СЛАЙД № 1- 2
Входят в лактамной форме (характерны для У, Т, Ц, Г). А – нет лактамной таутомерии.
СЛАЙД № 3
РНК (рибоза) ДНК (дезоксирибоза)
преимущественно находится в рибо- содержится в основном в ядрах
сомах, а также протоплазме клеток клеток
У Т
Ц, А, Г Ц, А, Г
Минорные основания (в небольших количествах встречаются)
Прототропная таутомерия (миграция ат. – Н в пол. 7 и 9)
На долю минорных оснований приходится до 10 % всех нуклеотидов тРНК, что имеет важный физиологический смысл (защита РНК от действия гидролитических ферментов).
Нуклеиновые кислоты, полинуклеотиды – важнейшие биологически активные биополимеры, имеющие универсальное распространение в живой природе. Содержатся в каждой клетке всех организмов.
Нуклеозиды
N-гликозиды, состоящие из остатков нуклеиновых оснований и Д-рибозы или 2-дезокси-Д-рибозы, называют нуклеозидами.
В зависимости от природы углеводного остатка различают:
СЛАЙД № 4
N-гликозиды устойчивые к гидролизу в слабощелочной среде, но расщепляются в кислой. Пуриновые легко гидролизуются, пиримидиновые труднее.
В состав некоторых РНК входят необычные нуклеозиды.
СЛАЙД № 5
Лекарственные средства нуклеиновой природы.
При лечении некоторых опухолевых заболеваний в качестве лекарственных средств используют синтетические производные пиримидинового и пуринового рядов. По строению они похожи на естественные метаболиты, но не полностью им идентичные (т.е. являются анти метаболитами). Например, 5-фторурацил выступает в роли антагониста У и Т; а 6-меркаптопурин антагонист аденина. Конкурируя с метаболитами они нарушают синтез нуклеиновых кислот в организме.
СЛАЙД № 6
Нуклеозиды – антибиотики.
В клетках в свободном состоянии содержатся некоторые нуклеозиды, не являющиеся компонентами нуклеиновых кислот. Эти нуклеозиды обладают антибиотической активностью и приобретают все большее значение при лечении злокачественных образований. Отличаются некоторыми деталями строения либо углеводной части, либо гетероциклического основания.
СЛАЙД № 7
Сильным антивирусным и антигрибковым свойствами обладают арабинозилцитозин и арабинозиладенин (b-Д-арабиноза) – эпимер по С-2.
Нуклеотиды.
Сложный эфир фосфорной кислоты (фосфат) нуклеозида называется нуклеотидом.
Обычно Н3РО4 этерифицирует спиртовой гидроксил при С-5| или С-3| в остатке рибозы или дезоксирибозы.
СЛАЙД № 8
Положение остатка Н3РО4 определяется местом разрыва фосфодиэфирной
связи между соседними нуклеотидами.
Нуклеиновые кислоты представляют собой продукты полимеризации мононуклеотидов. Нуклеотиды связываются в длинные цепи с помощью фосфодиэфирных связей, которые образуются с участием гидроксила при С3 предыдущего нуклеотидного звена и гидроксила при С-5 последующего нуклеотидного звена.
Нуклеиновые кислоты представляют собой высокомолекулярные гетерополимеры, состоящие из чередующихся остатков Н3РО4 и рибозы или дезоксирибозы, связанных с нуклеиновыми основаниями, которые выступают в полимерной цепи как «боковые» группы
СЛАЙД № 9
Первичная структура РНК.
Определенная последовательность нуклеотидных звеньев в полинуклеотидной цепи называется первичной структурой нуклеиновых кислот.
Пространственная ориентация полинуклеотидных цепей в молекуле называется вторичной структурой нуклеиновых кислот.
Впервые II структуру ДНК в виде модели из двойной спирали описали американский биохимик Дж. Уотсон и английский биохимик Ф. Крих (1953 г.) (Нобелевская премия - 1962 г.) Молекула ДНК представляет две параллельные правозакрученные спирали, фиксированные между собой:
1) ван-дер-ваальсовыми силами притяжения, действующими вдоль спирали между ядрами Н основ.
2) II структуру стабилизируется водородными связями между остатками Н основ. двух параллельных спиралей.
СЛАЙД № 10