ионная; гидрофобная; ионная; нет связи; водородная




дисульфидная, 2 ионные, 2 водородные

возрастёт

изменится в сторону уменьшения кислотности

3. Строение и свойства нуклеиновых кислот

39. Г – 30%; Ц – 30%; Т – 20%

40. 34%

41. 13%

42. Г – 28%; Ц – 28%; А – 22%; Т – 22%

длина 680нм

44. а)Т – 570; Г – 380; Ц – 380; б) М=655500; в) длина 323 нм

45. длина 5,1 нм; А – 33%; Г – 17%; Ц – 17%; Т – 33%; АТ/ГЦ = 2/1

тыс.; 20 тыс.; 200 тыс

47. А=Т=25; Г=Ц=75; 34 нм

млрд. пар

нм

4. Энергетический и пластический обмен

52. РНК одноцепочечная

моль

моль

55.10; 12; 86; 30

56. 2,5; 4,5; 0; 1715; 62600

г; 50 г

уменьшится на 0,12 моль

59. 13,2

60. на 18 единиц (правка в тексте: …от суммы молекулярных масс глюкозы и фруктозы)

на 162 единицы

5. Транскрипция и трансляция

64. 3/2

65. 810 (правка: … остатка одной аминокислоты…)

гис-арг-мет-вал

а) ала-сер-лиз-вал-арг-тре

Б)асп-лей-тре-лей-иле

В) сер-иле-асп-тре-лей-ала

Г)3' ГТАГЦТАГЦТГЦТАГЦТЦГАТ5'

гис-арг-сер-тре-иле-глу-лей

68. ТГЦТАГЦТАГЦТАГЦТТТ

тре-иле-асп-арг-сер-лиз

69. АГЦ; УАГ; ЦУА; УГЦ; ААЦ; ГЦУ; ЦГА

71. а) 9; б) 9

72. 6

73. 61

75. 118

76. 98.

сер-ала-ала-сер- ---

а) лей-глн-лей-ала

б) сер-гли-сер- ---

в) тре-ала-ала-сер-асн

78. 408

79. 180

80. 9000

81. 99360 (две нити ДНК)

сер-лей-арг-ала

83. замена Т на А в 20-й точке гена

84. α -цепь: замена в 13-й точке Ц на Т; замена в 14-й точке Г на Т

β-цепь: замена в 17-й точке А на Т

85. ГТТЦААЦТАГГААТАЦААГААГТАААА

Т-РНК: ЦГА, ЦГГ, ЦГУ, ГГЦ;

АУА, АУГ;

АГА, АГУ, АГЦ, АГГ, УЦА, УЦГ;

ГЦА, ГЦУ, ГЦГ, ГЦЦ

сер-лей-вал-лиз-лей-гли

белок 1: лиз-глн-про-лей-вал-мет-лиз-асн

белок 2: тре-тре-тре-лей-вал-мет-лиз-асн

белок 1: цис-арг-гис-асн

белок 2: --- про-сер ---

90. ЦГЦТААЦАТЦАТ

91.ТАЦЦЦТЦГЦААТ

6. Репликация и деление клетки

92. а) ТГААГЦЦГТГЦЦГТЦ

АЦТТЦГГЦАЦГГЦАГ

95. А 600; Т 600; Г 2400; Ц 2400

96 А 100; Т 100; Г 316; Ц 316

97. 2000

98. 400

99. 46

100. 7

101. 28

102 6; 12; 6; 6

103. 48,2

104. 24

клеток по 8 хромосом в каждой; 400 клеток по 4 хромосомы в каждой

106. 48 – 96 – 2*48.

108. 8; 12

109. 21

110. 72 (правка: вместо … при мейозе… вставить …из…)

111. 18

112. 72

113. 18

Глава 2. Генетика. Моногибридное скрещивание

1. Определение генотипа и фенотипа потомков

пар

пары

120. а) зел.; б) ¾ зел. ¼ пол.; в) 50% зел. 50% пол.

121. нормальные крылья; Р Аа, Аа; F АА, Аа, Аа, аа.

122. 50%; 50%.

123. если отец АА – все дети правши; если отец Аа – 25% левши.

124. 352.

125. если АА х АА – 50%; если Аа х АА – 50%; если Аа х Аа – 50%.

126. 280.

127. 2000.

128. 25%.

129. коричневый; 30 гомозигот, т. е. 50%.

2. Определение генотипа родителей

131. Р аа,АА; F Аа.

132. Р Аа, Аа; F АА, Аа, Аа, аа.

133. Зорька –аа; Майка –АА; Ветка – Аа; бык – Аа.

134. аа, Аа.

135. 75%.

136. Р Аа, Аа; F АА, Аа, Аа, аа.

137. нормальные крылья; Р Аа, Аа; F АА, Аа, Аа, аа.

3. Анализирующее скрещивание.

139. Р Аа, аа; FАа, аа.

140. длинная шерсть – аа; Аа -100% короткая шерсть у гибридов.

141. АА, аа; Аа, аа.

142. Р Аа, аа; F Аа, аа; 50%.

143. Аа, аа.

144. 69134.

4. Закономерности неполного доминирования

145. неполное доминирование; ¼ АА чёрные, 2/4 Аа серые, ¼ аа белые.

146. ¼ АА красные,2/4 Аа розовые, ¼ аа белые; 50% Аа розовые 50% АА красн.

147. неполное доминирование; АА чёрные, аа белые.

148. 50%.

149. АА, Аа здоровые, аа больные.

5. Наследование групп крови. Множественный аллелизм

151. четвёртую АВ.

152. третья Iв Iо.

153. IА IО, Iв Iо.

154. 0%.

155. возможно, если отец Iв Iо..

ребенок с первой группой крови – сын первой пары, с четвёртой – второй пары.

жена – третья или четвертая группа; первый сын – третья или четвертая; второй сын – первая или вторая.

6. Составление и анализ родословных.

170. признак наследуется по аутосомно-рецессивному типу;

171. признак наследуется по аутосомно-доминантному типу;

172. признак наследуется по аутосомно-рецессивному типу;

173. признак наследуется по аутосомно-доминантному типу;

174. признак наследуется по Х – доминантному типу.

признак наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

признак наследуется по аутосомно-доминантному типу.

Глава 3. Дигибридное скрещивание

1. Написание гамет

185. а, В.

186. АВ, Ав.

2. Дигибридное скрещивание

кареглазые правши, кареглазые левши, голубоглазые правши, голубоглазые левши.

188.9/16.

189. АаВв, АаВв; со всеми возможными сочетаниями признаков.

190. АаВв, АаВв.

192. 25%.

если отец-гомозигота по резус-фактору, то вторая положительная или третья положительная; если отец-гетерозигота по резус- фактору – вторая отрицательная, третья отрицательная.

194. 12,5%.

признак усатости наследуется по полному доминированию, признак окраски – по неполному

196. Р: АаВв, АаВв

197. Р АаВв, Аавв.

198. АаВв х аавв; Аавв х ааВв.

200. АаВв х Аавв.

201. АаВВ х ааВВ.

короткошерстных, 1341 с нормальными конечностями.

Глава 4. Сцепленное наследование. Нарушение сцепления

1. Написание гамет

206. 2; 4; 4; 6.

207. 47,1 % АС, 47,1% ас, 2.9% Ас, 2,9% аС.

208. некросоверные: СВ - 40% DF - 30% кроссоверные: Св – 60% Df – 20%

св – 40% d f -30% сВ – 60% dF – 20%

2.Сцепленное наследование

212. а) свободное комбинирование признаков;

б) сцепленное наследование; 3 М; АВ, ав.

или катаракта, или полидактия.

214. 48,2% гладкие окрашенные, 48,2% морщинистые бесцветные, 1,8% гладкие бесцветные, 1,8% морщинистые окрашенные.

215. АВ АВ

ав ав

216. а) признаки сцеплены, кроссинговер отсутствует;

б) признаки сцеплены, кроссинговер 3%.

217. 45%.

218. 20 М.

219. 7 М.

220. 8%.

221. 48,5 % резус-полож., нормальная форма эритроцитов;

48,5% резус-отрицат., эллиптоцитоз;

1,5% резус-положит., эллиптоцитоз;

1,5% резус-отрицат., нормальная форма эритроцитов.

222. 17,8 М.

223. АВ -2М; ВС – 18М.

224. сцеплены темное тело и нормальные крылья, серое тело и миниатюрные крылья; 7%.

3. Составление генетической карты

P S R Q.

227. АВС.

Sv Pgm t.

229. АВС.

230. САВДЕ.

231.bsCu, если b – s – 1,7%, sCub, если b – s -88,7%.

232. ДСВАЕ или ДАВСЕ.

LMNOK или LKMON.

Глава 5. Генетика пола. Сцепленное с полом наследование

235. 2; 4.

236. P: XdXd, XDY; F: XDXd; XdY.

237. XDXd, XDY.

238. XHXh, XhY.

239. 0%.

черепаховые кошки и чёрные коты.

рыжий.

242. 0%.

здоровые девочки и дальтоники-мальчики.

244. 50%, т. к. все мальчики болеют гипертрихозом.

245. Дрожание определяется рецессивным геном, сцепленным с Х хромосомой. Крисс-кросс наследование.

зелёные самки и коричневые самцы.

247. AaXHXh, здоровы; AaXHY, здоровы.

248. 1/16.

если от матери; 0,5 – если от отца.

250. 25%.

251. а) XAb XaB, XAbY; XAbXAb, XAbY, XaBXAb, XaBY;

б) сцепление генов неполное, кроссинговер.

252. 6,25%.

253. P: ♀ ХА УВВ *♂ Ха Ха вв; F 1: Ха У Вв, ХАХаВв.

254. 2,45%.

255. 0,125; 0,5; 0; 0,25.

256. 18,75%.

257. 12,5%.

258. 12,5%; 25%; 6,25%; 18,75%.

259. XDHXdh.

гетерозиготных окрашенных самцов, белых самцов и белых самок.

Глава 6. Взаимодействие неаллельных генов

1.Полимерия

кг.

263. 2А – средние мулаты.

264. 1/16; 6/16.

см; 158 см.

266. 4А -182 см; 3А-174 см; 2А- 166 см.

267. 3А- 125 см; 2А -100 см; 1А -75 см.

268. 4А.

2. Комплементарность

270. комплементарность; Р ААвв, ааВВ; F1:АаВв; F2: 9/16 А-В- 3/16А-вв 3/16ааВ- 1/16аавв.

при переопылении двух сортов люпина наблюдалось явление комплементарности.

272. с вероятностью 50%.

серое.

комплементарность.



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2016-02-16 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: