Тестовые задания по фармацевтической химии ГЭК для
Студентов 5 курса, специальность 5В110300 - «Фармация»
уч.год. 300 тестовых вопросов
~На экспертизу в испытательную лабораторию поступил раствор кофеина-бензоата натрия 20%-1,0 для инъекции. Нормативная документация рекомендует количественное определение лекарственной формы по кофеину и бензоату натрия.
Какими методами определяют количественное содержание компонентов лекарственной формы?
|кофеин - йодометрией, бензоат натрия - ацидиметрией
|кофеин - безводной ацидиметрией, бензоат натрия - алкалиметрией
|кофеин - гравиметрией, бензоат натрия - ацидиметрией
|кофеин - ацидиметрией, бензоат натрия - йодометрией
|кофеин - аргентометрией, бензоат натрия - алкалиметрией
~Количественное определение хлордиазепоксида в соответствии с нормативной документацией проводят на основании его физических и химических свойств по данной реакции:
Каким методом проводят количественное определение хлордиазепоксида?
|безводной ацидиметрией
|безводной алкалиметрией
|методом ацетилирования
|фотоколориметрией
|полярографией
~Количественное определение новокаина гидрохлорида в соответствии с нормативной документацией проводят на основании его физических и химических свойств по данной реакции:
Каким методом проводят количественное определение новокаина гидрохлорида?
|нитритометрией
|ацидиметрией
|фотоколориметрией
|алкалиметрией
|полярографией
~Из-за отсутствия в испытательной лаборатории стандартного рабочего образца для проведения количественного определения лекарственной субстанции изониазида спектрофотометрическим методом предлагается заменить его титриметрическим методом.
Какой метод количественного анализа можно применить для изониазида?
|Обратная йодометрия
|Перманганатометрия
|Комплексонометрия
|Вытеснительная аргентометрия
|Нейтрализация
~Химико-фармацевтическое предприятие закупило субстанцию для производства таблеток метамизола натрия. При анализе качества субстанции фармацевт-аналитик для идентификации провел нагревание с минеральными кислотами, при этом выделяется продукт, который обнаруживают по запаху.
Какой продукт образовался в результате расщепления метамизола натрия?
|формальдегид
|ацетальдегид
|этилацетат
|бензальдегид
|изонитрил
~Из-за отсутствия соответствующих условий в испытательной лаборатории проведение количественного определения хинина гидрохлорида методом безводной нейтрализации стало невозможным.
Каким доступным методом можно провести количественное определение хинина гидрохлорида в данной ситуации?
|Нейтрализацией по связанной хлороводородной кислоте
|Меркуриметрией по связанной хлороводородной кислоте
|Гравиметрией по основанию хинина
|Броматометрией после гидролиза
|Йодатометрией после гидролиза
~В испытательную лабораторию поступила на экспертизу мазь «Метилурациловая». Количественное определение мази методом спектро-фотометрии невозможно ввиду отсутствия рабочего стандартного образца метилурацила. Поэтому предлагается заменить его титриметрическим методом.
Каким альтернативным методом можно определить количественное содержание метилурацила?
|Вытеснительной аргентометрией
|Безводной алкалиметрией
|Обратной аргентометрией
|Обратной алкалиметрией
|Обратной йодометрией
~В испытательную лабораторию поступила на экспертизу субстанция хлорамфеникола. Количественное определение субстанции методом спектрофотометрии невозможно ввиду отсутствия рабочего стандартного образца хлорамфеникола. Поэтому предлагается заменить его титриметри-ческим методом.
Каким альтернативным методом можно определить количественное содержание субстанции хлорамфеникола?
|Нитритометрией
|Безводной алкалиметрией
|Обратной аргентометрией
|Обратной алкалиметрией
|Йодометрией
~Количественное определение субстанции изониазида по нормативной документации проводят методом обратной броматометрии по ниже приведенной химической реакции:
Какую молекулярную массу эквивалентов учитывают при количественных расчетах?
|г.экв=М.м/4
|г.экв=М.м/3
|г.экв=М.м/2
|г.экв=М.м/5
|г.экв=М.м
~В испытательную лабораторию поступил на экспертизу раствор неостигмина метилсульфата 0,05% - 1,0 для инъекции. При анализе качества раствора фармацевт-аналитик для идентификации провел нагревание на водяной бане с 30% раствором гидроксида натрия, при этом выделяется продукт, который обнаруживают по запаху.
Какой продукт образовался в результате расщепления неостигмина метилсульфата?
|диметиламин
|аммиак
|этилацетат
|бензальдегид
|изонитрил
~В испытательную лабораторию поступил лекарственный препарат в виде Кортексина, лиофилизированного порошка для внутримышечного введения, 10 мг. В соответствии с требованиями государственной фармакопеи РК проведена экспертиза лекарственного препарата по показателям: идентификация, прозрачность, цветность, рН, родственные примеси, стерильность, однородность содержания, бактериальные эндотоксины, количественное определение.
На какой показатель качества необходимо провести фармацевту-аналитику дополнительные испытания?
|однородность массы
|пирогены
|общетехнологические примеси
|зола сульфатная
|кислотность/щелочность
~В испытательную лабораторию на экспертизу поступил раствор прокаина гидрохлорида 0,5% - 5,0 для инъекций. При количественном анализе препарата нитритометрическим методом были соблюдены следующие рекомендации государственной фармакопеи РК: взятие точной навески, рН среды, температурный режим, внешний индикатор – йодкрахмальная бумага, титрант – 0.1М натрия нитрит.
При каких условиях необходимо провести нитритометрическое определение лекарственного препарата?
|в присутствии катализатора калия бромида
|в присутствии натрия гидроксида
|в среде фосфатного буфера
|в присутствии β-нафтола
|при температуре 40°С
~В испытательную лабораторию на экспертизу поступил раствор Мильгаммы 100 мг для инъекций. В соответствии с требованиями государственной фармакопеи РК проведена экспертиза лекарственного препарата по всем показателям качества, кроме однородности содержания: идентификация, прозрачность, цветность, рН, родственные примеси, извлекаемый объем, стерильность, пирогены, механические включения, количественное определение.
Почему в исследовательской лаборатории не проведено испытание однородности содержания лекарственного препарата?
|испытание не распространяется на поливитаминные препараты
|испытание не распространяется на инъекционные препараты
|испытание не распространяется на комбинированные препараты
|испытание не распространяется на препараты с содержанием менее 200 мг
|испытание не распространяется на препараты с содержанием более 50 мг
~В испытательную лабораторию поступил лекарственный препарат в виде геля Кетопрофена 2,5%. В соответствии с требованиями государственной фармакопеи РК проведена экспертиза лекарственного препарата по следующим показателям: идентификация, рН, однородность, микробиологическая чистота, антимикробные консерванты, количественное определение.
На какой показатель качества необходимо провести фармацевту-аналитику дополнительные испытания?
|вязкость
|стерильность
|общетехнологические примеси
|кислотность/щелочность
|прозрачность
~Количественное определение лекарственной субстанции новокаина гидрохлорида в соответствии с нормативной документацией проводят нитритометрическим методом. Для установления точки эквивалентности используют внешний индикатор – йодкрахмальную бумагу.
Как устанавливают конец титрования?
|при появлении синего пятна на индикаторной бумаге от капли исследуемого раствора
|при посинении индикаторной бумаги, находящейся в колбе с исследуемым раствором
|при обесцвечивании синего пятна на индикаторной бумаге от капли исследуемого раствора
|при посинении индикаторной бумаги, смоченной раствором крахмала
|при посинении индикаторной бумаги, смоченной раствором йода
~В испытательную лабораторию на экспертизу поступил лекарственный препарат в виде капсул токоферола ацетата 100 мг. В соответствии с требованиями государственной фармакопеи РК проведена экспертиза препарата по показателям: идентификация, однородность массы, однородность содержания, родственные примеси, растворение, вода, микробиологическая чистота, количественное определение.
На какой показатель качества необходимо провести фармацевту-аналитику дополнительные испытания?
|определение распадаемости
|определение бактериальных эндотоксинов
|определение общетехнологических примесей
|определение плотности
|определение показателя преломления
~При несоответствующих условиях хранения глюкоза подвергается деструкции. В связи с этим государственная фармакопея РК нормирует содержание родственных примесей в препарате.
Какие соединения нормирует государственная фармакопея РК в виде родственных примесей в субстанции?
|5-гидроксиметилфурфурол
|посторонние сахара
|свинец в сахарах
|пирогены
|растворимый крахмал, декстрины
~При получении глюкозы методом кислотно-ферментативного гидролиза нормативная документация нормирует родственные примеси.
Какие родственные примеси регламентирует нормативная документация в исследуемой субстанции?
|5-гидроксиметилфурфурол
|посторонние сахара
|свинец в сахарах
|пирогены
|растворимый крахмал, декстрины
~В испытательную лабораторию на экспертизу поступил лекарственный препарат в виде суспензии гидрокортизона 0,025/мл для инъекций. В соответствии с требованиями нормативного документа при анализе препарата была проведена реакция со спиртовым раствором гидроксида калия. При последующем добавлении серной кислоты концентрированной образуется этилацетат с характерным запахом свежих яблок.
На какую функциональную группу было проведено испытание?
|сложно-эфирную группу
|α-кетольную группу
|стероидный цикл
|метильную группу
|лактонный цикл
~В испытательную лабораторию поступил лекарственный препарат в виде суппозиториев индометацина 50 мг. В соответствии с требованиями ГФ РК проведена экспертиза лекарственного препарата по показателям: идентификация, распадаемость, температура плавления, родственные примеси, однородность дозированных единиц, микробиологическая чистота, количественное определение.
На какой показатель качества необходимо провести фармацевту-аналитику дополнительные испытания?
|время полной деформации
|плотность
|остаточные растворители
|прозрачность
|кислотность/щелочность
~На экспертизу поступил лекарственный препарат из группы производных ксантинов. Общеалкалоидные реакции положительные. В щелочной среде препарат вступает в реакцию с раствором серебра нитрата с образованием белого студенистого осадка, разжижающегося при нагревании и вновь застывающего при охлаждении.
Какой лекарственный препарат поступил на экспертизу?
|теофиллин
|теобромин
|ксантинола никотинат
|пентоксифиллин
|кофеин бензоат натрия
~В испытательную лабораторию поступил лекарственный препарат из группы производных тропанов. Общеалкалоидные реакции положительные. При нагревании основания с раствором серной кислоты в присутствии кристалла дихромата калия ощущается запах горького миндаля вследствие образования бензальдегида.
Какой лекарственный препарат поступил на экспертизу?
|атропина сульфат
|спазмолитин
|гоматропина гидробромид
|тропафен
|тропацин
~В испытательную лабораторию поступил лекарственный препарат в виде порошка аминосалицилата натрия для инфузий, 100 мг. В соответствии с требованиями государственной фармакопеи РК проведена экспертиза лекарственного препарата по показателям: идентификация, время растворения, прозрачность, цветность, рН, механические включения, родственные примеси, стерильность, однородность дозированных единиц, пирогены, количественное определение.
На какой показатель качества необходимо провести фармацевту-аналитику дополнительные испытания?
|аномальная токсичность
|распадаемость
|зола сульфатная
|истираемость
|кислотность/щелочность
~Из гинекологического отделения клинической больницы на экспертизу изъят раствор лекарственного препарата для парентерального примене-ния,1мл. По описанию представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без запаха, рН раствора 4,1. Препарат оптически активен – удельное оптическое вращение находится в пределах +54º. Дает положительные общеалкалоидные реакции, обесцвечивает бромную воду.
На какой лекарственный препарат необходимо фармацевту-аналитику провести дополнительные испытания подлинности?
|раствор эргометрина малеата
|раствор эрготамина тартрата
|раствор папаверина гидрохлорида
|раствор кокарбоксилазы
|раствор анальгина
~В аналитический кабинет внутри межбольничной аптеки поступил раствор для парентерального применения, 100 мл. По описанию представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без запаха, рН раствора 6,6. Препарат дает положительную реакцию с нитратом серебра в среде азотной кислоты с образованием белого творожистого осадка. Окрашивает пламя горелки в желтый цвет.
Какой лекарственный препарат поступил на анализ в аналитический кабинет?
|раствор натрия хлорида
|раствор калия хлорида
|раствор метронидазола
|раствор реополиглюкина
|раствор глюкозы
~В испытательную лабораторию поступила на экспертизу субстанция из группы 1,4-бензодиазепинов. Кислотный гидролиз препарата при нагревании привел к образованию следующих продуктов:
На какой лекарственный препарат необходимо провести фармацевту-аналитику дополнительные испытания?
|феназепам
|нитразепам
|оксазепам
|хлозепид
|диазепам
~В испытательную лабораторию поступила на экспертизу субстанция из группы 1,4-бензодиазепинов. Кислотный гидролиз препарата при нагревании привел к образованию следующих продуктов:
На какой лекарственный препарат необходимо провести фармацевту-аналитику дополнительные испытания?
|хлордиазепоксид
|нитразепам
|оксазепам
|нозепам
|диазепам
~Из противотуберкулезного диспансера на экспертизу изъят лекарственный препарат в виде лиофилизированного порошка для инфузий. По описанию представляет собой пористую массу белого с желтоватым оттенком цвета. Препарат окрасил пламя горелки в желтый цвет. С раствором железа (III) хлорида появилось фиолетовое окрашивание. УФ-спектр показал два максимума поглощения при длинах волн 265±2нм и 299±2нм.
На какой лекарственный препарат необходимо фармацевту-аналитику провести дополнительные испытания?
|аминосалицилат натрия
|изониазид
|метамизол натрия
|протионамид
|рифампицин
~Из противотуберкулезного диспансера на экспертизу изъят лекарственный препарат в виде таблеток 250 мг. По описанию таблетки, покрытые оболоч-кой желтого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью. УФ-спектр препарата показал максимум поглощения при длине волны 290±2нм. С раствором нитрата серебра образовался осадок темно-коричневого цвета. При нагревании с хлороводородной кислотой образующиеся пары окрасили в черный цвет бумагу, смоченную раствором ацетата свинца.
На какой лекарственный препарат необходимо фармацевту-аналитику провести дополнительные испытания?
|этионамид
|изониазид
|фтивазида гидрат
|аминосалицилат натрия
|рифампицин
~В испытательную лабораторию на экспертизу поступил лекарственный препарат в виде белого тонкого порошка, свободного от твердых частиц. Препарат практически не растворим в воде и органических растворителях, очень мало растворим в кислотах и растворах гидроксидов щелочных металлов. Для проведения идентификации навеску препарата кипятят с раствором натрия карбоната, фильтруют. Остаток промывают небольшими порциями воды, подкисляют кислотой хлороводородной и добавляют кислоту серную разбавленную. При этом образуется белый осадок, нерастворимый в растворе натрия гидроксида.
На какой лекарственный препарат необходимо фармацевту-аналитику провести дополнительные испытания?
|бария сульфат
|кальция хлорид
|натрия хлорид
|магния сульфат
|натрия тиосульфат
~На экспертизу изъят лекарственный препарат в виде порошка белого цвета со слегка сероватым оттенком, без запаха, очень горького вкуса. Препарат дает положительные реакции с общеалкалоидными реактивами. С раствором йода в кислой среде препарат образовал коричневый, серебристый с перламутровым оттенком осадок.
На какой лекарственный препарат необходимо фармацевту-аналитику провести дополнительные испытания?
|дибазол
|клофелин
|метронидазол
|нафтизин
|галазолин
~В испытательную лабораторию для анализа поступил раствор токоферола ацетата 50% - 1,0 для инъекций. Препарат представляет собой желтую, вязкую жидкость с легкой опалесценцией. При анализе качества в соответствии с фармакопейной статьей предприятия препарат не выдержал испытания по разделам «прозрачность», «цветность». Определение посторонних примесей методом высокоэффективной жидкостной хроматографии показало завышенное содержание специфических примесей.
Какие нежелательные процессы явились причиной изменения стабильности препарата?
|окисление лекарственного препарата при хранении
|гидролиз лекарственного препарата при хранении
|недостаточная очистка субстанции при синтезе
|деструкция лекарственного препарата при выполнении анализа
|нарушение условий синтеза
~Какой показатель чистоты государственная фармакопея РК рекомендует определить в воде для инъекций, предназначенной для производства растворов для диализа?
|примесь алюминия
|примесь солей аммония
|примеси кальция и магния
|примесь окисляющихся веществ
|бактериальные эндотоксины
~Химико-фармацевтическое предприятие закупило субстанцию для производства таблеток рутина 0,05г. При анализе субстанции для ее идентификации фармацевт-аналитик провел реакцию с порошком магния в присутствии хлороводородной кислоты концентрированной в спиртовой среде. Образовалось красное окрашивание.
Какую реакцию идентификации провел фармацевт-аналитик на лекарственный препарат?
|цианидиновая проба
|каролиновая проба
|мурексидная проба
|реакция Марша
|проба Бельштейна
~Химико-фармацевтическое предприятие закупило субстанцию для производства таблеток рутина 0,05г. При анализе субстанции для ее идентификации фармацевт-аналитик использовал реактив Фелинга после кислотного гидролиза.
По какому функциональному фрагменту молекулы препарата фармацевт-аналитик идентифицировал лекарственный препарат?
|остатку глюкозы
|остатку фруктозы
|кверцетину
|дигидрокверцетину
|халкону
~При анализе неизвестного лекарственного препарата из группы пурина с раствором танина образовался белый осадок, с раствором йода выпал блестяще-красный осадок.
Какие дополнительные реакции идентификации необходимо провести фармацевту-аналитику на данный препарат?
|Мурексидная проба
|Гидроксамовая проба
|проба Бейльштейна
|Коралиновая проба
|Таллейохинная проба
~На фармацевтическое предприятие поступил раствор кофеина-натрия бензоата 20% - 1,0 для парентерального введения. В соответствии с требованиями нормативной документации проведена экспертиза лекарственного препарата по показателям: прозрачность, цветность, рН, родственные примеси, однородность содержания, механические включения, общетехнологические примеси.
На какой показатель качества необходимо провести фармацевту-аналитику дополнительные испытания?
|Бактериальные эндотоксины
|Сульфатная зола
|Размер частиц
|Коэффициент преломления
|Плотность
~На экспертизу поступил раствор рибофлавина 1% - 1,0 для инъекций. По описанию препарат представляет собой раствор желтого цвета, спиртовый раствор препарата имеет зеленую флюоресценцию. Результаты экспертизы показали, что препарат оптически не активен.
В результате образования какой примеси препарат не соответствует требованиям нормативного документа?
|Люмифлавин
|Люмихром
|Лейкофлавин
|Углекислый газ
|Изоаллоксазин
~На экспертизу поступил раствор рибофлавина 1% - 1,0 для инъекций. По описанию препарат представляет собой бесцветную жидкость. В спиртовом растворе флюоресценция не наблюдается. При анализе установлено, что препарат подвергнут окислительно-восстановительной деструкции.
В результате образования какой примеси препарат не соответствует требованиям нормативного документа?
|Лейкофлавин
|Люмихром
|Люмифлавин
|Рибоза
|Аммиак
~На фармацевтическое производство поступила лекарственная субстанция. По описанию субстанция представляет собой белый кристаллический порошок, легко растворим в воде. Вступает в реакцию Витали-Морена, при добавлении раствора аммония гидроксида образует белый осадок. Температура плавления препарата составляет 190°С. При реакции с раствором хлорида бария образовался белый осадок.
Какой лекарственный препарат поступил на фармацевтическое производство?
|атропина сульфат
|дротаверина гидрохлорид
|норадреналина гидрохлорид
|морфин гидрохлорид
|хинина сульфат
~В испытательную лабораторию поступил раствор цианокобаламина 500 мг – 1,0 для инъекций. При анализе фармацевт-аналитик предварительно провел минерализацию с гидросульфатом калия. Далее пробу нейтрализовал раствором натрия гидроксида. При добавлении натрия ацетата, уксусной кислоты и нитрозо-R-соли образовался продукт красного цвета.
По какому фрагменту молекулы цианокобаламина фармацевт-аналитик провел идентификацию?
|по иону Со+2
|по остатку гидразина
|по остатку 6,7-диметилбензимидазола
|по остатку синильной кислоты
|по азометинной группе
~На экспертизу поступила субстанция феназона. При количественном определении в соответствии с требованиями нормативной документации препарат растворяют в хлороформе в присутствии ацетата натрия, избыток йода оттитровывают растворорм 0,1М натрия тиосульфата.
С какой целью при количественном определении в качестве растворителя был использован хлороформ?
|для снижения процесса адсорбции йода
|для предотвращения обратимости реакции
|для стабилизации реакции
|для предотвращения реакции окисления
|в качестве катализатора реакции
~ На экспертизу поступила субстанция феназона. При количественном определении в соответствии с требованиями нормативной документации препарат растворяют в хлороформе в присутствии ацетата натрия, избыток йода оттитровывают растворорм 0,1М натрия тиосульфата.
С какой целью при количественном определении используется натрия ацетат?
|для предотвращения обратимости реакции
|для снижения процесса адсорбции йода
|для стабилизации реакции
|для предотвращения реакции окисления
|в качестве катализатора реакции
~На экспертизу поступили лекарственные препараты: никотиновая кислота, никотинамид и никетамид. При анализе фармацевт-аналитик провел общегрупповую реакцию: в результате чувствуется запах пиридина и образуется газ диоксида углерода.
Какую реакцию идентификации провел фармацевт-аналитик?
|пиролиза
|тиохромную пробу
|мурексидную пробу
|гидроксамовую пробу
|гидролиза
~В испытательную лабораторию поступил лекарственный препарат в виде таблеток диазепама 10 мг. В соответствии с требованиями государственной фармакопеи РК проведена экспертиза лекарственного препарата по показателям: идентификация, растворимость, родственные примеси, однородность дозирования и количественное определение.
На какой показатель качества необходимо провести фармацевту-аналитику дополнительные испытания?
|микробиологическая чистота
|кислотность/щелочность
|цветность
|вязкость
|общетехнологические примеси
~Для количественного определения субстанции парацетамола методом нитритометрии фармацевт-аналитик взял точную навеску препарата, растворил в соответствующем объеме разведенной хлороводородной кислоты согласно методики нормативного документа.
Какое следующее действие далее должен выполнить фармацевт-аналитик с учетом химических свойств парацетамола?
|кипятить колбу с обратным холодильником в течение одного часа
|поставить колбу в темное место
|добавить калия бромид и титровать 0,1М раствором нитрита натрия
|охладить колбу на льду
|провести фильтрование полученного раствора
~В соответствии с требованиями государственной фармакопеи РК фармацевт-аналитик приготовил реактив в следующем порядке: приготовил растворы гидразина сульфата и гексаметилентетрамина. 25 мл раствора гидразина сульфата прибавил к приготовленному раствору гексаметилентетрамина, перемешал и оставил на 24 ч. Затем 15,0 мл полученной суспензии довел водой до объема 1000,0 мл.
Какой реактив приготовил фармацевт-аналитик согласно описанной выше методике?
|стандарт опалесценции
|первичную опалесцирующую суспензию
|суспензию сравнения для определения цветности
|стандарт мутности
|суспензию сравнения для определения опалесценции
~В соответствии с требованиями государственной фармакопеи РК для определения степени опалесценции раствора натрия гидрокарбоната фармацевт-аналитик приготовил раствор стандарта опалесценции (РСО).
Какое действие далее должен выполнить фармацевт-аналитик?
|приготовить суспензию сравнения из РСО
|провести испытание с приготовленным РСО
|приготовить раствор гидразина сульфата
|приготовить первичную опалесцирующую суспензию
|приготовить суспензию формазина
~В соответствии с требованиями государственной фармакопеи РК для определения степени опалесценции раствора адреналина тартрата фармацевту-аналитику необходим раствор суспензии сравнения.
Как фармацевт-аналитик приготовит суспензию сравнения?
|смешивает непосредственно перед использованием стандарт опалесценции и воду
|смешивает раствор гидразина сульфата с приготовленным раствором гексаметилентетрамина
|готовит стандарт мутности
|готовит первичную опалесцирующую суспензию
|готовит суспензию формазина
~Для проведения испытания в соответствии с методикой государственной фармакопеи РК фармацевт-аналитик использовал одинаковые пробирки из бесцветного прозрачного нейтрального стекла с плоским дном, внутренним диаметром 25 мм, сравнивая испытуемую жидкость с толщиной слоя 40 мм с водой дистиллированной с той же толщиной слоя в рассеянном дневном свете, просматривая образцы вдоль вертикальной оси пробирок на черном фоне.
Какое испытание провел фармацевт-аналитик?
|определение прозрачности раствора
|определение цветности раствора
|определение содержания примесей хлоридов
|определение содержания примесей тяжелых металлов
|определение содержания примесей сульфатов
~Для проведения испытания в соответствии с методикой государственной фармакопеи РК фармацевт-аналитик 2,0 мл испытуемой жидкости сравнивал с 2,0 мл воды, используя одинаковые пробирки из бесцветного прозрачного нейтрального стекла с наружным диаметром 12 мм. Сравнение проводил в рассеянном дневном свете, просматривая образцы перпендикулярно оси пробирок на белом фоне.
Какое испытание провел фармацевт-аналитик?
|определение степени окраски раствора
|определение прозрачности раствора
|определение содержания примесей хлоридов
|определение степени опалесценции раствора
|определение содержания примесей сульфатов
~Для проведения испытания цветности раствора адреналина тартрата фармацевту-аналитику необходимо использовать раствор сравнения BY5.
Как фармацевт-аналитик приготовит раствор сравнения BY5 в соответствии с государственной фармакопеи РК?
|необходимо смешать стандартный раствор BY и кислоту хлороводородную в указанных пропорциях
|необходимо смешать стандартные растворы B и Y в указанных пропорциях
|необходимо смешать стандартный раствор BY и воду дистиллированную в указанных пропорциях
|необходимо смешать стандартный раствор BY и кислоту серную в указанных пропорциях
|необходимо смешать стандартные растворы B иY5 в указанных пропорциях
~Для проведения испытания цветности растворов лекарственных препаратов фармацевту-аналитику необходимо приготовить исходный желтый раствор.
Как фармацевт-аналитик приготовит исходный желтый раствор в соответствии с методикой ГФ РК?
|необходимо растворить железа(III) хлорид в смеси кислоты хлороводородной и воды
|необходимо растворить кобальта хлорид в смеси кислоты хлороводородной и воды
|необходимо растворить меди сульфат в смеси кислоты хлороводородной и воды
|необходимо растворить железа (III) хлорид в воде дистиллированной
|необходимо растворить кобальта хлорид в воде дистиллированной
~Для проведения испытания цветности растворов лекарственных препаратов фармацевту-аналитику необходимо приготовить исходный красный раствор.
Как фармацевт-аналитик приготовит исходный красный раствор в соответствии с методикой государственной фармакопеи РК?
|необходимо растворить кобальта хлорид в смеси кислоты хлороводородной и воды
|необходимо растворить железа(III) хлорид в смеси кислоты хлороводородной и воды
|необходимо растворить меди сульфат в смеси кислоты хлороводородной и воды
|необходимо растворить железа (III) хлорид в воде дистиллированной
|необходимо растворить кобальта хлорид в воде дистиллированной
~Для проведения испытания цветности растворов лекарственных препаратов фармацевту-аналитику необходимо приготовить исходный голубой раствор.
Как фармацевт-аналитик приготовит исходный голубой раствор в соответствии с методикой государственной фармакопеи РК?
|необходимо растворить меди сульфат в смеси кислоты хлороводородной и воды
|необходимо растворить кобальта хлорид в смеси кислоты хлороводородной и воды
|необходимо растворить железа(III) хлорид в смеси кислоты хлороводородной и воды
|необходимо растворить железа (III) хлорид в воде дистиллированной
|необходимо растворить кобальта хлорид в воде дистиллированной
~В испытательную лабораторию для проведения контроля качества поступила метилурациловая мазь. При внешнем осмотре некоторые тубы имели следы масляных пятен.
Какое испытание должен провести фармацевт-аналитик в данной ситуации?
|проверить герметичность
|провести количественное определение
|проверить размер частиц
|провести идентификацию
|провести определение однородности
~При проведении контроля качества густого экстракта корня солодки фармацевт-аналитик к 1,0 г густого экстракта прибавил 1 мл кислоты серной, провел сжигание и остаток прокалил в муфельной печи. Затем к остатку прибавил раствор аммония ацетата и профильтровал раствор. С полученным раствором провел испытания, используя в качестве сравнения стандартный раствор свинца (1 млн-1 Pb+2).
Какой показатель качества густого экстракта корня солодки определил фармацевт-аналитик?
|содержание тяжелых металлов
|сухой остаток
|влажность
|общую золу
|экстрагируемые вещества
~При проведении контроля качества субстанции кальция глюконата фармацевт-аналитик приготовил раствор кальция глюконата в соответствии с частной статьей. К 15 мл испытуемого раствора прибавил 1мл кислоты азотной разбавленной и вылил смесь в один прием в пробирку, содержащую 1мл раствора серебра нитрата. Параллельно в этих же условиях приготовил раствор сравнения, используя 10 мл стандартного раствора хлорида (5 млн-1 Сl-) и 5 мл воды Р.
Какой показатель качества субстанции кальция глюконата определил фармацевт-аналитик?
|предельное содержание хлоридов
|предельное содержание сульфатов
|опалесценцию раствора
|родственные примеси
|цветность раствора
~При проведении контроля качества мази диклофенака натрия фармацевт-аналитик отобрал 10 туб испытуемого препарата, тщательно вытер их наружные поверхности фильтровальной бумагой. Тубы поместил в горизонтальном положении на лист фильтровальной бумаги и выдержал в термостате (60±3)°С в течение 8ч.
Какой показатель качества мази диклофенака натрия определил фармацевт-аналитик?
|герметичность контейнера
|однородность
|размер частиц
|время полной деформации
|однородность дозирования
~При проведении контроля качества салициловой мази фармацевт-аналитик отобрал 4 пробы испытуемой мази по 20 г каждая, поместил по две пробы на предметное стекло, накрыл вторым предметным стеклом и плотно прижал до образования пятен диаметром около 2 см. Полученные пробы рассматривал невооруженным глазом.
Какой показатель качества салициловой мази определил фармацевт-аналитик?
|однородность
|герметичность контейнера
|размер частиц
|время полной деформации
|однородность дозирования
~При проведении контроля качества гранул «Климаксан» фармацевт-аналитик поместил 100г гранул на сита, снабженные плотно пригнанным приемным лотком и крышкой, встряхивал в течение 10 мин до полного просеивания, затем взвесил каждую фракцию, прошедшую через сита номер 355 и номер 180. Количество более мелких и более крупных гранул в сумме не превысило 5%.
Какой показатель качества определил фармацевт-аналитик?
|размер гранул
|количественное определение
|распадаемость гранул
|однородность массы
|однородность дозирования
~При проведении контроля качества «шипучих» гранул ацетилцистеин фармацевт-аналитик поместил одну дозу гранул в стакан с 200 мл воды при температуре от 15°С до 25°С; при этом выделились многочисленные пузырьки газа. Процедуру повторил на пяти других дозах. После прекращения выделения газа исследовал содержимое стакана.
Какой показатель качества лекарственного препарата определил фармацевт-аналитик?
|распадаемость
|растворение
|размер частиц
|время полной деформации
|однородность дозирования
~При проведении контроля качества капсул доксициклина фармацевт-аналитик взвесил невскрытую капсулу, затем вскрыл капсулу таким образом, чтобы не потерять часть оболочки и удалил как можно полнее содержимое капсулы. Затем взвесил оболочку и по разности взвеш<