А) 2-амино-3-метилбутановая кислота




Б) серебрянного зеркала

 

009. Не взаимодействуют со щелочами:

Г) одноатомные спирты

 

010 Альдегиды с жидкостью Фелинга при нагревании образуют осадок:

Б/ кирпично-красного

 

001. Реакция гидролиза сложного эфира протекает по механизму

+б) нуклеофильного замещения

 

002. При гидролизе сложного эфира в кислой среде образуются

+в) одна молекула спирта и одна молекула кислоты

 

003. Продуктом гидролиза пропилацетата являются

+б) CH3-COOH и CH3-CH2-CH2OH

 

004.. К двухосновным кислотам относится

Г) щавелевая

 

005. Соли щавелевой кислоты являются реактивом на ион

Б) кальция

 

006.Электроноакцепторные заместители кислотность

а) усиливают

 

007.Электронодонорныее заместители кислотность

в) уменьшают

 

008. Функциональные производные карбоновых кислот получают в результате реакций

Б) нуклеофильного замещения

 

009. В отличии от уксусной муравьиная кислота реагирует с

в ) оксидом магния

 

010. В реакциях ацилирования наибольшую активность проявляют

А) галогенангидриды карбоновых кислот

001. Качественной реакцией на винную кислоту является реакция с

а) CuSO4

 

002. Из приведенных гидроксикислот в реакцию элиминирования вступает

+б) СН3-СН(ОН)-СН2-СООН

 

003. При нагревании превращается в лактон кислота

+а) 4-гидроксигексановая

 

004. Декарбоксилируется легче кислота

+а) НООСС(О)СН2СООН

 

005 Из приведенных структурных формул соответствует строению соединения с молекулярной формулой С2Н52, которое легко растворяется в кислотах и щелочах, а при нагревании образует дикетопиперазин

+в) NH2-CH2-СOOH

 

006. Не образуют хелатные комплексы с гидроксидом меди (II)

+в) NH2-CH2-CH2-СН3

 

007.Барбитураты применяют как

+г) снотворное средство

 

008. Качественной реакцией на мочевую кислоту является образование:

+б) мурексида

 

009. Ацидофобными свойствами обладают

+в) пиррол

 

010. Реакция с ацетатом свинца в присутствии щелочи является качественной на:

+ б) цистеин

 

001 Жиры являются

+в) сложными эфирами глицерина и высших карбоновых кислот

002 К сложным липидам относится

+а) фосфатидилсерин

 

003. Неверным является высказывание относительно ненасыщенных жирных кислот, входящих в состав липидов

+г) двойные связи не сопряжены

 

004. Неверным является высказывание по отношению к линолевой кислоте

+г) в углеводородном радикале имеется π,π-сопряженная система

 

005. Триацилглицерин твердой консистенции

+а) 1,2,3-три-О-пальмитоилглицерин

 

 

006. Иодное число является показателем:

+г) содержания в жире ненасыщенных жирных кислот

 

007. Стероиды являются производными

+в) циклопентанпергидрофенантрена

 

008 Обусловливает выделение алкалоидов из растений с помощью подкисленных экстрагентов наличие

+б) атомов азота, обладающих основным характером

 

009. Алколоид никотин содержит гетероциклическую систему

+б) пиридин

 

010В состав женских половых гормонов входит:

+ б) эстран

 

1..Конформации молекул –

А) различные геометрические формы, возникающие в результате вращения вокруг одинарных связей

2.Диастереомеры –

Б) стереоизомеры, не являющиеся энантиомерами,

3.Вид и знак электронных эффектов у карбоксильной группы в молекуле бензойной кислоты

!!б) –I, -M

4.Более сильными основными свойствами в ряду фенол и бензиловый спирт обладает

Б) бензиловый спирт

 

5.Согласно теории Бренстеда – Лоури кислота это

А) нейтральная молекула или ионы, способные отдавать протон (донор протонов)

 

6.Верное количество стадий и их названия в механизме Sr

В) 1.инициация; 2. рост цепи; 3. обрыв цепи

 

7..Аминокислота метионин CH3-S-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

Б) 2-амино-4-метилтиобутановая кислота

 

8..Яблочная кислота по заместительной номенклатуре имеет название 2-гидроксибутандиовая кислота. Ее структурная формула

а) COOH-CH(OH)-CH2-COOH

 

11. Реакции замещения в бензольном ядре идут по механизму

В) электрофильного замещения

 

12. Для получения гомологов бензола используется реакция

А) алкилирования

 

18.Метилкетоны идентифицируют реакцией образования

Б) иодоформа

19. Продуктом гидролиза пропилацетата являются

!!б) CH3-COOH и CH3-CH2-CH2OH

 

20.К двухосновным кислотам относится

В) щавелевая

 

1. Центр хиральности –

Б) ассиметричный атом (C,Si,N), связанный с четырьмя различными заместителями

 

2.По предложению М.А.Розанова в 1906г. за конфигурационный стандарт был принят

В) глицериновый альдегид

 

3.Вид сопряжения у молекулы пиррола (пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом)

В) р,p сопряжение и p,p сопряжение

 

6.В ряду ароматических соединений: пара-метилфенол → фенол → пара-нитрофенол кислотные свойства

+а) увеличиваются

 

7 В реакциях Ae участвуют

А) ненасыщенные алифатические углеводороды

 

8.Из предложенных соединений (толуол, бензол) в более мягких условиях хлорируется

В) толуол

 

9.Соединение CH3-CH=CH-CH3 по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

В) бутен-2

 

10. Соединение C2H5-CH(OH)-CH3 по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

Б) бутанол-2

 

11.Аминокислота валин CH3-CH(CH3)-CH(NH2)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

а) 2-амино-3-метилбутановая кислота

 

12.Аминокислота метионин CH3-S-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2018-01-27 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: