Токсикологическое значение.

В медицинскую практику пахи-карпин был введен в 1952 г. после исследований М.Д. Машков­ского и Л.Е. Рабкиной. Он применяется при лечении облитери­рующего эндартериита, при ганглионитах, мышечной дистрофии, оказывает тормозящее действие на вегетативные ганглии. Пахи­карпин обладает способностью повышать тонус и усиливать со­кращения мускулатуры матки, поэтому используется в акушер­ской практике в качестве родоускоряющего средства. Пахикар­пин не кумулируется организмом и выводится почками через 6-20 часов в количестве 32-52%, по данным Л.И. Гребенника, и 67-99% по данным 3.Я. Аничковой.

Признаки отравления пахикарпином появляются через ¹/₂- 3 часа. Отмечаются слабость, головокружение, тошнота, рвота, боли в нижней части живота, затрудненное дыхание, помрачение сознания, похолодание рук и ног. Объективно наблюдается циа­ноз, расширение зрачков, в некоторых случаях - клонико-тони-ческие судороги. Клиническая и морфологическая картины от­равления неспецифичны для пахикарпина и характерны для смерти от асфиксии. Химико-токсикологическое исследование мочи больного или внутренних органов трупа приобретает по­этому важное значение для диагноза отравления или установле­ния причины смерти.

Обнаружение пахикарпина (качественные реакции)

Реакция с реактивом Бушарда. На предметное стекло наносят несколько капель хлороформного раствора исследуемого вещества, который при комнатной температуре выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 1—2 каплях 0,1 н. раствора соляной кислоты. К полученному раствору прибавляют 1—2 капли реактива Бушарда. При наличии пахикарпина в растворе через 5— 10 мин (при малых количествах этого препарата через 30— 40 мин) по краям жидкости появляются сростки из золотисто-желтых или золотисто-зеленых кристаллов, по форме напоминающих дубовые листья. Предел обнаружения: 3,5 мкг пахикарпина в пробе.

Реакция с роданидом кобальта. Пахикарпин с роданидом кобальта дает кристаллический осадок.

Выполнение реакции. На предметное стекло наносят несколько капель хлороформного раствора исследуемого вещества, который выпаривают при комнатной температуре. К сухому остатку прибавляют 1—2 капли 0,1 н. раствора соляной кислоты и такой же объем реактива. В присутствии пахикарпина образуются сростки из голубых призматических кристаллов. При стоянии эти кристаллы становятся более крупными и приобретают вид ветвистых дендритов. Предел обнаружения: 1,5 мкг пахикарпина в пробе.

Реакция с пикриновой кислотой. Пахикарпин с 0,5 %-м раствором пикриновой кислоты образует кристаллический осадок (сростки из желто-зеленых призматических кристаллов). Предел обнаружения: 5 мкг пахикарпина в пробе. Эта реакция выполняется так, как и предыдущая.

Реакция окисления пахикарпина бромом. Для обнаружения пахикарпина в его иодистоводородной соли применяют следующую реакцию: пахикарпина гидроиодид растворяют в воде, раствор подщелачивают аммиаком, а затем основание этого алкалоида 2—3 раза экстрагируют хлороформом (по 5 мл). Хлороформные вытяжки соединяют и упаривают до небольшого объема (около 1 мл). Упаренной хлороформной вытяжкой смачивают полоску фильтровальной бумаги (2X3 см), которую высушивают при комнатной температуре. Затем фильтровальную бумагу держат над отверстием склянки с бромом до появления интенсивно желтой окраски. Через 20—30 с после появления указанной окраски бумагу помещают над отверстием склянки с аммиаком и держат до исчезновения окраски. После этого бумагу помещают в фарфоровую чашку, которую нагревают на кипящей водяной бане. Появление розовой окраски на бумаге указывает на наличие пахикарпина в исследуемом препарате. Предел обнаружения: 0,2 мг иодгидрата пахикарпина в пробе.

Обнаружение иодид-ионов в препарате. Аммиачный водный раствор, оставшийся после экстракции основания пахикарпина хлороформом, подкисляют 10%-м раствором серной кислоты до кислой реакции (по лакмусу). К этому раствору прибавляют 2—3 капли 1 %-го раствора нитрита натрия, 3 мл хлороформа и взбалтывают. При наличии ионов иода в растворе хлороформный слой приобретает фиолетовую окраску.

Использованная литература:

1. Вергейчик Т. Х. Токсикологическая химия: учебник / Т. Х. Вергейчик; под ред. проф. Е. Н. Вергейчика. – 3-е изд., перераб. и доп. – М.: МЕДпресс-информ, 2012. – 432 с.
2. Еремин С.К. Анализ наркотических средств: руководство по химико-токсикологическому анализу наркотических и других одурманивающих веществ / С.К. Еремин, Б.Н. Изотов, Н.В. Веселовская. – М.: Мысль, 1993. – 262 с.
3. Ершов Ю.А. Механизмы токсичности неорганических соединений / Ю.А. Ершов, Т.А. Плетенева. – М.: Медицина, 1989. – 250 с.
4. Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия / В.Ф. Крамаренко. – Киев: Выща школа, 1989. – 448 с.