ЧАСТИЦ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В МАЗЯХ
Размер частиц лекарственных веществ в мазях определяют на
биологическом микроскопе, снабженном окулярным микрометром МОВ-1
при увеличении окуляра 15Х и объектива 8Х. Цену деления окулярного
микрометра выверяют по объект - микрометру для проходящего света
(ОМП). Пробу мази отбирают, как указано в статье "Отбор проб
лекарственных средств", и она должна составлять не менее 5 г. Если
концентрация лекарственных веществ в мазях превышает 10 %, то их
разбавляют соответствующей основой до содержания около 10 % и
перемешивают. При отборе проб следует избегать измельчения частиц.
Методика определения. Из средней пробы мази берут навеску 0,05
г и помещают на необработанную сторону предметного стекла. Другая
сторона предметного стекла обработана следующим образом: на
середине его алмазом или каким-либо другим абразивным материалом
наносят квадрат со стороной около 15 мм и диагоналями. Линии
окрашивают с помощью карандаша по стеклу. Предметное стекло
помещают на водяную баню до расплавления основы, прибавляют каплю
0,1% раствора судана III для жировых, углеводородных и
эмульсионных основ типа вода/масло или 0,15% раствора метиленового
синего для гидрофильных и эмульсионных основ типа масло/вода и
перемешивают. Пробу накрывают покровным стеклом (24х24 мм),
фиксируют его путем слабого надавливания и просматривают в 4 полях
зрения сегментов, образованных диагоналями квадрата. Для анализа
одного препарата проводят 5 определений средней пробы. В поле
зрения микроскопа должны отсутствовать частицы, размер которых
превышает нормы, указанные в частных статьях.
НАСТОИ И ОТВАРЫ
Настои и отвары - жидкие лекарственные формы, представляющие
собой водные извлечения из лекарственного растительного сырья, а
также водные растворы сухих или жидких экстрактов (концентратов).
При изготовлении настоев и отваров используют измельченное
растительное сырье, отвечающее требованиям соответствующей
нормативно - технической документации.
При отсутствии указаний о количестве лекарственного
растительного сырья настои и отвары готовят в соотношении 1:10; из
травы горицвета, корневищ с корнями валерианы - 1:30. Настои и
отвары из лекарственного растительного сырья, содержащего
сильнодействующие вещества, готовят из экстрактов (концентратов) в
соотношении 1:400.
При изготовлении настоя или отвара с использованием экстракта
(концентрата) последний берут в количестве, соответствующем
количеству лекарственного растительного сырья.
Для приготовления настоев и отваров измельченное лекарственное
растительное сырье заливают водой комнатной температуры, взятой с
учетом коэффициента водопоглощения (табл. 8), настаивают в
инфундирном аппарате или в соответствующей емкости на кипящей
водяной бане при частом помешивании: настои в течение 15 мин,
отвары - в течение 30 мин, затем охлаждают при комнатной
температуре: настои - не менее 45 мин, отвары - 10 мин,
процеживают (отжимая растительное сырье) и прибавляют воду до
требуемого объема извлечения.
Таблица 8
Коэффициенты водопоглощения для различных видов
лекарственного растительного сырья
----T--------------------T-------T---T--------------------T-------
¦ ¦ ¦Коэффи-¦ ¦ ¦Коэффи-¦
¦NN ¦ ¦ циент ¦NN ¦ ¦ циент ¦
¦п/п¦ Вид сырья ¦водопо-¦п/п¦ Вид сырья ¦водопо-¦
¦ ¦ ¦глоще- ¦ ¦ ¦глоще- ¦
¦ ¦ ¦ ния ¦ ¦ ¦ ния ¦
+---+--------------------+-------+---+--------------------+-------+
¦1 ¦Кора дуба ¦ 2,0 ¦10 ¦Листья мать-и-мачехи¦ 3,0 ¦
¦2 ¦ >> калины ¦ 2,0 ¦11 ¦ >> мяты ¦ 2,4 ¦
¦3 ¦ >> крушины ¦ 1,6 ¦12 ¦ >> сенны ¦ 1,8 ¦
¦4 ¦Корень солодки ¦ 1,7 ¦13 ¦ >> толокнянки ¦ 1,4 ¦
¦5 ¦Корневище лапчатки ¦ 1,4 ¦14 ¦ >> шалфея ¦ 3,3 ¦
¦6 ¦ >> и корень ¦ ¦15 ¦Плоды шиповника ¦ 1,1 ¦
¦ ¦ кровохлебки¦ 1,7 ¦16 ¦Трава горицвета ¦ 2,8 ¦
¦7 ¦ >> с корнями ¦ ¦17 ¦ >> зверобоя ¦ 1,6 ¦
¦ ¦ валерианы ¦ 2,9 ¦18 ¦ >> полыни ¦ 2,1 ¦
¦8 ¦ >> змеевика ¦ 2,0 ¦19 ¦ >> пустырника ¦ 2,0 ¦
¦9 ¦Листья крапивы ¦ 1,8 ¦20 ¦ >> сушеницы ¦ 2,2 ¦
L---+--------------------+-------+---+--------------------+--------
При изготовлении настоев, содержащих сердечные гликозиды или
алкалоиды, применяют лекарственное растительное сырье
соответственно с определенной биологической активностью или с
определенным содержанием алкалоидов. Сырье с большей биологической
активностью или большим содержанием алкалоидов берут вместо
прописанного по расчету:
А х В
-----,
Б
где А - прописанное количество лекарственного растительного сырья;
Б - фактическое количество единиц действия или алкалоидов в 1 г
сырья; В - стандартное содержание гликозидов или алкалоидов в 1 г
сырья.
Сырье с меньшей биологической активностью или с меньшим
содержанием алкалоидов для изготовления настоев не применяют.
При изготовлении настоев и отваров из лекарственного
растительного сырья, содержащего алкалоиды, прибавляют
хлористоводородную кислоту (в пересчете на хлористый водород),
причем кислоты берут по массе столько, сколько содержится
алкалоидов во взятом количестве лекарственного растительного
сырья.
Отвары из листьев толокнянки, брусники и сырья, содержащего
дубильные вещества (кора дуба, корневище змеевика и др.),
процеживают без охлаждения, отвары из листьев сенны - после
полного охлаждения.
При необходимости к водным извлечениям прибавляют консерванты
(нипагин, нипазол, кислоту сорбиновую и другие, разрешенные к
медицинскому применению).
Лекарственные вещества растворяют в процеженном извлечении.
Сиропы, настойки и жидкие экстракты прибавляют к полученному
настою или отвару.
Хранение. В упаковке, обеспечивающей стабильность в течение
указанного срока годности, в прохладном месте. Перед употреблением
взбалтывать.
НАСТОЙКИ
Настойки представляют собой окрашенные жидкие спиртовые или
водно - спиртовые извлечения из лекарственного растительного
сырья, получаемые без нагревания и удаления экстрагента.
Степень измельчения лекарственного растительного сырья должна
быть указана в частных статьях.
Для получения настоек могут быть использованы различные
способы: мацерация (настаивание), дробная мацерация, мацерация с
принудительной циркуляцией экстрагента, вихревая экстракция,
перколяция (вытеснение) и др.
При изготовлении настоек из одной весовой части лекарственного
растительного сырья получают 5 объемных частей готового продукта,
из сильнодействующего сырья - 10 частей, если нет других указаний
в частных статьях.
Полученные извлечения отстаивают при температуре не выше 10
град. С до получения прозрачной жидкости не менее 2 сут и
фильтруют.
Методы испытания. В настойках определяют: содержание
действующих веществ по методикам, указанным в частных статьях;
содержание спирта (ГФ XI, вып. 1, с. 26) или плотность (ГФ XI,
вып. 1, с. 24), сухой остаток и тяжелые металлы.
Определение сухого остатка. 5 мл настойки помещают во
взвешенный бюкс, выпаривают на водяной бане досуха и сушат два
часа при 102,5 +/- 2,5 град. С, затем охлаждают в эксикаторе 30
мин и взвешивают.
Определение тяжелых металлов. 5 мл настойки выпаривают досуха,
прибавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, осторожно
сжигают и прокаливают. Полученный остаток обрабатывают при
нагревании 5 мл насыщенного раствора аммония ацетата, фильтруют
через беззольный фильтр, промывают 5 мл воды и доводят фильтрат
водой до объема 100 мл; 10 мл полученного раствора должны
выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001%) (ГФ XI,
вып. 1, с. 165).
Хранение. В упаковке, обеспечивающей стабильность препарата в
течение указанного срока годности, в прохладном, защищенном от
света месте. В процессе хранения настоек возможно выпадение
осадка.
ПЛАСТЫРИ
Пластыри - лекарственная форма для наружного применения,
обладающая способностью прилипать к коже.
Пластыри оказывают действие на кожу, подкожные ткани и в ряде
случаев общее воздействие на организм.
Пластыри могут быть в виде пластичной массы на подложке и без
нее или в виде закрепленной на липкой ленте прокладки с
лекарственными веществами.
В состав пластырной массы в зависимости от назначения пластыря
могут входить разрешенные к медицинскому применению натуральный
или синтетический каучуки, их смеси, а также другие полимеры,
жироподобные вещества, природные масла, наполнители, антиоксиданты
и лекарственные вещества.
Пластырная масса по внешнему виду представляет собой
однородную смесь, плотную при комнатной температуре и
размягчающуюся, липкую при температуре тела.
Пластыри без лекарственных веществ в виде липкой ленты
(лейкопластыри) используются для фиксирования повязок и других
целей.
Пластыри должны легко сниматься с кожи.
Состав пластырей, показатели качества и методы их контроля
описаны в частных статьях.
Упаковка. Пластыри должны выпускаться в упаковке,
предохраняющей их от внешних воздействий и обеспечивающей
стабильность в течение установленного срока годности.
Хранение. В сухом, защищенном от света месте, если нет других
указаний в частных статьях.
ПОРОШКИ
Порошки - твердая лекарственная форма для внутреннего и
наружного применения, состоящая из одного или нескольких
измельченных веществ и обладающая свойством сыпучести.
Различают порошки: простые, состоящие из одного вещества;
сложные, состоящие из двух и более ингредиентов; разделенные на
отдельные дозы и неразделенные.
Порошки должны быть однородными при рассмотрении невооруженным
глазом и иметь размер частиц не более 0,160 мм, если нет других
указаний в частных статьях.
Сложные порошки готовят с учетом свойств ингредиентов и их
количеств. При наличии в составе сложного порошка ингредиентов в
разных количествах смешение начинают с веществ, входящих в меньших
количествах, постепенно добавляя остальные ингредиенты.
Ядовитые и сильнодействующие вещества в количествах менее 0,05
г на всю массу используют в виде тритураций - смеси с молочным
сахаром или другими вспомогательными веществами, разрешенными к
медицинскому применению (1:100 или 1:10).
Отклонения, допустимые в массе дозированных порошков:
-----------------------------T-----------------------------------
¦ Масса порошка, г ¦ Отклонения, % ¦
+----------------------------+-----------------------------------+
¦ До 0,10 ¦ +/- 15 ¦
¦ 0,11-0,30 ¦ +/- 10 ¦
¦ 0,31-1,00 ¦ +/- 5 ¦
¦ Свыше 1,00 ¦ +/- 3 ¦
L----------------------------+------------------------------------
Хранение. В упаковке, предохраняющей от внешних воздействий и
обеспечивающей стабильность препарата в течение указанного срока
годности, в сухом и, если необходимо, прохладном, защищенном от
света месте.
СИРОПЫ
Сиропы - концентрированные водные растворы сахарозы, которые
могут содержать лекарственные вещества, фруктовые пищевые
экстракты.
Сиропы представляют собой густые, прозрачные жидкости, имеющие
в зависимости от состава характерный вкус и запах.
Сиропы готовят растворением сахара при нагревании в воде или в
извлечениях из растительного сырья. Лекарственные сиропы получают
также путем добавления лекарственных веществ (настойки, экстракты)
к сахарному сиропу.
Полученные сиропы фильтруют и разливают в сухие стерильные
сосуды.
При необходимости к сиропам добавляют консерванты (спирт,
нипагин, нипазол, кислоту сорбиновую) или другие консервирующие
вещества, разрешенные к медицинскому применению.
Хранение. В наполненной доверху и хорошо укупоренной
стеклянной таре, обеспечивающей стабильность в течение указанного
срока годности, в прохладном и, если необходимо, в защищенном от
света месте.
СУППОЗИТОРИИ
Суппозитории - твердые при комнатной температуре и
расплавляющиеся или растворяющиеся при температуре тела
дозированные лекарственные формы. Суппозитории применяют для
введения в полости тела.
Различают суппозитории ректальные (свечи) - Suppositoria
rectalia; вагинальные - Suppositoria vaginalia и палочки -
bacilli.
Ректальные суппозитории могут иметь форму конуса, цилиндра с
заостренным концом или иную форму с максимальным диаметром 1,5 см.
Масса одного суппозитория должна находиться в пределах от 1 до
4 г. Если масса не указана, то суппозиторий изготавливается массой
3 г. Масса суппозитория для детей должна быть от 0,5 до 1,5 г.
Вагинальные суппозитории могут быть сферическими (шарики) -
globuli; яйцевидными (овули) - ovula или в виде плоского тела с
закругленным концом (пессарии) - pessaria. Масса их должна
находиться в пределах от 1,5 до 6 г. Если масса не указана, то
вагинальные суппозитории изготавливают массой не менее 4 г.
Палочки имеют форму цилиндра с заостренным концом и диаметром
не более 1 см. Масса палочки должна быть от 0,5 до 1 г.
В качестве липофильных основ для изготовления суппозиториев
применяют масло какао, сплавы масла какао с парафином и
гидрогенизированными жирами, растительные и животные
гидрогенизированные жиры, твердый жир, ланоль, сплавы
гидрогенизированных жиров с воском, твердым парафином и другие
основы, разрешенные для медицинского применения.
В качестве гидрофильных основ используют желатино -
глицериновые гели, сплавы полиэтиленоксидов с различными
молекулярными массами и другие вещества, разрешенные для
медицинского применения. Желатино - глицериновую основу
изготавливают из желатина медицинского, глицерина и воды.
При изготовлении суппозиториев могут применяться
бутилокситолуол, бутилоксианизол, лимонная кислота, эмульгатор N1;
эмульгатор Т-1, эмульгатор Т-2, твин-80, спирты шерстного воска,
аэросил и другие вспомогательные вещества, разрешенные для
медицинского применения.
Лекарственные вещества при необходимости измельчают,
просеивают, смешивают с основой непосредственно или после
растворения или растирания с небольшим количеством воды,
глицерина, вазелинового масла или другого подходящего
растворителя. Термолабильные вещества добавляют к полуостывшей
основе непосредственно перед формованием суппозиториев.
Суппозитории готовят выливанием расплавленной массы в формы,
выкатыванием или прессованием на специальном оборудовании. В
качестве связующего вещества при изготовлении суппозиториев
методом выкатывания применяют ланолин безводный.
Суппозитории должны иметь однородную массу, одинаковую форму и
обладать твердостью, обеспечивающей удобство применения.
Однородность определяют визуально на продольном срезе по
отсутствию вкраплений. На срезе допускается наличие воздушного
стержня или воронкообразного углубления.
Среднюю массу определяют взвешиванием 20 суппозиториев с
точностью до 0,01 г. Отклонение в массе суппозиториев не должно
превышать +/-5% и только два суппозитория могут иметь отклонение
+/-7,5%.
Для суппозиториев, изготовленных на липофильных основах,
определяют температуру плавления по методу 2а (ГФ XI, вып. 1, с.
18), которая не должна превышать 37 град. С, если нет других
указаний в частных статьях. Если определение температуры плавления
затруднительно, то определяют время полной деформации согласно
приложению. Время полной деформации должно быть не более 15 мин,
если нет других указаний в частных статьях.
Для суппозиториев, изготовленных на гидрофильных основах,
определяют время растворения. Для этого один суппозиторий помещают
на дно сосуда вместимостью 100 мл, содержащего 50 мл воды с
температурой (37 +/-1) град. С. Сосуды через каждые 5 мин
взбалтывают таким образом, чтобы жидкость и проба приобрели
вращательное движение. Суппозиторий должен раствориться в течение
1 ч, если нет других указаний в частных статьях.
Определение количественного содержания и однородность
дозирования действующих веществ должны быть указаны в частных
статьях.
Упаковка. Суппозитории запечатывают в контурную упаковку из
полимерных материалов, комбинированных материалов с алюминиевой
фольгой и другие упаковочные материалы, разрешенные для
медицинского применения. На упаковках суппозиториев, изготовленных
на полиэтиленоксидных основах, должно содержаться указание о
необходимости увлажнения суппозиториев перед введением в полость
тела.
Хранение. В сухом прохладном месте, если нет других указаний в
частных статьях.
Приложение
Определение времени полной деформации
Определение времени полной деформации проводят в стеклянном
приборе (рис. 6) <*>, состоящем из открытой с обеих сторон трубки
с капиллярным переходом (г), стеклянного штока (в) и
металлического стержня (д) массой 7,5 г и диаметром 2 мм. Трубку
(г) с короткого конца закрывают пробкой и заполняют водой
температуры 37 град. С. Перед началом определения прибор помещают
в сосуд с циркулирующей водой при температуре (37 +/-1) град. С.
Суппозиторий, предварительно выдержанный на льду в течение 15 мин,
вводят в трубку (г) и закрепляют с помощью штока (в), затем тотчас
на суппозитории устанавливают металлический стержень (д) и
включают секундомер. Замеряют время от введения суппозитория в
трубку (г) до появления стержня (д) внизу сужения трубки. Это
время принимают за время полной деформации суппозитория.
--------------------------------
<*> Рис. 6. Прибор для определения времени полной деформации
суппозиториев.
а - стеклянный сосуд; б - термометр ГОСТ 215-57, цена деления
1 град. С; в - стеклянный шток; г - стеклянная трубка для проб;
д - металлический стержень. (Рисунок не приводится).
СУСПЕНЗИИ
Суспензии - жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве
дисперсной фазы одно или несколько измельченных порошкообразных
лекарственных веществ, распределенных в жидкой дисперсионной
среде.
Различают суспензии для внутреннего, наружного и
парентерального применения. Суспензии для парантерального
применения вводят только внутримышечно. Они должны соответствовать
статье "Инъекции", если нет других указаний в частных статьях.
Суспензии могут быть готовыми к применению, а также в виде
порошков или гранул для суспензий, к которым перед применением
прибавляют воду или другую подходящую жидкость; количество воды
или другой жидкости должно быть указано в частных статьях.
В качестве вспомогательных используют вещества, увеличивающие
вязкость дисперсионной среды, поверхностно - активные и буферные
вещества, корригенты, консерванты, антиокислители, красители и
другие, разрешенные к медицинскому применению. Перечень
вспомогательных веществ должен быть указан в частных статьях. Не
допускается изготовление суспензий, содержащих ядовитые вещества.
Отклонение в содержании действующих веществ в 1 г (мл)
суспензии не должно превышать +/-10%.
Перед употреблением суспензии взбалтывают в течение 1-2 мин,
при этом должно наблюдаться равномерное распределение частиц
твердой фазы в жидкой дисперсионной среде. Время седиментационной
устойчивости суспензии или размер частиц твердой фазы должны быть
указаны в частных статьях.
Маркировка. Для суспензий, полученных из порошков или гранул,
должны быть указаны условия и время хранения после прибавления
воды. Все виды суспензий должны иметь указание: "Перед
употреблением взбалтывать".
Упаковка. С соответствующим дозирующим устройством.
Хранение. В упаковке, обеспечивающей стабильность при хранении
и транспортировании и, если необходимо, в прохладном месте.
ТАБЛЕТКИ
Таблетки - дозированная лекарственная форма, получаемая
прессованием лекарственных или смеси лекарственных и
вспомогательных веществ, предназначенная для внутреннего,
наружного, сублингвального, имплантационного или парентерального
применения.
Таблетки, покрытые оболочкой, получают наращиванием или
прессованием.
Таблетки должны иметь круглую или иную форму, с плоскими или
двояковыпуклыми поверхностями, цельными краями. Если в частных
статьях нет других указаний, поверхность таблетки должна быть
гладкой, однородной, на поверхности могут быть надписи и
обозначения; таблетки диаметром 9 мм и более должны иметь риску
(насечку).
Таблетки для парентерального применения должны полностью
растворяться и отвечать требованиям стерильности.
В зависимости от физико - химических свойств лекарственных
веществ, их дозировки и метода получения применяют связующие
вещества, разбавители, разрыхлители, скользящие и смазывающие
вещества, красители, корригенты и другие группы вспомогательных
веществ, разрешенные к медицинскому применению.
Связующие вещества применяют для грануляции и обеспечения
необходимой прочности таблеток при прессовании.
Для обеспечения необходимой массы таблеток, если в их состав
входят малые количества лекарственных веществ, применяют
разбавители. С целью улучшения биодоступности труднорастворимых и
гидрофобных лекарственных веществ применяют в основном
водорастворимые разбавители.
Разрыхлители применяют для обеспечения необходимой
распадаемости таблеток или растворения лекарственных веществ.
Скользящие и смазывающие вещества применяют для улучшения
текучести таблетируемых смесей и уменьшения прилипания таблеток к
прессующим поверхностям.
Красители и корригенты применяют для придания таблеткам
необходимого цвета и вкуса.
В качестве вспомогательных веществ используют альгиновую
кислоту и ее натриевую соль, ацетилцеллюлозу,
ацетилфталилцеллюлозу и ее натриевую соль, аэросил, воду, воск,
гликоколь, глюкозу, декстрин, желатин, индигокармин, какао,
кальция карбонат, кальция фосфат двузамещенный, каолин,
карбоксиметилцеллюлозу и ее натриевую соль, кислотный красный 2С,
кислоту винную, кислоту лимонную, кислоту стеариновую и ее
кальциевую и магниевую соли, крахмал, магния карбонат, магния
окись, маннит, масло вазелиновое, масло растительное,
метилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, муку пшеничную,
натрия гидрокарбонат, натрия хлорид, оксипропилцеллюлозу,
оксипропилметилцеллюлозу, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль,
природные камеди, руберозум, сахар, сахар молочный, сорбит,
твин-80, титана двуокись, тропеолин 0, флаворозум, церулезум,
этиловый спирт, этилцеллюлозу, шеллак и другие вещества.
В частных статьях должен быть приведен перечень применяемых
вспомогательных веществ и средняя масса таблетки.
Количество твина-80, стеариновой кислоты, кальция или магния
стеарата не должно превышать 1%, талька 3%, аэросила 10% от массы
таблетки, за исключением отдельных случаев, указанных в частных
статьях.
Определение талька и аэросила проводят согласно приложению 1.
Таблетки должны обладать достаточной прочностью при
механических воздействиях в процессе упаковки, транспортировки и
хранения. Прочность на истирание должна быть не менее 97% при
испытании согласно приложению 2. Для таблеток, покрытых
оболочкой, прочность на истирание не проверяется.
Таблетки, предназначенные для внутреннего применения, должны
распадаться или растворяться в желудочно - кишечном тракте.
Распадаемость определяют согласно приложению 3. Время
распадаемости должно быть указано в частных статьях. При
отсутствии этих указаний таблетки должны распадаться в течение не
более 15 мин, таблетки, покрытые оболочкой, - не более 30 мин.
