Питательные среды, содержащие нативные белки




Прокариоты

2. Вирусы

3. Эукариоты

4. Грибы

5. Прионы

 

  1. Грамположительные кокки:

1. Стафилококки

2. Стрептококки

3. Пептострептококки

4. Гонококки

5. Менингококки

+пневмо-, энтерококки

 

11. Неспорообразующие облигатные анаэробы:

1. Бактероиды

2. Фузобактерии

3. Пептококки

4. Клостридии

5. Вибрионы

 

  1. Препараты, обладающие антимикробным действием:

1. Дезинфектанты

2. Антисептики

3. Вакцины

4. Антибиотики

5. Анатоксины

  1. Белковые токсины бактерий:

1. Могут синтезироваться грамположительными бактериями

2. Могут синтезироваться грамотрицательными бактериями

3. Могут секретироваться в окружающую среду в процессе жизнедеятельности

4. Обладают специфичностью действия

5. Термостабильны

 

  1. Основной фактор патогенности возбудителя эпидемического цереброспинального менингита - эндотоксин, который высвобождается при разрушении микробной клетки.

 

  1. К факторам врожденного иммунитета макроорганизма относятся:

1. Комплемент

2. Нормальная микрофлора

3. Барьерная функция кожи и слизистых оболочек

4. Фагоцитоз

5. Интерферон

6. Лизоцим

  1. Иммуноглобулины, преобладающие при первичном иммунном ответе:

1. Ig G

2. Ig A

3.Ig M

4. Ig E

5. Ig D

 

  1. Для вторичного гуморального иммунного ответа характерно:

1. Преобладание Ig G

2. Преобладание Ig М

3. Максимум антител на 5-7 день

4. Максимум антител на 14-21 день

5. Преобладание Ig А

 

  1. Микроскопический метод информативен при диагностике:

1. Дизентерии

2. Коклюша

3. Туберкулеза

4. Краснухи

5. Бруцеллеза

6. Гонореи

 

  1. Представители семейства энтеробактерий:

1. Грамотрицательные бактерии

2. Клетка имеет форму палочки

3. Имеют О-Аг

4. Факультативные анаэробы

5. Имеют эндотоксин

 

  1. Эукариотыимеют:

1. Клеточное строение

2. Оформленное ядро

3. Рибосомы

4. Митохондрии

5. Нуклеоид

  1. Компоненты бактериальной (прокариотической) клетки:

1. Рибосомы 80s

2. Пептидогликан

3. ЦПМ

4. Митохондрии

5. Нуклеоид

 

  1. Липополисахарид клеточной стенки:

1. Является эндотоксином

2. Является О-антигеном

3. Является колицином

4. Состоит из липида А, ядра ЛПС и О-специфической части

5. Является аналогом митохондрий

6. Содержится только у грамотрицательных бактерий

 

  1. В составе клеточной стенки грамположительных бактерий имеются:

1. Пептидогликан

2. Тейхоевые кислоты

3. Стеролы

4. Липополисахарид

5. Наружная мембрана

 

  1. Актиномицеты – это:

1. Грибы

2. Извитые бактерии

3. Ветвящиеся бактерии

4. Ппростейшие

 

  1. При лечении бактериальных инфекций антибиотиками могут возникать следующие осложнения:

2. Кандидомикоз

3. Токсоплазмоз

4. Дисбиоз

5. Аллергические реакции

6. Эубиоз

 

  1. Виды иммунитета:

1. Естественно приобретенный

2. Искусственно приобретенный

3. Активный

4. Пассивный

5. Поствакцинальный

6. Постинфекционный

7. Нестерильный

 

  1. Полноценные антигены микробов:

1. Белки жгутиков

2. Полисахариды капсулы

3. Белки экзотоксинов

4. Белки капсида вирусов

5. Белки суперкапсида вирусов

6. Белки клеточной стенки бактерий

 

