1) Имеют несколько функциональных групп одинаковой химической природы
2) Имеют несколько функциональных групп различной химической природы
3) Имеют атом углерода, связанный с четырьмя разными атомами или группами
4) Имеют атом кислорода связанный с двумя углеводородными радикалами
5) Имеют карбонильной группу, связанную с двумя органическими радикалами
2. Укажите номер правильного ответа.
Верное утверждение о гетерофункциональных органических соединениях
1) Имеют несколько функциональных групп одинаковой химической природы
2) Имеют несколько функциональных групп различной химической природы
3) Имеют в составе цикла один или несколько атомов других элементов
4) Имеют атом кислорода связанный с двумя углеводородными радикалами
5) Имеют карбонильную группу, связанную с двумя органическими радикалами
3. Схема реакции
А) декарбоксилирование
Б) хелатообразование
В) окисление
Г) внутримолекулярная дегидратация
Д) элиминирование
4. Укажите номера правильных ответов
Гидроксикарбонильные соединения, способные образовывать устойчивый циклический полуацеталь
1) 4-гидроксибутаналь
2) 2-гидроксипентаналь
3) 5-гидроксигексаналь
4) 3-гидроксипентаналь
5) 2-гидрокси-4-метилпентаналь
5. Укажите номера правильных ответов.
Циклический полуацеталь
Ответ – 2, 3
6. Укажите номера правильных ответов.
Верные утверждения о реакции образования циклических полуацеталей
1) Образуется из гидроксикислот
2) Гидроксильная группа находится в Ɣ- или δ-положении относительно карбонильной
3) Приводит к образованию устойчивого шести- или пятичленного цикла
4) Протекает по механизму нуклеофильного присоединения
5) Является межмолекулярной
7. Установите соответствие
Группа соединений Формула 
1) Лактамы
2) Лактоны
1 – Б, Д
2 – А, В
8. Укажите номера правильных ответов.
Гетерофункциональные кислоты, при нагревании которых происходит реакция элиминирования
1) CH3CH(OH)CH2CH2COOH
2) (CH3)2CHCH(OH)COOH
3) CH3CH(OH)CH2COOH
4) CH3CH(NH2)CH2COOH
5) HOOCCH2CH(OH)CH2COOH
9. Укажите номера правильных ответов.
Реакции, с помощью которых можно получить полуацеталь
1) Реакция внутримолекулярного нуклеофильного присоединения в Ɣ-гидроксиальдегидах
2) Реакция альдольного присоединения в кислой среде
3) Реакция взаимодействия альдегида со спиртом (в равном соотношении)
4) Реакция взаимодействия альдегида с избытком спиртом кислой среде
5) Реакция дегидратации альдоля
10. Укажите номер правильного ответа.
Продукты гидролиза ацетисалициловой кислоты в щелочной среде
ОТВЕТ - 2
13. Укажите номера правильных ответов.
Соединения, для которых возможна кето-енольная таутомерия
1) 2-оксопентандионовая кислота
2) Щавелевоуксусная (оксобутандионовая) кислота
3) Пентадион-2, 4
4) Ацетоуксусная (3-оксобутановая) кислота
5) Малоновая (пропандионовая) кислота
14. Укажите номер правильного ответа