Задачи
- Известно, что «трехшерстные» кошки — всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х-хромосоме, но ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи. Какова вероятность получения в потомстве трехшерстных котят от скрещивания трехшерстной кошки с черным котом? Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?
ген признак
ХАХА черные
ХаХа рыжие
ХАХа трехцветные
а) трехшерстной кошки с черным котом?
б) от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?
________________________________________________
РЕШЕНИЕ
a)Р ХАХа х ХАY
G ХА Ха ХА Y
F1 ХАХА ХАХа ХАY ХаY
кошка кошка кот кот
черн трехц черн рыж.
б)Р ХаХа х ХАY
G Ха ХА Y
F1 ХАХа ХаY
кошка кот
трехц. Рыж
2.Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с X-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?
Ген признак
ХГ гипоплазия эмали
Хг норм. эмаль
---------------------------------------------
РЕШЕНИЕ
Р ХГХг х ХГY
G ХГ Хг ХГ Y
F1 ХГХГ ХГХг ХГY ХгY
все больны 75% 25 % здоровы
Ответ: Здоровыми могут быть только дети мужского пола -25%
3.Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с X хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с нестрадающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сыновей? Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей?
1) Мужчина Ха Y0, а небольная женщина может быть здоровой ХА ХА или носительнецей Ха ХА
В любом из этих случаев могут родиться небольные дочери и сыновья. Которые вступив в брак с лицами не страдающими гемофилией дадут здоровое потомство.
Но также в случае, если "небольная женщина" окажется носительницей, то их дети будут:
ХаХа 25% - больная дочь
ХАХа 25% - здоровая дочь, носительница гена
XaY0 25% - больной сын
XAY0 25% - здоровый сын
...учитывая, что по условию дети их здоровы, то это дети с генотипами ХАХа и XAY0.
XAY0 мальчик женившись на здоровой женщине даст 100% здоровое потомство.
А вот девочка, выйдя замуж за здорового мужчину ХАХа х XAY0 даст
50% здоровых внучек, 25% из которых будут носительницами,
25% здоровых мальчиков
25% - больных мальчиков.... вот и выплыла гемофилия
2) ХаY0 х ХАХа
Изобразив решётку Пенета (сегодня ну никак не хочет вставляться сюда) получим ответ: 25%% здоровых мальчиков ХАY0 и 25% здоровых девочек, носительниц гена гемофилии ХАХа
4.У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья — доминантным. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которойобладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормальногомужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение ожидать у детей от этого брака?
5. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют: а) сына, страдающего дальтонизмом и имеющего нормальную дочь; б) нормальную дочь, имеющую одного 
нормального сына и одного сына дальтоника; в) еще нормальную дочь, имеющую пятерых нормальных сыновей. Каковы генотипы родителей, детей и внуков?
6.Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передается как рецессивный, сцепленный с X хромосомой признак. Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность того, что дети отэтого брака будут страдать отсутствием потовых желез? Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.
Дано: ХD - ген нормы
Хd – ген ангидрозной эктодермальной дисплазии
а) Р: ♀ XDXd х ♂ XDY
Г: XD, Xd XD, Y
F1: XD XD, XDY, XD Xd, Xd Y,
Вероятность рождения больных детей - 25%
б) Р: ♀ XDXD х ♂ Xd Y
Г: XD Xd, Y
F1: XD Xd, Xd Y
Вероятность рождения здоровых детей - 50%
7.Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом?
Дано:
А --- отсутствие волос х уА
а --- гипертрихоз х уа
Найти:
вероятность детей с генотипом х уа ---?
Решение:
Р: х х х х уа
G: х х
уа
F₁: х х х уа
отсутствие волос гипертрихоз
у девочек у мальчиков
50% 50%
Ответ: все мальчики унаследуют ген отца и будут страдать гипертрихозом(50%).
8.Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомный доминантный признак, а ген цветовой слепоты рецессивный и сцеплен с Х хромосомой?
9.Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах, другой в Х хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились дочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалий, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х хромосомой, а темные зубы отца — аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.
A - potemneniye zubov
a - normalnye zuby
XA - potemneniye zubov
Xa - normalnye zuby
vnachale po chromosomam:
P: XAXa x XaY
F₁: XAXa; XAY; XaXa; XaY (veroyatnost togo, 4to popadet dominantnyi gen = 1/2)
teper po autosomam:
P: Aa x aa
F₁: Aa; Aa; aa; aa (veroyatnost togo, 4to popadet dominantnyi gen = 1/2)
dlya togo 4to by rodilsya rebenok s potemenevwimi zubami, nado 4to by po autosomam i chromosomam u nego byli kak minimum po odnomu dominantnomu genu, togda budet sleduyuwii razultat:
½*½ = ¼, toest 25%
(veroyatnosti nado peremnojit, tak kak fenotip proyavlaetsya tolko togda, kogda est po odmonu dominantnomu genu po autosome i chromosomnomu naslediyu)
10.Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая — как рецессивный, сцепленный с X хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.
XAXa Aa x XAY AA
XAXA AA XaXA Aa
XAY AA XAY Aa
XaY AA XaY Aa
XAXa AA XAXa Aa
8 - 100 %
2 -?%
100x2/8 = 25 %
11.У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с X хромосомой рецессивным геном. Талассемия наследуется как аутосомный доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?
| Хd- дальтонизм | P | XDX-Aa | x | XDYaa |
| ХD - норма | F | XdYAa, следовательно: | ||
| А - талассемия | P | XDXdAa | x | XDYaa |
| а - норма АА - тяжелая форма талассемии | G | XDA, XDa, XdA, Xda | XDa, Ya | |
| Аа - менее тяжелая форма | F | XDXdAa; XDYAa; XDXdaa; XDYaa; XdXdAa; XdYAa; XdXdaa; XdYaa |
Ответ:
ХDYаа - 12,5% по отношению ко всем детям;
среди всех мальчиков - 25%.
12.У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
фенотип ген генотип
норма хА хАхА,хАха,хАу
гемофилия ха хаха,хау
норма С СС,Сс
альбинос с сс
решение
предположим что мать и отец является носительницей гемофилии и альбинизма
Р мать хАхаСс*отец хАуСс
G хА ха Сс хА у Сс
F1 хАхаСс,хАуСс, хахАсС, хаусс.
дев здор мал здор дев здор, мал гемофилик и альбинос
Ответ: Все девочки будут здоровыми, но будут носителями альбинизма и гемофилии. 50% того что мальчик родится больным по 2 признакам.
13.Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родились сын глухой и дальтоник и дочь — дальтоник, но с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с X хромосомой, а глухота — аутосомный признак.
Гены дальтонизма и глухоты сцеплены с Х хромосомой,следовательно генотипы родителей следующие:
Х'У и Х'Х по обеим признакам
Р: Х'Х'УУ × Х'Х'ХХ
F: X'X'YY- глухой сын дальтоник
Х'ХУУ - глухой сын
ХХ'УУ- сын дальтоник
ХХУУ- здоровый сын
Х'Х'Х'Х'- глухая дочь дальтоник
Х'Х'Х'Х- глухая дочь носительница дальтонизма
Х'ХХ'Х' - дочь дальтоник носитель глухоты
Х'ХХ'Х- дочь носитель обеих признаков
ХХХХ- здоровая дочь
Вероятность рождения больной дочери 1/8 или 12,5 %
Ответ: 12,5 %
14.У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с X хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что их вторым ребенком будетдевочка, нормальная по обоим признакам? Какова вероятность того, что следующим ребенком у нихбудет нормальный сын?
Ген признак
А норм. пигмент
а альбинос
XD норма
Xd дисплазия
----------------------------------------------------------
РЕШЕНИЕ
Р АаXDXd х АаXDY
G AXD AXd aXD aXd AXD AY aXD aY
F1 aaXdY сын альбинос, с заболеванием дисплазией
Ответ: вероятность рождения здорового сына 18,75%
15. У людей одна из форм дальтонизма обусловлена сцепленным с Х хромосомой рецессивным геном. Способность различать вкус фенилтиокарбамида обусловлена аутосомным доминантным геном. Женщина с нормальным зрением, но различающая вкус фенилтиокарбамида, вышла замуж за дальтоника, не способного различать вкус фенилтиокарбамида. У них было две дочери, не страдающие дальтонизмом, но различающие вкус фенилтиокарбамида, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом, но двое различали вкус фенилтиокарбамида, а двое не различали. Определите вероятные генотипы родителей и детей.
Ген признак
XD норм. зрение
Xd дальтоник
А способность различать вкус фенилтиокарбамида
а не способность различать вкус фенилтиокарбамида
Р XDXDAa x XdYaa
-------------------------------------------------------------------------------------
Определите вероятные генотипы родтелей и детей
РЕШЕНИЕ
Р XDXDAa x XdYaa
G XDA XDa Xda Ya
F1 XDXdAa XDXdaa XDYАа XdYаа
дев. дев. мал. мал.
нос. гена нос.гена зр. здор дальт.
дальт. дальт. разл.вкус. не разл.вкус.
разл.вкус. не разл. вкус
Ответ:
генотипы родителей --- мать --- XDXDAa, отец --- XdYaa
генотипы детей ---
XDXdaa ---- дев. нос.гена дальт. не разл.вкус.
XDYАа ----- мал. зр. здор разл.вкус.
XdYаа ----- мал. дальт. не разл.вкус.
16. Гипертрихоз передается через У хромосому, а полидактилия — как доминантный аутосомный признака. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать — полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. 
Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?
Ген признак
А шестипалость
а пятипалость
Y(г) гипертрихоз
ААХХ -- мать
ааХY(г) -- папа
--------------------------------
РЕШЕНИЕ
Р АаХХ х ааХY(г)
G АХ аХ аХ аY(г)
F1 АаХХ ааХХ АаХY(г) ааХY(г)
дев. шестипалая, дев. мал. шестипалый мал. пятипалый
но в генотипе здорова и гипертрихоз и гипертрихоз
имеется ген по обоим
пятипалости признакам
Ответ: вероятность = 25 % (и только у девочек)
17.Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.
ген признак
ХАХа мама
ХАYг отец
---------------------------------------
РЕШЕНИЕ
Р ХАХа х ХАYг
G ХА Ха ХА Yг
F1 ХАХА дев. без аномалий
ХАХа дев. без аномалий, но является носителем гена ихтоиоза
ХАYг мал, гипертрихрз
ХаYг мал, ихтиоз и гипертрихоз
Ответ: без аномалий 100% девочек.
18.Пигментный ретинит может наследоваться тремя путями: как аутосомный доминантный, аутосомный рецессивный и рецессивный, сцепленный с X хромосомой, признаки. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем парам генов, а отец здоров и нормален по всем трем признакам.
Решение
В данной задаче очень важно правильно обозначить гены (см. ниже).
Напомним, что указание о нахождении генов в разных хромосомах указы-
вает на то, что данное скрещивание подчиняется третьему закону Менделя.
Выражение «…а в остальном нормален» свидетельствует о том, что по аутосомным генам отец не имеет патологических аллелей, т. е. является гомозиготой. Записываем генотипы родителей и проводим скрещивание (нужный нам фенотип отметим жирным курсивом, имея в виду, что у здоровых девочек не должно быть «больных» генотипов ни по одному из представленных генов):
А – ретинит В – норма Х – норма
а – норма b – ретинит Xr – ретинит
Р: ♀ АаВbХХr х ♂ ааВВXrY
F1:
♂ aBXr aBY
♀
ABX AaBBXXr AaBBXY
ABXr AaBBXrXr AaBBXrY
AbX AaBbXrX AaBbXY
AbXr AaBbXrXr AaBbXrY
аBX аaBBXrX aaBBXY
аBXr аaBBXrXr aaBBXrY
аbX aaBbXrX aaBbXY
аbXr aaBbXrXr aaBbXrY
Ответ: вероятность рождения здоровых дочерей равна 2/16 = 1/8 или
12,5 %.
19. Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за мужчину правшу, голубоглазого и дальтоника. У них родилась голубоглазая дочь, левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет левшой и страдать дальтонизмом, если известно, что карий цвет глаз и умение владеть преимущественно правой рукой — доминантные аутосомные несцепленные между собой признаки, а дальтонизм — рецессивный, сцепленный с X-хромосомой признак? Какой цвет глаз возможен у больных детей?
Признак ген генотип
правша А АА, Аа
левша a aa
карие В ВВ, Вв
голубые в вв
зрение норма D XDXD XDXd XDY
дaльтоник d Xd Xd XdY
родители Ж АаВв XDXd × М АаввXdY
32 возможных генотипа, вероятность рождения голубоглазого левши дальтоника 1÷ 16. У больных детей возможны и голубые и карие глаза.
Множественные аллели
.
Задачи
1. Родители имеют II и III группы крови. Какие группы крови можно ожидать у их детей?
если родители чистые (гомозыготные), то у детей возможна только 4 группа крови ІАІВ.
если родители гетерозиготные (грязные), то у детей может быть каждая группа крови по 25 %!!!!
2. Мать со II группой крови имеет ребенка с I группой крови. Установите возможные группы крови отца.
Фенотип генотип
ОО - 1гр JОJО;
АО - 2гр JАJА; JАJО;
ВО - 3гр JвJВ; JВJО;
АВ - 4гр JАJВ;
Решение
1 вариант)
Предположим,что отец имеет 1 группу крови
Р мать JАJО * отец JОJО
G JА, JО JО
F1 JАJО,JОJО
2 гр 1 гр
Этот вариант нам подходит.
2 вариант)
Предположим,что отец имеет 2 группу крови
Р мать JАJО * отец JАJО
G JА,JО JА,JО
F1 JАJА,JАJО,JОJО
2 гр 2 гр 1 гр
Этот вариант тоже нам подходит.
3 вариант)
Предположим,что отец имеет 3 группу крови
Р мать JАJО * отец JВJО
G JА,JО JВ,JО
F1 JАJВ, JАJО,JВJО,JОJО
Этот вариант подходит)
4 вариант)
Предположим,что отец имеет 4 группу крови
Р мать JАJО * отец JАJВ
G JА,JО JА,JВ
F1 JАJА, JАJВ,JВJО,JАJО
2 гр 4 гр 3 гр 2 гр
Вот этот вариант нам НЕ подходит.