  1. Иммуноглобулин класса Е:

1. Участвует в анафилактической реакции

2. Обладает цитофильностью

3. Содержит секреторный компонент

4. Проходит через плаценту

5. Обеспечивает местный иммунитет

6. Принимает участие в ГНТ

 

  1. Специфическая профилактика менингококковой инфекции:

1 правильный ответ – химическая полисахаридная вакцина

  1. Методы микробиологической диагностики полиомиелита:

1. Аллергический

2. Серологический (исследование парных сывороток)

3. Вирусологический

4. Генетический (ПЦР)

5. Бактериоскопический

31. Микобактерии вызывают:

1. Туберкулез

Микозы

3. Лепру

4. Актиномикозы

5. Микобактериозы

 

  1. Убрали
  2. Арбовирусы:

1. Паразитируют в организме позвоночных животных и кровососущих членистоногих

3. Вызывают геморрагические лихорадки и энцефалиты

4. Содержат ДНК

5. Культивируются на куриных эмбрионах и лабораторных животных

 

  1. Специфическая профилактика бешенства:

1. Живая вакцина

2. Убитая вакцина

3. Анатоксин

4. Антитоксическая сыворотка

5. Антирабический иммуноглобулин

 

  1. Прокариотыимеют:

1. Клеточное строение

2. Оформленное ядро

3. Рибосомы

4. Митохондрии

5. Нуклеоид

  1. Вирусы:

1. Не имеют клеточного строения

2. Содержат один тип нуклеиновой кислоты

3. Размножаются бинарным делением

4. Растут на сложных питательных средах

5. Имеют нуклеокапсид

  1. Заболевания, вызываемые простейшими:

1. Трипаносомоз

2. Лейшманиоз

3. Трихомониаз

4. Лептоспироз

5. Кандидоз

 

  1. Препараты для восстановления нарушенной микрофлоры:

1. Эубиотики

2. Синбиотики

3. Антибиотики

4. Пробиотики

5. Пребиотики

 

  1. Интерфероны:

1. Продуцируются фибробластами

2. Продуцируются лейкоцитами

3. Обладают иммуномодулирующими свойствами

4. Обладают противовирусной и противоопухолевой активностью

5. Обладают видовой специфичностью

 

  1. Для гиперчувствительности I типа характерно:

1. Участие тучных клеток

2. Участие иммуноглобулина класса Е

3. Проявляется на повторное введение антигенов

4. Возможность переноса в здоровый организм с плазмой крови

5. Возможность развития анафилактического шока

  1. Прокариоты:

1. Грибы

2. Простейшие

3. Вирусы

4. Прионы

5. Бактерии

42. Спорообразующие бактерии:

1. Lactobacillus

2. Clostridium tetani

3. Bordetella pertussis

4. Bacillus anthracis

5. Vibrio cholerae

  1. Заболевания, вызываемые вирусами:

1. Дифтерия

2. Краснуха

3. Скарлатина

4. Ветряная оспа

5. Грипп

6. Сыпной тиф

 

  1. Характерные признаки вирусов:

1. Размножаются на питательных средах

2. Измеряются в нм

3. Содержат или РНК, или ДНК

4. Являются облигатными внутриклеточными паразитами

5. Имеют капсид

6. Не имеют белоксинтезирующих ферментов

 

  1. К кислотоустойчивым бактериям относятся:

1. Микоплазмы

2. Вибрионы

3. Шигеллы

4. Микобактерии

 

  1. Компоненты клетки микробов-эукариотов:

1. Рибосомы 80s

2. Рибосомы 70s

3. Мезосомы

4. Митохондрии

5. Ядро

6. Нуклеоид

 

  1. К химиотерапевтическим противомикробным препаратам относятся:

1. Антибиотики

2. Бактериофаги

3. Антисептики

4. Дезинфектанты

5. Эубиотики

 

  1. Грамположительные кокки – возбудители:

