Слизистая соединительная ткань (textus connectivus mucosus) есть только у зародышей, поэтому ее относят к эмбриональной. Она входит в состав пуповины и пластинки хориона, окружает кровеносные сосуды. Такая ткань образована со слизистых клеток с отростками (иногда их называют мукоцитамы), напоминающие клетки мезенхимы, и межклеточного вещества, которое содержит большое количество мукополисахаридов и тонких коллагеновых волокон. Пучки микрофибрилл, переплетающихся, обеспечивают прочность пуповины, а способность палуроновои кислоты связывать воду обеспечивает тургор и препятствует сжатию сосудов при искажении пуповины. Рыхлая волокнистая соединительная ткань (textus connectivus fibrosus laxus) расположена преимущественно вдоль и вокруг кровеносных, лимфатических сосудов, нервов, образует строму большинства внутренних органов, собственную пластинку слизистой оболочки, подслизистую и пидсерозну основы, адвентициальну оболочку
В составе рыхлой волокнистой соединительной ткани являются такие клетки: фибробласты, фиброциты, ретикулярные, Перицит, макрофагоциты, тканевые базофилы, плазмоциты, адипоциты, пигментные клетки, лимфоциты, лейкоциты, которые находятся в межклеточном веществе (рис. 1). Межклеточная вещество производится в основном фибробластами и представлена коллагенаными, эластичными, ретикулярную волокнами и основной (аморфной) веществом. Тканевые базофилы расположены преимущественно вблизи капилляров, Перицит окружены базальной мембраной микрососудов. Тонкие микрофибрилл переходят из одного коллагеновых волокнах в другое. Эластичные волокна, предоставляющих рыхлой волокнистой соединительной ткани эластичные свойства, разветвляются и анастомазируют между собой. Ретикулярные волокна входят в состав стромы лимфоидных (иммунных) органов. Пространство между описанными структурами заполнен аморфной веществом.
Фибробласты (fibroblastus, от греческого fibга - волокно, blastos - зародыш) - основные специализированные клетки соединительной ткани, которые являются главными продуцентами межклеточного вещества - коллагеновых, эластичных и ретикулярных волокон, а также основных компонентов аморфного вещества (рис. 2). Количество фибробластов неодинакова в соединительной ткани разных типов. Фибробластов во рыхлой волокнистой соединительной ткани. Фибробласты имеют овальное ядро, заполненное мелкими кусочками хроматина и узкой полоской гетерохроматина возле нуклеолемы, 1-2 ядрышка и базофильные цитоплазму, что обусловлено большим количеством свободных и прикрепленных рибосом. Базофилия более выражена у молодых клетках, способных к делению. Плазмолема образует небольшие отростки и многочисленные короткие микроворсинки. В цитоплазме очень хорошо развита гранулярная эндоплазматической сети, много свободных рибосом, вакуолей, пузырьков, расширенных мешочков и филаментов. Цитоплазма фибробласта заполнена микротрабекулярною сеткой из тонких белковых миофиламентив диаметром 5-7 нм (актином, миозином и промежуточные), которые обеспечивают движение клетки. Плазмолема фибробласта имеет многочисленные рецепторы. К внешней поверхности цитолемы фиксированные: коллаген 1-го типа, гликопротеин фибронектина. Коллаген и фибронектина образуют на поверхности клетки ячеистую сеть, которая служит своеобразным цитоскелета и играет важную роль в процессах фибрилогенезу. На внутренней поверхности цитолемы есть много микропиноцитозних пузырьков и окаймленных ямок, что свидетельствует об интенсивном эндоцитоз.
Межклеточная вещество (substantia intercellularis). Фибробласты синтезируют основные компоненты межклеточного вещества (рис. 2). Межклеточная вещество рыхлой волокнистой соединительной ткани представлена волокнами и бесструктурной основным веществом (аморфный компонент межклеточного вещества), играющего важнейшую роль в сохранении структуры и функций соединительной ткани. Основное вещество - вязкий гель, состоящий из макромолекул полисахаридов и большого количества тканевой жидкости, которая связана с ними. Полисахариды представлены гликозаминогликанами - несульфатированных (гиалуронова кислота) и сульфатированных. Гликозоаминогликаны (старое название - мукополисахариды) - это длинные неразветвленные цепи полисахаридов. Все сульфатированных гликозоаминогликаны связываются с белками и образуют протеогликаны (старое название - мукопротеины). Сухогашеная цепь гликозоаминогликанов образует гель, в котором легко проходит диффузия различных веществ и передвижения клеток. Таким гель погружены различные фибриллярные структуры, основным из которых является коллаген, который подразделяется на несколько типов.
Коллагена 1-го типа является 90%. Он состоит из толстых фибрилл, в нем мало гидроксилину и углеводов. Коллаген 1-го типа находится: в толстых волокнам дермы, сухожилий, связок, фасций, матриксе кости, в синовиальной оболочке суставов, в стенке аорты, капсуле и строме печени; в белковой оболочке (склеры), роговице и оболочке глаза; в дентине и пульпе зуба, периодонта; в волокнах, которые оплетают легочные альвеолы; в соединительной ткани стенки кишки.
Коллаген 2-го типа построен из тонких фибрилл, в нем много углеводов и гидроксилину. Этот коллаген образует матрикс хряща. Он заключается: в студенистом ядре и волокнистых кольце межпозвонковых дисков; в склистому теле, десцеметовий оболочке и роговице глаза; в клапанах сердца; в стенке бронхов и трахеи.
Коллаген 3-го типа содержит мало гидроксилизин и углеводов, но много гидроксиполину. Он находится: в тонких ретикулярных волокнах сосочкового слоя кожи; в ретикулярных волокнах костного мозга; в тонких волокнах охрястя, волоконно кольце межпозвонковых дисков, в стенке аорты, печени; в дентине пульпы зубов, периодонта.
Коллаген 4-го типа является составной частью базальных мембран и хрусталика глаза. Коллаген 5-го типа в незначительных количествах содержится в других тканях организма.
Проколлагена превращается в тропоколлагена в результате отщепления ферментом проколагенпептидазою конечных пептидов на поверхности плазматической мембраны фибробласта. Вблизи поверхности фибробласта во внеклеточной пространстве молекулы тропоколлагена объединяются между собой и образуют протофи брил, а 5-6 протофи брил, соединяясь между собой с помощью боковых связей, образуют микрофибрилл толщиной примерно 10 нм. Микрофибрилл в свою очередь объединяются и образуют длинные поперечно полосатые фибриллы диаметром до 300 нм, формирующих коллагеновые волокна толщиной 1-20 мкм. Наконец, эти многочисленные волокна формируют коллагеновые пучки толщиной до 150 мкм. При этом на всех уровнях образования волокон коллаген имеет спиральную строение, что обеспечивает его большую прочность.
При световой микроскопии видно, что коллагеновые волокна состоят из фибрилл. При электронной микроскопии оказывается периодичность дежурство в них темных и светлых полос.
Молекулы коллагена расположены в фибрилл рядами ступеняподобно, таким образом, что соседние молекулы сдвинуты друг к другу на 1 / 4 длины (64 нм), а промежуток между концом одной и началом другой молекулы составляет 35 нм. На поперечном сечении видно, что каждый первый и шестой молекулы коллагена начинаются и заканчиваются на том же уровне. Такое расположение молекул создает поперечную череду: темные и светлые участки чередуются, образуя периоды длиной 64 нм.
Процессы фибрилогенезу регулируют гликозаминогликаны протеогликаны и гликопротеины. Важная роль принадлежит самому фибробласты, который не только создает компоненты межклеточного вещества, но и создает ее архитектонику. Направление волокон соединительной ткани соответствует длинной оси фибробластов.В отличие от коллагеновых, эластичные волокна способны растягиваться в 1,5 раза, а затем опять возвращаться в исходное состояние. Эластичные волокна анастомозируют и переплетаются между собой, образовывая сетки, фенестрованные пластины и мембраны. Эластичные волокна образованы из эластина, в котором отсутствующий гідроксилизин и мало гидроксипролина, но есть очень много пролина и глицина. Молекулы проеластину синтезируются в фибробластах и гладких миоцитах на рибосомах гранулярной эндоплазматической сетки, а затем выделяются во внеклеточное пространство. Микрофибриллы толщиной 13 нм вблизи клеточной поверхности во внеклеточном пространстве образуют петлисту сетку - каркас, который заполнен эластином. Эластичное волокно извне покрыто глико-протеином микрофибриллы. Микрофибриллы присутствуют и в толще аморфного эластина. При световой микроскопии эластичные волокна выглядят как лентовидные гомогенные тяжі, которые формируют сетку или фенестрованные мембраны. При поляризационной микроскопии видно их слабую двойную лучепреломляемость. При электронной микроскопии поперечная полосатость отсутствует.
Ретикулярные волокна тонкие (от 100 нм до 1,5 мкм), разветвленные, анастомозируют между собой, образовывая петлистые сетки, в которых расположенные клетки. Ретикулярные волокна вместе с ретикулярными клетками образуют каркас (строму) органов кроветворения и иммунной системы, печенки, поджелудочной железы и других паренхиматозных органов, соединяют базальные мембраны эпителия и миосимпластов с коллагеновыми волокнами смежной соединительной ткани, окружают кровеносные и лимфатические сосуды. При электронной микроскопии в них оказывается продольная полосатость с периодом 64 нм. Ретикулярные волокна синтезируют не только фибробласты, но и ретикулярные клетки. Каждое ретикулярное волокно состоит из фибрилл диаметром ЗО нм, для которых характерная поперечная полосатость, как и в коллагеновых фибриллах. Химический состав ретикулярных волокон не отличается от коллагеновых, однако они покрыты гликопротеидами и протеогликанами, что обусловливает их позитивную расцветку методом PAS- реакций. Ретикулярные волокна окрашивающиеся солями серебра в черный цвет.
Фибробласты при "старении" превращаются в фиброциты, которые почти не синтезируют компоненты межклеточного вещества пышной волокнистой соединительной ткани.
Фиброцит - это клетка, которая имеет много отростков, веретенообразную форму и большое елипсоподобное ядро из вещества - фиброкласти. Эти клетки за структурой подобны фибробластам за формой, интенсивным развитием гранулярной эндоплазматической сетки и комплекса Гольджи. Они имеют высокую фагоцитарную активность.
Ретикулярная клетка (ретикулоцит) - это удлиненная клетка, которая имеет много отростков, что соединяется с отростками другого ретикулоцита и формируют сетку. Ретикулярные клетки вместе с ретикулярными волокнами образуют строму органов кроветворения и иммунной системы. Ретикулоцит имеет большое круглое или елипсоподобное светлое ядро, которое заполняет почти всю клетку. В цитоплазме много митохондрий, хорошо развитой комплекс Гольджи, есть свободные рибосомы, лизосомы, щепотки микрофиламентов и частицы гликогена. Количество органелл зависит от степени дифференцирования клетки и ее функционального состояния. При патологических состояниях (инфекция, действие антигенов) ретикулярные клетки округляются, отделяются от ретикулярных волокон и способные к фагоцитозу. При этом клетки формируют ундулюючие мембраны, псевдособытия и множество микроворсинок. Ретикулярные клетки должны свойство связывать на своей поверхности антигены.
Жировые клетки (адипоцити) накапливают жир. Различают два типа жировой ткани: белую и бурую, которые образованы соответственно белыми и бурыми жировыми клетками - адипоцитами. Зрелый одинпузырьчатый адипоцит белой жировой ткани - это круглая клетка діаметром 50-120 мкм, которая почти полностью заполнена волдырьком жира (рис. 3). Небольшое ядро жировой клетки смещено к периферии, а цитоплазма располагается в виде тонкой полоски вокруг жировой капли. При электронной микроскопии в клетке хорошо видно слабо осмиофильную гомогенную каплю (волдырек) жира которая состоит из смеси нейтральных жиров, триглицерида, фосфолипидов и холестерола. Эта капля оттискивает на периферию плоское ядро и узкий слой цитоплазмы, которая содержит одиночные круглые или овальные митохондрии, элементы гранулярной и агранулярной эндоплазматической сетки, комплекс Гольджи. Плазмолемма адипоцитов (липоцитов) не образует микроворсинки, но имеет множество микропиноцитозних волдырьков. Каждый адипоцит окружен базальной мембраной, которая извне укреплена авоськой из ретикулярных микрофибрилл.
В жировой клетке, которая развивается, органелл больше, чем в зрелой. Есть несколько капель (волдырьков) жира, каждая из которых отделена от цитоплазмы тонкой внутренней мембраной. Извне мембрану укрывает система тонких равностронних меридиально расположенных филаментов. Элементы агранулярной эндоплазматической сетки в виде коротких трубочек и волдырьков также окружают капли жира. Адипоцити поглощают жирные кислоты, глицерофосфат и синтезируют из них триглицерид. Необходимый глицерофосфат образуется жировыми клетками в процессе метаболизма глюкозы. Триглицерид может синтезироваться также из глюкозы и аминокислот.
В процессе выделения адипоцитами жиру наружу капли жира уменьшаются или даже исчезают из цитоплазмы. Высвобожденные жирные кислоты поступают в кровь, связываются альбуминами, транспортируются и поглощаются другими клетками, а затем используются в качестве источник энергии.
Жировые включения вымываются из клеток спиртами во время изготовления гистологических препаратов, потому цитоплазма жировых клеток выглядит ячеистой или содержит большую светлую полость. При фиксации тканей раствором формалина, окрашивании суданом III и гематоксилином видно скопления жировых клеток, которые расположены, как правило, вдоль кровеносных сосудов.
Многопузырьчатая жировая клетка - полигональный адипоцит бурой жировой ткани имеет небольшие размеры, содержит круглое ядро, которое расположено в центре, много больших митохондрий, жировых волдырьков, окруженных микрофиламентами, а также немногочисленные элементы гранулярной и агранулярной эндоплазматической сетки. Плазмолемма формирует множество пиноцитозных волдырьков. Многопузырьчатый адипоцит окружен собственной базальной мембраной, укреплено извне сеткой из ретикулярных и коллагеновых микрофибрилл.
Перицити (перикапилярные клетки или клетки Руже) расположены извне от эндотелия, в середине базальной мембраны капилляров. Перицити - это клетки, которые имеют отростки, которые контактируют с эндотелиоцитами. Они передают последним информацию о накоплении или потере эндотелиоцитом жидкости. Это приводит к расширению или сужению просвета капилляра. За строением перицити подобные фибробластам, но в цитоплазме перицита значительно больше філаментів, а на цитоплазматической поверхности плазмолеми есть плотные тельца.
Пигментные клетки (меланоцит) содержат включения пигмента и располагаются в эпидермисе кожи, их особенно много в эпидермисе внешних половых органов, в радужке и собственной сосудистой оболочке глазного яблока, в мягкой мозговой оболони. Пигментные клетки имеют звездчатую форму и содержат многочисленные зерна эндогенного меланина. При световой микроскопии видно клетки неправильной формы, цитоплазма которых заполнена черно коричневыми гранулами пигмента меланина. Ядро на этом фоне выглядит светлым, имеет инвагинации. Большинство пигментных гранул имеет размер 0,3-0,7 мкм, иногда до 1 мкм, и окруженные мембраной. Гранулы расположены также в отростках клеток. Промеланинови гранулы, что их синтезирует гранулярная эндоплазматическая сетка, транспортируются в аппарат Гольджи, от которого отделяются волдырьки с молекулами тирозиназы, и превращаются в меланосоми (предшественники гранул). Тирозиназа под воздействием дигидроксифенилаланина образует "зрелый" меланин, который окружает мембрана. Цитоплазматические органеллы развитые хорошо, есть немного микрофибрилл. В пигментной соединительной ткани пигментные клетки соединяются между собой отростками, образовывая сетку. В эпидермисе пигментные клетки размещены между клетками базального слоя и волосяными луковицами.
На 1 мм2 поверхности кожи приходится 1 200-1 500 пигментных клеток; у представителей черной и желтой рас их количество значительно больше. Цвет глаз зависит от количества пигментных клеток в радужке глаза. Большое количество тесно расположенного меланоцита предопределяет черный или темно карий цвет. Чем меньше пигментных клеток, тем более светлая радужка.
Макрофаг - основной структурный элемент системы мононуклеарных фагоцитов, которая включает группу клеток, объединенных общностью происхождения с моноцитами крови, строением и функцией (активный фагоцитоз и пиноцитоз). К макрофагам принадлежат оседлые макрофагоциты (гистиоциты), звездчатые ретикулоендотелиоцити (клетки Купфера), остеокласт, макрофаги нервной системы, брюшной и плевральной полостей, свободные и фиксированные макрофаги лимфатических узлов и селезенки, очагов воспаления, альвеолярные макрофаги.
Циркулирующий моноцит мигрирует из кровеносного русла в ткани, где превращается в макрофаг. За сутки в организме человека образуется 0,6-1,0 х 109 моноцитов, причем в циркулирующей крови их приблизительно в 20 раз меньше, чем в тканях.
Макрофаги разделяют на свободные, которые мигрируют в соединительную ткань, легкие и серозную полость, и фиксированные - оседлые, которые постоянно находятся в печенке, костном мозге и лимфоидных органах.
Для макрофагов характерная полиморфная. их морфофункциональные особенности зависят от микроокружения. Так, например, альвеолярные макрофаги - аэробы, а подавляющий тип их метаболизма - окислительное фосфорилирование. Перитонеальные макрофаги и клетки Купфера - факультативные анаэробы, в которых преобладает гликолиз.
Размеры макрофагов колеблются в пределах 10-23 мкм. Плазмолемма макрофага образует многочисленные микроворсинки, складки, вырасти, ундулюючи мембраны. Количество псевдоподиев, зависит от функциональной активности макрофага, они обеспечивают его амебоподобные движение. В клеточной оболочке есть множество пиноцитозних волдырьков и углублений. Ядро шаровидное, имеет глубокие инвагинации, хроматину мало (преобладает периферийный гетерохроматин), однако ядрышко всегда выражено четко. Объем цитоплазмы значительно превышает объем ядра. В цитоплазме макрофагов мало элементов гранулярной эндоплазматической сетки и митохондрий, хорошо развитой комплекс Гольджи, много рибосом и разных функциональных форм лизосом: малые первичные, что окружают комплекс Гольджи; фаголизосомы; остаточные тельца (рис. 4). В процессе дозревания от промоноцита к макрофагу в клетке увеличивается количество лизосом, микроворсинок, повышается активность большинства ферментов и снижается активность пероксидази.
На поверхности плазмолеммы макрофагов являются рецепторами к антигенам, иммуноглобулинам, комплементу, опсонину, лимфокину, Т- и В-лимфоцитов, разных клеток, в частности злокачественных, эритроцитов и тому подобное.
Макрофаги синтезируют ряд биологически активных веществ: фагоцитин, лизоцим, интерферон, пироген, компоненты системы комплемента и тому подобное, которые обеспечивают естественный иммунитет.
Макрофаги фагоцитируют антигены, переделывают их из корпускулярной формы в молекулярную и передают их иммунокомпетентным клеткам. Тем самым обеспечивается приобретенный иммунитет.
Благодаря активному фагоцитозу, широко используется прижизненное (поздравительное) окрашивание макрофагов с помощью трипанового синего, коллоидного серебра, китайской туши. Прижизненное введение красителя экспериментальным животным позволяет проследить участие элементов соединительной ткани, в первую очередь макрофагов, в иммунных процессах. Части красителя увлекаются макрофагами. При микроскопии можно видеть макрофаги с четкими контурами, которые содержат в цитоплазме темно-синие гранулы фагоцитированного красителя и гиперхромные ядра клеток, окрашенных кармином в красный цвет.
Для фагоцитирования больших посторонних долей несколько макрофагов сливаются, образовывая гигантские клетки, которые содержат два и больше ядер.
Макрофаги развиваются из агранулоцитов крови - моноцитов, которые мигрируют в ткани из кровеносного русла. Моноциты в свою очередь образуются в костном мозге из ствольных клеток крови, проходят следующие этапы: исходная клетка -> предшественница миелопоэза -> клетка-предшественница гранулоци-томонопоезу -> монобласт -> промоноцит -> моноцит костного мозга -> циркулирующий моноцит крови -> тканевый макрофагоцит.
Плазмоциты (плазматические клетки) - это Вефектори, что производят иммуноглобулины (антитела), которые обезвредил антигены, то есть плазмоциты обеспечивают гуморальный иммунитет. Плазмоциты происходят из В-лимфоцитов. В пышной волокнистой неоформленной соединительной ткани при расцветке препаратов метиловым зеленым и пиронином можно увидеть небольшие плазматические клетки овальной формы, размером 10-17 мкм с базофильной цитоплазмой, которую пиронин окрашивает в розовый цвет. Интенсивная базофилия цитоплазмы предопределена большим содержимым рибосомальной РНК. Во многих клетках видно светлые участки цитоплазмы около ядра - "светлый двор", где отсутствующие рибосомы, но здесь размещены клеточный центр и комплекс Гольджи. Круглое ядро, богатое хроматином, который образует характерную фигуру колеса со спицами, расположенное кое-что эксцентрически.
Плазмоциты сосредоточены по большей части вблизи мелких кровеносных сосудов в иммунных органах, в собственной пластинке слизистой оболочки пищеварительной и дыхательной систем и тому подобное. Клеточная мембрана плазмоцита образует небольшие микроворсинки и пальцеобразные вирости, а также микропиноцитозные волдырьки и ямки, часть из которых окаймлена. Плазматическая клетка способна к незначительным амебоподобных движениям. В цитоплазме есть очень много элементов гранулярной эндоплазматической сетки с цистернами, расположенными ровными рядами. Эти структуры являются морфологическим признаком плазмоцитов. Между ними есть одиночные митохондрии и большое количество свободных рибосом. Плазмоциты в процессе дифференцирования проходять несколько стадий дозревания.
Тканевые базофилы (ранее их называли лаброцитами или тучными клетками) расположены группами в дерме и строме разных органов, вблизи мелких кровеносных сосудов, для них характерный полиморфизм и вариабельность. Эти клетки имеют размеры 12-15 мкм, круглую или овальную форму, небольшое эллипсоидное ядро и большой объем цитоплазмы, в которой размещенные исчислении большие (до 2 мкм) базофильные метахроматические гранулы. Эти гранулы окрашивающиеся тулоидиновим синим в краснее фиолетовый цвет. Гранулы содержат гепарин, гистамин, гіалуронідазу. Гепарин предотвращает свертывание крови. Гистамин, который образуется из гистидина, вызывает сокращение гладких миоцитов, повышает проницаемость капилляров, вызывает алергійні и анафилактические симптомы.
В цитоплазме тканевых базофилов между гранулами расположенные элементы гранулярной эндоплазматической сетки, хорошо развитой комплекс Гольджи, рибосомы и одиночные митохондрии. На гладкой поверхности неактивных клеток есть немного выпячиваний. Поверхность активных тканевых базофилов покрыта множеством микроворсинок, пальцеобразных отростков и складок, а также углублениями, которые остались после дегрануляции. Выделение гепарину происходит путем дегрануляции гистамина без повреждения гранул. Эти клетки способны к синтезу ДНК и митотического разделения.
Плотная волокнистая соединительная ткань (textus сопnectivus fibrosus compactus) образована волокнами, которые переплетаются в разных направлениях, - неоформленная ткань, или волокнами, которые имеют упорядоченную ориентацию, - оформленная ткань.
Плотная неоформлена волокнистая соединительная ткань достаточно распространена в организме человека. Она образует капсулы органов, перекладки (трабекулы), адвентиций, оболочки сосудов, склеру глаза, надкостницы и охрястя, суставные капсулы, сетчатый слой дермы, клапаны сердца, перикард, твердую оболону мозгу. В этой ткани мало клеток (в основном фиброциты), но много волокон. Многочисленные коллагеновые волокна и их щепотки расположены в разных направлениях. Эластичных волокон мало, потому ткани имеют умеренную эластичность.
Плотная оформленная волокнистая соединительная ткань образует сухожилия, связки и фасции. Между параллельно расположенными коллагеновыми волокнами размещенные клетки с характерными темными удлиненными ядрами - тендиноцити (разновидность фиброцитов). Щепотки коллагеновых волокон 1-го порядка объединены в щепотки 11-го порядка, разделенные прослойками пышной волокнистой соединительной ткани, которая получила название эндотендиний (рис. 5). Извне сухожилие покрыто перитендинием. Тендиноциты имеют много тонких отростков, которые охватывают щепотки коллагеновых волокон. Овальное ядро тендиноцитов богато хроматином. Наличие в цитоплазме этих клеток гранулярной эндоплазматической сетки и многочисленных свободных рибосом свидетельствует об активном белковом синтезе. В частности, тендиноцити синтезируют коллаген. Коллагеновые микрофибриллы связаны между собой мостиками межфибрилл.
Эластичная соединительная ткань является составляющей стенок артерий эластичного типа, эластичного конуса гортани но ее голосовых связок, желтых связь и тому подобное. Главными элементами этой ткани являются эластичные волокна, между которыми расположены одиночные фиброциты. Тонкофибрилярна сетка из коллагеновых и ретикулярных микрофибрилл окутывает эластичные волокна.
Соединительная ткань со специальными свойствами (жировая, ретикулярная, пигментная) расположена лишь в некоторых органах и участках тела, имеет особенное строение и своеобразную функцию.
Жировая ткань (textus adiposus) выполняет трофическую, депонирующую, формоутворюючу и теплорегулюючу функции. Жировая ткань разделяется на белую, которая образована однопузырьчатыми жировыми клетками (адипоцитами), и буру, образованную многопузырьчатыми адипоцитами. Группы жировых клеток объединяются в частицы, они разделены перегородками пышной волокнистой неоформленной соединительной ткани, в которой проходять сосуды и нервы.
В организме человека преобладает белая жировая ткань. Она окружает некоторые органы (например, лимфатические узлы, глазное яблоко и тому подобное), заміщує красный костный мозг в діафізах длинных костей. Значительная часть жировой ткани является резервной (подкожная основа, чепцы, чепцу привески толстой кишки).
У взрослого человека бурой жировой ткани мало. Она есть преимущественно у младенцев и расположенная в участке шеи, в подмышечной ямке, под кожей спины и боковых отделах туловища, в средостении и ряби. Бурая жировая ткань также формирует частицы, которые образованы многопузырьчатыми адипоцитами. Бурый цвет этой ткани предопределен многочисленными кровеносными капиллярами, большим количеством митохондрий и лизосом в многопузырьчатых адипоцитах. Основной функцией бурой жировой ткани, особенно у младенцев, есть теплоизоляция. Бурая жировая ткань поддерживает температуру тела животных во время зимней спячки.
Ретикулярная соединительная ткань (textus connectivus reticularis), которая образует строму органов кроветворения и иммунной системы, сформирована из ретикулярных клеток, которые соединены отростками и ретикулярными волокнами. При импрегнации гистологических препаратов солями серебра ретикулярные волокна окрашивающиеся в черный цвет. Эти волокна образуют сетчатый каркас, в петлях которого расположены в основном лимфоциты, ретикулярные клетки, макрофаги.
Пигментная соединительная ткань (textus connectivus pigmentosus). Пигментных клеток очень много в радужке и собственной сосудистой оболочке глазного яблока, мягкой мозговой оболочки, коже внешних половых органов. Эти клетки имеют много отростков, которые соединяясь между собой, формируют сетку, в петлях которой расположены другие клетки, проходять коллагеновые и эластичные волокна, кровеносные и лимфатические капилляры, нервные волокна.