1. Острый лимфобластный лейкоз. Т-клеточный вариант. Период развернутой клинической картины картины. Нейролейкоз (парез лицевого нерва, гипертензионный синдром).
Критерии диагноза: диагноз «острый лимфобластный лейкоз» ставится на
основании обнаружения в пунктате костного мозга более 25% лейкемических клеток, для
которых с помощью мультипараметрической проточной цитометрии и данных цитохимии
доказан один из вариантов лимфоидной дифференцировки бластных клеток и показано
отсутствие активности миелопероксидазы и неспецифической эстеразы, как ключевых
маркѐров нелимфоидных клеток-предшественников.
Диагноз «нейролейкоза» (инициальное поражение ЦНС) ставится на основании
наличия бластных клеток в ликворе и/или наличия парезов черепно-мозговых нервов, не
связанных с другими заболеваниями или повреждениями и/или наличия образования в
ЦНС или оболочках по данным КТ/МРТ.
2. Диагноз «острый лейкоз», Т-клеточный вариант. Период развѐрнутой
клинической картины. Нейролейкоз (парез лицевого нерва, гипертензионный синдром)
установлен на основании жалоб на слабость, головную боль с утра, рвоту.
На основании анамнеза заболевания: 2 месяца назад перенес ОРВИ. После этого,
появилась асимметрия лица, слабость. Лечение у врача-невропатолога эффекта не дало.
На основании данных объективного осмотра: состояние тяжѐлое, вялый. Кожные
покровы бледноватые, на конечностях экхимозы. Пальпируются подчелюстные, шейные
подмышечные, паховые лимфатические узлы размерами до 1,5 см в диаметре, подвижные,
болезненные. Печень на 1,5 см выступает из-под края рѐберной дуги, безболезненная,
средней плотности. Селезѐнка не пальпируется. Ригидность затылочных мышц. Симптом
Кернига слабо положительный с обеих сторон.
На основании данных лабораторных методов исследования:
Анализ крови: Hb 62 г/л, эр. 1,9×1012/л, тромб. единичные, лейк. 208×109/л, бласты
76%, п/я 1%, с/я 4%, лимф. 19%. СОЭ 64 мм/ч.
Миелограмма: костный мозг гиперплазирован, бласты 96%, нейтрофильный росток
3%, эритроидный росток 1%, мегакариоциты не найдены.
Цитохимическое исследование костного мозга: ШИК-реакция гранулярная в 95%
бластов, реакция на миелопероксидазу и судан – отрицательная.
Иммунологическое исследование костного мозга: выявлены маркеры зрелой Тклетки.
В ликворе: цитоз 200/3, белок 960 ммоль/л, Панди+++, бласты100%.
3. Биохимические показатели (мочевина, креатинин, электролиты, общий
белок, билирубин, глюкоза).
Рентгенографии грудной клетки как в прямой, так и обязательно в правой боковой
проекциях.
Проведение пункции костного мозга и забора костного мозга на цитологическое,
цитохимическое, иммунологическое и молекулярно-биологическое исследования.
Костный мозг аспирируется из 3 – 4 анатомических точек. Для пункций используются
передние и задние гребни крыльев подвздошных костей.
Проведение люмбальной пункции с забором ликвора для цитологического
исследования.
УЗИ органов брюшной полости;
ЭКГ, ЭХО-КГ; ЭЭГ.
Серологические (вирусологические) исследования: HBs, anti-HCV, CMV.
Компьютерная томографии или МРТ головного мозга.
4. Программа ALL IC – BFM 2002 (высокий риск - больные острым
лимфобластным лейкозом с неблагоприятным прогнозом).
Индукция ремиссии (72 дня).
Блок HR1(6 дней).
Блок HR2 (6 дней).
Блок HR3 (6 дней).
Лучевая терапия на область головного мозга - 12 Гр (при стандартном и среднем
рисках из В-предшественников не проводится, только для Т- клеточного лейкоза).
Поддерживающая терапия в ремиссии (до 104 недель от начала лечения).
В случаях нейролейкоза эндолюмбально вводят Метотрексат (12 мг) или
Метотрексат в сочетании с Цитарабином (30 мг) и Преднизолоном (10 мг) до получения 3
нормальных анализов спинномозговой жидкости.
В последующем рекомендуется эндолюмбальное введение химиопрепаратов 1 раз в
1-1.5 месяцев с целью поддерживающей терапии.
5. Пациент передается врачу-педиатру участковому (если есть должность –
врачу-гематологу) по месту жительства при наличии полной ремиссии перед началом
поддерживающей терапии. Поддерживающую терапию пациент получает по месту
жительства. Врач-педиатр участковый (гематолог) по месту жительства руководствуется
рекомендациями, данными специалистами учреждения, проводившего лечение.
Лабораторные исследования.
Общий клинический анализ крови (обязателен подсчѐт лейкоцитарной формулы)
проводится 1 раз в неделю до окончания поддерживающей терапии. После окончания
поддерживающей терапии – 1 раз в месяц.
Биохимический анализ крови, включающий все позиции, определяемые при
диагностике, до окончания поддерживающей терапии проводится 1 раз в 3 месяца. После
окончания поддерживающей терапии – 1 раз в 6 месяцев.
Пункции костного мозга и люмбальная пункция проводятся только в случае
появления подозрения на развитие рецидива заболевания.
Инструментальные исследования.
УЗИ органов брюшной полости, малого таза и забрюшинного пространства до
окончания поддерживающей терапии проводятся 1 раз в 3 месяца. После окончания
поддерживающей терапии – 1 раз в 6 месяцев.
Периодичность осмотра специалистами, проводившими терапию.
Врач-гематолог, проводивший лечение, после начала поддерживающей терапии и
передачи пациента врачу-педиатру участковому (гематологу) по месту жительства
осматривает пациента 1 раз в 3 месяца до окончания поддерживающей терапии, 1 раз в 6
месяцев после окончания поддерживающей терапии и при подозрении на развитие
рецидива заболевания. Другие узкие специалисты – по показаниям.
Пациент снимается с диспансерного учѐта при условии окончания
поддерживающей терапии, наличие полной ремиссии, отсутствия сопутствующих
заболеваний и по истечении 5 лет после окончания лечения.
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 229 [K003057]
Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ
ОТВЕТЫНА ВОПРОСЫ
Основная часть
Девочка И. 15 лет поступила в стационар с жалобами матери на увеличение
шейных лимфатических узлов, навязчивый непродуктивный кашель.
Из анамнеза известно, что 1 месяц назад у ребѐнка заметили увеличение шейных
лимфатических узлов. Врачом-педиатром участковым поставлен диагноз: «шейный
лимфаденит». Больная получала антибактериальную терапию без эффекта, затем
получила курс УВЧ-терапии, после чего отмечался прогрессивный рост лимфатических
узлов, самочувствие ребѐнка значительно ухудшилось.
Периодически отмечаются подъѐмы температуры до 38,5 °С, сопровождающиеся
ознобом, ребѐнка беспокоят проливные ночные поты, кожный зуд, появился кашель, боли
за грудиной, ребѐнок похудел более чем на 10% за последние 3 месяца.
При осмотре: состояние тяжѐлое, самочувствие страдает: снижен аппетит,
беспокойный сон. Обращает на себя внимание изменение конфигурации шеи.
Пальпируется конгломерат лимфатических узлов на шее слева, общим размером 5,0×7,0
см, внутри него пальпируются отдельные лимфатические узлы размером 1,0–1,5 см, не
спаянные между собой и окружающей клетчаткой, плотные, безболезненные при
пальпации, без признаков воспаления. Другие группы периферических лимфатических
узлов не увеличены. В лѐгких дыхание везикулярное, хрипов нет. Тоны сердца несколько
приглушены, ритмичные. Границы сердца расширены в поперечнике. Живот мягкий,
безболезненный. Печень, селезѐнка не пальпируются.
Общий анализ крови: Hb – 132 г/л, эритроциты – 4,5×1012/л, тромбоциты –
495×109/л, лейкоциты – 8,4×109/л, палочкоядерные – 4%, сегментоядерные – 72%,
эозинофилы – 1%, лимфоциты – 20%, моноциты – 3%, СОЭ – 37 мм/час.
Пунктат шейного лимфатического узла: обнаружены клетки БерезовскогоШтернберга.
Рентгенограмма органов грудной клетки: расширение срединной тени за счѐт
увеличенных внутригрудных лимфатических узлов.
УЗИ органов брюшной полости: печень, селезѐнка, поджелудочная железа
однородной структуры, увеличенных лимфатических узлов в брюшной полости не
обнаружено.
Миелограмма: костный мозг – клеточный, бласты – 0,2%, нейтральный росток –
65%, эритроидный росток – 21%, лимфоциты – 8%, эозинофилы – 6%, мегакариоциты – 1
на 200 миелокариоцитов.
Вопросы:
1. Предположите наиболее вероятный диагноз.
2. Обоснуйте поставленный Вами диагноз.
3. Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента (согласно
Федеральным клиническим рекомендациям).
4. Что включает в себя лечение данной патологии?
5. Какие возможные поздние осложнения после лечения?
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА K003057
1. Лимфогранулематоз, стадия 2В.
2. Диагноз установлен на основании жалоб на увеличение шейных
лимфатических узлов, навязчивый непродуктивный кашель.
На основании анамнеза заболевания: 1 месяц назад у ребѐнка заметили увеличение
шейных лимфатических узлов. Больная получала антибактериальную терапию без
эффекта, затем получила курс УВЧ-терапии, после чего отмечался прогрессивный рост
лимфатических узлов, самочувствие ребѐнка значительно ухудшилось. Периодически
отмечаются подъѐмы температуры до 38,5 °С, сопровождающиеся ознобом, ребѐнка
беспокоят проливные ночные поты, кожный зуд, появился кашель, боли за грудиной,
ребѐнок похудел более чем на 10% за последние 3 месяца.
На основании данных объективного осмотра: состояние тяжѐлое, самочувствие
страдает: снижен аппетит, беспокойный сон. Обращает на себя внимание изменение
конфигурации шеи. Пальпируется конгломерат лимфатических узлов на шее слева, общим
размером 5,0×7,0 см, внутри него пальпируются отдельные лимфатические узлы размером
1,0-1,5 см, не спаянные между собой и окружающей клетчаткой, плотные, безболезненные
при пальпации, без признаков воспаления.
На основании данных лабораторных и инструментальных методов исследования:
Общий анализ крови: умеренный тромбоцитоз (Тромб -495×109/л,) нейтрофилез (с -
72%) лимфопения (л - 20%), повышенное СОЭ - 37 мм/час.
Пунктат шейного лимфатического узла: обнаружены клетки БерезовскогоШтернберга.
Рентгенограмма органов грудной клетки: расширение срединной тени за счѐт
увеличенных внутригрудных лимфатических узлов.
Стадия выставлена согласно Международной клинической классификации (1965 г.
Ray- классификация, 1971 г. - классификация Ann-Arbor). Стадия 2 выставляется при
вовлечении 2 и более лимфатических регионов по одну сторону диафрагмы, при наличии
хотя бы одного из симптомов активности в определение стадии добавляется литера В.
3. Биохимический анализ крови: мочевина, креатинин, общий белок, общий
билирубин и его фракции, АЛТ, АСТ, ЛДГ, ЩФ, глюкоза, электролиты, гамма-глобулин и
альфа- 2-глобулин.
Определение группы крови и резус-фактора.
Коагулограмма, иммуноглобулины A, G, M.
Вирусологическое исследование: определение антител к варицелла-зостер, ЭБВ,
ЦМВ, ВИЧ, вирусу простого герпеса, токсоплазмозу, гепатиту A, B, C (HCV-PCR).
Ультразвуковое исследование периферических лимфоузлов и органов брюшной
полости даѐт информацию о наличии увеличенных лимфоузлов, инфильтратов в
паренхиматозных органах. Лимфоузлы диаметром менее 1 см считаются непоражѐнными,
лимфоузлы диаметром 1-2 см требуют динамического наблюдения в процессе терапии,
лимфоузлы диаметром более 2 см считаются поражѐнными.
Рентгенография грудной клетки проводится в двух проекциях – прямой и боковой,
позволяет выявить увеличение лимфоузлов средостения, инфильтраты в лѐгких, их
величину и расположение, степень смещения органов грудной клетки, наличие выпота в
плевральные полости, перикард.
Трепанобиопсия подвздошной кости из 1-2 точек, кроме IA и IIA стадий болезни.
Биопсия периферического лимфоузла, наиболее диагностически информативного и
наиболее удобно расположенного.
Патоморфологическое, иммуногистохимическое, цитогенетическое,
микробиологическое исследование полученного материала.
Компьютерная томография с контрастным усилением грудной клетки, брюшной
полости, полости малого таза - необходимый компонент обследования для стадирования
процесса.
Магнитно-резонансная томография используется для выявления поражения
костной системы и ЦНС при необходимости.
Методы радиоизотопной диагностики полезны для подтверждения наличия
костных поражений при наличии показаний (боли, переломы). Позитронно-эмиссионная
томография с использованием 18F-флуородеоксиглюкозы – может применяться при
инициальном стадировании заболевания, для оценки результатов лечения и статуса
ремиссии, установления рецидива.
Диагностические полостные операции – торакоскопия/томия, лапароскопия/томия
с биопсией внутригрудных, внутрибрюшных л/у или печени проводятся только при
отсутствии увеличенных периферических лимфоузлов и невозможности верификации
диагноза.
Функциональные исследования: ЭКГ, ЭХО-КГ.
Подросткам должна предлагаться возможность криопрезервации спермы и, по
возможности, криоконсервация ткани яичника.
4. Полихимиотерапия DAL-HD-90.
Предварительная терапия.
Сопроводительная терапия.
Лучевая терапия.
5. Рак молочной железы.
Болезни щитовидной железы.
Болезни лѐгких. Другие опухоли.
Бесплодие или недостаточность яичников.
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 230 [K003058]
Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ
ОТВЕТЫНА ВОПРОСЫ
Основная часть
Мальчик 6 лет госпитализирован в стационар с жалобами матери на частый
малопродуктивный кашель приступообразного характера, затруднѐнное дыхание,
беспокойство.
Из анамнеза известно, что ребѐнок заболел 1 неделю назад, когда отмечался подъѐм
температуры тела до 38 °С, в последующие дни температура тела была субфебрильная
(37,2–37,5 °С), отмечался насморк со слизистым отделяемым, малопродуктивный кашель.
С 4 дня заболевания появилось шумное дыхание, одышка, самочувствие особо не
страдало. Лечился амбулаторно: Интерферон-альфа в виде капель в нос, Ксилометазолин
0,5% в нос, сироп «Проспан». Так как положительной динамики не было, ребѐнок был
направлен на стационарное лечение.
Наследственность по аллергопатологии не отягощена.
При осмотре: состояние средней степени тяжести. Самочувствие не страдает,
мальчик активный, контактный. Температура – 36,7 °С. Отмечается приступообразный
сухой кашель, в конце влажный, шумное дыхание на выдохе. Кожные покровы бледной
окраски, умеренно влажные, эластичные, чистые, инфраорбитальный цианоз. Плечевой
пояс приподнят, втяжение уступчивых мест грудной клетки, участие вспомогательной
мускулатуры в акте дыхания. ЧДД – 30 в минуту. Грудная клетка вздута в переднезаднем
направлении. Перкуторно – коробочный звук. Аускультативно в лѐгких дыхание жѐсткое,
равномерно проводится по всем лѐгочным полям, выдох удлинѐн, выслушиваются
рассеянные сухие «свистящие» хрипы с обеих сторон. ЧСС – 114 ударов в минуту. Тоны
сердца ясные, ритмичные. Живот мягкий, при пальпации безболезненный во всех отделах.
Печень и селезѐнка не увеличены. Дизурических явлений нет. Стул оформленный,
регулярный.
В анализах: общие анализы крови, мочи – без изменений.
Вопросы:
1. Предположите наиболее вероятный диагноз.
2. Обоснуйте поставленный Вами диагноз.
3. Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента.
4. Назначьте лечение больному. Принципы бронхолитической терапии.
5. Тактика дальнейшего наблюдения.
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА K003058
1. Острый бронхит; синдром бронхиальной обструкции. ДН I.
2. Диагноз «острый бронхит» установлен на основании жалоб больного на
частый малопродуктивный кашель приступообразного характера, затруднѐнное дыхание,
беспокойство; предшествующие признаки ОРВИ, невысокая температура, отсутствие
токсикоза и лейкоцитоза, диффузные хрипы.
Синдром бронхиальной обструкции определѐн по наличию одышки
экспираторного характера с 4 дня заболевания, вздутия грудной клетки, отсутствия
отягощѐнного аллергоанамнеза, данных объективного осмотра (дыхание с удлинѐнным
выдохом, слышимое на расстоянии, одышка с участием вспомогательной мускулатуры,
перкуторно – коробочный звук, аускультативно в лѐгких – диффузные сухие «свистящие»
хрипы на фоне удлинѐнного выдоха).
Установление степени дыхательной недостаточности основано на цифрах ЧДД (30
в минуту), умеренном цианозе, бледности кожных покровов, умеренной тахикардии (114
ударов в минуту).
3. Пациенту рекомендовано: при подозрении на атипичную этиологию
заболевания - серологическое исследование на определение антител классов А, М, G (IgA,
IgM, IgG) к хламидии пневмонии (Clilamidia pneumoniae), антител классов М, G (IgM, IgG)
к микоплазме пневмонии (Mycoplasma pneumoniae) в крови; проведение рентгенографии
органов грудной клетки при подозрении на пневмонию, инородное тело; исследование
функции внешнего дыхания (ФВД) при рецидивирующем течении БОС; консультация
врача-отоларинголога (при наличии синдрома «шумного дыхания»), врачафизиотерапевта (с целью улучшения дренажа ТБД).
4. 1. Обильное питьѐ (тѐплое питьѐ) до 100 мл/кг в сутки;
2. Дренаж грудной клетки, стимуляция кашлевого рефлекса при его
снижении, дыхательная гимнастика в периоде реконвалесценции;
3. Ингаляционные β2-агонисты или комбинированные препараты через
небулайзер, добавляя к препарату 0,9% раствор Натрия хлорида, или в виде
дозированного аэрозольного ингалятора (ДАИ) со спейсером с соответствующей
лицевой маской или мундштуком, обычно до 3 раз в день;
- Сальбутамол на приѐм 5 мл, либо 1-2 ингаляции ДАИ через спейсер коротким
курсом до 3-5 дней или
Фенотерол + Ипратропия бромид на приѐм 2 капли/кг, максимально 1,0 мл либо 1-
2 ингаляции ДАИ через спейсер коротким курсом не более 5 дней.
4. При подостром и прогрессирующем характере нарастания проявлений,
сопровождающихся гипоксемией (SaO2 менее 95%), а также в случае сохраняющихся
симптомов или при повторном их появлении после отмены β2-агонистов назначают:
ингаляционные кортикостероиды (ИГКС) через небулайзер – Будесонид в
суспензии, в среднем 250-500 мкг/сут, применение 2 раза в день, коротким курсом до 5
дней.
5. Муколитические и отхаркивающие средства – при вязкой, трудно отделяемой
мокроте: мукорегуляторы:
например, Амброксол табл. 30 мг, р-р 7,5 мг/мл, сироп 15, 30 мг/5 мл по 15 мг 3
р/день после еды. Ингаляции: по 2-3 мл 2 раза в день.
5. 1. Профилактика респираторных инфекций (активная иммунизация против
вакциноуправляемых вирусных инфекций, а также против пневмококковой и
гемофильной инфекций), борьба с загрязнением воздуха, с пассивным курением.
2. Детей с рецидивами острого бронхита и с обструктивными бронхитами
следует направить на консультацию к врачу аллергологу-иммунологу и врачупульмонологу для уточнения диагноза и тактики ведения.
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 231 [K003059]
Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ
ОТВЕТЫНА ВОПРОСЫ
Основная часть
Больной Иван М. 7 лет поступил в стационар с жалобами матери на сухой
приступообразный кашель, одышку, беспокойство.
Из анамнеза известно, что ребѐнок родился от второй беременности, во время
которой мама дважды переболела ОРВИ, вторых срочных родов.
Наследственность по аллергопатологии отягощена: мама страдает сезонным
аллергическим риноконъюнктивитом, старший брат 8 лет – атопическим дерматитом,
бабушка и дядя по материнской линии – бронхиальной астмой.
У мальчика с 1,5 месяцев выраженные проявления распространѐнного
атопического дерматита на коровье молоко, усиление дерматита наблюдалось при приѐме
сладкого, куриного яйца, картофеля, красных яблок, во время терапии антибиотиками
пенициллинового ряда. В 3 года на фоне ОРВИ впервые перенѐс острый бронхит с
синдромом бронхиальной обструкции. В последующем эпизоды бронхообструкции
повторялись неоднократно так же на фоне ОРВИ. С 5 лет появились приступы ночного
кашля, а эпизоды бронхообструкции возникали без признаков респираторной инфекции,
провоцировались физической нагрузкой, резкими запахами. В последние месяцы
приступы одышки отмечаются примерно 2 раза в неделю, купируются ингаляциями с
Атровентом. Настоящее ухудшение родители связывают с появлением кошки в доме.
Практически ежедневно по утрам, а также во время эпизодов бронхообструкций
беспокоит заложенность носа, ринорея, приступы чихания, зуд носа, слезотечение.
При осмотре: состояние средней степени тяжести, беспокоен, успокаивается в
полусидячем положении. Температура тела нормальная. Частый сухой приступообразный
кашель, одышка экспираторного характера со свистящим выдохом, с участием
вспомогательной мускулатуры грудной клетки, раздуванием крыльев носа. Кожа бледная,
умеренно влажная, чистая, цианоз носогубного треугольника. Носовое дыхание
затруднено, отделяемого при осмотре нет. Грудная клетка вздута. ЧДД – 40 в минуту.
Перкуторно коробочный звук, дыхание в лѐгких ослаблено, рассеянно с обеих сторон
выслушивается масса сухих «свистящих» и «жужжащих» хрипов. ЧСС – 110 ударов в
минуту. Тоны сердца ясные, тахикардия. Живот мягкий, при пальпации безболезненный
во всех отделах. Печень и селезѐнка не увеличены. Дизурических явлений нет. Стул
оформленный, регулярный.
В анализах: в общем анализе крови – эозинофилия 10%.
Пикфлоуметрия: определение пиковой скорости выдоха (ПСВ) – 70% от
долженствующих цифр.
Вопросы:
1. Предположите наиболее вероятный диагноз.
2. Обоснуйте поставленный Вами диагноз.
3. Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента.
4. Окажите медицинскую помощь ребѐнку с данным заболеванием.
5. Составьте план диспансерного наблюдения.
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА K003059
1. Бронхиальная астма, среднетяжѐлое течение, обострение средней степени
тяжести. ДН II.
Сопутствующий диагноз: «персистирующий аллергический ринит», лѐгкой степени
тяжести, обострение.
2. Диагноз «бронхиальной астмы» (БА) установлен на основании жалоб
больного на сухой приступообразный кашель, одышку, беспокойство; наличие в анамнезе
повторяющихся эпизодов свистящего дыхания (более трѐх), провоцирующихся
физической нагрузкой, контактом с собакой. Наличие атопии (аллергический ринит,
пищевая аллергия, атопический дерматит) и отягощѐнный семейный анамнез
подтверждают диагноз; установление степени БА основано на частоте приступов (1-2 раза
в неделю), наличии приступов ночного кашля, ремиссии менее 3 месяцев между
приступами, ограничением физической нагрузки.
Обострение БА поставлено на основании отсутствия признаков ОРВИ, наличия при
осмотре выраженной одышки, кашля, свистящих хрипов, увеличении количества дневных
и ночных симптомов, появление потребности в бронхолитиках короткого действия,
показателей ПСВ <80%; степень тяжести обострения определена на основании
показателей частоты дыхания и пульса, выраженности одышки, сохранении физической
активности, разговорной речи, сферы сознания, данных ПСВ (70%).
Установление степени дыхательной недостаточности основано на цифрах ЧДД (40
в минуту), акроцианозе, бледности кожных покровов, тахикардии (110 ударов в минуту);
ребѐнок беспокоен, успокаивается в полусидящем положении.
Диагноз «аллергическийо ринит» (АР) определѐн по наличию характерных
клинических симптомов (заложенность носа, ринорея, приступы чихания, зуд носа,
слезотечение), эозинофилии в общем анализе крови; течение АР установлено исходя из
продолжительности симптомов; степень тяжести АР поставлена на основании
выраженности проявлений и их влияния на качество жизни; период заболевания – на
основании наличия проявлений на момент осмотра.
3. Пациенту рекомендовано: проведение спирометрии с бронходилатационным
тестом (на обратимость бронхиальной обструкции), физической нагрузкой (оценка
гиперреактивности бронхов), суточное мониторирование ПСВ для оценки степени
нарушения бронхиальной проходимости; оценка атопии (определение общего IgE, титра
специфических антител класса IgE (sIgE) в сыворотке крови); цитологическое
исследование мазков из полости носа для выявления эозинофилов; для исключения
альтернативных диагнозов показано проведение рентгенографии органов грудной клетки;
определение эозинофилов в мокроте с целью оценки воспаления дыхательных путей;
консультация ЛОР-врача с проведением передней риноскопии (осмотр носовых ходов,
слизистой оболочки полости носа, секрета, носовых раковин и перегородки).
4. 1. Экстренно начинают ингаляционную терапию с короткодействующего
β2агониста или комбинированного препарата через небулайзер, добавляя к препарату
0,9% раствор Натрия хлорида, или в виде дозированного аэрозольного ингалятора (ДАИ)
со спейсером с соответствующей лицевой маской или мундштуком:
- Сальбутамол на приѐм 1,0—2,5 мл на ингаляцию или 2-4 ингаляции ДАИ через
спейсер или Фенотерол + Ипратропия бромид на приѐм 0,5—1,0 мл (10—20 капель).
2. Дополнительный кислород необходим для коррекции гипоксемии,
параллельно проводят мониторинг насыщения крови кислородом (SaO2).
Оценка эффективности бронхолитической терапии через 20 минут (уменьшение
одышки; улучшение проведения дыхания при аускультации; увеличение показателей
пиковой скорости выдоха на 15% и более).
При положительном эффекте - продолжение бронхоспазмолитической терапии по
потребности.
3. Ингаляционные стероиды в очень высоких дозах через небулайзер эффективны в
период обострения – проводят ингаляцию суспензии будесонида (в дозе 1—1,5 мг) через
небулайзер.
Назначение системных ГКС при обострении любой степени тяжести, кроме самой
лѐгкой, проводят при отсутствии других возможностей купирования состояния.
Системные кортикостероиды (пероральные) наиболее эффективны, если их применение
начать на ранней стадии обострения. Рекомендованная доза Преднизолона составляет 1–2
мг/кг/сут, до 40 мг, в течение 3–5 дней (максимально – до 7 дней). Препарат отменяют
одномоментно, так как постепенное снижение дозы не оправдано.
4. При неэффективности:
- ингаляция суспензии будесонида (в дозе 1–1,5 мг) через небулайзер;
- повторить ингаляцию бронхоспазмолитика.
При отсутствии эффекта ввести внутримышечно Преднизолон в дозе 1 мг/кг (либо,
в исключительных случаях, допускается применение препарата внутрь в дозе 1–2 мг/кг, не
более 40 мг) или провести повторную ингаляцию суспензии Будесонида (1 мг) и
бронхоспазмолитика каждые 4–6 ч.
- оксигенотерапия.
5. В плане лечения обострения аллергического ринита:
- элиминация триггеров;
- увлажняющие средства;
- антигистаминные ЛС: системные (2 поколения) и местные. При недостаточной
эффективности добавить назальные ГКС.
5. 1. Наблюдение детей с БА осуществляется врачом аллергологомиммунологом и врачом-педиатром 1 раз в 3 месяца с проведением общеклинического
обследования, спирометрии.
По показаниям проводятся консультации врача-пульмонолога, врачаоториноларинголога, врача-гастроэнтеролога, врача-фтизиатра, врача-невролога.
2. Соблюдение гипоаллергенного быта, диеты с исключением
высокоаллергенных продуктов.
3. Ведение дневника пикфлуометрии.
4. Профилактические прививки: по индивидуальному плану, в стадии
ремиссии, с подготовкой.
5. По физической культуре – подготовительная группа. Показано
проведение ЛФК, курсов массажа, физиотерапии.
6. Базисная терапия: средние дозы ИГКС в комбинации с ДДБА и КДБА по
потребности. Альтернативой может служить добавление антагонистов
лейкотриеновых рецепторов к низким дозам ИГКС в качестве базисной терапии и
КДБА по потребности.
7. Обучение пациентов и их родителей в астма- и аллергошколах.
8. Показано санаторно-курортное лечения в медицинских организациях
бронхолѐгочного профиля.
9. При стабильном состоянии показано проведение кожного тестирования с
аллергенами, с последующем решением вопроса о начале аллерген-специфической
иммунотерапии (при наличии причинно-значимого аллергена).
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 232 [K003060]
Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ
ОТВЕТЫНА ВОПРОСЫ
Основная часть
Больной Никита Б. 3 лет поступил в стационар с жалобами матери на повышение
температуры тела до 38,5–39 °С более 3 дней, мучительный частый кашель, одышка,
недомогание, ухудшение аппетита.
Из анамнеза известно, что ребѐнок болен в течение недели. Наблюдался врачомпедиатром участковым с острой респираторной инфекцией. В лечении получал
Парацетамол, симптоматические средства. На фоне терапии отмечена отрицательная
динамика: все дни продолжал лихорадить, отказывался от еды, усилился кашель,
появилась одышка. Мальчик был направлен на стационарное лечение. На фоне лечения
отмечалась положительная динамика.
Однако на 3 день после нормализации температуры тела состояние резко
ухудшилось: вновь стал лихорадить до 40 °С, несмотря на смену антибактериальной
терапии, наросла интоксикация, отказывается от еды, усилилась одышка, дыхание стало
стонущим, появились боли в правой половине грудной клетки при дыхании.
При осмотре: состояние тяжѐлое, высоко лихорадит, беспокоен. Кожа бледная,
умеренно влажная, чистая, цианоз носогубного треугольника, периорбитальной области.
Отмечается отставание правой половины грудной клетки при дыхании. ЧДД – 58 в
минуту. Перкуторно справа притупление звука вплоть до бедренной тупости, здесь же
резко ослаблено дыхание, при глубоком дыхании выслушиваются немногочисленные
крепитирующие хрипы. ЧСС – 134 удара в минуту. Тоны сердца ясные, тахикардия.
Живот мягкий, при пальпации безболезненный во всех отделах. Печень и селезѐнка не
увеличены. Дизурических явлений нет. Стул оформленный, регулярный.
В анализах:
– общий анализ крови первый: лейкоциты – 24×109/л, лейкоцитарная формула:
палочкоядерные – 24%; сегментоядерные – 57%; эозинофилы – 3%; лимфоциты – 13%;
моноциты – 3%, СОЭ – 33 мм/ч, токсигенная зернистость нейтрофилов – 57%;
– общий анализ крови второй (после ухудшения): лейкоциты – 15,5×109/л,
лейкоцитарная формула: палочкоядерные – 27%; сегментоядерные – 50%; эозинофилы –
5%; лимфоциты – 20%; моноциты – 8%, СОЭ – 55 мм/ч, токсигенная зернистость
нейтрофилов – 57%;
– общий анализ мочи: без патологии;
– рентгенография лѐгких при поступлении: справа в проекции средней и нижней
доли определяется обширное негомогенное затемнение, корни лѐгких неструктурные;
– рентгенография лѐгких при ухудшении: отмечается отрицательная динамика,
сохраняется инфильтрация справа, фибриноторакс, закрывающий наружную половину
лѐгких имеет вертикальную границу по внутреннему краю, косто-диафрагмальный угол
не дифференцируется.
Вопросы:
1. Предположите наиболее вероятный диагноз.
2. Обоснуйте поставленный Вами диагноз.
3. Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента.
4. Назначьте необходимое лечение. Тактика антибактериальной терапии, оценка
эффективности. Какую коррекцию в лечении необходимо произвести?
5. Составьте план дальнейшего наблюдения.
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА K003060
1. Внебольничная правосторонняя очагово-сливная пневмония, тяжѐлой
степени, осложненная метапневмоническим плевритом, острое течение. ДН II.
2. Диагноз «острая пневмония» установлен на основании жалоб на повышение
температуры тела до 38,5°С-39°С более 3 дней, мучительный частый кашель, одышка,
недомогание, ухудшение аппетита; физикальных изменений в лѐгких, дыхательной недостаточности; рентгенологических изменений: инфильтративные изменения в лѐгких;
лабораторных анализов: наличие островоспалительных изменений в гемограмме;
внебольничная – ребѐнок болен в течение недели, лечился амбулаторно.
Степень тяжести уставлена на основании наличия внутрилѐгочных осложнений;
наличием втяжений уступчивых мест грудной клетки при дыхании.
Наличие осложнения в виде метапневмонического плеврита определено по
наличию второй волны лихорадки у ребѐнка с очагово-сливной пневмонией после
кратковременной нормализации температуры тела. Лихорадка «безмикробная», так как
смена антибиотиков была безрезультатна; нарастание интоксикации; появление клиники
плеврита: стонущее дыхание, увеличение одышки, появление болей в правой половине
грудной клетки и отставание еѐ при дыхании; резкая выраженное притупление звука и
ослабление дыхания справа; снижение лейкоцитоза, но повышение СОЭ в общем анализе
крови; отрицательная динамика при рентгенологическом обследовании – фибриноторакс.
Установление степени дыхательной недостаточности основано на цифрах ЧДД (58
в минуту), акроцианозе, бледности кожных покровов, тахикардии (138 ударов в минуту);
ребѐнок беспокоен.
3. Пациенту рекомендовано: проведение биохимического исследования
(функциональные пробы печени, глюкоза, протеинограмма, электролиты крови) - наличие
токсикоза, степени тяжести; бактериологического исследования мокроты (этиология
заболевания), ЭКГ, ЭХО-КГ, УЗИ комплексное (наличие внелѐгочных осложнений).
4. 1. Оксигенотерапия с FiO2 более 60% для достижения сатурации (SaO2) не
менее 92% (под контролем пульсоксиметрии).
2. При дегидратации обеспечить венозный доступ и начать инфузионную
терапию глюкозо-солевыми растворами в дозе не более 15-20 мл/ (кг×ч).
3. При фебрильной лихорадке назначение жаропонижающих средств:
Парацетамола в разовой дозе 10-15 мг/кг детям или Ибупрофен в дозе 5-10 мг/кг
массы тела.
4. Антибактериальная терапия:
- выбор антибактериального средства проводится эмпирически с учѐтом вероятного
возбудителя (пневмококк). Препарат выбора: защищѐнные пенициллины или
цефалоспорины 2, 3 поколения; путь введения – парентерально.
- эффективность оценивается через 36-48 часов (снижение температуры тела,
уменьшение интоксикации). Замена антибиотиков показана при отсутствии эффекта и/или
развитии деструктивного процесса в лѐгких. Наслоение метапневмонического плеврита,
как правило, не является показанием для изменения антибиотикотерапии.
- коррекция в терапии заключается в назначении НПВС. По показаниям, при
отсутствии гнойных осложнений, могут быть назначены системные
глюкокортикостероиды (метапневмонический плеврит является результатом
иммунопатологического процесса).
5. 1. После выздоровления от острой пневмонии ребѐнок, лечившийся на дому
или выписанный из стационара, находится на диспансерном наблюдении в поликлинике в
течение 1 года.
2. Дети, заболевшие в возрасте от года до 3 лет, наблюдаются врачом педиатром участковым 1 раз в 2 месяца.
3. При повторной пневмонии за время «Д» наблюдения проводится
консультация врача-пульмонолога, врача-иммунолога.
4. Профилактические прививки разрешаются через 4 недели после
выздоровления.
5. Группа здоровья 2
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 233 [K003062]
Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ
ОТВЕТЫНА ВОПРОСЫ
Основная часть
Мальчик Р. 1 год 2 месяца поступил в больницу с жалобами матери на снижение
аппетита у ребѐнка, вялость, извращение вкуса (лижет стены, ест мел).
Из анамнеза известно, что ребѐнок от первой беременности, протекавшей с
анемией во второй половине (никаких противоанемических препаратов во время
беременности мать не принимала). Роды срочные. Масса тела при рождении 3150 г, длина
51 см, оценка по шкале Апгар – 8/9 6аллов. На грудном вскармливании находился до 2
месяцев. Затем вскармливание смесью «Малютка-1», с 5 месяцев введѐн прикорм –
манная каша, творог, с 9 месяцев – овощное пюре, с 11 месяцев – мясное пюре (ел плохо).
Прививки сделаны по возрасту. Перед проведением прививок анализы крови и мочи не
делали. В возрасте 1 года мальчик был отправлен в деревню, где питался, в основном,
коровьим молоком, кашами, овощами и ягодами; от мясных продуктов отказывался. Там
же впервые обратили внимание на извращение аппетита. По возвращении в город
обратились к врачу-педиатру участковому, было проведено исследование крови, где
обнаружено снижение уровня гемоглоб