Функциональныегруппы, проявляющиеэлектронодонорныесвойствапоотношению к бензольномукольцу




1) -COOH

2) -NH2

3) -Cl

4) -CONH2

5) -С3Н7

 

 

2-22. Установитесоответствие:

 

Видсопряжения

1) р,п-сопряжение - СН2=СН-ОСН3

2) п,п-сопряжение – C6H5CH-CHCH=O

2-23

Соединения, соответствующие критериям ароматичности

Тема 3. Реакционная способность углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

3-01 Стабильность свободных радикалов уменьшается в ряду:

1) CH3CH21) 2>3>1>4

2) (CH3)2CCH2CH3 2) 2>4>1>3

3) CH3CHCH3 3) 2>1>4>3

4) CH3 4) 3>1>2>4

5)4>3>1>2

3-02 Гомолитический разрыв связи С-Н в пентене-2 приводит к образованию радикалов аллильного типа

1) У атома C-1

2) у атома C-2

3) у атома C-3

4) у атома С-4

5) у атома C-5

3-03 Радикалы аллильного типа, которые образуются в процессе пероксидного окисления олеиновой кислоты

1) CH3(CH2)6CHCH=CH(CH2)7COOH

2) CH3(CH2)7CH=CH(CH2)6CHCOOH

3) CH3(CH2)5CHCH2CH=CH(CH2)7COOH

4) CH3(CH2)7CH=CHCH(CH2)6COOH

5) CH2(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH

3-04 Основания Бренстеда

1) C2H5NH2

2) C2H5OC2H5

3) CH3CH=O

4) (C2H5)2NH

5) CH3CH2CH3

3-05 Стабильность карбокатионов уменьшается в ряду

1) (CH3)2CCH2CH3 1) 2>3>1>4

2) CH2=CHCHCH3 2) 2>4>1>3

3) CH3CH2 3) 2>1>4>3

4) CH3CH2CHCH3 4) 3>1>2>4

5)4>3>1>2

 

 

3-06 Продукт окисления 1,3-диэтилбензола

 

3-07

Кислота Бренстеда - Формула

1) NH-кислота - CH3CONH2

2) SH-кислота - C2H5SH

3-08 Взаимодействуют при комнатной температуре
Реагент - Соединение

1) Раствор гидроксида натрия -C6H5OH

2) Хлороводородная кислота - (C2H5)2NH

3-09 Соединения, которые образуют изофталевую (бензол-1,3-дикарбоновую) кислоту при окислении хромовой смесью

 

 

3-10 Соединения, которые образуют фталевую (бензол-1,2-дикарбоновую) кислоту при окислении хромовой смесью

 

 

 

3-11 Соединение, способное реагировать с раствором гидроксида натрия

1) CH3CH2CH2OH

2) C2H5SH

3) CH3CH=CH2

3-12 Соединение, образующее относительно прочные межмолекулярные водородные связи

1) C6H13OH

2) CH3CH2CH=O

3) CH3CH2COOH

4) C6H5SH

5) CH3CH2OCH3

3-13 Наиболее сильные кислотные свойства проявляет

1) CH3CH2COOH

2) CH3CH2CH2SH

3) (CH3)2NH

4) (CH3)2CHCH2OH

3-14 Наиболее сильные основные свойства проявляет

1) CH3CH2CH2CH2NH2

2) C2H5OH

3) –

4) –

3-15 Наиболее сильные основные свойства проявляет

1) –

2) CH3CH2CH2CH2SCH3

3) (CH3CH2CH2)2NCH3

4) (CH3)2CHCH2OCH3

3-16 Продукт реакции мягкого окисления пропантиола-1

1) CH3CH2CH2-S-OH

2) CH3CH2CH2-S-S-CH2CH2CH3

3) CH3CH2CH2-SH=O

4) CH3CH2CH2-S(O)2-OH

5) CH3CH2CH2-S(O)2-CH2CH2CH3

3-17 Соединение, обладающее амфотерными свойствами

1) CH3CH2COOH

2) H2NCH2CH2NH2

3) –

4) Н2N-( бензольноекольцо)-ОН

3-18 Соединение, способное реагировать с хлороводородной кислотой

1) C6H5OH

2) CH3SH

3) (CH3)3N

4) CH3CH2CH2CH2COOH

3-19 Кислотные свойства соединений в растворе увеличиваются в ряду

1) CH2CH5OH 1) 3<2<1<4

2) C2H5SH 2) 3<4<1<2

3) C2H5NH2 3) 2<1<4<3

4) CH3COOH 4) 3<1<2<4

3-20

Схема реакции - Механизм реакции

1) CH3CH=CH2+H2O….. - электрофильное присоединение

2) CH3CH(OH)CH3……. - элиминирование

3-21 Синее окрашивание с гидроксидом меди 2 дает соединение

1) C6H5OH

2) HOCH2CH(OH)CH2OH

3) CH3COOH

4) H3CC(CH3)(OH)CH3

5) –

3-22 Соединения, проявляющие амфотерные свойства

 

3-23 Нуклеофильные реагенты

1) H-

2) H2O

3) C2H5S-

4) C2H5OH2

5) (C2H5)2NH2

 

3-24 Схема реакции внутримолекулярной дегидратации спирта

1) CH3CH2CH2OH+HBr—CH3CH2CH2BR+H2O

2) CH3CH2CH2OH—CH3CH2CH2OCH2CH2CH3+H2O

3) CH3CH2CH2OH+Na—CH3CH2CH2ONa+H2

4) CH3CH2CH2OH—CH3CH=CH2+H2O

5) CH3CH2CH2OH+H2SO4—CH3CH2CH2OSO3H+H2O

3-25 Соединение, проявляющее амфотерные свойства

1) H2NCH2COOH

2) CH3CH2CH2CH3

3) –

4) –





©2015-2017 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.

Обратная связь

ТОП 5 активных страниц!