МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА ЖИВЫЕ




ЛУЧЕВОЕ ПОРАЖЕНИЕ.

 

Лучевое или радиационное поражение возникает в результате действия на организм различных видов ионизирующих излучений как из внешних, так и из внутренних источников облучения, которые подразделяются на два класса – электромагнитные и корпускулярные. Корпускулярные излучения – это поток ядер, ядерных частиц или компонентов атомов, которые характеризуются определенной энергией, зависящей от массы, заряда и скорости их движения. К легким заряженным частицам относятся электроны и позитроны; к тяжелым заряженным частицам – протоны, альфа-частицы и дейтроны; к нейтральным частицам – нейтроны. Корпускулярные излучения возникают при ядерных реакциях (например, термоядерный синтез в недрах Солнца, Земли), в различных ускорителях, радиоактивном распаде трансурановых элементов, изотопов и т.п.

В отличие от корпускулярного, электромагнитное (волновое) излучение представляют собой периодические электрические и магнитные колебания, отличающиеся друг от друга длиной волны и обладающие высоким уровнем энергии, которые распространяются в вакууме со скоростью света (300000 км/с). К ним относят γ-лучи и рентгеновское излучение (X-лучи). Электромагнитные волны испускаются в виде сгустков энергии (или квантов, фотонов), измеряемой в электрон-вольтах (эВ) и производных от них – тысячах электрон-вольт (килоэлктрон-вольты – КэВ) и миллионах электрон вольт (мегаэлектрон-вольты – МэВ). Чем короче длина волны излучения, тем больше частота его колебаний и, соответственно, выше его энергия и проникающая способность излучения.

Источниками рентгеновских лучей являются космос, электронные трубки рентгеновских аппаратов, бетатроны и другие виды ускорителей. γ-Лучи выделяются в ходе ядерных реакций и при распаде многих радиоактивных веществ. Энергия рентгеновских лучей и гамма-квантов различного происхождения неодинакова и колеблется от десятков тысяч до миллионов эВ. Так, энергия квантов рентгеновских лучей, используемых для диагностики и лечения, равна 30000 эВ, а γ-квантов, испускаемых кобальтом-60, – 1,16-1,33 МэВ.

Рентгеновские и гамма-лучи благодаря малой длине волны и большой энергии обладают глубокой проникающей способностью, измеряемой для водных растворов и жидких тканей десятками сантиметров. Чем меньше энергия фотонов (мягкое излучение), тем больше они поглощаются в поверхностных слоях тканей. Под воздействием очень жестких излучений глубинная доза может быть выше поверхностной.

При воздействии на вещество рентгеновские лучи и гамма-кванты передают свою энергию электрону (фотоэффект) полностью или частично и после взаимодействия изменяют направление своего движении (эффект квантового рассеяния). В результате фотоэффекта и эффекта квантового рассеивания образуются быстрые электроны, расходующие свою энергию на ионизацию молекул вещества. Жесткие гамма-кванты и ультра жесткие рентгеновские лучи при столкновении с ядром атома могут исчезать с образованием пары из электрона и позитрона – аннигиляция.

Бета-частицы по своим физическим свойствам представляют собой электроны, обладающие отрицательным зарядом, и позитроны, несущие положительный заряд. Величина пробега β-частиц в воздухе измеряется десятками сантиметров, а у высокоэнергетических электронных пучков – несколькими метрами. β-Излучения наиболее распространенных источников проникают в живые ткани на глубину 0,2-0,5 см и взаимодействуют в основном с электронами атомов и молекул, вызывая ионизацию или возбуждение последних.

Альфа-частнцы представляют собой положительно заряженные ядра гелия, состоящие из двух протонов и двух нейтронов. Они образуются при распаде многих радиоактивных веществ (уран, плутоний и др.). Благодаря высокой энергии, относительно большой массе и положительному заряду они обладают высокой ионизирующей способностью. α-Частицы хорошо поглощаются веществом, что обусловливает их малую проникающую способность. В воздухе длина пробега α-частицы близка к 8-10 см, а в воде и тканях организма – сотни микрометров.

 

Нейтроны – элементарные ядерные частицы, не имеющие заряда. Они вылетают из ядер атомов при ядерных реакциях и распаде ядер трансурановых элементов. Сверхмощный поток нейтронов образуется при термоядерных реакциях синтеза, сопровождающихся повышением температуры до сотен миллионов градусов. В зависимости от уровня энергии и скорости движения выделяют быстрые, медленные и тепловые нейтроны.

Будучи электронейтральными, нейтроны легко проникают в ядро атома и взаимодействуют с ним путем упругого и неупругого соударений, радиационного захвата и ядерной реакции. При соударении нейтроны передают свою энергию ядрам или ядерным частицам, вследствие чего в веществе образуются быстро летящие ядра или протоны отдачи, которые обусловливают ионизацию вещества. В отличие от быстрых медленные нейтроны захватываются ядрами атомов облучаемых тканей (азот, углерод, кислород, натрий), которые превращаются в радиоактивные изотопы, испускающие β-частицы и γ-кванты, формируя наведенную радиоактивность.

Единицы измерения ионизирующих излучений. Повреждающее действие различных видов ионизирующей радиации зависит от величины плотности ионизации в тканях и их проникающей способности. Чем короче путь прохождения фотонов и частиц в тканях, тем больше вызванная ими плотность ионизации и сильнее повреждающее действие. Наибольшей ионизирующей способностью обладают нейтроны, которые проникают в ткани на глубину нескольких десятков сантиметров, наименьшей – γ-лучи, проходящие вглубь ткани на десятки сантиметров (Таблица 1).

Таблица 1

Основные характеристики повреждающего действия различных

видов ионизирующей радиации

 

Проникающая способность (длина пробега в тканях)   Ионизирующая способность (условные единицы)  
Альфа – 1 (десятки микрометров) Бета – 100 (от 50 мкм до 5 см) Гамма – 1000 (десятки сантиметров) Нейтроны – 10000 (десятки сантиметров)   Гамма – 1 Бета – 100 Альфа – 1000 Нейтроны – 10000  

 

Выделяют энергию излучения, падающую на облучаемый организм, и энергию, поглощаемую тканями. Первую называют экспозиционной, вторую – поглощенной дозой. За единицу рентгеновского и γ-излучения принят рентген (Р) – количество излучения, которое образует в I см3 сухого воздуха (0,001293 г) при температуре 0о C и давлении 760 мм рт.ст. 2,08×109 пар ионов, несущих одну электростатическую единицу электричества каждого знака. Для оценки биологический активности нейтронов (или других корпускулярных излучений) пользуются единицей, называемой биологическим эквивалентом рентгена (БЭР), которой соответствует поток нейтронов с биологическим эффектом, эквивалентным действию одногорентгена γ-излучения.

Единицей измерения поглощенной дозы является рад или его производные килорад (Крад), равный 103 рад, миллирад (мрад), равный 10-3рад, микрорад (мкрад) – 10-6 рад. Рад определяется как доза поглощения любого ионизирующего излучения, которая сопровождается выделением 100 эрг энергии в 1 г поглощающего материала (один рад равен 100 эрг/г). В международной системе единиц (СИ) единицей поглощенной дозы излучения является грей (Гр), который определяется как 1 Дж/кг. Единицы рад и грей связаны следующим соотношением: 1 рад равен 10-2 Гр. Единицей эквивалентной дозы в системе СИ является зиверт (Зв); 1 Зв равен 1 Гр, деленному на коэффициент качества:

1 Зв = 1 Гр /Q = 100 рад/Q = 100 БЭР

Количество радиоактивных веществ измеряется в единицах кюри. Один кюри является таким количеством радиоактивного продукта, число распадов в котором за одну секунду составляет 3,7×1010. Один кюри соответствует радиоактивности 1 г радия; 1 мкюри – 1/1000 кюри или 3,7×107 распадов, 1 мккюри равняется 1/1000000 кюри, или 3,7×104распадов.

Эффект воздействия источников ионизирующих излучений на организм зависит от ряда причин, главными из которых принято считать уровень поглощения доз, время облучения и мощность доз, объем облучаемых тканей и органов, вид излучения.

Так, однократное облучение собаки γ-квантами в дозе 4-5 Гр вызывает у нее острую лучевую болезнь тяжелой степени, многократное же облучение дозой 0,5 Гр приводит лишь к временному снижению числа лимфоцитов и нейтрофилов в периферической крови.

Основные реакции организма человека на действие ионизирующих излучений. Наиболее полно изучены однократное и многократное действия поражающих доз, вызывающих острую и хроническую лучевую болезнь человека, а также локальные поражения отдельных органов и стохастические эффекты (злокачественные опухоли и генетические нарушения, Таблица 2).

Таблица 2

Основные клинические эффекты воздействия ионизирующих излучений на человека.

 

Условия (время) облучения. Доза накопленная или мощность дозы Эффект
Однократное, острое, пролонгированное, дробное, хроническое Любая доза, отличная от 0. Увеличение риска отдаленных стохастических последствий – рака и генетических нарушений
Хроническое в течение ряда лет 0,1 Зв (10 БЭР) в год и более Снижение неспецифической резистентности организма, которое не выявляется у отдельных лиц, но может регистрироваться при эпидемиологических обследованиях.
Хроническое в течение ряда лет 0,5 Зв (50 БЭР) в год и более Специфические проявления лучевого воздействия, снижение иммунологической реактивности, катаракта [при дозах более 0,3 Зв (30 БЭР) в год]
Острое однократное 1,0 Зв (100 БЭР) и более Острая лучевая болезнь разной степени тяжести
Острое однократное 4,5 Зв (450 БЭР) и более Острая лучевая болезнь со смертельными исходами у 50% облученных
Различные виды 1,0 Зв (100 БЭР) и более Стохастические эффекты, реальное возрастание которых может быть выявлено при эпидемиологических исследованиях
Пролонгированное,1-2 мес. на щитовидную железу от 131I 10,0 Зв (1000 БЭР) и более Гипофункция щитовидной железы; возрастание риска развития опухолей (аденом и рака)

 

Все описанные выше эффекты радиационного воздействия, в том числе стохастические, никогда не регистрируются при мощностях доз менее 0,5 Зв в год (за исключением катаракты). Накопленная в течение всей жизни человека доза за счет естественного радиационного фона не должна превышать 0,1 Зв (10 БЭР), а за счет всех основных источников облучения – 0,5 Зв (50 БЭР). Прогнозируемая доза профессионального облучения персонала атомных электростанций за 25 лет работы также не должна превышать 0,25 Зв (25 БЭР). Профессиональное облучение плюс облучение за счет природных источников и в быту в подавляющем большинстве случаев не превышает в течение жизни дозы 1 Зв (100 БЭР). Облучение, ограничивающееся этими пределами, называют малыми дозами. Воздействие таких доз на организм сводятся лишь к возрастанию риска возникновения стохастических эффектов.

МЕХАНИЗМЫДЕЙСТВИЯ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА ЖИВЫЕ

ОРГАНИЗМЫ. ОБЩИЕ ВОПРОСЫПАТОГЕНЕЗА.

 

Ионизирующее излучение представляет собой экстремальный фактор окружающей среды, последствия от воздействия которого на организм, на первый взгляд, неэквивалентны величине поглощаемой энергии. Действительно, летальная дозы для млекопитающих составляет 10 Гр. Поглощаемая же при этом тканями и органами животных энергия могла бы повысить их температуру всего на тысячные доли градуса.

Первым этапом развития лучевого поражения являются процессы взаимодействия энергии ионизирующих излучений с веществом клетки, которая наполовину состоит из воды, в результате чего образуются ионизированные и возбужденные атомы и молекулы. В дальнейшем они взаимодействуют между собой и с различными молекулярными структурами с образованием химически активных веществ [радиолиз воды с появлением свободных радикалов, ионов, ион-радикалов, например, Н+, ОН-, особенно НО-2 (гидропероксид) и т.п., включая вторично-радикальные продукты]. Последствиями такого взаимодействия являются или разрывы связей или появление «сшивок» в молекулах, что ведет к их деформациям. Как результат, образуются химически активные вещества, не встречающиеся в нормальных условиях. Последующие этапы развития лучевого поражения проявляются нарушениями обмена веществ в биологических системах с изменением соответствующих функций. У высших организмов это протекает на фоне нейрогуморальной реакции на развитие нарушения. Явления, происходящие на начальных, физико-химических этапах лучевого воздействия, принято называть первичными, или пусковыми, поскольку именно они определяют весь дальнейший ход развития лучевых поражений.

Последующие этапы развития радиационного поражения молекулярных структур и наиболее радиочувствительных надмолекулярных образований сводятся к изменениям белков, липидов и углеводов. При облучении изменяется содержание свободных аминокислот в тканях за счет метионина и триптофана, что оказывают значимое влияние на белковый обмен и состояние ферментных систем.

К числу наиболее радиочувствительных процессов в клетке относится окислительное фосфорилирование, а самой высокой чувствительностью обладают дезоксирибонуклеиновые комплексы (ДНК клеточного ядра в комплексе со щелочными белками). Уже сравнительно небольшие дозы облучения приводят к выраженным физико-химическим изменениям нуклеопротеидов (дезагрегация молекул, распад солевых связей белка с нуклеиновой кислотой, деполимеризация нуклеиновых кислот). Такие изменения сопровождаются нарушением поверхностных свойств субмикроскопических структур, образованных этими молекулами, что ведет к нарушению упорядоченного расположения ферментов с активацией одних и угнетением других и, в свою очередь, изменяет нормальное соотношение между процессами распада и синтеза. После облучения происходит раннее угнетение синтетических процессов и активизация протеолитических ферментов.

Облучение приводит к окислению и распаду сахаров и липидов, в результате чего изменяются мукополисахариды, образуются органические кислоты, формальдегид, перекиси, которым и придают особо важное значение в развитии лучевого поражения. Обнаруживаются также изменения в липопротеинах внутриклеточных структур, в частности, в митохондриях и микросомах.

Действие ионизирующих излучений на клетку. Наиболее чувствительными к облучению органеллами клеток организма млекопитающих являются ядро и митохондрии. В ядрах наблюдаются разрывы хромосом, хромосомные аберрации и локальные мутации. Еще большей радиочувствительностью, чем ядра клеток, обладают митохондрии.

Эффект воздействия ионизирующего излучения на клетку – результат комплексных взаимосвязанных и взаимообусловленных преобразований. По современным представлениям, радиационное поражение клетки осуществляется в три этапа. На первом из них излучение действует на сложные макромолекулярные образования, ионизируя и возбуждая их. Поглощенная энергия может мигрировать по макромолекулам, реализуясь в слабых местах. В белках, вероятно, это SH- группы, в ДНК – хромофорные группы тимина, в липидах – ненасыщенные связи. Указанный этап повреждения может быть назван физической стадией лучевого воздействия на клетку.

Второй этап – химические преобразования. Они соответствуют процессам взаимодействия радикалов, белков, нуклеиновых кислот и липидов с водой, кислородом, радикалами воды и с биомолекулами и сопровождаются возникновением органических перекисей. Перекиси запускают быстро протекающие реакции окисления, которые приводят к появлению множества измененных молекул. В результате этого начальный эффект многократно усиливается. Радикалы, возникающие в слоях упорядоченно расположенных белковых молекул, взаимодействуют с образованием «сшивок», в результате чего нарушается структура биологических мембран. Повреждение мембран приводит к высвобождению ряда ферментов. Так, в результате нарушений мембран лизосом наблюдается увеличение активности ДНК-азы, РНК-азы, фосфатазы и других ферментов.

Нарушения, наступающие в результате высвобождения ферментов из клеточных органелл и изменения их активности, соответствуют третьему этапу лучевого поражения клетки – биохимическому. Основную роль в развитии радиационного эффекта играет повреждение надмолекулярных структур, обладающих высокой радиочувствительностью.

В зависимости от количества этих структур в клетках в определенной степени изменяется и их радиочувствительность. Так, при удвоенном количестве ДНК в клетке при облучении повышается содержание части ДНК в неповрежденном виде. Поэтому диплоидные клетки более устойчивы, чем гаплоидные. Уменьшение числа митохондрий повышает удельный вес поражения каждой из них, в результате чего радиочувствительность возрастает.

Радиочувствительность клеток в значительной мере зависит от скорости течения в них метаболических реакций. Клетки, которые отличаются высокими интенсивностью биосинтетических процессов, уровнем окислительного фосфорилирования и скоростью роста, обладают наивысшей степенью радиочувствительности по сравнению с клетками, пребывающими в стационарной фазе.

Высокая радиопоражаемость клеток, обладающих большой репродуктивной способностью, объясняется особенностями их обмена веществ, строением тех биокаталитических систем, которые связаны с процессом клеточного деления. Такими системами являются ферменты, катализирующие обмен нуклеопротеидов и нуклеиновых кислот, состояние которых и определяет процессы размножения клеток. Повреждение нуклеопротеидов, и в особенности дезоксирибонуклеиновой кислоты, лежит в основе нарушений клеточной регенерации у облученных. Наиболее ранимы клетки в период генерационного цикла, особенно в течение фазы синтеза и митоза. Облучение клетки в этом периоде сопровождается развитием локальных повреждений хромосомного аппарата. В зависимости от характера повреждения хромосом клетка или гибнет в процессе митоза (митотическая гибель), или не вступает в митоз (интерфазная гибель). Поврежденная клетка иногда завершает митоз, и образуются дочерние клетки, которые растут, не вступая в митоз, и образуют уродливые гигантские формы, столь часто встречающиеся при исследовании костного мозга облученных. Таким образом, снижение репродуктивной способности облученных клеток является причиной прогрессирующих нарушений кроветворения при лучевой болезни, приводящих в тяжелых случаях к опустошению кроветворных органов.

Конечный эффект облучения является результатом не только первичного повреждения клеток, но и последующих процессов восстановления. Значительная часть первичных повреждений в клетке возникает в виде так называемых потенциальных повреждений, которые могут реализоваться в случае отсутствия восстановительных процессов. Реализации этих процессов способствуют процессы биосинтеза белков и нуклеиновых кислот.

В оценке механизмов лучевой гибели клеток различают две формы: апоптоз и некроз. Апоптотическая гибель связывается с изменениями гена р53 и последующей активации каспаз, некротическая – с повышением проницаемости биологических мембран и набухание клеточных органелл.

Интерфазная гибель клеток при облучении по цитологическим показателям протекает в виде апоптоза. Роль дифференцировки в реализации интерфазной гибели клеток сравнивают с ролью митотических процессов в репродуктивной гибели.

Действие ионизирующих излучений на многоклеточный организм проявляется не только в реакциях и последствиях, развивающихся в отдельных клетках и тканях, но и благодаря теснейшим связям и переплетениям их физиологических функций в организме – в общих реакциях, присущих организму как единой сложной биологической системе.

На фоне первичных биофизических и биохимических превращений в организме с изменением биохимизма внутренней среды (токсемия) возникают начальные патофизиологические эффекты, состоящие из нарушений регуляторных функций, и в первую очередь нервных механизмов регуляции. Как уже указывалось, нервная система является наиболее реактивной в отношении радиационного воздействия, изменение ее функционального состояния обусловливается как непосредственным повреждающим действием излучений на структурные элементы центральной нервной системы, так и раздражением афферентных рецепторов, сопровождающимся возникновением патологической интероцептивной импульсации.

Влияние таких импульсов на характер и течение патологического процесса происходит при самом непосредственном участии эндокринных желез, и в особенности гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Возникающее в ответ на облучение возбуждение центральных отделов нервной системы и, прежде всего, коры головного мозга, приводит к усиленному выделению адреналина, который оказывает стимулирующее влияние на переднюю долю гипофиза. Стимуляция гипофиза может осуществляться рефлекторным путем со стороны вегетативных центров гипоталамической области. Гормоны передней доли гипофиза вызывают активизацию деятельности коры надпочечников и развитие в первый момент после облучения гиперкортицизма. Вышеуказанные нейроэндокринные нарушения в начальном периоде лучевой болезни являются ведущими и составляют важное патогенетическое звено в развитии последующих прогрессирующих изменений в деятельности различных органов и тканей. Они сопровождаются, прежде всего, трофическими расстройствами, к числу которых должны быть отнесены такие проявления лучевой болезни, как нарушение сосудистой и тканевой проницаемости, некоторые изменения в системе, крови, обменные нарушения, снижение иммунной сопротивляемости, дистрофические изменения кожи.

Интегральный эффект биологического действия ионизирующих излучений на организм характеризуется развитием лучевого заболевания – острой или хронической лучевой болезни с ее полисиндромными проявлениями.

Следует подчеркнуть, что нейроэндокринные изменения играют большую роль не только в развитии и распространении реакций повреждения при лучевой болезни, но и в возникновении компенсаторных механизмов, направленных на восстановление нарушенных функций. Процессы восстановления при лучевой болезни начинаются сразу после прекращения радиационного воздействия и протекают одновременно с развитием эффектов повреждения. Соотношение между ходом дегенеративных и регенеративных изменений определяет характер функциональных и морфологических нарушений отдельных систем и органов и общую направленность течения процесса.

Облученный организм обладает способностью восстанавливать нарушенные функции, но при этом всегда остаются необратимые изменения, соответствующие 10% накопленной дозы облучения (так называемое необратимое поражение). Эти остаточные изменения являются основной причиной возникновения отдаленных (генетических и соматических) последствий радиационных поражений.

Процессы восстановления в известной степени зависят от дозы облучения: скорость восстановительных реакций пропорциональна дозе облучения.

При воздействии ионизирующих излучений возникают характерные патоморфологические изменения, которые схематически можно разделить на четыре группы:

1) дистрофические изменения в различных органах и тканях;

2) геморрагические проявления;

3) опустошение кроветворных органов;



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2016-03-24 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: