими

3) повреждающими

 

1738. ВЫСШИМ ЦЕНТРОМ АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫЯВЛЯЕТСЯ

1) окципитальная область коры больших полушарий

2) височная область коры

3) II соматосенсорная зона коры больших полушарий

 

1739. ОТРАЖЕННЫЕ ОДОНТОГЕННЫЕ БОЛИ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИЕ

1) дивергенции аксонов I афферентного нейрона

2) распространения болевых возбуждений преимущественно

по палеоспиноталамическому пути

3) конвергенции болевых и неболевых возбуждений на ядрах таламуса

и нейронах сенсорной области коры головного мозга

 

1740. НА ВЕЛИЧИНУ ИНДИВИДУАЛЬНОГО БОЛЕВОГО ПОРОГА

ОКАЗЫВАЮТ ВЛИЯНИЕ СЛЕДУЮЩИЕ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

1) активность эндогенной антиноцицептивной системы

2) мотивация,эмоция,обстановочная афферентация

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-04-20 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: