113.… – это восстановление поврежденной структуры ДНК.
114. Мутации, происходящие в клетках тела:
а) спонтанные
б) генеративные
в) соматические
г) вегетативные
115. Мутации, связанные с изменением структуры гена:
а) генные
б) геномные
в) индуцированные
г) хромосомные
116.Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе:
а) моносомия
б) анеуплоидия
в) полисомия
г) трисомия
117.… - генетическая программа, определяющая развитие особи.
118.… - внешнее проявление реализации гена.
119.… - процесс образования мутаций.
120. Полиплоидия - это изменчивость типа:
а) хромосомная
б) генная
в) геномная
г) комбинативная
121. Геномные мутации:
а) нарушение в структуре гена
б) изменение числа хромосом
в)накопление интронных повторов
г) изменение структуры хромосом
122. Делеция является причиной мутации:
а) геномной
б) генной
в) хромосомной
г) межхромосомной
123. Нарушение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК приводит к мутации:
а) хромосомной
б) геномной
в) генной
г) межхромосомной
124. Хромосомные мутации:
а) изменение числа хромосом
б) изменение структуры хромосом
в) перемещение центромеры по хромосоме
г) дисбаланс по гетерохроматину
125. Мутации, связанные с изменением числа хромосом:
а) генные
б) геномные
в) хромосомные
г) цитоплазматические
126. Индуцированные мутации классифицируют по:
а) локализации
б) выявлению
в) характеру возникновения
г) адаптивному значению
127. Мутации, повышающие жизнеспособность:
а) спонтанные
б) индуцированные
в) хромосомные
г) положительные
V. Наследственность и патология.
128. Соответствие синдрома кариотипу:
а) Патау 1) 47xx + 18
б) Дауна 2) 47xx + 13
в) Эдварса 3) 47xxy
г) Клайнфельтера 4) 47ху + 21
5) 45 хо
129. Наличие у человека кратных вариантов хромосомного набора:
а) полиплоидия
б) хромосизм
в) аберрация
г) мозаицизм
130. Соответствие заболевания типу наследования:
а) галоктоземия 1) сцепленное с У-хромосомой
б) повышенное оволосение ушных раковин 2) сцепленный с Х-хромосомой
в) гемофилия 3) аутосомно-доминантный
г) синдром Люрфана 4) аутосомно – рецессивный
5) цитоплазматический
6) мозаичный
131. Соответствие кариотипа синдрому:
а) 47 хх + 13 1) Шерешевского - Тернера
б) 45 хо 2) Дауна
в) 47 хху 3) Патау
г) 47 хх + 21 4) Клайнфельтера
5) «Кошачьего крика»
132. Наследованные заболевания, вызванные мутацией в пределах одного гена:
а) хромосомные
б) моногенные
в) мультифакториальные
г) генеративные
133.… – заболевание, обусловленное биохимическим дефектом превращения фенилаланина.
134. Полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью характерен для синдрома:
а) Клайнфельтера
б) Дауна
в) Шерешевского – Тернера
г) Эдварса
135.… … - генетическая природа синдрома Клайнфельтера.
136.… по 13 хромосоме - это генетическая природа синдрома Патау.
137.… - отсутствие пигмента меланина в коже радужной оболочке глаза.
138. Синдром «кошачьего крика» - результат хромосомной мутации:
а) инверсии
б) транслокации
в) дупликации
г) делеции
139. Трисомия по половым хромосомам ХХУ называется также синдромом:
а) Шерешевского-Тернера
б) Клайнфельтера
в) Эдварса
г) Дауна
VІ. Медико-генетическое консультирование.
140. Последовательность медико–генетического консультирования:
1) определение генетического прогноза для потомства
2) уточнение диагноза
заболевания
3) знакомство с генетическим
прогнозом
141. Хромосомный набор человека:
а) 22 пары хромосом
б) 23 пары хромосом
в) 24 пары хромосом
г) 46 пар хромосом
142. … – процесс индивидуального развития организма.
143. Дородовой период онтогенеза:
а) экстранатальный
б)антенатальный
в) пренатальный
г) постнатальный
144. Пол человека определяется
а) половыми генами
б) Х и У хромосомами
в)аутосомами
г) суммой хромосом
145. Последовательность клинико–генеалогического метода:
1) графическое изображение родословной
2) сбор генеалогической
информации
3) анализ родословной
146. … хориона – метод пренатальной диагностики.
147. … - метод пренатальной диагностики, проводится всем беременным трехкратно.
148. Метод, диагностирующий заболевание фенилкетонурия …
VІI. История развития и основные достижения современной генетики
149. Основоположником генетики является ученый - …
150. Хромосомную теорию наследственности обосновал ученый - …
Ответы
| 1 – б 2 - половой хроматин 3 – б 4 – а 5 - белок 6 – г 7 - гаметогенез 8 – б 9 – г 10 – а 11 – б 12 – б 13 – б 14 – 3,2,4,1 15 – б 16 – а 17 – а 18 – анафаза 19 – зигота 20 – а 21 – в 22 – 2,1,3 23 – б 24 – гамета 25 – аутосомы 26 – ген 27 – гомозигота 28 – морганида 29 – нуклеотиды 30 – хроматиды 31 – а-2, б-3, в-4, г-1 32 – б 33 – в 34 – в 35 – а 36 – б 37 – а 38 – в 39 – а 40 – 2,1,4,3 41 – в 42 – б 43 – б 44 – г 45 – г 46 – б 47 – в 48 – б 49 – а 50 – а 51 – б 52 – гаметогенез 53 – хроматин | 54 – б 55 – сперматогенез 56 – овогенез 57 – хромосома 58 – Т-РНК 59 – б 60 – хроматид 61 – транскрипция 62 – интерфазы 63 – б 64 – а 65 - аллель 66 – в 67 – а 68 – б 69 – а 70 – в 71 – а 72 – г 73 – г 74 – а 75 – а 76 – делеция 77 - кроссинговер 78 – а 79 – г 80 – а 81 – в 82 – б 83 – г 84 – б 85 – а 86 – в 87 – г 88 – экспрессивность 89 – пенетрантность 90 – гетерозигота 91 – терратогенный 92 – кроссинговер 93 – фенотип 94 – генотип 95 – а 96 – а 97 – сибсы 98 – пробанд 99 – сибсы 100 – б 101 – в 102 – г 103 – дерматоглифика 104 – в 105 – пренатальная диагностика 106 – г | 107 – популяционно-статистический 108 – в 109 – г 110 – а 111 – генеалогического 112 – культивирование 113 – репарация 114 – в 115 – а 116 – а 117 – генотип 118 – признак 119 – мутагенез 120 – в 121 – б 122 – в 123 – в 124 – б 125 – б 126 – в 127 – г 128 – а-2, б-4, в-1, г -3 129 – а 130 – а-4, б-1, в-2, г-3 131 – а-3, б-1, в-4, г-2 132 – б 133 - фенилкетонурия 134 – б 135 – трисомия ХХУ 136 – трисомия 137 – альбинизм 138 – г 139 – б 140 – 2,1,3 141 – б 142 – онтогенез 143 – в 144 – б 145 – 2,1,3 146 – биопсия 147 – УЗИ 148 – биохимический 149 – Мендель 150 – Морган |