При разложении 2-гидроксимасляной кислоты под действием минеральной кислоты




По убыванию кислотных свойств кислоты: уксусная, бензойная, щавелевая

По убыванию кислотных свойств соединения: фенол, бензойная кислота, салициловая

По убыванию кислотных свойств соединения: фенол, этанол, вода

По убыванию основных свойств простые эфиры: диэтиловый, фенилэтиловый, дифениловый

По убыванию основных свойств ГЦС: пиридин, имидазол, пиперидин.

По убыванию основных свойств ГЦС: хинолин, пиридин, пиперидин

По убыванию основных свойств соединения: анилин, аммиак, этиламин

По химическому строению мочевина представляет собой полный амид угольной кислоты

По химическому строению нитроглицерин представляет собой сложный эфир глицерина и азотной кислоты

Полиамиды образуются при взаимодействии: адипиновой кислоты и гексаметилендиамина

Полиэфиры образуются при взаимодействии этиленгликоля и тетефталевой кислоты

Получить карбоновые кислоты из нитрилов можно с помощью реакции гидролиза

Получить масляную кислоту можно реакцией декарбоксилирования этилмалоновой кислоты

Получить муравьиную кислоту из щавелевой кислоты можно реакцией декарбоксилирования

Получить фталевую кислоту можно реакцией окислени о-диметилбензола

Появление белого осадка после добавления раствора хлорида кальция свидетельствует о наличии в растворе иона оксалата

Появление желто-красного окрашивания раствора после добавления раствора хлорида железа (III) свидетельствует о наличии в растворе иона ацетата

Преобладающей таутомерной формой барбитуровой кислоты является: триоксоформа

При бромировании анилина образуется: 2,4,6-триброма


При взаимодействии ацетальдегида с гидроксидом диамминсеребра образуется: уксусная кислота

При взаимодействии ацетилена с водой в присутствии катализаторов серной кислоты и сульфата ртути (II) образуется


При взаимодействии малоновой кислоты с избытком этилового спирта при нагревании в присутствии серной кислоты образуется: диэтиловый эфир малоновой кислоты

При взаимодействии пропена - 1 с бромной водой образуется: 1,2 - дибромпропан

При взаимодействии фенола с концентрированной азотной кислотой образуется: 2,4,6 - тринитрофенол

При взаимодействии формалина со свежеприготовленным гидроксидом меди(II) образуется: муравьиная

При взаимодействии этилбензола с метилхлоридом в присутствии ALCL3 образуются: смесь о - и п- метилэтилбензола

При взаимодйествии фенола с разбавленной азотной кислотой образуется: смесь п- и о- нитрофенола

При добавлении к раствору муравьиной кислоты раствора гидроксида диамминсеребра происходит образование оксида углерода (IV)

При кислотном гидролизе бензилбензоата образуются бензойная кислота и бензиловый спирт

При нитровании бензойной кислоты образуется 3-нитробензойная кислота

При окислении 3 - гидроксимасляной кислоты образуется: 3 - кетономасляная кислота

При окислении гексена - 3 перманганатом калия в кислой среде образуется:. гександиол - 2,3

При окислении муравьиной кислоты гидроксидом диамминсеребра окислитель восстанвливается до металлического серебра

При окислении пропанола - 1 образуется: пропаналь

При окислении толуола образуется:. бензойная кислота

При окислении этилена перманганатом калия в нейтральной или слабощелочной среде образуется: этиленглик


При разложении 2-гидроксимасляной кислоты под действием минеральной кислоты

При реакции разложения молочной кислоты под действием минеральной кислоты и при нагревании образуется: муравьиная кислота и уксусный альдегид

При сульфировании бензойной кислоты образуется 3-сульфобензойная кислота


При сульфировании имидазола преимущественно образуется: имидазолидин-4-сульфокислота

При щелочном гидролизе бутанамида образуются бутаноат натрия и аммиак

Пропанол - 2 является продуктом реакции гидратации: пропена - 1

Пропен-1 пропанон-2 à пропанол-2 à пропен-1 AE [ H ] [ E ]

Пропен-1 à пропанон-2 à пропанол-2 à пропен-1 гидратации, восстановления, элиминирования

пропен-1 à ▪ ▪ ▪ à 2-метилпропанонитрил à 2-метилпропионовая кислота à ▪ ▪ ▪

Пропионовая кислота является: алифатической одноосновной карбоновой кислотой

Пурин состоит из сочлененных циклов: пиримидина и имидазола

располагаются следующим образом: диэтиловый, фенилэтиловый, дифениловый

располагаются следующим образом: пиперидин, пиридин, имадазод

располагаются следующим образом: пиперидин, пиридин, хинолин

располагаются следующим образом: фенол, вода, этанол

располагаются следующим образом: щавелевая, бензойная, уксусная

располагаются следующим образом: этиламин, аммиак, анилин

Раствор калия ацетата от уксусной кислоты можно отличить по реакции среды.

раствором: тартрата калия

Реакции SE преимущественно характерны для соединений: тиофена и пиррола

Реакции SN преимущественно характерны для соединений: пиразина и пиридазина

Реакции SЕ преимущественно характерны для: тиофена

Реакция взаимодействия алканов с галогенами под действием УФ-излучения относится к реакции:. замещения радикального;

Реакция взаимодействия алкенов с молекулярным водородом в присутствии катализаторов Ni, Pt относится к реакциям: восстановлен


Реакция взаимодействия бензола с нитрующей смесью относится к реакциям: замещения электрофильного

Реакция взаимодействия бензола со смесью концентрированных серной и азотной кислот называется:. нитрованием

Реакция взаимодействия бензола со смесью концентрированных серной и азотной кислот называется:. нитрованием

Реакция взаимодействия бензолдиазония хлорида с N,N - диметиланилином называется реакцией: азосочетания

Реакция взаимодействия карбоновых кислот со спиртами называется реакцией: этерифика


Реакция взаимодействия первичного ароматического амина с раствором нитрита натрия в кислой среде называется реакцией: диазотирования

Реакция взаимодействия пиридина с амидом натрия относится к реакциям: замещения нуклеофильного

Реакция диазотирования характерная для: анилина

Реакция радикального замещения характерна для соединений: метана и бензола

Резорцин можно отличить от фенола по реакции взаимодействия с: фталевым ангидридом

С помощью одних и тех же химических реактивов можно определить растворы кислот: уксусной и бензойной

С помощью одних и тех же химических реактивов можно определить: глюкозу и формалин

С помощью одних и тех же химических реактивов можно определить: фенол и салициловую кислоту

С помощью раствора хлорида железа (III) можно определить анионы в солях: свинца ацетата и натрия бензоата

С помощью раствора хлорида железа (III) можно установить растворы: салициловой кислоты и фенола

С раствором гидроксида калиявступает во взаимодействие: фенол

С раствором гидроксида натрия вступает во взаимодействие: фенол


С реактивом Толленса вступает в реакцию: глюкоза

Салициловая кислота относится к классу: фенолокислот

Салициловая кислота применяется в медицине: наружно как антисептическое, отвлекающее, раздражающее средство

Салициловая кислота является: ароматической одноосновной гидроксикислотой

Самыми сильными основными свойствами обладает соединение: диметиламин

Самыми сильными основными свойствами обладает соединение: метиламин

Свежеприготовленный гидроксид меди (II) вступает во взаимодействие с: глицерином

Свинца ацетат применяется в медицине: наружно в виде водных растворов в качестве вяжущего средства

Смесь орто и пара замещенных продуктов образуется при взаимодействии нитрующей смеси с:

Соединение N - метиланилин является: смешанным амином.

Соли бензол - 1,2 - дикарбоновой кислоты называются: фталатами

Соли диазония получают при взаимодействии анилина с: нитритом натрия в кислой среде



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2016-02-16 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: