ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ УГЛЕРОДА НА СТРУКТУРУ И СВОЙСТВА СТАЛИ




Методические указания к учебно-исследовательской лабораторной работе по курсам: «Материаловедение», «Материаловедение и технология конструкционных материалов» для студентов машиностроительных и механических специальностей всех форм обучения

Одобрено радакционно - издательским советом Саратовского государственного технического университета

 

 

Саратов 2001

 

Лабораторная работа 1

♦ Цель работы: Изучить взаимосвязь внутреннего строения с механическими свойствами и химическим составом углеродистых сталей

 

Основные понятия

Характеристика фаз и структурных составляющих железо породистых сплавов

Сплавы железа с углеродом распространены в промышленно­сти весьма широко. Главные и» них - сталь и чугун. Железоуглеродистые сплавы, содержащие углерода не более 2,14 %, называют сталями, свыше 2,14 % - чугунами.

Диаграмма состояния позволяет проследить за процессами, про исходящими в сплавах при нагревании и охлаждении, определить сплавы, обладающие хорошими литейными свойствами, установить режимы термической и химико-термической обработки, указать, ка­кую структуру будут иметь сплавы в равновесном состоянии (медленно охлажденные), по микроструктуре рассчитать химический состав сплава.

Чтобы понять диаграмму Fe - Fе 3 С, необходимо в первую оче­редь познакомиться со строением и свойствами исходных компонентов, а также фаз и структур, составляющих данную систем.

Железо - металл серебристо-серого цвета, пластичен, с удельным весом г/см1, температура плавления 1539" С. На практике- техническое железо, содержи! до 0,1% примесей, таких как С Mn, Si, Р, S, О, N, Н и др.

Углерод - неметаллический элемент, с удельным весом 2 г/см3, температурой плавления; 3500 °С. Имеет три аллотропические модификаций алмаза, графита и угля

Чаще всего в сплавах углерод растворяется в Feа и Fey, образуя твердые растворы внедрения, а также образует химическое соединение Fe3 С цементит

 

 

В системе железо-цементит различают следующие фазы: жидкий сплав (Ж), твердые растворы феррит (Ф) и аустенит (Л), а также це­ментит (Ц).

у Феррит - твердый раствор внедрения углерода в а -железе (Feа). Имеет ОЦК решетку. При травлении 5 % - ным раствором HN03 в эти­ловом спирте феррит не окрашивается и под микроскопом 'просматри­вается в виде светлых равновесных, почти округлой формы зерен (рис. I, а). Максимальная растворимость углерода в феррите при комнатной температуре равна 0,008%, а при 727° С - 0,02%. Феррит имеет низкую твердость и прочность, но вязок и пластичен.

_ Аустенит - твердый раствор внедрения углерода в у - железе (Fey) (рис 1, 6) Имеет ГЦК решетку. Растворимость углерода в Fey - зави­сит от температуры. Максимальная растворимость углерода равна 2,14% при температуре 1147 "С. Ниже 27 °С аустенит превращается в другие, более устойчивые структуры,

_ Цементит(Fen С) - карбид железа, содержит 6,67 % С, имеет орторомбическую кристаллическую решетку/обладает магнитными свой­ствами, тепло- и электропроводностью. Обычным травителем цемен­тит не окрашивается (рис 1, д) Различаю т цементит первичный (Ц|), который выделяется из жидкого сплава, цементит вторичный (Ц2), вы­деляющийся из аустенита и цементит третичный (Цз), выделяющийся из феррита. Все они являются одной фазой, образуются из-за сниже­ния растворимости углерода в твердой фазе, имеют один и тот же со­став, строение и свойства. Цементит тверд, прочем и хрупок.

Перлит- это эвтектоидная механическая смесь двух фаз: феррита и цементита образуется при распаде аустенита с концентрацией угле­рода 0,8 % при температуре 727° С. Под микроскопом просматривает­ся в виде темных зерен с прожилками (рис 1, в, г, д).

Значение точек и линий диаграммы Fe - Fe 3С

Каждая точка диаграммы (рис. 2) состояния сплава характеризует строго определенные явления при соответствующей температуре

Точка Л - 1539 °С - температура плавления железа.

С - 1147 °С - образование - распад эвтектики ледебурита(4,3%)

Д - 1250 °С - температура плавления цементита.

Е - 1147 ° С - предельная растворимость углерода в аустенита (2,14е/.).

G - 91 1 ° С - аллотропическое превращение Fey <-> Feа

S - 727 °С - образование - распад эвтектоида перлита (0,8 %).

 

 

Линя АСД - линия ликвидус, выше этой линии все сплавы в жид­ком состоянии. На ней при охлаждении начинается первичная кри­сталлизация сплавов

 

 

.

 

Линия.AECF - линия солидус, ниже этой линии все сплавы в твер­дом состоянии, на ней при охлаждении заканчивается первичная кри­сталлизация сплавов.

Линия ECF показывает температуру эвтектического превращения в сплавах. Первичная кристаллизация - процесс выделения из жидкой фазы кристаллов твердой фазы.

Линия GSE - показывает температуру начала вторичной кристал­лизации. Вторичная кристаллизация (перекристаллизация) - процесс превращения в твердом состоянии и сплавах. По структуре в равновесном состоянии стали делятся на три группы. -

1)Доэвтектоидные, содержащие от 0, 008 до 0,8 % углерода. Структура при комнатной температуре состоит из феррита - светлые зерна и перлита - темные зерна (рис I, в), количество перлита изменя­ется пропорционально содержанию углерода.

2)Эвтектоидные, содержащие 0,8 % углерода. Структура при комнатной температуре состоит т из чередующихся пластинок феррита и цементита Такая структура называется пластинчатым перлитом (рис I, г)

 

 

3) Заэвтектоидные, содержащие углерода от 0,8 до 2,14%. Струк­тура этих сталей при комнатной температуре состоит из перлита и це­ментита в виде светлой сетки по границам зерен перлита (рис. I, д). 4)Техническое железо имеет структуру феррита (рис. 1, а).

Превращения доэвтектоидной стали.

Железо при различных температурах имеет различное кристаллическое строение.

 

 

 

Это явление называют аллотропией или полимор­физмом. Переход из одной кристаллической формы в другую в железе показан на кривой охлаждения (рис. 3)

Выше линии ликвидус (рис. 2) сталь находится в расплавленном состоянии. При охлаждении в точке I начинается, а в точке 2 закали­вается первичная кристаллизация по реакции (Ж t1-t2 А) Здесь и в даль­нейшем в реакции показано, какая фаза в какую превращается (Ж->А) и в каком температурном интервале это превращение происходит (tl- t2), как изменяются составы фаз в процессе кристаллизации (1-1').

От точки 2 до точки 3 происходит охлаждение аустенита без пре­кращений. В точке 3 начинается, а на линии PC заканчивается вторич­ная кристаллизация в аустенита по реакции (А1, (4 Ф), то есть из аусте­нита выделяются кристаллы феррита. Количество углерода в аустените увеличивается до 0,8% по отрезку (3-S). Так как при вторичной кри­сталлизации из аустенита выделяется практически чистое железо, в меньшем объеме аустенита концентрируется весь углерод стали.

 

 

Достигнув при Ts эвтектоидной концентрации, аустенит окончательно рас­падается на эвтсктоидную смесь феррита с цементитом - перлит по реакции (А ts П). При дальнейшем охлаждении стали до комнатной температуры растворимость углерода в феррите понижается по отрез­ку (4 - Q) и из него выделяется цементит по реакции (Ф ts - 0 Ц3), на­пиваемый третичным. Окончательная структура стали при комнатной температуре феррит и перлит. Цементит третичный (Цз) структурно не просматривается.

Превращения эвтектоидной и заэвтектоидной сталей

Первичная кристаллизация эвтектоидной (Х2) и заэвтектоидной стали (ХЗ) (рис.2) происходит аналогично доэвтектоидной. Вторичная кристаллизация звтоктоидной стали (Х2) происходит при температуре ts 727 °С полным распадом аустенита по реакции (Л ls Г1)

Вторичная кристаллизация заэвтектоидной стали (ХЗ) начинается па линии ЕС частичным распадом аустенита с образованием избыточ­ного цементита по реакции (А 18-ts Lb),концентрация углерода в нем уменьшается по отрезку (8 - S).Заканчивается перекристаллизация эвтектоидным превращением при температуре ts = 727° С по реакции (A ts П). При охлаждении до комнатной температуры происходит пере­кристаллизация в эвтектоидном феррите по реакции (Ф ts-0 Ц3)

Методика эксперимента

Устройство микроскопа, приемы настройки па резкость изобра­жения и различное увеличение описаны в лабораторной работе

«Устройство и эксплуатация микроскопа МИМ - 8».

Определение структурных составляющих и их количественного соотношения.

Наблюдая под микроскопом структуру стали, необходимо срав­нить ее визуально с фотографиями микроструктур из атласа и опреде­лить фазы и структурные составляющие (феррит, цементит и перлит) в каждой стали по их металлографическим признакам. Здесь же опреде­лить её структурную принадлежность к доэвтектоидной стали, эвтекто­идной или заэвтектоидной стали.

Приблизительно (но соотношению площадей фаз в зоне наблюде­ния) определить количество феррита с перлитом в доэвтектоидной и перлита с избыточным цементитом в заэвтектоидной стали в процен­тах Количество избыточного цементита в заэвтектоидной стали обыч­но колеблется в пределах 1….10%

Г)

 

Определение количества углерода и марки стали по структуре

Любая сталь состоит из двух фаз феррита и цементита В феррите содержится ничтожное количество углерода, поэтому им пренебрега­ют. Известно, что в перлите связанный цемент занимает 12% или 0,12 объёма (площади), а в цементите содержится 6,67 % углерода Таким образом, в перлите количество углерода равно

 

Сп = (0.12 * 6 67)Fn /100 =0.8%. (1)

Структура доэвтектоидной стали отличается только количеством перлита, поэтому количество углерода в них определяется по уравне­нию

 

Сэвт = (0.12 * 6.67)Fn /100, %, (2)

где Fn - площадь, замятая перлитом, %

Заэвтектоидиая сталь состоит из перлита и избыточного цементи­та (Ц?), поэтому количество углерода в ней определяется по уравне­нию _ *

Сзаэвт. = ((0.12 * 6.67)Fn + 6 67*Fu)/100, %, (3)

где Fц - площадь, занятая избыточным цементитом, % По подсчитанному количеству углерода определяют марку стали по ГОС Т 1050 - 88 (табл. 1) и ГОСТ 1453 - 74 (табл. 2).

/

 

 

Определение механических свойств стали Определение твердости по Бринеллю производится по ГОСТ 9012-59 на твердомере TT.U закаленным шариком диаметром 10 мм под нагрузкой 30000 Н. Отпечаток выполнен на противоположной от поверхности шлифа стороне образца.

После выполнения микроанализа студенты измеряют диаметр от ­печатка в двух взаимно перпендикулярных направлениях на каждом образце с помощью микроскопа МБС-1 с точностью до 0,05 мм При измерении каждого диаметра отпечатка нужно строго следить за рез­костью изображения края отпечатка и расположением шкалы микро­скопа точно по его диаметру.

По усредненным величинам диаметров отпечатков в таблице 3 находится соответствующее значение твердости ИВ,

Числа твердости получены при нагрузке 30000 11 и ширине диа­метром 10 мм. Между пределом прочности о„ (МПа) и числом твердости НВ для стали существует зависимость п„ 3.5 11В.

Определив количество углерода, марку стали по нему, её твер­дость НВ и предел прочности с„, по таблице I из ГОСТ 1050-74 можно найти относительное удлинение, характеризующее пластичность этой марки стали.

 

Совокупность характеристик прочности, твёрдости, и пластично­сти стали определяет область применения материала и эксплуатаци­онные характеристики детали.

 

 

 

Требования безопасности труда

1. Выполнять только работу, предусмотренную заданием. Катего­рически запрещается изменять электропроводку микроскопа и произ­водить ремонт.

2. При возникших затруднениях по настройке микроскопа или подключению его к сети обращаться к преподавателю или лаборанту.

3. Во время перерыва в наблюдении микроструктуры и при отлуч­ках необходимо микроскоп отключать от электросети.

4. По окончании работы отключить микроскоп от сети, собрать шлифы - образцы в комплектную коробку и сдать их лаборанту, за­крыть микроскоп чехлом.

Порядок выполнения работы

При работе используют металлографический микроскоп МИМ - 7 или ММУ-ЗУ, микроскоп бинокулярный МБС - I, комплект из 4-х стальных образцов - шлифов с отпечатками на противоположной сто­роне от шлифа, атлас с фотографиями микроструктур, плакаты.

Требуется исследовать под микроскопом образцы - шлифы ото­жженных сталей с различным количеством углерода и выявить его влияние на структуру и механические свойства.

 

 

Последовательность действий при работе

1 Включить микроскоп в сеть с напряжением 110 В.

5. Установить один из образцов - шлифов над отверстием пред­метного столика микроскопа зеркалом шлифа вниз. При этом нужно убедиться, что линза объектива находится напротив отверстия предмет­ного столика и пучок света беспрепятственно попадает на зеркало шлифа.

6. Настроить микроскоп на резкость изображения винтом тонкой настройки. Поставить светофильтр, обеспечивающий наилучшую ос­вещенность шлифа.

4 Изучить под микроскопом каждый образец - шлиф, определить структурную принадлежность и составляющие стали, их количествен­ное соотношение, количество углерода и марку стали по ранее опи­санной методике.

5. Определить соответственно структурам механические свойства каждой стали по диаметру отпечатка, сравнив их со свойствами по

Г ОСТ 1050-74 и Г ОСТ 1435-74. Значительные расхождения в свойст­вах свидетельствуют об ошибках, допущенных при определении марки стали и её твердости.

6. Все полученные результаты проведенного исследования зане­сти в таблицу по указанной форме (табл. 4), которая выполняется на развороте двух страниц в тетради. Схемы микроструктур выполнять в квадратах 40 х 40 мм или кружках диаметром 40 мм. /

Таблица 4

Результаты исследования

[ 11азвание Структурные Расчет ко­ Диаметр Твер­- Предел
стали и составляю­ личества отпечат­ дость, прочно­
схема щие, их углерода в ка, мм НВ сти ов,
структуры храктеристи- ка и колич. соотноше­ние, % стали в % и примерная марка ста­ли     МПа
           

 

 

Содержание и оформление отчета о работе

I Порядковый номер и название лабораторной работы

5. Таблица с результатами исследования.

6. График измерения механических свойств (НВ и Ов) в зависимо­сти от содержания углерода в стали.

7. Выводе указанием влияния углерода на структуру и механиче­ские свойства стали.

Вопросы для самопроверки

2. Классификация углеродистых сталей по структуре в равновес­ном состоянии.

3. Что такое феррит, аустенит, цементит, перлит?

4. Как определить состав и количественное соотношение фаз по правилу отрезков?

4 Как определить содержание углерода и марку стали по структу­ре?

8. Как влияет содержание углерода на структуру и механические свойства стали?

Время, отведенное на лабораторную работу (час.)

Подготовка к работе

Выполнение работы

Обработка результатов эксперимента и оформление отчета

 

 

Литература

7. Лахтин Ю. М. Леонтьева В.П Материаловедение' Учебник для машиностроительных вузов.2- е изд., перераб. и доп. М: Машино­строение 1980. 493 с.

8. Геллер Ю А., Рахштадг А.Г. Материаловедение. Методы а нал и за, лабораторные работы, и задачи. 5-е изд. М: Металлургия, 1983 384 с.

9. Мозберг Р К. Материаловедение. М.: Машиностроение,

1091.287 с

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ УГЛЕРОДА НА СТРУКТУРУ И СВОЙСТВА СТАЛИ

' Методические указания * к учебно-исследовательской лабораторной работе по курсам: «Материаловедение», «Материаловедение и технология конструкционных материалов»

Составили: КАЗИНСКИЙ Алексей Алексеевич ЛЯСНИКОВ Владимир Николаевич ГУСЕВ Владимир Иванович

Формат (>0x84 I' I')

Рецензент К.Г. Бутовский

Лицензия ЛР № 020271 от 15.11 96

Подписано н печать 25.04.01

Бум.тип. У сл.-печ.л. 0,93(1,0) Уч.-изл.л 0,9

I ира-М'ОО экз. Заказ 51Ц Бесплатно

Саратовский государственный технический университет 110054 г. Саратов, ул. Политехническая. 77

Копипринтер СГГУ, 410054 г Саратов, ул. Политехническая, 77

Бесплатно

S

 

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2016-04-27 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: