Задачи
1.У человека ген карих глаз доминирует над голубыми глазами, а умение владеть преимущественно правой рукой — над леворукостью. Обе пары генов расположены в разных хромосомах. Какими могут быть дети, если родители их гетерозиготны? Какими могут быть дети, если отец левша, но гетерозиготен по цвету глаз, а мать голубоглазая, но гетерозиготна.в отношении умения владеть руками.
Дано:
А --- карие глаза AA, Aa
а --- голубые глаза aa
В --- праворукость BB, Bb
b --- леворукость bb
Найти:
вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой ---?
Решение:
Р: ♀AaBb x ♂aaBb
G: AB aB
Ab ab
aB
ab
F₁: AaBB --- карие глаза; праворукость;
AaBb --- карие глаза; праворукость;
aaBB --- голубые глаза; праворукость;
aaBb --- голубые глаза; праворукость;
AaBb --- карие глаза; праворукость;
Aabb --- карие глаза; леворукость;
aaBb --- голубые глаза; праворукость;
aabb --- голубые глаза; леворукость; ----1/8*100%=12,5 %
Ответ: вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой ---12,5 %.
2.Голубоглазый правша женился на кареглазой правше.У них родились двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша. Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой.
Дано:
А – карие глаза
а – голубые глаза
В – праворукость
b – леворукость
Определить: F1
Ответ: вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой, равна 1/8, или 12,5%.
3.У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. Гены обеих пар находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей? Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение?
1) А - близорукость, а - нормальное зрение, В - карие глаза, b - голубые глаза
АаВb - гетерозиготный мужчина
ааbb - женщина с нормальным зрением и голубыми глазами
P aabb x AaBb
F1 AaBb - близорукий с карими глазами
Aabb - близорукий с голубыми глазами
aaBb - кареглазый с нормальным зрением
aabb - голубоглазый с нормальным зрением
4.Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. Известно, что у обоих супругов были братьяи сестры, страдавшие фенилкетонурией, но сами они нормальны в отношении этого признака. В их семье первый ребенок был нормален в отношении всех трех признаков, второй был близоруким левшой, третий оказался больным фенилкетонурией. Определите генотипы родителей и всех детей. Определите вероятность того, что четвертый ребенок будет нормален по всем трем признакам.
А-близорукость,а-норма.В-правша,в-левша. С-норма,с- фенилкетонурия.Генотип отца АаввСс гаметы АвС, Авс, авС,авс, генотип женщины ааВвСс, гаметы аВС, аВс, авС, авс. Если расписать гаметы по решетки Пенетта, то вероятность рождения нормального ребенка 3/16.
5. Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье,где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорожденных в семье, где обародителя гетерозиготны по обеим парам признаков.
Дано:
А --- здоров(а) АА, Аа
а --- фенилкетонурия аа
Найти:
а)вероятность рождения здоровых детей в семье(АА, Аа) ---?
б)вероятность рождения больных фенилкетонурией(аа) ---?
Решение:
Р: Aa x Aa
G: A, a A, a
F₁: AA Aa Aa aa
здоровые дети фенилкетонурия
3: 1
75%: 25%
Ответ:
а)вероятность рождения здоровых детей в семье(АА, Аа)=75%;
б)вероятность рождения больных фенилкетонурией(аа)=25%.
6. Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные несцепленные между собой (т. е. находящиеся в разных парах хромосом) признаки. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен во второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии?
7. У человека имеется два вида слепоты и каждая опре деляется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной cлепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семьев том случае, если отец и мать страдают разными видамина следственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны?
Фенотип ген генотип
норм зрение А АА,Аа
слепота 1 а аа
норм зрение В ВВ,Вв
слепота 2 в вв
Решение
Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?
Р мать ааВВ*отец ааВВ
G аВ аВ
F1 ааВВ все дети будут слепыми по одному виду слепоты, будут здоровы по 2 виду слепоты.
Ответ: вероятность рождения ребенка слепым равна 100%
Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье, если отец и мать страдают разными видами слепоты, имея ввиду, что они по обеим парам гомозиготны?
Р мать ааВВ*отец ААвв
G аВ Ав
F1 АаВв все дети будут иметь нормальное зрение.
Ответ: вероятность рождения здорового ребенка равна 100%
Определите вероятность рождения ребенка
слепым, если известно, что родители зрячие, а обе бабушки страдали
одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре
анализируемых генов нормальны (дедушки – нормальны) и гомозиготны?
Р мать АаВВ* отец АаВВ
G АВ,аВ АВ,аВ
F1 ААВВ,АаВВ.АаВВ,ааВВ
75% / 25%
нормальные / слепые
Ответ: вероятность рождения слепого ребенка равна 25%
8.Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено.
Дано:
Норма 1; Ген: А
Слепота 1; Ген: а
Норма 2; Ген: В
Слепота 2; Ген: в
Решение:
По условию задачи мы понимаем что генотипы обоих родителей Аа ВВ, тогда:
Р: Аа ВВ (Мама) х Аа ВВ (Папа)
G: АВ аВ АВ аВ
F1: АА ВВ (норма); Аа ВВ (Норма); аА ВВ (Норма); аа ВВ (слепой)
Ответ: 25% вероятность что ребенок родится слепым.
9.Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной дедушек наследственной слепоты не было.
Генотип ген генотип
норм зрение А АА,Аа
слепота 1 а аа
норм зрение В ВВ,Вв
слепота 2 в вв
Решение
Определите вероятность рождения ребенка
слепым, если известно, что родители зрячие, абабушки страдали
видамим наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов нормальны (дедушки – нормальны) и гомозиготны?
Р мать АаВВ* отец АаВВ
G АВ,аВ АВ,аВ
F1 ААВВ,АаВВ.АаВВ,ааВВ
75% / 25%
нормальные / слепые
Ответ: вероятность рождения слепого ребенка равна 25%
10. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.
Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен?
Обозначим a - рецессивный ген первого типа глухонемоты, b - рецессивный ген второго типа глухонемоты.
1) Если оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, то они, скорее всего, гомозиготны по этой форме, следовательно, вероятность рождения ребенка, страдающего этой же формой глухонемоты - 100%
2) Если родители страдают разными формами глухонемоты, а по второй форме гетерозиготны, то они имеют генотип примерно такой:
aaBb x Aabb
Следовательно, генотип потомства будет выглядеть так:
AaBb
AaBb
Aabb - глухонемой
Aabb - глухонемой
aABb
aABb
aAbb - глухонемой
aAbb - глухонемой
aaBb - глухонемой
aaBb - глухонемой
aabb - глухонемой
aabb - глухонемой
aaBb - глухонемой
aaBb - глухонемой
aabb - глухонемой
aabb - глухонемой
И вероятность рождения глухонемого ребенка будет равна 12/16 = 3/4
11. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов?
А – доминантная форма глаукомы, а – норма, В – норма, в - рецессивная форма глаукомы. Изобразим схему брака:
Дано: А – доминантная форма глаукомы а –норма В – норма в – рецессивная форма глаукомы | Решение: Р ♀ АаВв х ♂ АаВв. Проведем анализ дигибридного брака, как двух моногибридных: 1)Р ♀ Аа х ♂ Аа 2) Р ♀ Вв х ♂ Вв F1 АА, 2 Аа, аа; Р1 =1/4; F1 ВВ, 2 Вв, вв; Р2 = 3/4. В соответствии с теоремой умножения вероятностей, вероятность рождения ребенка без аномалий равна Р =Р1 х Р2= 1/4 х 3/4. |
Найти: Р (ааВ_) |
Ответ: вероятность рождения ребенка без аномалий 3/16.
12. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?
Фенотип ген генотип
вьющиеся А АА,Аа
гладкие а аа
норм. слух В ВВ,Вв
глухота в вв
Решение
Р мать ааВв*отец АаВв
G аВ,ав / АВ.Ав.аВ.ав
F1 АаВВ,АаВв.ааВВ.ааВв.АаВв.Аавв.ааВв.аавв
вьющ/вьющ/глад/глад/вьющ/вьющ/глад/глад
норм / норм/ норм/норм/норм/глух/норм/глух
генотип первого ребенка аавв
возможные генотипы второго ребенка АаВВ.или АаВв.
КАКОВА ВЕРОЯТНОСТЬ ДАЛЬНЕЙШЕГО ПОЯВЛЕНИЯ ГЛУХИХ ДЕТЕЙ С ВЬЮЩИМИСЯ ВОЛОСАМИ?
Ответ: вероятность 1/8 или 12,5%
13. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов? Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следующее. Бабушка по линии жены была шестипалой, а дедушка — близорукий. В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери.
14. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак, несцепленный с катарактой и глухонемотой. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем тремпарам генов? Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактойи глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти?
А-норм зрение
а-катаракта
В-норма
в- глухонемота
С-норма зубов
с- отсутствуют зубы
Р ааввСс х АаВвсс
Г авС, авс АВс, Авс, аВс, авс
Д вероятность рождения 1\8 или 12,5%
15. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм. Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые — как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующейся формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?
16. Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются как два признака с неполным доминированием, гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии, так же как и у гетерозигот по талассемии, заболевание не носит выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серповидноклеточной анемии устойчивы к малярии. У двойных гетерозигот (дигибриды по обеим парам анализируемых признаков) развивается микродрепаноцитарная анемия. Гомозиготы по серповидноклеточной анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве. Определите вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по серповидноклеточной анемии, но нормален по талассемии, а второй — гетерозиготен по талассемии, но нормален в отношении серповидноклеточной анемии.
Дано:
ген признак
АА умирают в раннем детстве, серповидно-клеточная анемия
Аа серповидно-клеточная анемия
аа здоровы
ВВ умирают в раннем детстве, талассемия
Вв талассемия
вв здоровы
АаВв страдают микродрепацитарной анемией
Р Аавв х ааВв
---------------------------------------------------------------------------------------
Определить вероятность рождения здоровых детей в семье?
РЕШЕНИЕ
Р Аавв х ааВв
G Ав ав аВ ав
F1 АаВв ---- микродрепацитарной анемией
Аавв ---- серповидно-клеточная анемия
ааВв ---- талассемия
аавв ---- здоровы (25%)
Ответ: вероятность рождения здоровых детей в семье равна 25%