Кишечно - растворимые таблетки не должны распадаться в течение
1 ч в растворе кислоты хлористоводородной (0,1 моль/л) и после
промывания водой должны распадаться в растворе натрия
гидрокарбоната (рН от 7,5 до 8,0) в течение не более 1 ч, если нет
других указаний в частной статье.
Растворение. Определяют согласно приложению 4. Количество
растворенного за 45 мин в воде лекарственного вещества должно быть
не менее 75 %, если нет других указаний в частных статьях.
Средняя масса таблеток. Определяют взвешиванием 20 таблеток с
точностью до 0,001 г. Массу отдельных таблеток определяют
взвешиванием порознь 20 таблеток с точностью до 0,001 г.
Отклонение в массе отдельных таблеток (за исключением таблеток,
покрытых оболочкой методом наращивания) допускается в следующих
пределах:
- для таблеток массой 0,1 г и менее +/-10%;
- массой более 0,1 г и менее 0,3 г +/-7,5%;
- массой 0,3 г и более +/-5% от средней массы таблеток;
- масса отдельных покрытых таблеток, полученных методом
наращивания, не должна отличаться от средней массы более чем на
+/-15%.
Только две таблетки могут иметь отклонения от средней массы,
превышающие указанные пределы, но не более чем вдвое.
Определение содержания лекарственных веществ в таблетках.
Берут навеску растертых таблеток (не менее 20 штук); для таблеток,
покрытых оболочкой, испытания проводят из определенного числа
таблеток, указанного в частных статьях. Отклонения в содержании
лекарственных веществ должны составлять при дозировке
лекарственных веществ до 0,001 г +/-15%; от 0,001 до 0,01 г
+/-10%; от 0,01 до 0,1 г +/-7,5% и от 0,1 и более +/-5%; если нет
других указаний в частных статьях.
Испытание однородности дозирования. Проводят для таблеток без
оболочки с содержанием 0,05 г и менее лекарственного вещества и
для таблеток, покрытых оболочкой, с содержанием лекарственного
вещества 0,01 г и менее. От серии, подлежащей испытанию, отбирают
пробу таблеток в количестве 30 штук. В каждой из 10 таблеток
определяют содержание лекарственного вещества. Содержание
лекарственного вещества в одной таблетке может отклоняться не
более чем на +/-15% от среднего содержания, и ни в одной таблетке
не должно превышать +/-25%. Если из 10 испытанных таблеток 2
таблетки имеют отклонения содержания лекарственного вещества более
чем на +/-15% от среднего, определяют содержание лекарственного
вещества в каждой из оставшихся 20 таблеток. Отклонение в
содержании лекарственного вещества ни в одной из 20 таблеток не
должно превышать более чем +/-15% от среднего.
Упаковка. Таблетки должны выпускаться в упаковке,
предохраняющей от внешних воздействий и обеспечивающей
стабильность в течение установленного срока годности.
Хранение. В сухом и, если необходимо, прохладном, защищенном
от света месте.
Приложение 1
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТАЛЬКА
Около 1 г (точная навеска) порошка растертых таблеток
обрабатывают в сосуде 200 мл теплой воды, жидкость отфильтровывают
через беззольный фильтр и сосуд тщательно ополаскивают водой.
Остаток на фильтре несколько раз промывают теплой водой (по 10 мл)
до отсутствия видимого остатка после выпаривания капли промывной
воды на часовом стекле. Фильтр с остатком высушивают, сжигают,
прокаливают и взвешивают с точностью до 0,0001 г.
Если таблетки содержат несгораемые или нерастворимые в теплой
воде вещества, то навеску таблеток после сжигания и прокаливания
обрабатывают при нагревании 30 мл разведенной хлористоводородной
кислоты, раствор фильтруют и остаток на фильтре промывают горячей
водой до отсутствия в промывной воде реакции на хлориды. Фильтр с
остатком высушивают, сжигают, прокаливают и взвешивают с точностью
до 0,0001 г.
Определение аэросила проводят по этой же методике.
Приложение 2