Д. Концентрация лекарства в плазме крови, необходимая для достижения терапевтического эффекта
Задание № 28
Изучение биоэквивалентности проводится с целью:
А. Для выяснения соответствия генерических препаратов оригинальным по качественному и количественному составу
Б. Для изучения клинической эффективности генерических препаратов
В. Для выяснения соответствия генерических препаратов оригинальным по клинической эффективности
Г. Для выяснения соответствия генерических препаратов оригинальным по биодоступности
Д. Контроля качества генерических препаратов
Задание № 29
Кофеин способен повышать проницаемость гематоэнцефалического барьера, что используется при лечении менингококкового менингита пенициллином. Какой вид лекарственного взаимодействия имеет место в данном случае?
А. Фармакодинамический синергизм
Б. Фармакодинамический антагонизм
В. Фармакокинетический синергизм
Г. Фармакокинетический антагонизм
Д. Фармацевтическое взаимодействие
Задание № 30
Селективность (избирательность) действия лекарственного вещества уменьшается:
А. При ректальном пути введения
Б. При одновременном приеме алкоголя
В. С увеличением дозы
Г. У генерического лекарственного препарате по сравнению с брендовым
Д. У пациентов с хронической почечной недостаточностью
Задание № 31
Одинаковый качественный и количественный состав лекарственных препаратов с учетом действующих и вспомогательных веществ, оцениваемых по фармакопейным тестам называется:
А. Фармацевтическая эквивалентность
Б. Фармакокинетическая эквивалентность
В. Фармакотерапевтическая эквивалентность
Г. Биоэквивалентность
Д. Фармакодинамическая эквивалентность
Задание № 32
Эффективность лекарственного препарата характеризует:
А. Минимальная терапевтическая доза
Б. Средняя терапевтическая доза
В. Средняя суточная доза
Г. Максимальная терапевтическая доза
Д. Терапевтический индекс
Задание № 33
Лечение, имеющее целью воздействие на механизм болезни, облегчение и улучшение функции пораженных органов называется:
А. Этиотропная терапия
Б. Симптоматическая терапия
В. Патогенетическая терапия
Г. Заместительная терапия
Д. Стимулирующая терапия
Задание № 34
В аннотации к препарату дифенин указано, что он может ускорять биотрансформацию преднизолона. Какой вид лекарственного взаимодействия имеет место в данном случае?
А. Фармакокинетическое взаимодействие на уровне всасывания
Б. Фармакокинетическое взаимодействие на уровне распределения
В. Фармакокинетическое взаимодействие на уровне метаболизма
Г. Фармакокинетическое взаимодействие на уровне выведения
Д. Фармакодинамическое взаимодействие
Задание № 35
Абсолютная биодоступность лекарственного препарата это:
А. Часть введенного лекарственного вещества, которая попадает в системный кровоток при пероральном пути введения
Б. Часть введенного лекарственного вещества, которая попадает в системный кровоток при внутривенном пути введения
В. Часть введенного лекарственного вещества, которая попадает в системный кровоток при пероральном, внутримышечном, ингаляционном и других путях введения
Г. Степень всасывания лекарственного вещества при внесосудистом пути введения по сравнению с внутривенным путем введения
Д. Степень всасывания лекарственного вещества из генерического лекарственного препарата по отношению к препарату сравнения (бренду)
Задание № 36
Охарактеризуйте тип побочной реакции в виде летаргии, спутанности сознания, эпилептиформных приступов при применении больших доз пенициллина, особенно у больных с почечной недостаточностью.
А. Аллергическая (иммунологическая) реакция немедленного и замедленного типа
Б. Вторичный эффект, обусловленный нарушением иммунобиологических свойств организма
В. Побочный эффект, связанный с фармакологическими свойствами лекарственного средства
Г. Синдром отмены
Д. Токсическое осложнение, обусловленное абсолютной или относительной передозировкой лекарственного вещества
Задание № 37
При патологии почек и развитии почечной недостаточности возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
А. Нарушение почечной экскреции лекарств
Б. Увеличение концентрации лекарств в плазме крови
В. Увеличение периода полувыведения лекарств (Т1/2)
Г. Уменьшение биодоступности
Д. Уменьшение связывания препарата с белками крови
Задание № 38
На основании периода полувыведения (Т1/2) определяют:
А. Суточную дозу
Б. Разовую дозу