1. Дифтерии

2. Эпидемического цереброспинального менингита

3. Коклюша

4. Гонореи

5. Скарлатины

 

  1. Споры образуют возбудители:

1. Клостридиозов

2. Псевдомембранозный колит

3. Сибирской язвы

4. Столбняка

5. Газовой гангрены

6. Ботулизма

 

  1. Заболевания, вызываемые вирусами:

1. Корь

2. Коклюш

3. Лихорадка Ку

4. Полиомиелит

5. Возвратный тиф

6. Скарлатина

51. Антимикробная химиотерапия подразумевает применение:

1. Дезинфектантов

2. Эубиотиков

3. Антибиотиков

4. Фторхинолонов

5. Имидазолов

  1. Условно-патогенные бактерии вызывают инфекционный процесс при условии: (все правильные)

1. Снижения сопротивляемости макроорганизма

2. Первичного иммунодефицита

3. вторичного имуннодефицита

4. Попадания микроба нормофлоры в другую экологическую нишу в организме

 

  1. Совокупность микроорганизмов, отличающихся по антигенным свойствам:

1. Морфовары

2. Серовары

3. Фаговары

4. Биовары

5. Хемовары

  1. Функции В-лимфоцитов: (все правильные)

1. Выработка антител

2. Презентация антигенной детерминанты

3. Участие в формировании иммунологической памяти / чего-то другого

4. Выработка Ig

5. Участие в ГНТ

 

  1. Гуморальный иммунный ответ обусловлен:

1. Активацией тромбоцитов

2. Выработкой антител

3. Действием цитотоксических т-лимфоцитов

4. Активацией B-лимфоцитов

5. Действием эозинофилов

 

  1. Система белков сыворотки крови, которая относится к неспецифическим факторам иммунной защиты макроорганизма и способна каскадно активироваться, называется система комплемента.

 

  1. Иммуноглобулины, преобладающие при вторичном иммунном ответе:

1. Ig G

2. Ig A

3. Ig M

4. Ig E

5. Ig D

 

  1. Для гиперчувствительности IV типа характерно:

1. Активация Т-хэлперов I типа (Th I)

2. Участие Ig E

3. Развитие реакции в течение 24-72 час.

4. Невозможно проведение десенсибилизации

5. Феномен используется для аллергодиагностики

 

  1. Пассивный иммунитет создает:

1.Стафиловакцина

2.Стафилококковый бактериофаг

3. Стафилококковый иммуноглобулин

4. Стафилококковый анатоксин

5. Антистафилококковая плазма

 

60. Иммунобиологические препараты для создания искусственного активного иммунитета - вакцины.

 

61. Для плановой профилактики столбняка применяют столбнячный анатоксин.

 

  1. Микроскопический метод информативен при диагностике:

1. Дифтерии

2. Сальмонеллеза

3. Сифилиса

4. Кори

5. Эпидемического цереброспинального менингита

6. Малярии

 

  1. Бактериологический метод диагностики применяется для:

1. Определения количества бактериальных клеток в исследуемом материале

2. Выделения чистой культуры возбудителя из исследуемого материала, с последующей идентификацией

3. Определение чувствительности к химиопрепаратам

4. Микроскопии препаратов из материала от пациентов

5. Эпидемиологического маркирования

  1. Вид стафилококка, имеющий наибольшее количество факторов патогенности и представляющий наибольшую эпидемиологическую опасность – S. aureus.

