по дисциплине «Иммунология»
специальности «Педиатрия»
1. Основоположниками научной иммунологии являются:
1) Р. Гало
2) Д. Ивановский
3) П. Эрлих*
2. Нобелевской премией за разработку клонально-селекционной теории антителогенеза награжден:
1) И. Мечников
2) П. Эрлих
3) Ф. Бернет*
3. Основная функция иммунной системы:
1) контроль процессов пролиферации
2) поддержание молекулярного постоянства организма
3) поддержание генетического гомеостаза организма*
4. Клетки, определяющие специфический характер реагирования иммунной системы:
1) макрофаги
2) лимфоциты*
3) гранулоциты
5. Клетки, не относящиеся к акцессорным (вспомогательным) клеткам иммунного ответа:
1) моноциты
2) плазмоциты*
3) макрофаги
6. Часть молекулы антитела, ответственная за активацию комплемента:
1) L-цепи
2) FC-фрагменты*
3)FAB-фрагменты
7. Центральные органы иммунной системы:
1) селезенка
2) кровь
3) костный мозг*
8. Единым предшественником клеток иммунной системы является:
1) эпителиоцит
2) стволовая клетка*
3) миелобласт
9. Рецепторы – маркеры Т лимфацитов:
1) к эритроцитам барана⨪
2) к С3-компоненту комплемента
3) к эритроцитам мыши
10. Альтернативный путь активации комплемента запускается:
1) комплексом АГ-АТ
2) липополисахаридами микробов⨪
3) комплексом АГ- Ig М
11. Для идентификации Т – лимфоцитов применяется:
1) Е-РОК⨪
2) ЕА-РОК
3) ЕАС-РОК
12. Классический путь активации комплемента запускается:
1) комплексом АГ- IgG⨪
2) через пропердиновую систему
3) через фактор В
13. Активацию Т – лимфоцитов вызывает:
1) митоген Лаконоса
2) декстрансульфат
3) фитогемагглютинин*
14. Лимфобласт – это:
1) лимфоцит в фазе интенсивного размножения*
2) лимфоцит с цитотоксическими эффекторными свойствами
3) лимфоцит в конечной фазе дифференцирвки
15. Активированные компоненты комплемента:
1) разрушают клетки*
2) стимулируют антителообразование
3) усиливают выработку цитокинов
16. Компоненты системы комплемента, обладающие опсонизирующими свойствами:
1) С3в С4в*
2) С5
3) С9
17. Антигены HLA 2 класса:
1) имеются у Т- и В-клеток*
2) имеются у эритроцитов
3) имеются у антител
18. Компоненты системы комплемента, обеспечивающие литическое действие:
1) С8, С9*
2) С3а, С3в
3) С2
19. Незавершенный фагоцитоз обусловлен:
1) образованием псевдоподий
2) капсулообразованием бактерий*
3) особенностями метаболизма бактерий
20. В состав активного центра антител входят следующие домены:
1) вариабельные «Н» и константные «L» - цепей
2) вариабельные «L» и константные «H» - цепей
3) вариабельные «H» и «L» - цепей*
21. Классы иммуноглобулинов:
1) двух «H» - цепей
2) одной «L» - цепи
3) одной «H» и одной «L» - цепи*
22. Вторичный иммунный ответ обусловлен:
1) Ig M;
2) Ig G*
3) Ig D
23. Расшифровали структуру молекулы антител ученые:
1) И. Мечников
2) Р. Портер, Г. Эдельман*
3) Л. Пастер
24. Два типа легких цепей иммуноглобулина:
1) дельта, сигма
2) каппа, лямбда*
3) гамма, дельта
25. Иммуноглобулин G имеет подклассы:
1) два
2) четыре*
3) пять
26. Формы иммунного ответа:
1) клеточный и гуморальный ответ, иммунологическая толерантность и память*
2) иммунопатологические процессы
3) аутоиммунные реакции
27. При первичном иммунном ответе вырабатываются:
1)только IgG
2) сначала IgМ, а затем IgG*
3) только IgM
28. При вторичном иммунном ответе синтезируются
1) Ig G*
2) Ig E
3) Ig M
29. Вторичный иммунный ответ обусловлен формированием:
1) клеток памяти*
2) В-лимфоцитов
3) Т-лимфоцитов.
30. Существуют 3 системы регуляции продукции антител:
1) генетический уровень, нейрогуморальный, идиотип-антиидиотип*
2) соматический, физиологический, генетический
3) физиологический, неврологический, адреналовый
31. В реакции агглютинации участвуют антигены:
1) растворимые
2) корпускулярные*
3) любые*
32. Роль эритроцитов В РПГА:
1) корпускулярный носитель*
2) наличие антигенов на поверхности
3) наличие клеточной мембраны
33. Компоненты реакции агглютинации-лизиса:
1) агглютиноген + агглютинины (бактериолизины) + комплемент*
2) комплемент + антиген
3) комплемент + антитело
34. Компоненты реакции торможения гемагглютинации в вирусологии:
1) вирус + эритроциты + антитела*
2) эритроциты + вирус
3) вирус + антитела
35. Диагностический титр – это:
1) критическая величина*
2) минимальная величина
3) максимальная величина
36. Серологическая идентификация – это:
1) определение вида неизвестного антигена*
2) определение антител
3) определение комплемента.
37. Серологическая диагностика – это:
1) определение вида антигена;
2) определение антител*
3) определение комплемента
38. В реакции кольцепреципитации образуется:
1) осадок – преципитат на дне пробирки
2) преципитат между антигеном и антителом*
3) пленка
39. Механизм РДП основан на явлениях:
1) иммунодиффузии*
2) идентификации
3) взаимодействия антигенов с комплементом
40. Название пробирок для реакции преципитации:
1) преципитирующие
2) преципитационные*
3) преципитиновые
41. Роль реакции гемолиза:
1) определение титра комплемента, гемолитической сыворотки, свободного комплемента*
2) определение титра комплемента
3) обнаружение эритроцитов.
42. Свободный комплемент в РСК свидетельствует:
1) о положительном результате;
2) об отрицательном результате*
3) сомнительная реакция
43. Рабочая доза компонентов РСК необходима:
1) для достоверного результата*
2) для количественного выражения результата
3) для качественного выражения результата
44. На первой стадии серологических реакций происходит:
1) агглютинация
2) преципитация
3) соединение АГ с АТ*
45. Реакция Кумбса применятся для обнаружения:
1) опсонинова
2) неполных антител*
3) сероваров микроорганизмов
46. Назовите методы постановки реакции агглютинации:
1) на стекле*
2) иммуноэлектрофорез
3) в специальных пробирках диаметром 0,2 мм
47. Механизм антивирусной активности Т-киллеров:
1) цитолиз вирусинфицированных клеток
2) антителозависимая клеточная цитотоксичность
3) продукция иммуноглобулинов
48. Интерфероны – это:
1) разновидность цитокинов*
2) факторы врожденного иммунитета
3) факторы приобретенного иммунитета
49. Достоверность показателей ИФА, РИА:
1) 60%
2) 80%
3) 96-97%*
50. Сущность конкурентного РИА:
1) конкуренция меченого и немеченого антигена за связывание с антителами*
2) взаимодействие меченого антитела и антигена
3) конкуренция по скорости связывания антигена и антитела
51. К тестам 1 уровня относят:
1) общее число лимфоцитов, Т- и В-лимфоциты, ФАН; IgA, IgM, IgG *
2) ЦИК, РБТЛ, IgE, НСТ, СД4+, СД8+
3) специфические антитела
52. Для оценки иммунного статуса проводят in vivo:
1) кожные пробы, провокационные пробы, элиминационные пробы*
2) определение иммунологических показателей
3) определение иммуноглобулинов
53. Оценка функционального состояния фагоцитов:
1) ФАН, НСТ, РТМЛ*
2) ФАН
3) НСТ
54. Для оценки клеточного иммунитета определяют:
1) уровень секретности иммуноглобулинов А
2) количество Т-лимфоцитов*
3) уровень лизоцима
55. Маркеры естественных киллеров:
1) СД16, СД56*
2) СД4, СД8
3) СД95, СД3
56. Анатоксин – это:
1) обезвреженный экзотоксин*
2) аллерген
3) антитело
57. Цитокины – это:
1) антитела
2) интерлейкины*
3) лейкины
58. Т – цитотоксическими лимфоцитами распознаются антигены:- это:
1) в ассоциации с АГ HLA 1 класса *
2) в свободном виде
3) в ассоциации с АГ HLA 2 класса
59. Назначение гонококковой вакцины:
1) лечение хронической гонореи* *
2) профилактика гонореи
3) лечение острой гонореи
60. Для постановки реакции агглютинации с целью серодиагностики необходимы:
1) диагностикум и испытуемая сыворотка*
2) комплемент и испытуемая сыворотка
3) физ. раствор и испытуемая сыворотка
61. Классы иммуноглобулинов
1) A, M, G, E, D*
2) A, B, C, D, E, F
3) A, M, F, E
62. Высокий уровень общего Ig E характеризует
1) гельминтозы, аллергию*
2) аллергию, аутоиммунные заболевания
3) гельминтозы, иммунодефициты
63. Клинические проявления недостаточности С4 – компонента комплемента
1) ревматоидный артрит
2) туберкулез
3) системная красная волчанка*
64. Каскадная система сыворотки крови, способная вызывать лизис клеток
1) система комплемента*
2) цитокиновая сеть
3) интерфероны
65. При наличии непереносимости йода противопоказано применение препаратов
1) бутадион
2) ортофен
3) энтеросептол*
66 Стимуляторы В-звена иммунитета:
1) тактивин
2) гемодез
3) миелопид*
67 Укажите факторы, участвующий в развитии иммунокомплексных реакций:
1) NK-клетки
2) IgE
3) IgM и IgG*
68 Какой механизм опосредует развитие гиперчувствительности немедленного типа:
1) NK-клетки
2) сенсибилизированные Т-лимфоциты*
3) IgM и IgG
69 Медиаторами ранней фазы при гиперчувствительности немедленного типа из перечисленных является
1) простагландины
2) гистамин и кислые гидралазы*
3) цитокины
70 Псевдоаллергические реакции:
1) вызываются теми же аллергенами, что и истинные аллергические реакции
2) характеризуются выбросом тех же медиаторов, что и истинные аллергические реакции*
3) хорошо поддаются специфической терапии
71 Вирусом, вызывающим синдром приобретенного иммунодефицита (спид) повреждаются:
1) Т-хелперы*
2) Т-супрессоры
3) В-лимфоциты
72 Аллергия – это:
1) иммунодефицитное состояние, обусловленное гиперфункцией супрессоров.
- гипоэргическая реакция организма на повторный контакт с аллергеном
2) гиперэргическая реакция сенсибилизированного организма на первичный контакт с аллергеном, сопровождающаяся развитием повреждений
3) гиперэргическая реакция сенсибилизированного организма на повторный контакт с аллергеном, сопровождающаяся развитием повреждений*
73 Нарушение локальной иммунной защиты слизистых оболочек наблюдается при дефиците антител типа:
1) IgА*
2) IgМ
3) IgЕ
74 Величины иммунных показателей зависят от:
1) групповой принадлежности крови
2возраста*
3) фенотипа
75 Неспецифические препараты, подавляющие аллергические реакции:
1блокаторыН1 и Н2 рецепторов*
2) стабилизаторы мембран
3) ингибиторы системы комплемента
76 Ребенок первых месяцев жизни защищен в основном за счет:
1) IgD
2) IgE
3) IgG*
77 В железистом эпителии желудка находятся
1) Н1-рецепторы
2) Н2-рецепторы*
3) Н3-рецепторы
78 К биологическим эффекта гистамина не относятся:
1) бронхоспазм
2) брадикардия*
3) экссудативный синдром
79 Основатель клинической иммунологии в России -
1) Р.В. Петров*
2) И.И. Мечников
3) Р. Кох
80 Иммунодефициты характеризуются
1) дефицитом микроэлементов
2) иммунной недостаточностью*
3) иммунной гиперреактивностью
81 Природа синдрома Вискотта-Олдрича
1) тромбоцитопения, экзема, частые ОРВИ *
2) снижение IgA, E, M
3) ГЗТ
82. Комбинированный иммунодефицит швейцарского типа
1) кашель, диарея, сыпь*
2) диарея, рвота, сыпь
3) рвота, сыпь
83. Среди ИДС в 50% случаев возникают дефекты
1) продукции антител и В-клеток*
2) системы фагоцитоза
3) Т-клеточного звена
84. Основные симптомы иммунодефицитов
1) инфекционные, аллергические, аутоиммунные, онкологические*
2) нарушения в сердечно-сосудистой системе
3) диарея
85. В настоящее время установлено видов синдромов ИДС
1) 80*
2) 60
3) 40
86. Лабораторные признаки наследственной гипогаммаглобулинемии
1) снижение IgA
2) резкое снижение иммуноглобулинов A, M, G*
3) снижение IgM.
87. Синдром Луи-Бар
1) гипергаммаглобулинемия Е
2) иммунодефицит и атаксия-телеангиэктазия*
3) частые ОРВИ, сыпь
88. ВИЧ – инфекцию относят к группе
1) врожденных ИДС
2) приобретенных ИДС*
3) наследственных ИДС
89. По времени возникновения ИДС различают
1) антенатальные, перинатальные, постнатальные*
2) первичные
3) вторичные
90. Этиология приобретенных ИДС
1) инфекционные болезни, нарушение метаболизма*
2) дефекты развития иммунной системы
3) генетический блок
91. С иммунологической точки зрения антибиотики относятся к
1) иммуносупрессорам *
2) химиопрепаратам
3) бактериофагам.
92. Субкомпенсированная форма ИДС проявляется в виде
1) ОРВИ, пневмонии
2) хронические инфекционные процессы*
3) СПИД
93. Фаза сенсибилизации характеризуется:
1)) повышением чувствительности рецепторов по отношению к неантигенным раздражителям
2) способностью тканей и органов сенсибилизированного организма повышенно связывать специфический аллерген
3) всем перечисленным
94 Наиболее частым путем сенсибилизации при атопических заболеваниях у взрослых является:
1) ингаляционный*
2) внутривенный
3) энтеральный
95. «Шоковыми» органами и тканями при атопии могут быть:
1) нервная ткань, клетки крови, кожа*
2) костная ткань
3) 4все перечисленные органы и ткани0
96. ГНТ -
1) в аллергических реакциях по немедленному типу*
2) вид аллергических реакций по замедленному типу
3) характеристика аллергена
97. Стадии аллергических реакций
1) патоиммунологическая, патохимическая, патофизиологическая*
2) адсорбция, эндоцитоз
3) адгезия, пиноцитоз
98. Клинические проявления реакции I типа
1) сыпь, зуд, одышка*
2) диарея
3) сонливость
99. Время проявления ГЗТ
1) 24-72 часа *
2) 10 минут
3) 20 минут.
100. Некорректно вводить антигистаминные препараты при аллергических реакций типа
1) 1, 2, 3
2) 1, 2
3) 4*
101. Причины псевдоаллергических реакций
1) поступление в организм избытка гистаминов с пищевыми продуктами*
2) поступление аллергенов
3) поступление антител
102. Наиболее частой причиной развития аллергических реакций из антибиотиков является
1) пенициллин*
2) ампициллин
3) оксациллин
103. Наиболее сенсибилизирующим является введение аллергена путем
1) накожно, ингаляционное*
2) парентеральное
3) аппликационное
104. Синдром Стивенса-Джонсана -
1) диарея
2) сонливость, рвота
3) злокачественная экссудативная эритема, слизисто-кожно-глазной синдром*
105. Лечение лекарственной аллергии
1) антигистаминное, антимедиаторные
2) антимедиаторные*
3) специфическое
106. Антигистаминные препараты 1 поколения
1) клемастин (тавегил), лоратадин (кларитин)
2) клемастин (тавегил), хлорапирамин (супрастин)*
3) цетиризин (зиртек)
107. Недостатки антигистаминных препаратов 1 поколения
1) седативный эффект, проницаемость гемато-энцефалического барьера*
2) тошнота, рвота
3) диарея
108. Показания к назначению антигистаминных препаратов:
1) поллиноз, аллергический ринит, крапивница, дерматит*
2) сонливость
3) лекарственная аллергия
109. Препараты, не рекомендуемые для лечения сезонного аллергического ринита легкого течения?
1) глюкокортикостероиды *
2) антигистаминные
110. Ингаляционный ГКС с наименьшей противовоспалительной активностью
1) беклометазон
2) флунизолид*
3) будесонид
111. Тиреоидит Хашимото характеризуется:
1) высокими титрами к антигенам щитовидной железы*
2) Ig E
3) Ig M
112. Классификация аутоиммунных заболеваний:
1) органоспецифические, неорганоспецифические, смешанные*
2) аутоагрессивные, неаутоагрессивные
3) аутоаллергия, аутоагрессия, аутопатология
113. Общий принцип диагностики аутоиммунных заболеваний:
1) обнаружение аутоантител или сенсибилизированных лимфоцитов
2) Ig E
3) Ig M
114. Синдром Гудпачера:
1) системный капиллярит, поражение легких, почек *
2) поражение суставов
3) кишечная недостаточность
115. Болезнь Бехчета:
1) стоматит, конъюнктивит, увеит*
2) гломерулонефрит, артрит
3) конъюнктивит, уретрит
116. Иммунологически реагины принадлежат:
1) IgG2
2) IgE*
3) IgA
117. В базофилах и тучных клетках предсуществуют следующие медиаторы:
1) гистамин*
2) фактор активирующий тромбоциты
3) эозинофильный хемотаксический фактор
118. Сывороточная болезнь вызывается антигенами:
1) антибиотиками
2) гетерогенными сыворотками*
3) пыльцой растений
119. При среднетяжелой степени тяжести частота приступов:
1) не чаще 1 раза в месяц
2) несколько раз в неделю
3) 3-4 раза в неделю*
120. Перед проведением кожного тестирования у больного аллергическим ринитом: необходимо:
1) временно прекратить применение назальных ГКС
2) временно не выходить из дома
3) отменить прием антигистаминных средств*