 

  1. Компоненты клеточной стенки грамотрицательных микроорганизмов:

1. Пептидогликан

2. Тейхоевые кислоты

3. Липополисахарид

4. Наружная мембрана

5. Стеролы

66. Функции ЛПС:

1. Антигенная

2. Токсическая

3. Генетическая

4. Репродуктивная

5. Репаративная

 

  1. Грамотрицательные палочки – возбудители:

1. Чумы

2. Холеры

3. Сибирской язвы

4. Дифтерии

5. Шигеллеза

 

  1. Совокупность микроорганизмов, отличающихся по антигенным свойствам:

1. Морфовары

2. Серовары

3. Фаговары

4. Биовары

5. Хемовары

 

  1. Клетки-эффекторы при гуморальном иммунном ответе:

1. Плазмоциты

2. Цитотоксические Т-лимфоциты

3. NK-клетки

4. Т-REGY

5. Макрофаги

 

  1. Иммуноглобулин класса G:

1. Активирует фагоцитоз

2. Проходит через плаценту

3. Имеет 2 центра связывания с антигеном

4. Участвует в активации комплемента

5. Преобладает при первичном иммунном ответе

 

  1. Иммуно-биологические препараты для создания активного искусственного иммунитета:

1. Иммунные сыворотки

2. Препараты иммуноглобулинов

3. Вакцины

4. Адъюванты

5. Анатоксины

 

  1. Антитоксическая сыворотка вводится дробно (по Безредке) для:

Только для профилактики анафилактического шока

 

73. Для профилактики дифтерии применяют:

1. АКДС

2. АДС

3. БЦЖ

4. АД

5. ЖКСВ-Е

 

 

  1. Методы изучения структурной организации вирусов:

1. Световая микроскопия

2. Фазово-контрастная микроскопия

3. Темнопольная микроскопия

4. Электронная микроскопия

5. Люминисцентная микроскопия

 

  1. При диагностике оппортунистических инфекций бактериологический количественный метод позволяет:

1. Установить этиологическую роль возбудителя

2. Выделить чк

3. Определить титр антител к возбудителю

4. Определить чувствительность возбудителя к антибиотикам

5. Определить наличие ДНК микроба в исследуемом материале

 

76. Аллергический метод диагностики это:

1. Определение наличия аллергенов в организме с помощью иммунных сывороток

2. Использование анатоксинов

3. Постановка кожных проб с использованием бактериальных аллергенов

4. Определение наличия реакции ГЗТ у пациента

5. Определение наличия антител в организме пациента

 

  1. Грамотрицательные кокки – возбудители:

1. Ревматизма

2. Эпидемического цереброспинального менингита

3. Столбняка

4. Гонореи

5. Скарлатины

 

  1. Неклостридиальные облигатные анаэробы:

1. Бактероиды

2. Фузобактерии

3. Стрептококки

4. Эшерихии

5. Вейлонеллы

 

  1. Заболевания, вызываемые простейшими:

1. Сальмонеллез

2. Трихомониаз

3. Кандидоз

4. Малярия

5. Микоплазмоз

 

  1. Вирулентность микроба – это признак:

2. Фенотипический

3. Морфологический

5. Возникший в процессе эволюции паразитизма

7. Контролируется или хромосомными, или плазмидными генами

+ характеризующий степерь патогенности

+измеряется в условно-принятых единицах путем воспроизведения на животных

 

  1. Для первичного гуморального иммунного ответа характерно:

1. Преобладание Ig G

2. Преобладание Ig М

3. Максимум антител на 10-14 день

4. Максимум антител на 14-21 день

5. Преобладание Ig Е

 

  1. Вирус гепатита С:

1. Передается при переливании крови

2. Имеет высоко вариабельный геном

3. Ассоциируется с развитием цирроза и рака печени

4. Обнаруживается в исследуемом материале вирусологическим методом

5. Вызывает острые и хронические формы

 

  1. Контроль донорской крови на вирусы гепатита В осуществляется путем определения в ней HB-S антигена.

 

  1. Аллергический метод диагностики это:

1. Определение наличия реакции ГЗТ у пациента

2. Постановка реакции нейтрализации

3. Постановка пробы Манту

4. Постановка реакции преципитации

5. Постановка пробы Бюрне

 

  1. Возбудители неспецифических гнойно-воспалительных процессов:

1. Псевдомонады

2. Стафилококки

3. Шигеллы

4. Эшерихии

5. Протеи

6. Гонококки

 

  1. Особенности биологии вирусов:

1. Неклеточные формы микробов

2. Имеют один тип нуклеиновой кислоты

3. Питание путем эндоцитоза

4. Абсолютный паразитизм

5. Бинарное деление

 

  1. Практическое применение бактериофагов:

1. Фаготипирование

2. Фагоцитоз

3. Фаготерапия

4. Фагопрофилактика

5. Фагодиагностика

 

88. ЛПС входит в состав клеточной стенки бактерий:

1. Стафилококков

2. Нейссерий

3. Шигелл

4. Клостридий

5. Актиномицетов

 

  1. Кокки – возбудители:

1. Чумы

2. Эпидемического цереброспинального менингита

3. Сифилиса

4. Гонореи

5. Скарлатины

  1. Генерализованная форма инфекции, при которой микробы присутствуют, размножаются в крови и формируют вторичные гнойные очаги во внутренних органах – это септикопиемия.
  2. Основной механизм заражения при гепатите B – кровяной.
  3. Патогенность микроба - это признак:

1. Генотипический

2. Фенотипический

3. Потенциальный

4. Присущий виду микроба

5. Возникший в процессе эволюции паразитизма

6. Быстро изменяющийся под влиянием факторов окружающей среды

 

93. Иммуноглобулины, которые в норме проходят через плаценту:

1. Ig G

2. Ig A

3. Ig M

4. Ig E

5. Ig D

 

  1. Иммуноглобулин класса М:

1. Активирует комплемент

2. Проходит через плаценту

3. Пентамер

4. Участвует в ГЗТ

5. Преобладает при первичном иммунном ответе

 

  1. Микроскопический метод диагностики используется:

3. При микроскопии мазков из материала от пациента

4. Для определения количества токсинов в исследуемом материале

5. Диагностики острой гонореи

- при микроскопии препаратов из ЧК (бактериология)

+ для диагностики туберкулеза

- для диагностики сальмонеллеза

 

  1. Возбудители кишечного эшерихиоза:

1. Шигеллы

2. Кишечные палочки нормальной микрофлоры

3. Сальмонеллы

4. Диареегенные кишечные палочки

5. Иерсинии

 

97. Возбудители туберкулеза:

1. M.kansassii

2. M.africanum

3. M.bovis

4. M.tuberculosis

5. M.smegmatis

 

  1. Герпесвирусы вызывают:

1. Лабиальный герпес

2. Генитальный герпес

3. Инфекционный мононуклеоз

4. Ветряную оспу

5. Синдром хронической усталости

  1. Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ):

1. Обладает высокой генетической и антигенной изменчивостью

2. Содержит ревертазу

3. Передается через инфицированную кровь

4. Передается контактным (половым) путем

5. Иммунотропен

100. Реакции, используемые для окончательной диагностики сифилиса:

1. Непрямая РИФ

2. ИФА

3. РСК с кардиолипиновым Аг

4. Микропреципитация

5. РПГА

101. Аллергический метод применяется при диагностике:

1. Гриппа

2. Полиомиелита

3. Бруцеллеза

4. Холеры

5. Туберкулеза

 

102. Препараты для лечения хронической гонореи:

1. Гоновакцина (только она)

2. Сыворотка

3. Диагностикум

5. Бактериофаг

 

103. Бактериологический метод диагностики может включать:

1. Микроскопию препаратов из материала от пациента

2. Определение антигенов микроба в сыворотке пациента

3. Внутривидовую идентификацию чистой культуры бактерий

4. Определение антигенной структуры выделенной чистой культуры микробов

5. Определение количества микробов в исследуемом материале

6. Определение чувствительности бактерий к антибиотикам

Убрали

105. Антибиотикограмма подразумевает определение чувствительности:

1. Пациента к антибиотикам

2. Микробов к синтетическим противомикробным химиотерапевтическим препаратам

3. Микробов к антибиотикам

4. Синтетических противомикробных химиотерапевтических препаратов к микробам

5. Антибиотиков к микробам

 

106. Неклостридиальные облигатные анаэробы:

1. Стафилококки

2. Бактероиды

3. Пептококки

4. Нейссерии

5. Пептострептококки

 

107. Антитела:

1. Преципитируют молекулярный антиген

2. Обладают видовой специфичностью

3. Агглютинируют корпускулярный антиген

4. Специфически связываются с антигеном

5. Синтезируются плазмоцитами

 

108. Для гиперчувствительности I типа характерно:

1. Активация комплемента

2. Активация Т-лимфоцитов

3. Выработка цитотоксических антител

4. Развитие анафилаксии

5. Образование избытка иммунных комплексов

109. Бактерии, являющиеся облигатными внутриклеточными паразитами и вызывающие у человека поражения глаз, урогенитального тракта – это Chlamydia trachomatis.

 

110. Тип взаимодействия вирусов с эукариотической клеткой, характеризующийся встраиванием вирусной ДНК в хромосому клетки, называется вирогения (интегративный).

 

111. Факторами неспецифической резистентности являются:

1. Фагоцитоз

2. Лизоцим

3. Комплемент

4. Нормальная микрофлора

5. Интерферон

 

112. Причиной постоперационных гнойных осложнений могут стать:

1. Эшерихии

2. Синегнойная палочка

3. Стафилококки

4. Стрептококки

5. Клебсиеллы

 

113. Вирус гепатита А:

1. Вызывает эпидемические вспышки

2. Передается половым путем

3. Содержит ревертазу

4. Передается через кровь

5. Формирует стойкий иммунитет после болезни

 

114. Основной маркер инфицированности организма человека вирусом вирусом гепатита В – это HB-S антиген.

 

115. К арбовирусам относятся:

1. Вирус герпеса

2. Вирус клещевого энцефалита

3. Вирус краснухи

4. Вирус лихорадки Западного Нила

5. Вирус желтой лихорадки

 

116. Факторы приобретенного иммунитета организма при вирусных инфекциях:

1. Сывороточные Ат

2. Цитотоксические Т-лимфоциты

3. Интерферон

4. Лизоцим

5. Секреторные антитела

 

117. Признаки вторичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка антител класса G на повторное введение антигена

2. Наиболее высокий уровень антител наблюдается в течение 2 недель после введения антигена

3. Иммунный ответ за счет клеток памяти

4. Первыми появляются иммуноглобулины класса M

5. Наиболее высокий уровень антител наблюдается в течение 1 недели после введения антигена

 

118. К извитым бактериям относятся:

2. Боррелии

3. Актиномицеты

4. Трепонемы

5. Лептоспиры

119. Для культивирования вирусов используют:

Питательные среды, содержащие нативные белки

2. Культуры клеток

3. Куриные эмбрионы

4. Лабораторных животных

5. Питательные среды, содержащие факторы роста

 

120. Внехромосомный фактор наследственности бактерий:

1. Пили

2. Полиены

3. Плазмиды

4. Плазмокоагулаза

5. Порины

 

121. Комплекс мер, направленных на полное уничтожение вегетативных и споровых форм микробов в различных материалах – это стерилизация.

122. Осложнения антибиотикотерапии:

1. Дисбактериоз

2. Образование L-форм бактерий

3. Аллергические реакции

4. Антибиотикорезистентность бактерий

5. Создание пассивного иммунитета

 

 

123. Возбудители туберкулеза:

1. M.tuberculosis

2. M.bovis

3. M.leprae

4. M.africanum

5. M.marinum

124. Возбудителем рожистого воспаления, ревматизма и скарлатины является – Streptococcus pyogenes.

125. Синегнойная палочка:

1. Грамотрицательна

2. Вызывает гнойно-воспалительные заболевания различной локализации

3. Обитает в окружающей среде

4. Имеет эндотоксин

5. Обладает природной устойчивостью ко многим антибиотикам и дезинфектантам

 

126. Вирус гепатита В:

1. Передается фекально-оральным механизмом

2. Может находиться в состоянии провируса

3. Циркулирует во всех биологических жидкостях вирусоносителя

4. Содержит HBs-антиген, обладающий иммуногенными свойствами

5. Передается с кровью

127. Методы диагностики гепатита А:

1. Аллергический

2. Серологический

3. Генетический (ПЦР)

4. Вирусоскопический

5. Бактериологический

 

128. Заболевания, вызываемые вирусами:

1. Герпес

2. Сыпной тиф

3. Инфекционный мононуклеоз

4. Возвратный тиф

5. Брюшной тиф

6. Гепатит А

 

129. Бактериофаги используют:

1. Для создания активного иммунитета

2. Для создания пассивного иммунитета

3. При идентификации бактерий

4. Для лечения инфекционных болезней

5. В генной инженерии

 

130. Контроль донорской крови на ВИЧ осуществляется путем определения в ней:

1. Ат

2. Вирусных РНК

3. р24-Аг

4. Th CD лимфоцитов

 

131. Вирус бешенства:

1. Относится к арбовирусам

2. Передается контактным механизмом

3. Вызывает вирусемию

4. Нейротропен

5. Образует тельца Бабеша-Негри

 

132. Споры образуют возбудители:

1. Чумы

2. Хламидиоза

3. Сибирской язвы

4. Бруцеллеза

5. Столбняка

 

133. Генерализованная форма инфекции, при которой микробы присутствуют и размножаются в крови, но не формируют вторичные гнойные очаги во внутренних органах – это сепсис.

 

134. Стадии инфекционного заболевания:

1. Реконвалесценция

2. Адгезия

3. Пенетрация

4. Период клинических проявлений

5. Продромальный период

 

135. Факторы патогенности микробов:

1. Пили

2. Капсула

3. Гиалуронидаза

4. ДНКаза

5. Токсины

136. Формы иммунного ответа:

1. ГЗТ

2. Антителообразование

3. Образование антиген-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов

4. Иммунологическая память

5. Иммунологическая толерантность

 

137. К арбовирусам относятся:

1. Вирусы клещевого энцефалита

2. Вирусы крымской геморрагической лихорадки

3. Вирусы краснухи

4. Вирусы полиомиелита

5. Вирус бешенства

 

138. Бактерии – облигатные внутриклеточные паразиты:

1. Хламидии

2. Бордетеллы

3. Риккетсии

4. Вибрионы

5. Коксиеллы

 

139. Процессы, которые определяются плазмидами:

1. Формирование антибиотикорезистентности

2. Синтез факторов патогенности

3. Процесс трасдукции

4. Процесс конъюгации

5. Процесс репарации

 

140. Комплекс мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, а также на коже и слизистых оболочках, называется антисептика.

141. Пробиотики:

1. Лактобактерин

2. Бифидумбактерин

3. Бактериофаги

4. Бификол

5. Иммуномодуляторы

142. Генерализованная форма инфекции, при которой токсины бактерий циркулируют в крови – это токсинемия.

143. Свойства белковых токсинов:

1. Специфичность действия

2. Могут кодироваться конвертирующими фагами

3. Слабые антигены

4. Высокая токсичность

5. Переводятся в анатоксины

 

144. Бактерии, продуцирующие экзотоксины:

1. C.diphtheriae

2. C.tetani

3. C.botulinum

4. V.cholerae

5. C.perfringens

6. S. aureus

145. Условно-патогенные бактерии могут вызывать:

1. Локальные (местные) гнойно-воспалительные заболевания

2. Сепсис

3. Интоксикацию

4. Септикопиемию

5. Пищевую токсико-инфекцию

146. Противомикробные химиотерапевтические препараты, применяемые для этиотропного лечения гриппа:

1. Рифампицин

2. Арбидол

3. Ампициллин

4. Ремантадин

5. Тетрациклин

 

147. Для профилактики туберкулеза применяют:

1. АКДС

2. БЦЖ

3. АДС

4. ЖКСВ-Е

5. СТИ

 

148. Свойства антигенов:

1. Аффинность

2. Антигенность

3. Авидность

4. Специфичность

5. Иммуногенность

 

149. Антигенпрезентирующие клетки:

1. Дендритные клетки

2. В-лимфоциты

3. Макрофаги

4. Плазмоциты

5. Т-лимфоциты

 

150. Генетические методы исследования, применяющиеся в диагностике инфекционных заболеваний:

1. РИФ

2. ПЦР

3. ИФА

4. Молекулярная гибридизация

5. Определение плазмидного профиля

6. Иммуноблотинг

 

151. Вирусная ДНК, интегрированнаяв геном эукариотической клетки называется провирус.

 

152. Бактериологичесикй метод диагностики применяется для:

1. Выделения чистой культуры микробов из материала пациента

2. Определения титра антител в сыворотке крови

3. Идентификации выделенных чистых культур

4. Определение антигенов микробов в материале от пациента

5. Определения чувствительности к антибиотикам

 

153. Кожно-аллергические пробы на ГЗТ ставят при:

1. Туберкулезе

2. Бруцеллезе

3. Токсоплазмозе

4. Гриппе

5. Холере

 

154. Основной фактор патогенности возбудителя дифтерии – дифтеритический гистотоксин (экзотоксин), который нарушает синтез белка.

155. Генерализованная форма инфекции, при которой бактерии распространяются с кровью по организму, но не размножаются в ней – это бактериемия.

 

156. Укажите признаки первичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка иммуноглобулинов класса G в ответ на повторное введение антигена

2. Наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2-3 недели после введения антигена

3. Иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов

4. Первыми появляются иммуноглобулины класса M

5. Формируется клон клеток иммунологической памяти

 

157. Секреторный иммуноглобулин класса A:

1. Обеспечивает местный иммунитет

2. Является пентамером

3. Содержит секреторный компонент

4. Проходит через плаценту

5. Инактивируется Ig A-протеазой микробов

 

158. Полноценные антигены микробов:

1. Определяются в иммунных реакциях

2. Взаимодействуют со специфическими антителами

3. Белки с высокой молекулярной массой

4. Обладают иммуногенностью

5. Индуцируют в макроорганизме иммунный ответ

 

159. Клеточный иммунный ответ обусловлен:

1. Активацией комплемента

2. Действием антител

3. Действием цитотоксических лимфоцитов

4. Действием NK-клеток

5. Активацией макрофагов

 

160. Санитарно-показательные микроорганизмы для оценки микробного загрязнения воздуха:

1. Эшерихии

2. Микобактерии

3. Стафилококки

4. Стрептококки

5. Клостридии

 

161. Имеют клеточного строения:

1. Бактерии

2. Вирусы

3. Прионы

4. Простейшие

5. Грибы

162. Грамотрицательные палочки - возбудители:

1. Чумы

2. Дифтерии

3. Сибирской язвы

4. Холеры

5. Шигеллеза

 

163. Заболевания, вызываемые простейшими:

1. Токсоплазмоз

2. Гонорея

3. Актиномикоз

4. Малярия

5. Амебиаз

6. Кандидоз

 

164. Активный иммунитет создает:

1. Столбнячный анатоксин

2. Дизентерийный бактериофаг

3. Антирабический иммуноглобулин

4. Полиомиелитная вакцина

5. Противодифтерийная сыворотка

 

165. Для лечения токсинемических инфекций применяют иммунобиологические препараты, содержащие готовые антитоксические антитела.



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-12-12 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: